Nepoužívajte Neuromultivit injekčný roztok - ak ste alergický na tiamínium-dichlorid (vitamín B1), pyridoxínium-chlorid (vitamín B6), kyanokobalamín (vitamín B12) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Tento liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich (mladších ako 18 rokov) vzhľadom na vysoký obsah vitamínov. Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2020/03549-ZME 2 Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Neuromultivit injekčný roztok, obráťte sa na svojho lekára: - ak máte určitú poruchu miechy (funikulárnu myelózu) alebo nedostatok vitamínu B12 v krvi (pernicióznu anémiu). Pred začiatkom liečby Neuromultivit injekčným roztokom informujte svojho lekára, že máte tento typ poruchy, pretože podávanie lieku s obsahom vitamínu B12 môže ovplyvniť vaše príznaky a vaše laboratórne nálezy. Pri použití denných dávok vitamínu B6 vyšších ako 50 mg počas dlhšej doby (viac ako 6 až 12 mesiacov), alebo pri použití dávok vitamínu B6 presahujúcich 1 g denne počas kratšej doby (viac ako 2 mesiace), bolo zaznamenané brnenie alebo mravčenie v rukách alebo nohách (príznaky periférnej senzorickej neuropatie alebo parestézie). Ak budete mať pocit pichania alebo mravčenia alebo iné príznaky, obráťte sa na svojho lekára, ktorý posúdi dávkovanie a ak je to potrebné, preruší liečbu. Poznámka: Neuromultivit injekčný roztok obsahuje vitamíny skupiny B v koncentráciách, ktoré sú čiastočne viac ako 100-násobkom odporúčanej normálnej dennej dávky pre dospelých. Neuromultivit sa preto nikdy nemá používať na liečbu akýchkoľvek ťažkostí bez rady lekára. Deti a dospievajúci Neuromultivit injekčný roztok sa nemá používať u detí a dospievajúcich (mladších ako 18 rokov) vzhľadom na vysoký obsah účinných látok. Iné lieky a Neuromultivit injekčný roztok Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Vitamín B1 môže byť neúčinný, ak sa užíva súbežne s cytostatikom 5-fluóruracilom (liek na liečbu nádorov). Dlhodobá liečba niektorými liekmi na odvodnenie (kľučkovými diuretikami, napríklad furosemid), môže mať za následok nedostatok vitamínu B1, pretože väčšie množstvo vitamínu B1 sa vylučuje močom. Ak sa súbežne s Neuromultivit injekčným roztokom používajú lieky pôsobiace proti vitamínu B6 (tzv. antagonisty pyridoxínu, napríklad izoniazid, hydralazín, D-penicilamín, cykloserín), môže byť zvýšená potreba vitamínu B6 v organizme. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Použitie tohto lieku počas tehotenstva sa neodporúča. Vitamíny B1, B6 a B12 prechádzajú do materského mlieka. Vysoké dávky vitamínu B6 môžu znižovať produkciu materského mlieka. Použitie tohto lieku počas dojčenia sa neodporúča. Neuromultivit injekčný roztok obsahuje etanol Tento liek obsahuje malé množstvá etanolu (alkohol), menej ako 100 mg v ampulke. Neuromultivit injekčný roztok obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v ampulke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuromultivit injekčný roztok nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2020/03549-ZME 3 Viac →
Neuromultivit injekčný roztok sol inj 5x2 ml (amp.skl.jantárová)
intramuskulárne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 86/0025/15-S |
| Lieková forma | Injekčný roztok |
| Spôsob podania | intramuskulárne použitie |
| Sila | 100 mg/100 mg/1 mg |
| Balenie | 5 |
| ATC skupina | A11DB |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 28.01.2015 |
| Posledná zmena | 21.05.2026 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Neuromultivit injekčný roztok obsahuje kombináciu vitamínov B1, B6 a B12, ktoré sú obzvlášť dôležité pre udržiavanie správnej funkcie nervového systému. Podobne ako všetky ostatné vitamíny, aj tieto sú nevyhnutnými zložkami potravy a telo si ich nevie samo vytvoriť. V liečbe porúch nervového systému, B vitamíny kompenzujú pridružený nedostatok B vitamínov a podnecujú prirodzenú liečbu nervového tkaniva. Neuromultivit injekčný roztok sa používa v nasledujúcich prípadoch: - Liečba klinického (zjavného) a subklinického (skrytého) nedostatku B vitamínov. - Doplnková liečba porúch nervového systému rôzneho pôvodu (napr. bolesti spojené s poruchami nervov u diabetikov alebo so zneužívaním alkoholu), doplnková liečba zápalov nervov (neuritída) a bolesti nervov (neuralgia) (napr. podráždenie nervov v dôsledku degeneratívnych ochorení chrbtice, bolesti v bedrovej oblasti (lumbalgia) alebo bolesť v sedacom nerve (ischialgia)).
- Lieková forma
- Injekčný roztok
- Sila
- 100 mg/100 mg/1 mg
- Spôsob podania
- intramuskulárne použitie
Vitamíny a minerály na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Neuromultivit injekčný roztok obsahuje kombináciu vitamínov B1
- B6 a B12
- ktoré sú obzvlášť dôležité pre udržiavanie správnej funkcie nervového systému. Podobne ako všetky ostatné vitamíny
- aj tieto sú nevyhnutnými zložkami potravy a telo si ich nevie samo vytvoriť
V liečbe porúch nervového systému, B vitamíny kompenzujú pridružený nedostatok B vitamínov a podnecujú prirodzenú liečbu nervového tkaniva.
Neuromultivit injekčný roztok sa používa v nasledujúcich prípadoch:
- Liečba klinického (zjavného) a subklinického (skrytého) nedostatku B vitamínov.
- Doplnková liečba porúch nervového systému rôzneho pôvodu (napr. bolesti spojené s poruchami
nervov u diabetikov alebo so zneužívaním alkoholu), doplnková liečba zápalov nervov (neuritída) a bolesti nervov (neuralgia) (napr. podráždenie nervov v dôsledku degeneratívnych ochorení chrbtice, bolesti v bedrovej oblasti (lumbalgia) alebo bolesť v sedacom nerve (ischialgia)).
Čo Neuromultivit injekčný roztok obsahuje
kyanokobalamín (vitamín B12) Jedna ampulka (2 ml) injekčného roztoku obsahuje 100 mg tiamínium-dichloridu (vitamín B1), 100 mg pyridoxínium-chloridu (vitamín B6) a 1 mg kyanokobalamín (vitamín B12).
- Ďalšie zložky sú: voda na injekcie, hydroxid sodný na úpravu pH, kyselina chlorovodíková na
úpravu pH.
- Ako vyzerá Neuromultivit injekčný roztok a obsah balenia Neuromultivit injekčný roztok je číry
- červený roztok dodávaný v sklenených jantárových ampulkách s obsahom 2 ml. pH 3
- 2-3
- 8
Veľkosť balenia: 5 x 2 ml
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca G.L.Pharma GmbH
- Schlossplatz 1
- A-8502 Lannach
- Rakúsko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2022.
- ak ste alergický na tiamínium-dichlorid (vitamín B1), pyridoxínium-chlorid (vitamín B6),
kyanokobalamín (vitamín B12) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
Tento liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich (mladších ako 18 rokov) vzhľadom na vysoký obsah vitamínov.
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2020/03549-ZME
- 2 Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Neuromultivit injekčný roztok
- obráťte sa na svojho lekára:
- ak máte určitú poruchu miechy (funikulárnu myelózu) alebo nedostatok vitamínu B12 v krvi
(pernicióznu anémiu). Pred začiatkom liečby Neuromultivit injekčným roztokom informujte svojho lekára, že máte tento typ poruchy, pretože podávanie lieku s obsahom vitamínu B12 môže ovplyvniť vaše príznaky a vaše laboratórne nálezy.
Pri použití denných dávok vitamínu B6 vyšších ako 50 mg počas dlhšej doby (viac ako 6 až 12 mesiacov), alebo pri použití dávok vitamínu B6 presahujúcich 1 g denne počas kratšej doby (viac ako 2 mesiace), bolo zaznamenané brnenie alebo mravčenie v rukách alebo nohách (príznaky periférnej senzorickej neuropatie alebo parestézie). Ak budete mať pocit pichania alebo mravčenia alebo iné príznaky, obráťte sa na svojho lekára, ktorý posúdi dávkovanie a ak je to potrebné, preruší liečbu.
Poznámka: Neuromultivit injekčný roztok obsahuje vitamíny skupiny B v koncentráciách, ktoré sú čiastočne viac ako 100-násobkom odporúčanej normálnej dennej dávky pre dospelých. Neuromultivit sa preto nikdy nemá používať na liečbu akýchkoľvek ťažkostí bez rady lekára.
Deti a dospievajúci Neuromultivit injekčný roztok sa nemá používať u detí a dospievajúcich (mladších ako 18 rokov) vzhľadom na vysoký obsah účinných látok.
- Iné lieky a Neuromultivit injekčný roztok Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Vitamín B1 môže byť neúčinný, ak sa užíva súbežne s cytostatikom 5-fluóruracilom (liek na liečbu nádorov).
- Dlhodobá liečba niektorými liekmi na odvodnenie (kľučkovými diuretikami
- napríklad furosemid)
- môže mať za následok nedostatok vitamínu B1
- pretože väčšie množstvo vitamínu B1 sa vylučuje močom
- Ak sa súbežne s Neuromultivit injekčným roztokom používajú lieky pôsobiace proti vitamínu B6 (tzv. antagonisty pyridoxínu
- napríklad izoniazid
- hydralazín
- D-penicilamín
- cykloserín)
- môže byť zvýšená potreba vitamínu B6 v organizme
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete používať tento liek
Použitie tohto lieku počas tehotenstva sa neodporúča. Vitamíny B1, B6 a B12 prechádzajú do materského mlieka. Vysoké dávky vitamínu B6 môžu znižovať produkciu materského mlieka. Použitie tohto lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Neuromultivit injekčný roztok obsahuje etanol Tento liek obsahuje malé množstvá etanolu (alkohol), menej ako 100 mg v ampulke.
Neuromultivit injekčný roztok obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v ampulke, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuromultivit injekčný roztok nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2020/03549-ZME
3
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Vedľajšie účinky sú zoradené podľa nasledujúcej frekvencie (častosti výskytu):
- Žalúdočno-črevné ťažkosti ako nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesti brucha.
- Bolesť hlavy, závraty, reakcie a zápaly v mieste vpichu.
- Reakcie z precitlivenosti, zvlášť kožné reakcie.
- Boli hlásené závažné alergické reakcie po injekčnom podaní vitamínov B1 a tiež B12, spojené
- s nízkym krvným tlakom
- závratmi
- vracaním a dýchavičnosťou. Tieto reakcie sa vyskytli
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2020/03549-ZME
4 prevažne po podaní lieku do žily (spôsobe, akým sa Neuromultivit injekčný roztok nemá podávať).
- Podávanie dávok vyšších ako 50 mg vitamínu B6 denne počas dlhšej doby (viac ako 6 až 12
mesiacov) môže viesť k periférnej senzorickej neuropatii (poškodenie nervov spôsobujúce mravčenie alebo pichanie v rukách alebo nohách).
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Odporúčaná dávka je:
- v závažných prípadoch (prevažne pri náhlych stavoch): 1 ampulka denne až do ustúpenia
príznakov.
- po ústupe príznakov: 1 ampulka 1 – 3-krát do týždňa.
- Neuromultivit injekčný roztok vám bude podávať zdravotnícky pracovník.
- Roztok sa podáva výhradne do sedacieho (gluteálneho) svalu (intramuskulárne použitie).
O dĺžke trvania liečby rozhodne váš lekár.
Použitie u detí a dospievajúcich Skúsenosti s použitím tohto lieku u detí a dospievajúcich sú obmedzené, preto sa u tejto populácie neodporúča.
- Ak použijete viac Neuromultivit injekčného roztoku
- ako máte K predávkovaniu Neuromultivit injekčným roztokom dochádza
- ak sa používajú vysoké dávky alebo ak sa používa dlhodobo
Veľmi vysoké dávky vitamínu B1 (nad 10 g) blokujú prenos nervových impulzov.
Príjem dávok vitamínu B6 vyšších ako 50 mg denne počas dlhšej doby (viac ako 6 až 12 mesiacov), alebo dávok vitamínu B6 vyšších ako 1 g denne počas doby viac ako 2 mesiacov môže viesť k poškodeniu nervov (napr. pocity brnenia v rukách alebo nohách). Pri podávaní extrémne vysokých dávok vitamínu B6 (viac ako 2 g denne), bolo opísané poškodenie nervového systému prejavujúce sa ako porucha koordinácie pohybov, porucha citlivosti, zmeny elektrickej aktivity v mozgu prejavujúce sa zmenami v EEG (elektroencefalogram). Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa vyskytli zápalové, mastné, šupinaté lézie na koži alebo určitý typ anémie (hypochrómna anémia) (nedostatok červených krviniek).
Po podaní veľmi vysokých dávok vitamínu B12 boli pozorované alergické reakcie, kožné ekzémy a akné.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Uchovávajte v chladničke (2 C až 8 C). Neuchovávajte v mrazničke. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
- Nepoužívajte tento liek
- ak spozorujete
- že roztok nie je číry alebo došlo k zmene zafarbenia
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
| Názov | Cena |
|---|---|
| MILGAMMA 100 tbl obd 1000x100 mg/100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Benfotiamín, pyridoxínium-chlorid | — |
| MILGAMMA 100 tbl obd 100x100 mg/100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Benfotiamín, pyridoxínium-chlorid | — |
| MILGAMMA 100 tbl obd 30x100 mg/100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Benfotiamín, pyridoxínium-chlorid | — |
| MILGAMMA 100 tbl obd 5000x100 mg/100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Benfotiamín, pyridoxínium-chlorid | — |
| MILGAMMA 100 tbl obd 500x100 mg/100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Benfotiamín, pyridoxínium-chlorid | — |
| MILGAMMA 100 tbl obd 60x100 mg/100 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Benfotiamín, pyridoxínium-chlorid | — |
| Milgamma N cps mol 100 (blis.PVC/PVDC/Al) Kyanokobalamín, Benfotiamín, pyridoxínium-chlorid | — |
| Milgamma N cps mol 1000 (blis.PVC/PVDC/Al) Kyanokobalamín, Benfotiamín, pyridoxínium-chlorid | — |
| Milgamma N cps mol 20 (blis.PVC/PVDC/Al) Kyanokobalamín, Benfotiamín, pyridoxínium-chlorid | — |
| Milgamma N cps mol 50 (blis.PVC/PVDC/Al) Kyanokobalamín, Benfotiamín, pyridoxínium-chlorid | — |
| Milgamma N cps mol 500 (blis.PVC/PVDC/Al) Kyanokobalamín, Benfotiamín, pyridoxínium-chlorid | — |
| Milgamma N cps mol 5000 (blis.PVC/PVDC/Al) Kyanokobalamín, Benfotiamín, pyridoxínium-chlorid | — |
| Milgamma N sol inj 100x2 ml (amp.skl.hnedá) Kyanokobalamín, lidokaínium-chlorid, pyridoxínium-chlorid, tiamínium-dichlorid | — |
| Milgamma N sol inj 25x2 ml (amp.skl.hnedá) Kyanokobalamín, lidokaínium-chlorid, pyridoxínium-chlorid, tiamínium-dichlorid | — |
| Milgamma N sol inj 500x2 ml (amp.skl.hnedá) Kyanokobalamín, lidokaínium-chlorid, pyridoxínium-chlorid, tiamínium-dichlorid | — |
| Milgamma N sol inj 5x2 ml (amp.skl.hnedá) Kyanokobalamín, lidokaínium-chlorid, pyridoxínium-chlorid, tiamínium-dichlorid | — |
| Milgamma NA injekt sol inj 100x1 ml (amp.skl.) pyridoxínium-chlorid, tiamínium-dichlorid | — |
| Milgamma NA injekt sol inj 10x1 ml (amp.skl.) pyridoxínium-chlorid, tiamínium-dichlorid | — |
| Milgamma NA injekt sol inj 20x1 ml (amp.skl.) pyridoxínium-chlorid, tiamínium-dichlorid | — |
| Milgamma NA injekt sol inj 500x1 ml (amp.skl.) pyridoxínium-chlorid, tiamínium-dichlorid | — |
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine A11DB →