7770D Obmedzený výdaj Zentiva, k.s.

Neužívajte Posaconazole Zentiva • ak ste alergický na posakonazol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). • ak užívate terfenadín, astemizol, cisaprid, pimozid, halofantrín, chinidín, akékoľvek lieky, ktoré obsahujú „námeľové alkaloidy“, ako napr. ergotamín alebo dihydroergotamín alebo „statíny“, ako napr. simvastatín, atorvastatín alebo lovastatín. • ak ste práve začali užívať venetoklax alebo vám pomaly zvyšujú dávku venetoklaxu na liečbu chronickej lymfocytovej leukémie (CLL). Ak sa vás čokoľvek z vyššie uvedeného týka, neužívajte Posaconazole Zentiva. Ak si nie ste istý, porozprávajte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať Posaconazole Zentiva. Viac informácií, vrátane informácií týkajúcich sa iných liekov, ktoré sa môžu vzájomne ovplyvňovať s liekom Posaconazole Zentiva, si pozrite v časti „Iné lieky a Posaconazole Zentiva“ nižšie. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Posaconazole Zentiva, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru, ak: • ste mali alergickú reakciu na iný liek proti hubovej infekcii, ako napr. ketokonazol, flukonazol, itrakonazol alebo vorikonazol, • máte alebo ste niekedy mali problémy s pečeňou. Môže byť potrebné, aby vám počas užívania tohto lieku urobili vyšetrenia krvi, • sa u vás vyvinula silná hnačka alebo vracanie, pretože tieto stavy môžu znižovať účinnosť tohto lieku, • máte neobvyklú krivku srdcového rytmu (EKG), ktorá odzrkadľuje problém nazývaný dlhý QTc interval, • máte slabosť srdcového svalu alebo zlyhávanie srdca, • máte veľmi pomalý tlkot srdca, • máte poruchu srdcového rytmu, • máte akýkoľvek problém s hladinami draslíka, horčíka alebo vápnika v krvi, • užívate vinkristín, vinblastín a iné „alkaloidy z rodu Vinca“ (lieky používané na liečbu rakoviny), • užívate venetoklax (liek používaný na liečbu rakoviny). Počas liečby sa vyhýbajte slnečnému žiareniu. Je dôležité zakrývať časti pokožky vystavené slnku ochranným odevom a používať opaľovací krém s vysokým ochranným faktorom proti slnečnému žiareniu (SPF), pretože môže dôjsť k zvýšenej citlivosti pokožky na slnečné UV žiarenie. Ak sa vás čokoľvek z vyššie uvedeného týka (alebo si nie ste istý), porozprávajte sa so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou predtým, ako začnete užívať Posaconazole Zentiva. Ak sa u vás počas užívania lieku Posaconazole Zentiva objaví silná hnačka alebo vracanie, okamžite sa porozprávajte so svojím lekárom, lekárnikom alebo zdravotnou sestrou, pretože to môže spôsobiť, že liek prestane správne účinkovať. Viac informácií si pozrite v časti 4. Deti Posaconazole Zentiva sa nesmie podávať deťom mladším ako 2 roky. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05147-Z1B 3 Iné lieky a Posaconazole Zentiva Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Posaconazole Zentiva neužívajte, ak užívate ktorékoľvek z nasledovných liečiv: • terfenadín (používa sa na liečbu alergií), • astemizol (používa sa na liečbu alergií), • cisaprid (používa sa na liečbu žalúdočných problémov), • pimozid (používa sa na liečbu príznakov Tourettovej choroby a duševnej choroby), • halofantrín (používa sa na liečbu malárie), • chinidín (používa sa na liečbu neobvyklého srdcového rytmu). Posaconazole Zentiva môže zvýšiť množstvo týchto liekov v krvi, čo môže viesť k veľmi závažným zmenám vo vašom srdcovom rytme: • akékoľvek lieky, ktoré obsahujú „námeľové alkaloidy“, ako napr. ergotamín alebo dihydroergotamín, používané na liečbu migrén. Posaconazole Zentiva môže zvýšiť množstvo týchto liekov v krvi, čo môže viesť k závažnému zníženiu prietoku krvi vo vašich prstoch na ruke alebo na nohe a môže spôsobiť ich poškodenie, • „statíny“, ako napr. simvastatín, atorvastatín alebo lovastatín, ktoré sa používajú na liečbu vysokého cholesterolu, • venetoklax pri používaní na začiatku liečby typu rakoviny, chronickej lymfocytovej leukémie (CLL). Ak sa vás ktorékoľvek z vyššie uvedeného týka, neužívajte Posaconazole Zentiva. Ak si nie ste istý, porozprávajte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Ďalšie lieky Pozrite si vyššie uvedený zoznam liekov, ktoré sa nesmú užívať počas užívania lieku Posaconazole Zentiva. Okrem liekov vymenovaných vyššie existujú ďalšie lieky, ktoré so sebou nesú riziko problémov s rytmom, ktoré môže byť väčšie, ak sa užívajú s liekom Posaconazole Zentiva. Uistite sa, že ste vášmu lekárovi povedali o všetkých liekoch, ktoré užívate (viazané na lekársky predpis alebo neviazané na lekársky predpis). Niektoré lieky môžu zvyšovať riziko vedľajších účinkov lieku Posaconazole Zentiva zvyšovaním množstva lieku Posaconazole Zentiva v krvi. Nasledovné lieky môžu znižovať účinnosť lieku Posaconazole Zentiva znižovaním množstva lieku Posaconazole Zentiva v krvi: • rifabutín a rifampicín (používajú sa na liečbu niektorých infekcií). Ak už užívate rifabutín, bude potrebné, aby vám urobili vyšetrenie krvi a bude potrebné, aby ste si všímali niektoré možné vedľajšie účinky rifabutínu, • fenytoín, karbamazepín, fenobarbital alebo primidón (používajú sa na liečbu alebo predchádzanie kŕčom), • efavirenz a fosamprenavir, ktoré sa používajú na liečbu infekcie HIV, • flukloxacilín (antibiotikum, ktoré sa používa na liečbu bakteriálnych infekcií). Posaconazole Zentiva môže zvyšovať riziko vedľajších účinkov niektorých iných liekov zvyšovaním množstva týchto liekov v krvi. Tieto lieky zahŕňajú: • vinkristín, vinblastín a iné „alkaloidy z rodu Vinca“ (používajú sa na liečbu rakoviny), • venetoklax (používa sa na liečbu rakoviny), • cyklosporín (používa sa počas transplantačného zákroku alebo po ňom), • takrolimus a sirolimus (používajú sa počas transplantačného zákroku alebo po ňom), • rifabutín (používa sa na liečbu niektorých infekcií), • lieky používané na liečbu HIV nazývané inhibítory proteázy (vrátane lopinaviru a atazanaviru, ktoré sa podávajú s ritonavirom), Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05147-Z1B 4 • midazolam, triazolam, alprazolam alebo ďalšie „benzodiazepíny“ (používajú sa ako sedatíva alebo na uvoľnenie svalov), • diltiazem, verapamil, nifedipín, nizoldipín alebo ďalšie „blokátory vápnikového kanála“ (používajú sa na liečbu vysokého krvného tlaku), • digoxín (používa sa na liečbu zlyhávania srdca), • glipizid alebo ďalšie „deriváty sulfonylmočoviny“ (používajú sa na liečbu vysokej hladiny cukru v krvi), • kyselina all-trans retinová (ATRA), nazývaná aj tretinoín (používa sa na liečbu niektorých rakovín krvi). Ak sa vás ktorékoľvek z vyššie uvedeného týka (alebo si nie ste istý), porozprávajte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať Posaconazole Zentiva. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Neužívajte Posaconazole Zentiva, ak ste tehotná, pokiaľ vám to nepovedal váš lekár. Ak ste žena, ktorá môže otehotnieť, musíte počas užívania tohto lieku používať účinnú metódu antikoncepcie. Ak počas užívania lieku Posaconazole Zentiva otehotniete, okamžite kontaktujte svojho lekára. Počas užívania lieku Posaconazole Zentiva nedojčite. Je to z dôvodu, že sa malé množstvá lieku môžu dostať do materského mlieka. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Počas užívania lieku Posaconazole Zentiva môžete pociťovať závrat, ospalosť alebo mať rozmazané videnie, čo môže mať vplyv na vašu schopnosť viesť vozidlá alebo používať nástroje, či obsluhovať stroje. Ak sa tak stane, neveďte vozidlá ani nepoužívajte akékoľvek nástroje ani neobsluhujte akékoľvek stroje a kontaktujte svojho lekára. Posaconazole Zentiva obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Posaconazole Zentiva tbl ent 96x1x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-jednotliv.dáv.)

Gastrorezistentná tableta • 100 mg • 96 ks

perorálne použitie

ATC: J02AC04 Obmedzený výdaj

Informácie o lieku

Registračné číslo 26/0158/21-S
Lieková forma Gastrorezistentná tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 100 mg
Balenie 96
ATC skupina J02AC04
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 04.06.2021
Posledná zmena 07.07.2025

Prehľad

Hlavné použitie
Posaconazole Zentiva obsahuje liečivo posakonazol. To patrí do skupiny liekov nazývaných „antimykotiká“. Používa sa na predchádzanie a na liečbu mnohých rôznych hubových infekcií. Tento liek účinkuje tak, že usmrcuje alebo zastavuje rast niektorých typov húb, ktoré môžu spôsobiť infekcie. Posaconazole Zentiva sa môže používať u dospelých na liečbu hubových infekcií spôsobených hubami zo skupiny Aspergillus. Posaconazole Zentiva sa môže používať u dospelých a detí vo veku od 2 rokov s hmotnosťou viac ako 40 kg na liečbu nasledovných typov hubových infekcií: • infekcie spôsobené hubami zo skupiny Aspergillus, ktoré sa nezlepšili počas liečby liekmi pôsobiacimi proti hubám ako sú amfotericín B alebo itrakonazol alebo ak sa liečba týmito liekmi musela zastaviť, • infekcie spôsobené hubami zo skupiny Fusarium, ktoré sa nezlepšili počas liečby amfotericínom B alebo ak sa liečba amfotericínom B musela zastaviť, • infekcie spôsobené hubami, vyvolávajúcimi ochorenia známe ako „chromoblastomykóza“ a „mycetóm“, ktoré sa nezlepšili počas liečby itrakonazolom alebo ak sa liečba itrakonazolom musela zastaviť, • infekcie spôsobené hubou nazývanou Coccidioides, ktoré sa nezlepšili počas liečby jedným alebo viacerými z nasledujúcich liekov: amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo ak sa liečba týmito liekmi musela zastaviť. Tento liek sa môže tiež používať na predchádzanie hubovým infekciám u dospelých a detí vo veku od 2 rokov s hmotnosťou viac ako 40 kg, u ktorých je vysoké riziko vzniku hubovej infekcie, ako sú: • pacienti, ktorí majú slabý imunitný systém z dôvodu podstupovania chemoterapie pri „akútnej myeloblastovej leukémii“ (AML) alebo „myelodysplastických syndrómoch“ (MDS), Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05147-Z1B 2 • pacienti, ktorí podstupujú „liečbu vysokými dávkami imunosupresívnych liekov“ (liečba znižujúca obranyschopnosť tela) po „transplantácii krvotvorných kmeňových buniek“ (HSCT).
Lieková forma
Gastrorezistentná tableta
Sila
100 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Posaconazole Zentiva obsahuje liečivo posakonazol. To patrí do skupiny liekov nazývaných „antimykotiká“. Používa sa na predchádzanie a na liečbu mnohých rôznych hubových infekcií.

  • Tento liek účinkuje tak
  • že usmrcuje alebo zastavuje rast niektorých typov húb
  • ktoré môžu spôsobiť infekcie

Posaconazole Zentiva sa môže používať u dospelých na liečbu hubových infekcií spôsobených hubami zo skupiny Aspergillus.

Posaconazole Zentiva sa môže používať u dospelých a detí vo veku od 2 rokov s hmotnosťou viac ako 40 kg na liečbu nasledovných typov hubových infekcií: • infekcie spôsobené hubami zo skupiny Aspergillus, ktoré sa nezlepšili počas liečby liekmi pôsobiacimi proti hubám ako sú amfotericín B alebo itrakonazol alebo ak sa liečba týmito liekmi musela zastaviť, • infekcie spôsobené hubami zo skupiny Fusarium, ktoré sa nezlepšili počas liečby amfotericínom B alebo ak sa liečba amfotericínom B musela zastaviť, • infekcie spôsobené hubami, vyvolávajúcimi ochorenia známe ako „chromoblastomykóza“ a „mycetóm“, ktoré sa nezlepšili počas liečby itrakonazolom alebo ak sa liečba itrakonazolom musela zastaviť, • infekcie spôsobené hubou nazývanou Coccidioides, ktoré sa nezlepšili počas liečby jedným alebo viacerými z nasledujúcich liekov: amfotericín B, itrakonazol alebo flukonazol alebo ak sa liečba týmito liekmi musela zastaviť.

Tento liek sa môže tiež používať na predchádzanie hubovým infekciám u dospelých a detí vo veku od 2 rokov s hmotnosťou viac ako 40 kg, u ktorých je vysoké riziko vzniku hubovej infekcie, ako sú: • pacienti, ktorí majú slabý imunitný systém z dôvodu podstupovania chemoterapie pri „akútnej myeloblastovej leukémii“ (AML) alebo „myelodysplastických syndrómoch“ (MDS),

  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2024/05147-Z1B 2 • pacienti
  • ktorí podstupujú „liečbu vysokými dávkami imunosupresívnych liekov“ (liečba znižujúca obranyschopnosť tela) po „transplantácii krvotvorných kmeňových buniek“ (HSCT)

Čo Posaconazole Zentiva obsahuje

  • Liečivo je posakonazol. Každá gastrorezistentná tableta obsahuje 100 mg posakonazolu.
  • Ďalšie zložky sú: kopolymér kyseliny metakrylovej s etylakrylátom 1:1 (Typ B), trietyl-citrát,
  • xylitol
  • hydroxypropylcelulóza
  • propyl-galát
  • mikrokryštalická celulóza
  • koloidný bezvodý oxid kremičitý
  • sodná soľ kroskarmelózy
  • stearyl-fumarát sodný
  • polyvinylalkohol
  • oxid titaničitý (E171)
  • makrogol 3350
  • mastenec
  • žltý oxid železitý (E172)

Ako vyzerá Posaconazole Zentiva a obsah balenia Posaconazole Zentiva gastrorezistentné tablety sú žlté obalené tablety v tvare kapsuly, s vyrazeným označením „100P“ na jednej strane a bez označenia na druhej strane. Tablety sú balené v škatuľkách po 24 alebo 96 tabliet v neperforovaných blistroch, 24x1 alebo 96x1 tableta v perforovaných blistroch s jednotlivými dávkami alebo 60 tabliet v HDPE fľašiach.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Zentiva, k.s. U kabelovny 130 102 37 Praha 10 - Dolní Měcholupy Česká republika

  • Výrobca Delorbis Pharmaceuticals Ltd 17 Athinon Street
  • Ergates Industrial Area
  • 2643 Ergates
  • P.O. Box 28629 2081 Lefkosia Cyprus

Winthrop Arzneimittel GmbH Brüningstraße 50 62926 Frankfurt am Main Nemecko

Prestige Promotion Verkaufsfoerderung & Werbeservice GmbH Lindigstraße 6 63801 Kleinostheim, Bayern Nemecko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru a v Spojenom kráľovstve (Severnom Írsku) pod nasledovnými názvami:

  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2024/05147-Z1B 9 Nemecko
  • Rumunsko Posaconazol Zentiva Francúzsko
  • Spojené kráľovstvo (Severné Írsko)
  • Česká republika
  • Slovenská republika Posaconazole Zentiva Taliansko Posaconazolo Zentiva

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2025.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Závažné vedľajšie účinky Ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledovných závažných vedľajších účinkov
  • okamžite to povedzte svojmu lekárovi
  • lekárnikovi alebo zdravotnej sestre – môžete potrebovať naliehavú lekársku starostlivosť: • nevoľnosť alebo vracanie
  • hnačka
  • • prejavy problémov s pečeňou – zahŕňajú zožltnutie vašej kože alebo očných bielok
  • nezvyčajne tmavý moč alebo svetlú stolicu
  • nevoľnosť bez akéhokoľvek dôvodu
  • problémy so žalúdkom
  • stratu chuti do jedla alebo nezvyčajnú únavu alebo slabosť
  • zvýšenie hladín pečeňových enzýmov
  • ktoré sa prejaví vo vyšetreniach krvi
  • • alergická reakcia
  • Ďalšie vedľajšie účinky Ak spozorujte ktorýkoľvek z nasledovných vedľajších účinkov
  • povedzte to svojmu lekárovi
  • lekárnikovi alebo zdravotnej sestre:
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • • zmena v hladine solí vo vašej krvi
  • ktorá sa prejaví vo vyšetreniach krvi – prejavy zahŕňajú pocit zmätenosti alebo slabosti
  • • neobvyklé pocity na koži
  • ako napr. znecitlivenie
  • tŕpnutie
  • svrbenie
  • mravčenie
  • pichanie alebo pálenie
  • • bolesť hlavy
  • • nízke hladiny draslíka – prejavia sa vo vyšetreniach krvi
  • • nízke hladiny horčíka – prejavia sa vo vyšetreniach krvi
  • • vysoký krvný tlak
  • • strata chuti do jedla
  • bolesť žalúdka alebo žalúdočné ťažkosti
  • plynatosť
  • sucho v ústach
  • zmeny vnímania chuti
  • • pálenie záhy (pocit pálenia v hrudníku stúpajúci do hrdla)
  • • nízky počet „neutrofilov“
  • typ bielych krviniek (neutropénia) – môže to u vás zvýšiť pravdepodobnosť vzniku infekcií a môže sa prejaviť vo vyšetreniach krvi
  • • horúčka
  • • pocit slabosti
  • závratu
  • únavy alebo ospalosti
  • • vyrážka
  • • svrbenie
  • • zápcha
  • • nepríjemné pocity v oblasti konečníka
  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2024/05147-Z1B 6 • anémia – prejavy zahŕňajú bolesti hlavy
  • pocit únavy alebo závratu
  • dýchavičnosť alebo bledý vzhľad a nízku hladinu hemoglobínu
  • ktorá sa prejaví vo vyšetreniach krvi
  • • nízky počet krvných doštičiek (trombocytopénia)
  • ktorá sa prejaví vo vyšetreniach krvi – môže to viesť ku krvácaniu
  • • nízky počet „leukocytov“
  • typ bielych krviniek (leukopénia)
  • ktorý sa prejaví vo vyšetreniach krvi – môže to u vás zvýšiť pravdepodobnosť vzniku infekcií
  • • vysoký počet „eozinofilov“
  • typ bielych krviniek (eozinofília) – môže to nastať
  • ak máte zápal
  • • zápal krvných ciev
  • • problémy so srdcovým rytmom
  • • kŕče (záchvaty)
  • • poškodenie nervov (neuropatia)
  • • neobvyklý rytmus srdca – prejaví sa na zázname srdca (EKG)
  • búšenie srdca
  • pomalý alebo rýchly tlkot srdca
  • vysoký alebo nízky krvný tlak
  • • nízky krvný tlak
  • • zápal podžalúdkovej žľazy (pankreatitída) – môže to vyvolať silnú bolesť žalúdka
  • • prerušenie zásobovania sleziny kyslíkom (infarkt sleziny) – môže to vyvolať silnú bolesť žalúdka
  • • závažné problémy s obličkami – prejavy zahŕňajú vylučovanie väčšieho alebo menšieho objemu moču
  • ktorý je odlišnej farby ako zvyčajne
  • • vysoké hladiny kreatinínu v krvi – prejavia sa vo vyšetreniach krvi
  • • kašeľ
  • štikútavka
  • • krvácania z nosa
  • • silná ostrá bolesť hrudníka pri nádychu (pleuritická bolesť)
  • • opuch lymfatických uzlín (lymfadenopatia)
  • • zníženie vnímania citlivosti
  • najmä na koži
  • • tras
  • • vysoké alebo nízke hladiny cukru v krvi
  • • rozmazané videnie
  • citlivosť na svetlo
  • • vypadávanie vlasov (alopécia)
  • • vriedky v ústach
  • • triaška
  • celkový pocit choroby
  • • bolesť
  • bolesť chrbta alebo krku
  • bolesť v rukách alebo nohách
  • • zadržiavanie vody (opuch)
  • • problémy s menštruáciou (neobvyklé krvácanie z pošvy)
  • • neschopnosť spať (nespavosť)
  • • úplná alebo čiastočná neschopnosť rozprávať
  • • opuch úst
  • • neobvyklé sny alebo ťažkosti so spánkom
  • • pocit zmätenosti • problémy s koordináciou alebo rovnováhou
  • • zápal sliznice
  • • upchatý nos
  • • ťažkosti s dýchaním
  • • nepríjemný pocit v hrudníku
  • • pocit nafúknutia
  • • mierna až závažná nevoľnosť
  • vracanie
  • kŕče a hnačka
  • zvyčajne zapríčinené vírusom
  • bolesť žalúdka
  • • grganie
  • • pocit nervozity
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb

• zápal pľúc – prejavy zahŕňajú pocit dýchavičnosti a tvorbu sfarbeného hlienu,

  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2024/05147-Z1B 7 • vysoký krvný tlak v krvných cievach v pľúcach (pľúcna hypertenzia)
  • môže to spôsobiť závažné poškodenie vašich pľúc a srdca
  • • problémy s krvou
  • ako napr. nezvyčajné zrážanie krvi alebo predĺžený čas krvácania
  • • závažné alergické reakcie vrátane rozsiahlej kožnej vyrážky s pľuzgiermi a olupovania kože
  • • problémy s duševným zdravím
  • ako napr. počutie hlasov alebo videnie vecí
  • ktoré nie sú skutočné
  • • mdloba
  • • problémy s myslením alebo rozprávaním
  • trhavé pohyby
  • najmä v rukách
  • ktoré nie je možné ovládať
  • • cievna mozgová príhoda – prejavy zahŕňajú bolesť
  • slabosť
  • znecitlivenie alebo tŕpnutie v končatinách
  • • slepá alebo tmavá škvrna vo vašom zornom poli
  • • zlyhávanie srdca alebo srdcový infarkt
  • ktorý môže viesť k zástave srdca a smrti
  • problémy so srdcovým rytmom s náhlou smrťou
  • • krvné zrazeniny vo vašich nohách (trombóza hlbokých žíl) – prejavy zahŕňajú intenzívnu bolesť alebo opuch nôh
  • • krvné zrazeniny vo vašich pľúcach (pľúcna embólia) – prejavy zahŕňajú pocit dýchavičnosti alebo bolesť pri dýchaní
  • • krvácanie do žalúdka alebo čreva – prejavy zahŕňajú vracanie krvi alebo vylučovanie krvi stolicou
  • • nepriechodnosť čreva (intestinálna obštrukcia)
  • najmä v časti nazývanej „ileum“. Nepriechodnosť bude brániť prechodu obsahu vášho čreva do spodnej časti čreva
  • prejavy zahŕňajú pocit nafúknutia
  • vracanie
  • silnú zápchu
  • stratu chuti do jedla a kŕče
  • • „hemolyticko-uremický syndróm“
  • pri ktorom sa rozpadávajú červené krvinky (hemolýza)
  • ku ktorému môže dôjsť za súčasného zlyhávania obličiek alebo bez neho
  • • „pancytopénia“
  • nízky počet všetkých krviniek (červené a biele krvinky a krvné doštičky)
  • čo sa prejaví vo vyšetreniach krvi
  • • veľké purpurové fľaky na koži (trombotická trombocytopenická purpura)
  • • opuch tváre alebo jazyka
  • • depresia
  • • dvojité videnie
  • • bolesť prsníka
  • • nedostatočná činnosť nadobličiek – môže to spôsobiť slabosť
  • únavu
  • stratu chuti do jedla
  • zmenu farby kože
  • • nedostatočná činnosť podmozgovej žľazy – môže to spôsobiť nízke hladiny niektorých hormónov v krvi
  • ktoré majú vplyv na funkciu mužských alebo ženských pohlavných orgánov
  • • problémy so sluchom. • pseudoaldosteronizmus
  • ktorý spôsobuje vysoký krvný tlak a nízku hladinu draslíka (prejaví sa pri vyšetrení krvi)
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

• začervenanie kože.

  • Ak spozorujte ktorýkoľvek z vedľajších účinkov uvedených vyššie
  • povedzte to svojmu lekárovi
  • lekárnikovi alebo zdravotnej sestre
  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05147-Z1B 8

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Nezamieňajte užívanie posakonazolu vo forme tabliet a posakonazolu vo forme perorálnej suspenzie bez toho, aby ste sa poradili so svojím lekárom alebo lekárnikom, pretože to môže viesť k nedostatočnej účinnosti alebo k zvýšenému riziku vzniku vedľajších účinkov.

Aké množstvo lieku užiť Zvyčajná dávka je 300 mg posakonazolu (tri 100 mg gastrorezistentné tablety) dvakrát denne v prvý deň, potom 300 mg posakonazolu (tri 100 mg gastrorezistentné tablety) jedenkrát denne.

Dĺžka liečby môže závisieť od typu infekcie, ktorú máte a váš lekár ju môže individuálne upravovať. Bez predchádzajúcej konzultácie so svojím lekárom si sami neupravujte svoju dávku ani nemeňte svoj liečebný režim.

  • Užívanie tohto lieku • tablety prehltnite vcelku a zapite vodou • tablety nedrvte
  • nežujte
  • nelámte alebo nerozpúšťajte

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/05147-Z1B 5 • tablety sa môžu užívať s jedlom alebo bez jedla

  • Ak užijete viac lieku Posaconazole Zentiva
  • ako máte Ak si myslíte
  • že ste užili priveľa lieku Posaconazole Zentiva
  • ihneď kontaktujte svojho lekára alebo choďte do nemocnice
  • Ak zabudnete užiť Posaconazole Zentiva • ak ste zabudli užiť dávku
  • užite ju čo najskôr
  • ako si na to spomeniete • ak je však už takmer čas na vašu ďalšiu dávku
  • vynechanú dávku neužite a pokračujte podľa vašej zvyčajnej dávkovacej schémy • neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku
  • Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
  • opýtajte sa svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnej sestry

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri/fľaši a vonkajšej škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Posaconazole Zentiva tbl ent 24x100 mg (blis.Al/Al) 100 mg · 24 ks —
Posaconazole Zentiva tbl ent 24x100 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) 100 mg · 24 ks —
Posaconazole Zentiva tbl ent 24x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 100 mg · 24 ks —
Posaconazole Zentiva tbl ent 24x1x100 mg (blis.Al/Al-jednotliv.dáv.) 100 mg · 24 ks —
Posaconazole Zentiva tbl ent 24x1x100 mg (blis.PVC/PCTFE/Al-jednotliv.dáv.) 100 mg · 24 ks —
Posaconazole Zentiva tbl ent 24x1x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 100 mg · 24 ks —
Posaconazole Zentiva tbl ent 60x100 mg (fľ.HDPE) 100 mg · 60 ks —
Posaconazole Zentiva tbl ent 96x100 mg (blis.Al/Al) 100 mg · 96 ks —
Posaconazole Zentiva tbl ent 96x100 mg (blis.PVC/PCTFE/Al) 100 mg · 96 ks —
Posaconazole Zentiva tbl ent 96x100 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 100 mg · 96 ks —
Posaconazole Zentiva tbl ent 96x1x100 mg (blis.Al/Al-jednotliv.dáv.) 100 mg · 96 ks —
Posaconazole Zentiva tbl ent 96x1x100 mg (blis.PVC/PCTFE/Al-jednotliv.dáv.) 100 mg · 96 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
DIFLUCAN 150 mg cps dur 100x150 mg (blis.PVC/Al-priehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 100x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al-nepriehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 10x150 mg (blis.PVC/Al-priehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 10x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al-nepriehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 12x150 mg (blis.PVC/Al-priehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 12x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al-nepriehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 14x150 mg (blis.PVC/Al-priehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 14x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al-nepriehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 1x150 mg (blis.PVC/Al-priehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 1x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al-nepriehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 20x150 mg (blis.PVC/Al-priehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 20x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al-nepriehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 28x150 mg (blis.PVC/Al-priehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 28x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al-nepriehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 2x150 mg (blis.PVC/Al-priehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 2x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al-nepriehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 30x150 mg (blis.PVC/Al-priehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 30x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al-nepriehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 3x150 mg (blis.PVC/Al-priehľ.) Flukonazol —
DIFLUCAN 150 mg cps dur 3x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al-nepriehľ.) Flukonazol —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J02AC04 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií