Nepoužívajte Sanorin 1 ‰: - ak ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Najčastejšími prejavmi precitlivenosti sú kožná vyrážka a svrbenie. - ak máte suchý zápal nosovej sliznice (prejavuje sa pocitom sucha v nose a tvorbou chrást v okolí nosových priechodov). Liek sa nesmie podávať deťom a dospievajúcim do 15 rokov. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Sanorin 1 ‰, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. - ak máte závažné ochorenie srdca a ciev (srdcová nedostatočnosť, vysoký krvný tlak) - ak máte poruchu látkovej výmeny (cukrovka, zvýšená činnosť štítnej žľazy) - ak máte nádor nadobličiek (feochromocytóm) - ak máte prieduškovú astmu Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/03336-Z1A 2 - ak sa liečite niektorými liekmi užívanými na liečbu depresií alebo Parkinsonovej choroby (inhibítory monoaminooxidázy), prípadne inými liečivami, ktoré môžu zvyšovať krvný tlak Deti a dospievajúci Liek nie je určený pre deti do 15 rokov. Iné lieky a Sanorin 1 ‰ Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Pri súbežnom podávaní Sanorinu 1 ‰ a niektorých liekov užívaných na liečbu depresií alebo Parkinsonovej choroby (inhibítory monoaminooxidázy, tricyklické antidepresíva) môže dôjsť k zvýšeniu krvného tlaku. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Sanorin 1 ‰ sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia len na odporučenie lekára. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Sanorin 1 ‰ obsahuje metylparabén Liek obsahuje konzervačnú látku metylparabén, ktorý môže vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené). Viac →
Sanorin 1 ‰ int nao 1x10 ml (fľ.skl.hnedá)
nazálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 69/0206/16-S |
| Lieková forma | Nosové roztokové kvapky (Nosová roztoková instilácia - platné do okt2020) |
| Spôsob podania | nazálne použitie |
| Sila | 1 ‰ |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | R01AA08 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 30.12.1969 |
| Posledná zmena | 14.08.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Sanorin 1 ‰ spôsobuje zúženie zápalom rozšírených ciev nosovej sliznice, čo vedie ku zmenšeniu opuchu sliznice a uvoľneniu hlienov z nosa, prinosových dutín a trubice spájajúcej stredné ucho a hltan (Eustachova trubica). Tým sa umožní voľné dýchanie nosom. Liečebný účinok nastupuje spravidla do 5 minút a pretrváva 4-6 hodín. Sanorin 1 ‰ sa používa ako nosové roztokové kvapky na zmiernenie príznakov pri akútnej nádche, zápale prinosových dutín, zápale sliznice sluchovej trubice a zápale stredného ucha. Ďalej sa podáva na odpuchnutie sliznice pri diagnostických a liečebných zákrokoch v nose. Sanorin 1 ‰ môžu používať dospievajúci od 15 rokov a dospelí. Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia do 3 dní alebo ak sa zhoršia, musíte sa obrátiť na lekára.
- Lieková forma
- Nosové roztokové kvapky (Nosová roztoková instilácia - platné do okt2020)
- Sila
- 1 ‰
- Spôsob podania
- nazálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Sanorin 1 ‰ spôsobuje zúženie zápalom rozšírených ciev nosovej sliznice
- čo vedie ku zmenšeniu opuchu sliznice a uvoľneniu hlienov z nosa
- prinosových dutín a trubice spájajúcej stredné ucho a hltan (Eustachova trubica). Tým sa umožní voľné dýchanie nosom. Liečebný účinok nastupuje spravidla do 5 minút a pretrváva 4-6 hodín
Sanorin 1 ‰ sa používa ako nosové roztokové kvapky na zmiernenie príznakov pri akútnej nádche, zápale prinosových dutín, zápale sliznice sluchovej trubice a zápale stredného ucha. Ďalej sa podáva na odpuchnutie sliznice pri diagnostických a liečebných zákrokoch v nose. Sanorin 1 ‰ môžu používať dospievajúci od 15 rokov a dospelí.
Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia do 3 dní alebo ak sa zhoršia, musíte sa obrátiť na lekára.
- Čo Sanorin 1 ‰ obsahuje Liečivo je: nafazolínium-nitrát 0
- 01 g (zodpovedá 0
- 0076 g nafazolínu) v 10 ml. Ďalšie zložky sú: kyselina boritá
- edamín
- metylparabén
- čistená voda
Ako vyzerá Sanorin 1 ‰ a obsah balenia Sanorin 1 ‰ je číry bezfarebný roztok bez zápachu. Sklenená fľaštička obsahuje 10 ml roztoku.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Farmak International Sp. z o.o. ul. Koszykowa 65 00-667 Varšava Poľsko
Výrobca Saneca Pharmaceuticals a.s. Nitrianska 100
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/03336-Z1A
4 920 27 Hlohovec Slovenská republika
Teva Czech Industries s.r.o. Ostravská 29 747 70 Opava-Komárov, Česká republika
Ďalšie informácie o tomto lieku získate u miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii.
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v auguste 2025.
- ak ste alergický (precitlivený) na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6). Najčastejšími prejavmi precitlivenosti sú kožná vyrážka a svrbenie.
- ak máte suchý zápal nosovej sliznice (prejavuje sa pocitom sucha v nose a tvorbou chrást
v okolí nosových priechodov). Liek sa nesmie podávať deťom a dospievajúcim do 15 rokov.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Sanorin 1 ‰
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- ak máte závažné ochorenie srdca a ciev (srdcová nedostatočnosť, vysoký krvný tlak)
- ak máte poruchu látkovej výmeny (cukrovka, zvýšená činnosť štítnej žľazy)
- ak máte nádor nadobličiek (feochromocytóm)
- ak máte prieduškovú astmu
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/03336-Z1A
2
- ak sa liečite niektorými liekmi užívanými na liečbu depresií alebo Parkinsonovej choroby
- (inhibítory monoaminooxidázy)
- prípadne inými liečivami
- ktoré môžu zvyšovať krvný tlak
Deti a dospievajúci Liek nie je určený pre deti do 15 rokov.
- Iné lieky a Sanorin 1 ‰ Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- vrátane liekov
- ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Pri súbežnom podávaní Sanorinu 1 ‰ a niektorých liekov užívaných na liečbu depresií alebo Parkinsonovej choroby (inhibítory monoaminooxidázy, tricyklické antidepresíva) môže dôjsť k zvýšeniu krvného tlaku.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Sanorin 1 ‰ sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia len na odporučenie lekára.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Sanorin 1 ‰ obsahuje metylparabén Liek obsahuje konzervačnú látku metylparabén, ktorý môže vyvolať alergické reakcie (možno oneskorené).
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého. U zvlášť citlivých pacientov sa občas môžu vyskytnúť mierne vedľajšie účinky ako pálenie a suchosť nosovej sliznice. V celkom ojedinelých prípadoch sa môžu po odznení účinkov vyskytnúť silné pocity upchatého nosa. Veľmi zriedka (najmä pri predávkovaní) sa môžu dostaviť celkové účinky v dôsledku podráždenia sympatikového nervového systému
- ako je nervozita
- zvýšené potenie
- bolesť hlavy
Sanorinu 1 ‰ môže viesť k chronickému upchávaniu nosa a vysychaniu slizníc.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Pokiaľ lekár neurčí inak, vkvapkávajú sa 1-3 kvapky lieku do oboch nosových dierok niekoľkokrát denne (stačí 3-krát denne). Medzi jednotlivými dávkami musí byť časový odstup najmenej 4 hodiny. Liek sa používa krátkodobo. Liek sa nemá používať dlhšie ako 1 týždeň. Pokiaľ sa uvoľní nosový prieduch, môže byť liečba ukončená i skôr. Liek sa smie opakovane podať až po niekoľkodennom prerušení liečby.
Liek sa vkvapkáva do nosovej dierky v miernom záklone hlavy. Pri vkvapkávaní do ľavej nosovej dierky sa odporúča hlavu pootočiť doľava a pri vkvapkávaní do pravej nosovej dierky sa odporúča pootočiť hlavu doprava.
Pri krvácaní z prednej časti nosa je možné vložiť vatový tampónik namočený v lieku.
- Ak máte pocit
- že účinok Sanorinu 1 ‰ je príliš silný alebo príliš slabý
- oznámte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Ak použijete viac Sanorinu 1 ‰
- ako máte: Použitie podstatne väčšieho množstva Sanorinu 1 ‰
- ako je odporúčaná dávka
- napríklad pri náhodnom požití Sanorinu 1 ‰
- môže viesť k závažným vedľajším účinkom postihujúcim srdce a krvým obeh. Príznaky môžu zhŕňať: spomalený srdcový tep (bradykardia)
- závažnú bolesť hlavy
- nevoľnosť
- vracanie
- problémy s dýchaním
- zrýchlený srdcový tep (tachykardia) a bolesť na hrudníku. Ak sa u vás vyskytnú vedľajšie účinky alebo v prípade náhodného použitia/požitia nadmernej dávky Sanorinu 1 ‰
- okamžite vyhľadajte lekársku pomoc
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/03336-Z1A
- 3 Ak zabudnete použiť Sanorin 1 ‰: Nepoužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
- opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote do 25 ˚C v pôvodnom obale, na ochranu pred svetlom. Neuchovávajte v mrazničke. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Liek spotrebujte do 28 dní po jeho prvom otvorení. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R01AA08 →