Nepoužívajte Sanorin 0,5 ‰: - ak ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Najčastejšími prejavmi precitlivenosti sú kožná vyrážka a svrbenie. - ak máte suchý zápal nosovej sliznice (prejavuje sa pocitom sucha v nose a tvorbou chrást v okolí nosových priechodov). Liek sa nesmie podávať deťom do 2 rokov. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Sanorin 0,5 ‰, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - ak máte závažné ochorenie srdca a ciev (srdcová nedostatočnosť, vysoký krvný tlak) - ak máte poruchu látkovej výmeny (cukrovka, zvýšená činnosť štítnej žľazy) - ak máte nádor nadobličiek (feochromocytóm) - ak máte prieduškovú astmu Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/03336-Z1A 2 - ak sa liečite niektorými liekmi užívanými na liečbu depresií alebo Parkinsonovej choroby (inhibítory monoaminooxidázy), prípadne inými liečivami, ktoré môžu zvyšovať krvný tlak Deti a dospievajúci Liek nie je určený pre deti do 2 rokov. Iné lieky a Sanorin 0,5 ‰ Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Pri súbežnom podávaní Sanorinu 0,5 ‰ a niektorých liekov užívaných na liečbu depresií alebo Parkinsonovej choroby (inhibítory monoaminooxidázy, tricyklické antidepresíva) môže dôjsť k zvýšeniu krvného tlaku. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Sanorin 0,5 ‰ sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia len na odporučenie lekára. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Sanorin 0,5 ‰ obsahuje metylparabén Liek obsahuje konzervačnú látku metylparabén, ktorý môže vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené). Viac →
Sanorin 0,5 ‰ int nao 1x10 ml (fľ.skl.hnedá)
nazálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 69/0581/69-CS |
| Lieková forma | Nosové roztokové kvapky (Nosová roztoková instilácia - platné do okt2020) |
| Spôsob podania | nazálne použitie |
| Sila | 0,5 ‰ |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | R01AA08 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 30.12.1969 |
| Posledná zmena | 14.08.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Sanorin 0,5 ‰ spôsobuje zúženie zápalom rozšírených ciev nosovej sliznice, čo vedie ku zmenšeniu opuchu sliznice a uvoľneniu hlienov z nosa, prinosových dutín a trubice spájajúcej stredné ucho a hltan (Eustachova trubica). Tým sa umožní voľné dýchanie nosom. Liečebný účinok nastupuje spravidla do 5 minút a pretrváva 4-6 hodín pri aplikácii do nosa. Sanorin 0,5 ‰ sa používa ako nosové kvapky na zmiernenie príznakov akútnej nádchy, zápale prinosových dutín, zápale sliznice sluchovej trubice, zápale stredného ucha. Ďalej sa podáva na odpuchnutie sliznice pri diagnostických a liečebných zákrokoch v nose. Sanorin 0,5 ‰ môžu používať deti od 2 rokov a môžu ho používať dospievajúci a dospelí. Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia do 3 dní alebo ak sa zhoršia, musíte sa obrátiť na lekára.
- Lieková forma
- Nosové roztokové kvapky (Nosová roztoková instilácia - platné do okt2020)
- Sila
- 0,5 ‰
- Spôsob podania
- nazálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Sanorin 0
- 5 ‰ spôsobuje zúženie zápalom rozšírených ciev nosovej sliznice
- čo vedie ku zmenšeniu opuchu sliznice a uvoľneniu hlienov z nosa
- prinosových dutín a trubice spájajúcej stredné ucho a hltan (Eustachova trubica). Tým sa umožní voľné dýchanie nosom. Liečebný účinok nastupuje spravidla do 5 minút a pretrváva 4-6 hodín pri aplikácii do nosa
- Sanorin 0
- 5 ‰ sa používa ako nosové kvapky na zmiernenie príznakov akútnej nádchy
- zápale prinosových dutín
- zápale sliznice sluchovej trubice
- zápale stredného ucha. Ďalej sa podáva na odpuchnutie sliznice pri diagnostických a liečebných zákrokoch v nose. Sanorin 0
- 5 ‰ môžu používať deti od 2 rokov a môžu ho používať dospievajúci a dospelí
Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia do 3 dní alebo ak sa zhoršia, musíte sa obrátiť na lekára.
- Čo Sanorin 0
- 5 ‰ obsahuje Liečivo je: nafazolínium-nitrát 0
- 005 g (zodpovedá 0
- 0038 g nafazolínu) v 10 ml. Ďalšie zložky sú: kyselina boritá
- edamín
- metylparabén
- čistená voda
- Ako vyzerá Sanorin 0
- 5 ‰ a obsah balenia Sanorin 0
- 5 ‰ je číry bezfarebný roztok bez zápachu. Sklenená fľaštička obsahuje 10 ml roztoku
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Farmak International Sp. z o.o. ul. Koszykowa 65 00-667 Varšava Poľsko
Výrobca Saneca Pharmaceuticals a.s. Nitrianska 100
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/03336-Z1A
4 920 27 Hlohovec Slovenská republika
Teva Czech Industries s.r.o. Ostravská 29 747 70 Opava-Komárov, Česká republika
Ďalšie informácie o tomto lieku získate u miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii.
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v auguste 2025.
- ak ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6). Najčastejšími prejavmi precitlivenosti sú kožná vyrážka a svrbenie.
- ak máte suchý zápal nosovej sliznice (prejavuje sa pocitom sucha v nose a tvorbou chrást
v okolí nosových priechodov). Liek sa nesmie podávať deťom do 2 rokov.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Sanorin 0
- 5 ‰
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- ak máte závažné ochorenie srdca a ciev (srdcová nedostatočnosť, vysoký krvný tlak)
- ak máte poruchu látkovej výmeny (cukrovka, zvýšená činnosť štítnej žľazy)
- ak máte nádor nadobličiek (feochromocytóm)
- ak máte prieduškovú astmu
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/03336-Z1A
2
- ak sa liečite niektorými liekmi užívanými na liečbu depresií alebo Parkinsonovej choroby
- (inhibítory monoaminooxidázy)
- prípadne inými liečivami
- ktoré môžu zvyšovať krvný tlak
Deti a dospievajúci Liek nie je určený pre deti do 2 rokov.
- Iné lieky a Sanorin 0
- 5 ‰ Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali či práve budete užívať ďalšie lieky
- vrátane liekov
- ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Pri súbežnom podávaní Sanorinu 0
- 5 ‰ a niektorých liekov užívaných na liečbu depresií alebo Parkinsonovej choroby (inhibítory monoaminooxidázy
- tricyklické antidepresíva) môže dôjsť k zvýšeniu krvného tlaku
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Sanorin 0,5 ‰ sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia len na odporučenie lekára.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
- Sanorin 0
- 5 ‰ obsahuje metylparabén Liek obsahuje konzervačnú látku metylparabén
- ktorý môže vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené)
Vedľajšie účinky tohto lieku:
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého. U zvlášť citlivých pacientov sa občas môžu vyskytnúť mierne vedľajšie účinky ako pálenie a suchosť nosovej sliznice. V celkom ojedinelých prípadoch sa môžu po odznení účinkov vyskytnúť silné pocity upchatého nosa. Veľmi zriedka (najmä pri predávkovaní) sa môžu dostaviť celkové účinky v dôsledku podráždenia sympatikového nervového systému
- ako je nervozita
- zvýšené potenie
- bolesť hlavy
Sanorinu 0,5 ‰ môže viesť k chronickému upchávaniu nosa a vysychaniu slizníc.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Pokiaľ lekár neurčí inak: Dospievajúci starší ako 15 rokov a dospelí kvapkajú 1-3 kvapky lieku. Deťom od 2 do 6 rokov sa podáva 1 kvapka a deťom od 6 rokov a dospievajúcim do 15 rokov 2 kvapky. Liek sa vkvapkáva do obidvoch nosových dierok niekoľkokrát denne (stačí 3-krát denne). Medzi jednotlivými dávkami musí byť časový odstup najmenej 4 hodiny. Liek sa používa krátkodobo. Dospelí by nemali používať liek dlhšie ako 1 týždeň a deti nie dlhšie ako 3 dni. Pokiaľ sa uvoľní nosový prieduch, môže byť liečba ukončená i skôr. Liek sa smie opakovane podať až po niekoľkodennom prerušení liečby.
Liek sa vkvapkáva do nosovej dierky v miernom záklone hlavy. Pri vkvapkávaní do ľavej nosovej dierky sa odporúča hlavu pootočiť doľava a pri vkvapkávaní do pravej nosovej dierky sa odporúča pootočiť hlavu doprava.
Pri krvácaní z prednej časti nosa je možné vložiť vatový tampónik namočený v lieku.
- Ak použijete viac Sanorinu 0
- 5 ‰
- ako máte: Použitie podstatne väčšieho množstva Sanorinu 0
- 5 ‰
- ako je odporúčaná dávka
- napríklad pri náhodnom požití Sanorinu 0
- 5 ‰
- môže viesť k závažným vedľajším účinkom postihujúcim srdce a krvný obeh. Príznaky môžu zahŕňať: spomalený srdcový tep (bradykardia)
- závažnú bolesť hlavy
- nevoľnosť
- vracanie
- problémy s dýchaním
- zrýchlený srdcový tep (tachykardia) a bolesť na hrudníku. Ak sa u vás vyskytnú vedľajšie účinky alebo v prípade náhodného použitia/požitia nadmernej dávky Sanorinu 0
- 5 ‰
- okamžite vyhľadajte lekársku pomoc
Ak zabudnete použiť Sanorin 0,5 ‰:
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/03336-Z1A
- 3 Nepoužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
- opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávajte v mrazničke.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Liek spotrebujte do 28 dní po jeho prvom otvorení. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R01AA08 →