Neužívajte Omarit - ak ste alergický na bilastín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04382-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02418-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05176-Z1B 2 Predtým, ako začnete užívať Omarit, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom, ak máte stredne ťažkú alebo ťažkú poruchu funkcie obličiek, nízku hladinu draslíka, horčíka, vápnika v krvi, ak máte alebo ste mali problémy so srdcovým rytmom alebo ak je vaša srdcová frekvencia veľmi nízka, ak užívate lieky, ktoré môžu ovplyvniť srdcový rytmus, ak máte alebo ste mali určitý abnormálny priebeh srdcového rytmu (tzv. predĺženie QTc intervalu na elektrokardiograme), ktorý sa môže vyskytnúť pri niektorých formách srdcových ochorení, a ak navyše užívate aj iné lieky (pozri „Iné lieky a Omarit“). Deti Nepodávajte Omarit 20 mg orodispergovateľné tablety deťom mladším ako 12 rokov. Alternatívne liekové formy bilastínu vhodné na použitie pre deti mladšie ako 12 rokov nájdete v časti 3 „Použitie u detí“. Neprekračujte odporúčanú dávku. Ak príznaky pretrvávajú, poraďte sa so svojím lekárom. Iné lieky a Omarit Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Poraďte so svojím lekárom najmä, ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov: • Ketokonazol tablety(používané na liečbu Cushingovho syndrómu, keď telo produkuje nadmerné množstvo kortizolu) • Erytromycín (antibiotikum) • Diltiazem (na liečbu angíny pektoris – bolesť alebo tlak v oblasti hrudníka) • Cyklosporín (na potlačenie aktivity imunitného systému, čím sa zabráni odmietnutiu transplantátu alebo sa zníži aktivita autoimunitných a alergických ochorení, ako je lupienka, atopický ekzém alebo reumatoidná artritída) • Ritonavir (na liečbu HIV) • Rifampicín (antibiotikum) Omarit a jedlo, nápoje a alkohol Tieto orodispergovateľné tablety sa nemajú užívať s jedlom alebo s grapefruitovou šťavou alebo inými ovocnými šťavami, pretože znižujú účinok bilastínu. Aby ste sa tomuto vyhli, môžete: • užiť orodispergovateľnú tabletu a počkať jednu hodinu, kým užijete jedlo alebo ovocný džús, alebo • ak ste už jedli alebo pili ovocný džús, počkajte dve hodiny, kým užijete orodispergovateľnú tabletu. Bilastín pri odporúčanej dávke (20 mg) nezvyšuje ospalosť vyvolanú alkoholom. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Nie sú k dispozícii alebo je iba obmedzené množstvo údajov o použití bilastínu u tehotných žien a počas dojčenia a o jeho účinku na plodnosť. Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek. Predtým ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04382-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02418-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05176-Z1B 3 Bolo preukázané, že bilastín v dávke 20 mg u dospelých neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá. Odpoveď každého pacienta na liek však môže byť odlišná. Preto skontrolujte, ako na vás tento liek pôsobí predtým, ako budete viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Omarit obsahuje sodík a etanol Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej orodispergovateľnej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Tento liek obsahuje 0,0030 mg etanolu (alkohol) v jednej orodispergovateľnej tablete, čo zodpovedá 1,6 mg/100 g (0,0016 % m/m). Množstvo v jednej orodispergovateľnej tablete s hmotnosťou 185 mg zodpovedá menej ako 1 ml piva alebo 1 ml vína. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv. Viac →
Omarit 20 mg orodispergovateľné tablety tbl oro 20x1x20 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-perfor.-jednotliv.dáv.)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 24/0144/23-S |
| Lieková forma | Orodispergovateľná tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 20 mg |
| Balenie | 20 |
| ATC skupina | R06AX29 |
| Stav registrácie | Aktuálna registrácia |
| Dátum registrácie | 09.06.2023 |
| Posledná zmena | 19.03.2026 |
Účinné látky
- Bilastín (20 mg)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Omarit obsahuje liečivo bilastín, čo je antihistaminikum (liek na zníženie alebo odstránenie účinkov vyvolaných histamínom). Omarit sa používa na zmiernenie príznakov sennej nádchy (kýchanie, svrbenie, výtok z nosa, upchatý nos, červené oči a slzenie očí) a iné formy alergickej nádchy u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a viac. Môže sa tiež použiť na liečbu svrbiacich kožných vyrážok (výsev alebo žihľavka).
- Lieková forma
- Orodispergovateľná tableta
- Sila
- 20 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Omarit obsahuje liečivo bilastín
- čo je antihistaminikum (liek na zníženie alebo odstránenie účinkov vyvolaných histamínom). Omarit sa používa na zmiernenie príznakov sennej nádchy (kýchanie
- svrbenie
- výtok z nosa
- upchatý nos
- červené oči a slzenie očí) a iné formy alergickej nádchy u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a viac. Môže sa tiež použiť na liečbu svrbiacich kožných vyrážok (výsev alebo žihľavka)
Čo Omarit obsahuje
- Liečivo je bilastín. Jedna orodispergovateľná tableta obsahuje 20 mg bilastínu.
- Ďalšie zložky sú manitol (E421), sodná soľ kroskarmelózy, stearyl-fumarát sodný, sukralóza
- (E955)
- príchuť červeného hrozna (hlavné zložky: arabská guma
- etyl-butyrát
- triacetín
- metyl- atranilát
- etanol
- d-limonén
- linalol)
Pozri časť 2. „Omarit obsahuje sodík a etanol“
Ako vyzerá Omarit a obsah balenia Omarit 20 mg orodispergovateľné tablety sú okrúhle ploché biele tablety s vyrytým označením „20“ na jednej strane a s priemerom 8 mm.
Omarit je dostupný v perforovaných jednodávkových blistroch v balení 10 x 1 orodispergovateľných tabliet.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1, Avenue de la Gare L-1611 Luxemburg Luxembursko
Výrobca: FAES FARMA S.A. Máximo Aguirre, 14 48940 Leioa (Vizcaya) Španielsko
alebo
FAES FARMA S.A. Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia Ibaizabal Bidea, Edificio 901
- Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/04382-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/02418-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/05176-Z1B
7
48160 Derio (Bizkaia) Španielsko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami: Belgicko: Bellozal 20 mg orodispersible tablets Bulharsko: Fortecal 20 mg orodispersible tablets Cyprus: Bilaz 20 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα Česká republika: Xados Estónsko: Opexa Fínsko: Revitelle 20 mg tabletti, suussa hajoava Francúzsko: Bilaska 20 mg comprimé orodispersible Grécko: Bilaz 20 mg δισκία διασπειρόμενα στο στόμα Chorvátsko: Nixar Alergija 20 mg raspadljive tablete za usta Írsko: Drynol 20 mg orodispersible tablets Litva: Opexa 20 mg burnoje disperguojamos tabletės Lotyšsko: Opexa 20 mg mutē disperģējamās tabletes Luxembursko: Bellozal 20 mg orodispersible tablets Maďarsko: Lendin NEO 20 mg szájban diszpergálódó tabletta Malta: Gosall 20 mg orodispersible tablets Nemecko: Bilaxten 20 mg Schmelztabletten Poľsko: Clatra Portugalsko: Lergonix 20 mg comprimido orodispersível Rakúsko: Olisir 20 mg Schmelztabletten Rumunsko: Borenar 20 mg comprimate orodispersabile Slovensko: Omarit 20 mg orodispergovateľné tablety Slovinsko: Bilador 20 mg orodisperzibilne tablete Španielsko: Ibis 20 mg comprimidos bucodispersables Taliansko: Bysabel 20 mg compressa orodispersibile
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2026.
- ak ste alergický na bilastín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti
6).
- Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/04382-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/02418-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/05176-Z1B
2
- Predtým
- ako začnete užívať Omarit
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom
- ak máte stredne ťažkú alebo ťažkú poruchu funkcie obličiek
- nízku hladinu draslíka
- horčíka
- vápnika v krvi
- ak máte alebo ste mali problémy so srdcovým rytmom alebo ak je vaša srdcová frekvencia veľmi nízka
- ak užívate lieky
- ktoré môžu ovplyvniť srdcový rytmus
- ak máte alebo ste mali určitý abnormálny priebeh srdcového rytmu (tzv. predĺženie QTc intervalu na elektrokardiograme)
- ktorý sa môže vyskytnúť pri niektorých formách srdcových ochorení
- a ak navyše užívate aj iné lieky (pozri „Iné lieky a Omarit“)
Deti Nepodávajte Omarit 20 mg orodispergovateľné tablety deťom mladším ako 12 rokov. Alternatívne liekové formy bilastínu vhodné na použitie pre deti mladšie ako 12 rokov nájdete v časti 3 „Použitie u detí“.
Neprekračujte odporúčanú dávku. Ak príznaky pretrvávajú, poraďte sa so svojím lekárom.
- Iné lieky a Omarit Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- vrátane liekov
- ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Poraďte so svojím lekárom najmä, ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov: • Ketokonazol tablety(používané na liečbu Cushingovho syndrómu, keď telo produkuje nadmerné množstvo kortizolu) • Erytromycín (antibiotikum) • Diltiazem (na liečbu angíny pektoris – bolesť alebo tlak v oblasti hrudníka) • Cyklosporín (na potlačenie aktivity imunitného systému, čím sa zabráni odmietnutiu transplantátu alebo sa zníži aktivita autoimunitných a alergických ochorení, ako je lupienka, atopický ekzém alebo reumatoidná artritída) • Ritonavir (na liečbu HIV) • Rifampicín (antibiotikum)
- Omarit a jedlo
- nápoje a alkohol Tieto orodispergovateľné tablety sa nemajú užívať s jedlom alebo s grapefruitovou šťavou alebo inými ovocnými šťavami
- pretože znižujú účinok bilastínu. Aby ste sa tomuto vyhli
- môžete: • užiť orodispergovateľnú tabletu a počkať jednu hodinu
- kým užijete jedlo alebo ovocný džús
- alebo • ak ste už jedli alebo pili ovocný džús
- počkajte dve hodiny
- kým užijete orodispergovateľnú tabletu. Bilastín pri odporúčanej dávke (20 mg) nezvyšuje ospalosť vyvolanú alkoholom
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Nie sú k dispozícii alebo je iba obmedzené množstvo údajov o použití bilastínu u tehotných žien a počas dojčenia a o jeho účinku na plodnosť. Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom predtým
- ako začnete užívať tento liek. Predtým ako začnete užívať akýkoľvek liek
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
- Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/04382-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/02418-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/05176-Z1B
3
- Bolo preukázané
- že bilastín v dávke 20 mg u dospelých neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá. Odpoveď každého pacienta na liek však môže byť odlišná. Preto skontrolujte
- ako na vás tento liek pôsobí predtým
- ako budete viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje
Omarit obsahuje sodík a etanol Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej orodispergovateľnej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
- Tento liek obsahuje 0
- 0030 mg etanolu (alkohol) v jednej orodispergovateľnej tablete
- čo zodpovedá 1
- 6 mg/100 g (0
- 0016 % m/m). Množstvo v jednej orodispergovateľnej tablete s hmotnosťou 185 mg zodpovedá menej ako 1 ml piva alebo 1 ml vína. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv
Vedľajšie účinky tohto lieku:
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého. Ak sa u vás vyskytnú príznaky alergických reakcií
- ktorých prejavy môžu zahŕňať námahu pri dýchaní
- závrat
- kolaps alebo stratu vedomia
- opuch tváre
- pier
- jazyka alebo hrdla a/alebo opuch a začervenanie kože
- prestaňte liek užívať a okamžite vyhľadajte rýchlu lekársku pomoc
Ostatné vedľajšie účinky, ktoré sa môžu objaviť u dospelých a dospievajúcich:
• bolesť hlavy • ospalosť
• nenormálna EKG aktivita srdca • krvnými testami preukázané zmeny vo funkcii pečene • závrat • bolesť žalúdka • únava • zvýšená chuť do jedla • nepravidelný pulz • zvýšenie telesnej hmotnosti • nevoľnosť (pocit na vracanie) • úzkosť • suchý nos alebo nepríjemný pocit v nose • bolesť brucha • hnačka • gastritída (zápal steny žalúdka) • vertigo (pocit závratu alebo točenia) • pocit slabosti • smäd
- Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/04382-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/02418-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/05176-Z1B
5
• dyspnoe (problémy s dýchaním) • sucho v ústach • tráviace problémy • svrbenie • opar (herpes v ústach) • horúčka • tinitus (zvonenie v ušiach) • problémy so spánkom • krvnými testami preukázané zmeny vo funkcii obličiek • zvýšené hodnoty tukov v krvi
• alergická konjunktivitída (zápal očných spojoviek spôsobený alergickou reakciou) • bolesť hlavy
• podráždenie očí • závrat • strata vedomia • hnačka • nevoľnosť (pocit na vracanie) • opuch pier • ekzém • žihľavka (výsev) • únava • rinitída (zápal nosovej sliznice) • bolesť žalúdka (bolesť brucha/bolesť hornej časti brucha)
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
• palpitácie (búšenie srdca) • tachykardia (zrýchlený rytmus srdca) • vracanie
Vedľajšie účinky, ktoré sa môžu objaviť u detí:
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Odporúčaná dávka pre dospelých, vrátane starších ľudí a dospievajúcich vo veku 12 rokov a viac, je 1 orodispergovateľná tableta (20 mg) raz denne. • Orodispergovateľná tableta je určená na perorálne použitie (ústami). • Dajte si orodispergovateľnú tabletu do úst. V slinách sa bude rýchlo rozpúšťať, a tak ju možno ľahko prehltnúť. • Prípadne môžete orodispergovateľnú tabletu pred užitím rozpustiť vo vode. • Na rozpúšťanie používajte výhradne vodu, nepoužívajte grapefruitovú šťavu alebo iné ovocné šťavy. • Orodispergovateľnú tabletu máte užiť jednu hodinu pred alebo dve hodiny po akomkoľvek jedle alebo po vypití ovocného džúsu (pozri časť 2. „Omarit a jedlo, nápoje a alkohol“).
- Dĺžka liečby Dĺžka liečby závisí od typu
- trvania a priebehu vašich ťažkostí. Bez odporúčania lekára neužívajte tento liek dlhšie ako 10 dní. Ak sa do 7 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie
- musíte sa obrátiť na lekára
Použitie u detí Pre deti vo veku 2 až 11 rokov s telesnou hmotnosťou najmenej 15 kg môže byť vhodnejšia iná sila dávky alebo lieková forma tohto lieku – na lekársky predpis sú dostupné orodispergovateľné tablety s obsahom 10 mg bilastínu alebo perorálny roztok s 2,5 mg/ml bilastínu – poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom.
Nepodávajte bilastín deťom do 2 rokov s telesnou hmotnosťou pod 15 kg, pretože nie sú k dispozícii dostatočné údaje.
Ak užijete viac Omaritu, ako máte
- Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/04382-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/02418-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/05176-Z1B
4
- Ak ste vy alebo niekto iný užili viac Omaritu
- ako ste mali
- ihneď kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika alebo choďte na pohotovostné oddelenie v najbližšej nemocnici. Nezabudnite si so sebou vziať toto balenie lieku alebo túto písomnú informáciu. Ak zabudnete užiť Omarit Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak zabudnete užiť vašu dávku načas
- užite ju čo najskôr
- a potom sa vráťte k vášmu pravidelnému harmonogramu dávkovania
Ak prestanete užívať Omarit Vo všeobecnosti platí, že po ukončení liečby Omaritom sa nevyskytnú žiadne následné účinky.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
- Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/04382-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/02418-Z1B Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev. č.: 2025/05176-Z1B
6
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R06AX29 →