93207 Na predpis Novartis Slovakia s.r.o.
Účinné látky: Tobramycín

Dôsledne dodržujte všetky pokyny svojho lekára. Môžu sa líšiť od všeobecných informácií uvedených v tejto písomnej informácii. Nepoužívajte TOBREX - ak ste alergický na tobramycín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať TOBREX, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. • Ak sa u vás počas liečby TOBREXOM vyskytnú alergické reakcie, prerušte používanie a poraďte sa so svojím lekárom. Alergické reakcie môžu byť rôzne, od miestneho svrbenia alebo sčervenenia kože až po ťažké alergické reakcie (anafylaktická reakcia) alebo závažné kožné reakcie. Tieto alergické reakcie sa môžu vyskytnúť pri iných lokálnych alebo systémových antibiotikách rovnakej skupiny (aminoglykozidy). • Ak súčasne s TOBREXOM používate aj iné antibiotikum, poraďte sa so svojím lekárom. • Ak máte alebo ste niekedy mali také stavy ako myasténia gravis (nervovosvalová porucha, ktorá spôsobuje slabosť kostrových svalov) alebo Parkinsonova choroba (zhoršujúca sa porucha nervovej sústavy, ktorá ovplyvňuje pohyblivosť), poraďte sa so svojím lekárom. Antibiotiká tohto druhu môžu zhoršiť svalovú slabosť. Príloha č.1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev.č. 2026/00452-Z1A -2- • Ak sa príznaky zhoršia alebo sa náhle vrátia, poraďte sa so svojím lekárom. Ak používate TOBREX dlhší čas, môžete sa stať náchylnejším na infekcie oka. • Ak používate kontaktné šošovky, poraďte sa so svojím lekárom. Nosenie kontaktných šošoviek sa neodporúča počas liečby zápalu oka alebo očnej infekcie. Ak používate kontaktné šošovky, vyberte si ich z očí pred použitím lieku a potom počkajte najmenej 15 minút, kým si ich znovu nasadíte. Deti a dospievajúci TOBREX sa môže používať u detí vo veku 1 rok a starších v rovnakej dávke ako u dospelých. Použitie TOBREXU u detí mladších ako 1 rok sa neodporúča. Iné lieky a TOBREX Ak teraz používate alebo ste v poslednom čase používali, či práve budete používať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete používať tento liek. TOBREX sa má používať počas tehotenstva a dojčenia, len ak je to jednoznačne potrebné. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Po použití TOBREXU môžete mať nejaký čas rozmazané videnie. Neveďte vozidlá a neobsluhujte stroje, kým sa vám zrak opäť vyjasní. Viac →

TOBREX ung oph 1x3,5 g (tuba Al)

Očná masť • 3 mg/1 g • 1 ks

očné použitie

ATC: S01AA12 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 64/0208/04-S
Lieková forma Očná masť
Spôsob podania očné použitie
Sila 3 mg/1 g
Balenie 1
ATC skupina S01AA12
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 30.04.2004
Posledná zmena 26.02.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
TOBREX obsahuje liečivo tobramycín. Tobramycín patrí do skupiny aminoglykozidových antibiotík. TOBREX sa používa na liečbu vonkajších infekcií oka a jeho okolitých tkanív, spôsobených baktériami citlivými na tobramycín u dospelých a detí vo veku 1 rok a starších.
Lieková forma
Očná masť
Sila
3 mg/1 g
Spôsob podania
očné použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

TOBREX obsahuje liečivo tobramycín. Tobramycín patrí do skupiny aminoglykozidových antibiotík.

TOBREX sa používa na liečbu vonkajších infekcií oka a jeho okolitých tkanív, spôsobených baktériami citlivými na tobramycín u dospelých a detí vo veku 1 rok a starších.

