34128 Voľnopredajný Opella Healthcare Slovakia s.r.o.

Neužívajte Mucosolvan tablety: - ak ste alergický na ambroxólium-chlorid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6) - ak máte akékoľvek dedičné ochorenie látkovej výmeny, ktoré môže spôsobiť neznášanlivosť tohto lieku kvôli niektorej z jeho zložiek (pozrite tiež „Mucosolvan tablety obsahujú laktózu“) Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Mucosolvan tablety, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte poruchu funkcie obličiek alebo závažnú poruchu funkcie pečene. Hlásené boli závažné kožné reakcie súvisiace s podávaním ambroxólium-chloridu. Ak sa u vás objaví kožná vyrážka (vrátane poškodenia sliznice, napríklad úst, hrdla, nosa, očí, genitálií), prestaňte užívať Mucosolvan tablety a ihneď sa skontaktujte s lekárom. Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2021/01688-TR 2 Iné lieky a Mucosolvan tablety Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Súbežné užívanie ambroxólium-chloridu a antibiotík (amoxicilín, cefuroxím, erytromycín) vedie k zvyšovaniu koncentrácie antibiotík v bronchopulmonálnych výlučkoch a v hlienoch. S opatrnosťou treba postupovať, ak sa ambroxólium-chlorid podáva spolu s antitusikami (lieky tlmiace kašeľ), nakoľko vzniká riziko nahromadenia hlienu ako dôsledok útlmu reflexu kašľa. Preto sa pred začiatkom takejto kombinovanej liečby treba poradiť s lekárom alebo lekárnikom. Nehlásili sa žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie (vzájomné pôsobenie) s inými liekmi. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Mucosolvan tablety sa neodporúčajú v tehotenstve, najmä počas prvých 3 mesiacov. Mucosolvan tablety sa neodporúčajú pre dojčiace matky, pretože ambroxólium-chlorid sa vylučuje do materského mlieka. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Z údajov po uvedení lieku na trh nie sú žiadne dôkazy o ovplyvnení schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Nevykonali sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Mucosolvan tablety obsahujú laktózu Tento liek obsahuje 171 mg laktózy, čo je 684 mg laktózy v maximálnej odporúčanej dennej dávke (4 tablety). Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Viac →

Mucosolvan tablety tbl 20x30 mg (blis.PVC)

Tableta • 30 mg • 20 ks

perorálne použitie

ATC: R05CB06 Voľnopredajný

Informácie o lieku

Registračné číslo 52/0243/02-S
Lieková forma Tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 30 mg
Balenie 20
ATC skupina R05CB06
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 05.11.2002
Posledná zmena 16.03.2026

Prehľad

Lieková forma
Tableta
Sila
30 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Čo Mucosolvan tablety obsahujú

  • Liečivo je ambroxólium-chlorid. Jedna tableta obsahuje 30 mg ambroxólium-chloridu.
  • Ďalšie zložky sú: laktóza, kukuričný škrob; oxid kremičitý, koloidný bezvodý; stearan

horečnatý, čistená voda.

  • Ako vyzerajú Mucosolvan tablety a obsah balenia Okrúhle biele ploché tablety so skosenými hranami
  • na jednej strane s vyrazeným kódom
  • 67C“ nad a pod deliacou ryhou

Veľkosť balenia: 20 alebo 50 tabliet v PVC/hliníkovom blistri alebo PVC/PVDC/hliníkovom blistri a papierovej škatuľke s písomnou informáciou pre používateľa.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii Opella Healthcare Slovakia s.r.o
  • Einsteinova 24
  • 851 01 Bratislava
  • Slovenská republika
  • Výrobca Delpharm Reims S.A.S
  • 10 rue Colonel Charbonneaux
  • 51100 Reims
  • Francúzsko IVAX Pharmaceuticals s.r.o
  • Ostravská 29/305
  • 747 70 Opava-Komárov
  • Česká republika Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
  • Binger Strasse 173
  • 55216 Ingelheim nad Rýnom
  • Nemecko Boehringer Ingelheim Ellas A.E
  • Markopoulo
  • 194 00 Koropi
  • Attica
  • Grécko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v júli 2021.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

 nevoľnosť

 hnačka  vracanie  porucha trávenia  bolesť brucha

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb

 reakcie z precitlivenosti  vyrážka  žihľavka

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

 anafylaktické (alergické) reakcie vrátane anafylaktického šoku (náhla, závažná a niekedy smrteľná alergická reakcia charakterizovaná sťaženým dýchaním, kolapsom obehového systému a náhlym opuchom)  angioedém (rýchlo sa rozvíjajúci opuch kože, podkožnej sliznice alebo podsliznicových tkanív)  svrbenie  závažné kožné nežiaduce reakcie (vrátane multiformného erytému (kožné ochorenie so sčervenaním kože a pľuzgiermi), Stevensovho-Johnsonovho syndrómu (tzv. veľká forma multiformného edému)/toxickej epidermálnej nekrolýzy (život ohrozujúca choroba s odumieraním a odlupovaním kože) a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy (závažná kožná reakcia prejavujúca sa kožným výsevom))

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Odporúčaná dávka je:

Dospelí: 1 tableta 3-krát denne Liečebný účinok možno zvýšiť podaním 2 tabliet 2-krát denne.

Spôsob užívania Na perorálne použitie (užitie ústami). Tablety sa majú zapiť tekutinou. Mucosolvan tablety sa môžu užívať s jedlom alebo bez jedla.

Doba užívania Ak sa príznaky vášho akútneho respiračného ochorenia počas liečby Mucosolvanom tabletami nezlepšia do 7 dní, musíte vyhľadať lekára.

Ak užijete viac Mucosolvan tabliet, ako máte Ak užijete viac Mucosolvan tabliet, ako máte, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Doteraz neboli hlásené žiadne špecifické príznaky predávkovania u ľudí. Na základe náhodného predávkovania a/alebo hlásení o medikačných chybách (chyby v liečbe) boli pozorované príznaky predávkovania zhodné so známymi vedľajším účinkami Mucosolvanu, ktoré sa vyskytli pri odporúčanom dávkovaní a môžu si vyžadovať symptomatickú liečbu.

Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2021/01688-TR 3

  • Ak zabudnete užiť Mucosolvan tablety Ak zabudnete užiť dávku
  • užite liek hneď
  • ako si spomeniete
  • ale neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku. Ďalšiu dávku lieku užite v najbližšom stanovenom čase v obvyklej dávke

Ak prestanete užívať Mucosolvan tablety Mucosolvan tablety sa majú užívať, len ak je to potrebné a majú sa vysadiť po zmiernení príznakov.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Uchovávajte pri teplote do 25 ºC. Uchovávajte na suchom mieste.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev. č.: 2021/01688-TR 4

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a na blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Mucosolvan tablety tbl 50x30 mg (blis.PVC) 30 mg · 50 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+odmerný pohárik) Acetylcysteín —
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+striekačka) Acetylcysteín —
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x200 ml (fľ.skl.hnedá+odmerný pohárik) Acetylcysteín —
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x200 ml (fľ.skl.hnedá+striekačka) Acetylcysteín —
ACC injekt sol inj 100x3 ml/300 mg (amp.skl.) Acetylcysteín —
ACC injekt sol inj 50x3 ml/300 mg (amp.skl.) Acetylcysteín —
ACC injekt sol inj 5x3 ml/300 mg (amp.skl.) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 10x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 14x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 20x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 30x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 60x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 8x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC Long Instant plv pos 90x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 100x600 mg (tuba PP) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 100x600 mg (vre.Al/papier) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 10x600 mg (tuba PP) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 10x600 mg (vre.Al/papier) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 20x600 mg (tuba PP) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 20x600 mg (vre.Al/papier) Acetylcysteín —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R05CB06 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií