Nepoužívajte Bravilon • ak ste alergický na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). • ak ste alergický na mlieko a mliečne deriváty. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2024/06543-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2024/06641-ZME 2 Upozornenia a opatrenia • Môže dôjsť k náhodnému užitiu Bravilonu. Pri náhodnom prehltnutí Bravilonu sa odporúča vypiť pohár vody. • Pred použitím tohto lieku sa poraďte so svojím lekárom, ak máte oslabený imunitný systém (v dôsledku iného ochorenia, ktoré ovplyvňuje imunitný systém, napríklad AIDS) alebo v dôsledku liečby, ktorá ovplyvňuje váš imunitný systém (napr. imunosupresívne lieky, ktoré potláčajú imunitu). Bravilon sa v tomto prípade nemá používať. • Nie je známe, či Bravilon bude účinkovať, ak sa použije až po objavení sa pľuzgierov. Preto by ste mali Bravilon použiť len v okamihu, keď pocítite prvé príznaky oparu (svrbenie, začervenanie alebo mravčenie). • Musíte kontaktovať lekára aj v prípade často sa opakujúcich epizód oparov pier (viac ako 4 epizódy za rok) alebo v prípade nedávneho zvýšenia výskytu epizód alebo rozšírenia oparu na iné časti tela. Deti a dospievajúci Tento liek sa nesmie používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov. Iné lieky a Bravilon Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Bravilon a jedlo, nápoje a alkohol Po priľnutí tablety Bravilonu na ďasno môžete normálne jesť a piť. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Tehotenstvo Neočakáva sa, že Bravilon bude mať akýkoľvek vplyv na nenarodené dieťa. Z preventívnych dôvodov sa však odporúča používať Bravilon počas tehotenstva iba ak je to nevyhnutné. Dojčenie Použitie Bravilonu počas dojčenia by nemalo mať vplyv na dojčené dieťa. Z preventívnych dôvodov sa však odporúča používať Bravilon počas dojčenia iba ak je to nevyhnutné.. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek nemá žiadny alebo má iba zanedbateľný vplyv na vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Bravilon obsahuje koncentrát mliečnych bielkovín so stopami laktózy a laurylsíran sodný. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Tento liek obsahuje mliečnu bielkovinu, ktorá môže u ľudí so závažnou precitlivenosťou alebo alergiou na mliečnu bielkovinu spôsobiť alergické reakcie. Tento liek obsahuje 5,2 mg laurylsíranu sodného v jednej tablete. Laurylsíran sodný môže spôsobiť miestne reakcie (ako napríklad pocit mravčenia alebo pálenia) alebo môže zvýšiť výskyt reakcií spôsobených inými liekmi, keď sa podáva na to isté miesto. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2024/06543-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii, ev. č.: 2024/06641-ZME 3 Viac →
Bravilon tbl bma 1x50 mg (blis. Al/Al) - jednotk.bal.
bukálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 42/0126/25-S |
| Lieková forma | Mukoadhezívna bukálna tableta |
| Spôsob podania | bukálne použitie |
| Sila | 50 mg |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | J05AB01 |
| Stav registrácie | Aktuálna registrácia |
| Dátum registrácie | 05.07.2025 |
| Posledná zmena | 04.03.2026 |
Účinné látky
- Aciklovir (50 mg)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Bravilon obsahuje liečivo aciklovir a patrí do skupiny liekov nazývaných antivirotiká (lieky účinkujúce proti vírusom). Bravilon sa používa na liečbu opakujúcich sa oparov na perách (recidivujúci herpes labialis) spôsobených vírusom herpes simplex u dospelých so správne fungujúcim imunitným systémom. Bravilon sa má aplikovať priamo na ďasno (nie priamo na miesto bolesti/oparu) ihneď, ako sa objavia prvé príznaky (pálenie, mravčenie, svrbenie) alebo prejavy (začervenanie, opuch). Vírus spôsobuje pľuzgiere alebo vredy, predovšetkým na perách, ale niekedy aj na iných častiach tváre. Vírusová infekcia sa môže aktivovať pri oslabenom imunitnom systéme, napr. v dôsledku prechladnutia alebo iných infekcií. Príznaky môže vyvolať aj silné slnko, stres alebo menštruácia. Bravilon zabraňuje vírusu množiť sa, a tým spôsobuje ústup infekcie. Ak sa príznaky zhoršia alebo sa nezlepšia do 5 dní, musíte sa poradiť s lekárom.
- Lieková forma
- Mukoadhezívna bukálna tableta
- Sila
- 50 mg
- Spôsob podania
- bukálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Bravilon obsahuje liečivo aciklovir a patrí do skupiny liekov nazývaných antivirotiká (lieky účinkujúce proti vírusom).
- Bravilon sa používa na liečbu opakujúcich sa oparov na perách (recidivujúci herpes labialis) spôsobených vírusom herpes simplex u dospelých so správne fungujúcim imunitným systémom. Bravilon sa má aplikovať priamo na ďasno (nie priamo na miesto bolesti/oparu) ihneď
- ako sa objavia prvé príznaky (pálenie
- mravčenie
- svrbenie) alebo prejavy (začervenanie
- opuch)
Vírus spôsobuje pľuzgiere alebo vredy, predovšetkým na perách, ale niekedy aj na iných častiach tváre. Vírusová infekcia sa môže aktivovať pri oslabenom imunitnom systéme, napr. v dôsledku prechladnutia alebo iných infekcií. Príznaky môže vyvolať aj silné slnko, stres alebo menštruácia.
Bravilon zabraňuje vírusu množiť sa, a tým spôsobuje ústup infekcie.
Ak sa príznaky zhoršia alebo sa nezlepšia do 5 dní, musíte sa poradiť s lekárom.
Čo Bravilon obsahuje
- • Liečivo je aciklovir. Jedna mukoadhezívna bukálna tableta obsahuje 50 mg acikloviru. • Ďalšie zložky sú: hypromelóza
- koncentrát mliečnych bielkovín so stopami laktózy
- laurylsíran sodný
- stearát horečnatý
- mikrokryštalická celulóza
- povidón
- bezvodý koloidný oxid kremičitý
Ako vyzerá Bravilon a obsah balenia
• Tento liek je mukoadhezívna bukálna tableta s priemerom 8 mm, bielej až slabožltej farby so zaoblenou stranou a plochou stranou s označením „AL21“. • Každá papierová škatuľka Bravilonu obsahuje 1 alebo 2 blistre s jednotlivými dávkami s 1 tabletou.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Vectans Pharma 230 Bureaux de la Colline 92213 Saint-Cloud Cedex Francúzsko
Miestny zástupca držiteľa rozhodnutia o registrácii: Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia s. r. o. tel: +421 2 544 30 730 email: [email protected]
Výrobca Farméa 10 Rue Bouché Thomas ZAC d'Orgemont 49 000 Angers Francúzsko
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2024/06543-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev. č.: 2024/06641-ZME
6
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru a v Spojenom kráľovstve (Severnom Írsku) pod nasledovnými názvami:
- Belgicko Aciclovir Vectans Pharma 50 mg muco-adhesieve buccale tablet Bulharsko Klivis 50 mg
- Мукоадхезивна букална таблетка Česká republika Bravilon Dánsko Virono 50 mg
- resoribletter
- slimhindeklæbende Estónsko Bravilon Fínsko Virono 50 mg
- bukkaalitabletit
- kiinnittyviä. Francúzsko VIRPAX 50 mg
- comprimé buccogingival muco adhésif Holandsko Virono 50 mg
- Muco-adhesieve buccale tablet Chorvátsko Bravilon 50 mg mukoadhezivne bukalne tablete Island Virono 50 mg
- Kinntafla á slímhúð Litva Bravilon 50 mg lipnioji žando gleivinės tabletė Lotyšsko Bravilon 50 mg gļotādai pielīpošās aiz vaiga lietojamās tabletes Luxembursko Virono 50 mg
- Comprimé buccogingival muco-adhésif Maďarsko Bravilon 50 mg szájnyálkahártyához bukkális tabletta Nemecko Sitavig 50 mg mucoadhäsive Buccaltablette Nórsko Virono 50 mg resoribletter
- slimhinneklebende Poľsko Klivis Portugalsko Sitavig 50 mg
- Comprimido bucal mucoadesivo Rakúsko HerpesMed 50 mg mucoadhäsive Buccaltabletten Rumunsko Bravilon 50 mg comprimate bucale mucoadezive Slovenská republika Bravilon Slovinsko Vopir 50 mg mukoadhezivna bukalna tableta Spojené kráľovstvo (Severné Írsko) Sitavig 50 mg
- muco-adhesive buccal tablets Španielsko Sitavig 50 mg
- Comprimido bucal mucoadhesivo Švédsko Virono 50 mg
- buckaltabletter
- häftande Taliansko HerpMed Labiale 50 mg compresse buccali mucoadesive
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 11/2025.
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2024/06543-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev. č.: 2024/06641-ZME
2
Deti a dospievajúci Tento liek sa nesmie používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
- Iné lieky a Bravilon Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Bravilon a jedlo, nápoje a alkohol Po priľnutí tablety Bravilonu na ďasno môžete normálne jesť a piť.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete používať tento liek
Tehotenstvo Neočakáva sa, že Bravilon bude mať akýkoľvek vplyv na nenarodené dieťa. Z preventívnych dôvodov sa však odporúča používať Bravilon počas tehotenstva iba ak je to nevyhnutné.
Dojčenie Použitie Bravilonu počas dojčenia by nemalo mať vplyv na dojčené dieťa. Z preventívnych dôvodov sa však odporúča používať Bravilon počas dojčenia iba ak je to nevyhnutné..
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek nemá žiadny alebo má iba zanedbateľný vplyv na vašu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
- Bravilon obsahuje koncentrát mliečnych bielkovín so stopami laktózy a laurylsíran sodný. Ak vám váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
Tento liek obsahuje mliečnu bielkovinu, ktorá môže u ľudí so závažnou precitlivenosťou alebo alergiou na mliečnu bielkovinu spôsobiť alergické reakcie.
- Tento liek obsahuje 5
- 2 mg laurylsíranu sodného v jednej tablete. Laurylsíran sodný môže spôsobiť miestne reakcie (ako napríklad pocit mravčenia alebo pálenia) alebo môže zvýšiť výskyt reakcií spôsobených inými liekmi
- keď sa podáva na to isté miesto
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2024/06543-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev. č.: 2024/06641-ZME
3
Vedľajšie účinky tohto lieku:
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
• Bolesť hlavy • Bolesť v mieste aplikácie
• Závraty • Pocit na vracanie (nauzea) • Podráždenie v mieste aplikácie • Afty • Bolesť ďasna • Začervenanie
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2024/06543-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev. č.: 2024/06641-ZME
5
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Odporúčaná dávka je jedna tableta Bravilonu na jednu epizódu oparu, ktorá sa aplikuje na ďasno ihneď ako sa objavia prvé príznaky alebo prejavy oparu pier.
Ak sa príznaky zhoršia alebo sa nezlepšia do 5 dní, musíte sa poradiť s lekárom.
NEPREHĹTAJTE BRAVILON Ak ho náhodou neúmyselne prehltnete, vypite pohár vody.
Pokyny na správne použitie Ak máte suché ústa, odporúča sa pred aplikáciou tablety vypiť trochu vody na zvlhčenie ďasien.
Ako si aplikovať Bravilon
Pred aplikáciou tablety si vyhľadajte miesto na hornom ďasne, nad druhým predným rezákom.
Vyberte tabletu z blistra.
Tableta sa môže umiestniť na pravú alebo ľavú stranu bez ohľadu na to, na ktorej strane sa objavia príznaky oparu.
Tento liek sa má priložiť na horné ďasno (nie priamo na miesto bolesti/oparu), tesne nad druhým rezákom (použitie na ďasná). Tabletu aplikujte suchým prstom ihneď po vybratí z blistra. Všimnete si, že tableta má zaoblenú a plochú stranu označenú „AL21“. Tabletu položte plochou stranou „AL21“ na suchý konček prsta. Zaoblenú stranu tablety priložte na horné ďasno. Ak sa tableta prilepí na vnútornú stranu pery namiesto na ďasno, aj takto bude liek účinkovať.
Tabletu pridržte na mieste miernym tlakom prsta na vonkajšiu stranu hornej pery po dobu 30 sekúnd, aby ste zabezpečili jej priľnutie.
Po aplikácii tableta zostane na mieste a postupne sa počas dňa rozpúšťa.
- Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2024/06543-Z1B Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev. č.: 2024/06641-ZME
4
- Špeciálne upozornenia Keď je tableta Bravilon priľnutá na mieste
- môžete normálne jesť a piť. Tableta sa nesmie cmúľať
- žuvať ani prehĺtať. Je potrebné vyhýbať sa situáciám
- ktoré by mohli narušiť priľnavosť tablety: • dotýkanie sa alebo stláčanie už umiestnenej tablety
- • žuvanie žuvačky
- • čistenie zubov počas dňa
- keď je tableta na mieste
Ak náhodne prehltnete tabletu lieku Bravilon: • vypite pohár vody; • ak tabletu prehltnete v priebehu prvých 6 hodín po aplikácii, má byť nahradená novou tabletou len raz.
Ak sa Bravilon neprilepí alebo sa uvoľní do 6 hodín po aplikácii • je potrebné tú istú tabletu okamžite znovu umiestniť; • ak tabletu nie je možné opätovne umiestniť, má sa aplikovať nová tableta.
Ak sa tableta Bravilonu uvoľní alebo sa náhodne prehltne po 6 hodinách, nemá sa už nahradiť žiadnou tabletou.
Tvar tablety sa môže meniť v dôsledku absorbovania slín, aby sa prispôsobila tvaru vašich ďasien.
Video návod na použitie lieku Bravilon a konkrétne odporúčania si môžete pozrieť aj naskenovaním QR kódu, ktorý je v tejto písomnej informácii a na škatuľke, pomocou smartfónu/zariadenia. Rovnaké informácie sú k dispozícii aj na webovej stránke: https://www.buccal-tablet-aciclovir.info/sk
QR kód
Použitie u detí a dospievajúcich Tento liek sa nesmie používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
- Ak použijete viac Bravilonu
- ako máte Mali by ste sa okamžite poradiť so svojím lekárom alebo lekárnikom
- hoci riziko predávkovania je nízke
- vzhľadom na nízku absorpciu acikloviru do krvi po použití Bravilonu
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Bravilon tbl bma 2x50 mg (blis. Al/Al) - jednotk.bal. 50 mg · 2 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J05AB01 →