Čo TOBREX obsahuje

Ako vyzerá TOBREX a obsah balenia Škatuľka obsahuje 3,5 g bielej až takmer bielej homogénnej masti v kovovej tube s nástavcom a skrutkovacím uzáverom.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Novartis Slovakia s.r.o. Žižkova 22B 811 02 Bratislava Slovenská republika

Výrobca Novartis Manufacturing NV Rijksweg 14 2870 Puurs-Sint-Amands Belgicko

  • Novartis Farmacéutica
  • S.A. Gran Via de les Corts Catalanes
  • 764 08013 Barcelona Španielsko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná vo februári 2026.

Vedľajšie účinky tohto lieku:

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Pri liečbe TOBREXOM sa pozorovali nasledujúce vedľajšie účinky:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

• Účinky na oko: nepríjemné pocity v oku, sčervenenie oka.

  • • Účinky na oko: zápal povrchu oka
  • poškodenie rohovky
  • zhoršenie zraku
  • rozmazané videnie
  • opuch oka a očného viečka
  • sčervenenie očného viečka
  • suchosť oka
  • zvýšená tvorba sĺz
  • bolesť oka
  • svrbenie oka
  • výtok z oka. • Celkové vedľajšie účinky: alergia (precitlivenosť)
  • bolesť hlavy
  • žihľavka
  • zápal kože
  • znížený rast alebo počet očných rias
  • znížená pigmentácia kože
  • svrbenie a suchosť kože
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • • Účinky na oko: očná alergia
  • podráždenie oka
  • svrbenie očného viečka. • Celkové vedľajšie účinky: závažná alergická reakcia
  • závažné kožné reakcie (Stevensov- Johnsonov syndróm a multiformný erytém)
  • vyrážky

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy používajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Zvyčajne sa aplikuje pásik masti dlhý najmenej 1 cm do vnútra spodného viečka každé 3 až 4 hodiny. Trvanie liečby závisí od pôvodu infekcie, môže to byť 5 až 15 dní. Používajte TOBREX každý deň v rovnakom čase. Pomôže vám to zapamätať si, kedy máte liek použiť. Neprekročte odporúčanú dávku, ktorú vám predpísal váš lekár.

TOBREX očná masť sa môže používať pred spaním v kombinácii s TOBREX očnými kvapkami, ktoré sa používajú počas dňa.

Použitie u detí a dospievajúcich TOBREX sa môže používať u detí vo veku 1 rok a starších v rovnakej dávke ako u dospelých.

Starší pacienti (vo veku 65 rokov a starší) Pacienti vo veku 65 rokov a starší môžu používať TOBREX v rovnakej dávke ako iní dospelí.

Spôsob podávania 1. Umyte si ruky. 2. Odskrutkujte uzáver tuby. 3. Zakloňte hlavu. Čistým prstom si stiahnite dole spodné očné viečko tak, aby medzi očným viečkom a okom vznikol „vačok“. 4. Umiestnite malé množstvo (približne 1 cm) očnej masti do vzniknutého vačku, pričom sa nedotýkajte špičkou tuby žiadneho povrchu ani povrchu oka, aby ste zabránili kontaminácii obsahu alebo poraneniu oka. 5. Po aplikácii TOBREXU uvoľnite spodné očné viečko a zatvorte oko. 6. Ak sa vám nepodarí podať dávku lieku do oka, skúste to znovu. 7. Ak je to potrebné, zopakujte postup aj pre druhé oko. 8. Ihneď po použití nasaďte uzáver späť na tubu a pevne ho dotiahnite. Tubu uchovávajte pevne uzatvorenú.

Príloha č.1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev.č. 2026/00452-Z1A

-3-

TOBREX je určený len na podanie do oka/očí. Ak používate aj iné očné lieky, počkajte najmenej 5 minút medzi jednotlivými podaniami. Očné masti sa majú podávať ako posledné.

  • Ak použijete viac TOBREXU
  • ako máte Ak použijete viac TOBREXU
  • ako máte
  • vypláchnite ho teplou vodou. Neočakávajú sa však žiadne nežiaduce účinky. Nepodajte si viac očnej masti
  • kým nie je čas na ďalšiu pravidelnú dávku
  • Ak zabudnete použiť TOBREX Ak zabudnete použiť liek
  • podajte si dávku hneď
  • ako si spomeniete. Ak je však už takmer čas na ďalšiu dávku
  • vynechajte dávku
  • na ktorú ste predtým zabudli a pokračujte v liečbe ďalšou plánovanou dávkou. Nepoužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku
  • Ak prestanete používať TOBREX Váš lekár vám povie
  • ako dlho bude trvať vaša liečba. Pokračujte v liečbe počas celej odporúčanej doby
  • aj keď môžu príznaky ochorenia vymiznúť. Je potrebné dbať na to
  • aby sa liečba predčasne neprerušila
  • pretože inak hrozí opätovné vzplanutie ochorenia

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Príloha č.1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev.č. 2026/00452-Z1A

  • -4- Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie
  • ktorý je uvedený na tube a škatuľke. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. Aby sa zabránilo infekciám
  • nesmie sa liek používať dlhšie ako 4 týždne od prvého otvorenia tuby

Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Neuchovávajte v mrazničke.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Bramitob sol neb 16x4 ml/300 mg (amp.PE jednodávk.) Roztok pre rozprašovač · 300 mg/4 ml —
Bramitob sol neb 28x4 ml/300 mg (amp.PE jednodávk.) Roztok pre rozprašovač · 300 mg/4 ml —
Bramitob sol neb 4x4 ml/300 mg (amp.PE jednodávk.) Roztok pre rozprašovač · 300 mg/4 ml —
Bramitob sol neb 56x4 ml/300 mg (amp.PE jednodávk.) Roztok pre rozprašovač · 300 mg/4 ml —
TOBRADEX int opu 1x5 ml (fľ.PE) Očné suspenzné kvapky (Očná suspenzná instilácia - platné do okt2020) · 3 mg+1 mg/1 ml —
TOBREX int opo 1x5 ml (fľ.PE) Očné roztokové kvapky (Očná roztoková instilácia - platné do okt2020) · 3 mg/1 ml —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
APROKAM plv ino 10x50 mg (liek.inj.skl.) —
APROKAM plv ino 10x50 mg (liek.inj.skl.+10 inj.ihiel) —
APROKAM plv ino 1x50 mg (liek.inj.skl.) —
APROKAM plv ino 20x50 mg (liek.inj.skl.) —
Kanamycin-POS int opo 1x5 ml (fľ.PE) kanamycínium-sulfát —
Kanamycin-POS ung oph 1x2,5 g (tuba Al) kanamycíinsulfát —
Ophthalmo-Framykoin comp. ung oph 1x5 g (tuba Al) bleomycínium-sulfát, zinočnatý komplex bacitracínu, hydrokortizón-acetát —
Ophthalmo-Framykoin ung oph 1x5 g (tuba Al) bleomycínium-sulfát, zinočnatý komplex bacitracínu —
Ximaract 50 mg prášok na injekčný roztok plv ino 10x50 mg (liek.inj.skl.) Cefuroxím —
Ximaract 50 mg prášok na injekčný roztok plv ino 10x50 mg (liek.inj.skl.+10 ster.ihiel) Cefuroxím —
Ximaract 50 mg prášok na injekčný roztok plv ino 1x50 mg (liek.inj.skl.) Cefuroxím —
Ximaract 50 mg prášok na injekčný roztok plv ino 1x50 mg (liek.inj.skl.+steril.ihla) Cefuroxím —
Ximaract 50 mg prášok na injekčný roztok plv ino 25x50 mg (liek.inj.skl.) Cefuroxím —
Ximaract 50 mg prášok na injekčný roztok plv ino 25x50 mg (liek.inj.skl.+25 ster.ihiel) Cefuroxím —

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií