Nepoužívajte Sanorin Emulziu: - ak ste alergický na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Najčastejšími prejavmi precitlivenosti sú kožná vyrážka a svrbenie. - ak máte suchý zápal nosovej sliznice (prejavuje sa pocitom sucha v nose a tvorbou chrást v okolí nosových priechodov). Upozornenia a opatrenia: Predtým, ako začnete používať Sanorin Emulziu obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte závažné ochorenie srdca a ciev (srdcová nedostatočnosť, vysoký krvný tlak) - ak máte poruchu látkovej výmeny (cukrovka, zvýšená činnosť štítnej žľazy) - ak máte nádor nadobličiek (feochromocytóm) - ak máte prieduškovú astmu Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/03336-Z1A 2 - ak sa liečite niektorými liekmi na liečbu depresií (inhibítory monoaminooxidázy) alebo inými látkami, ktoré môžu zvyšovať krvný tlak. Ak máte vyššie uvedené ochorenia, Sanorin Emulziu používajte len na odporučenie lekára. Deti a dospievajúci Liek nie je určený pre deti do 15 rokov. Iné lieky a Sanorin Emulzia Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Pri súbežnom podávaní Sanorin Emulzie a niektorých liekov užívaných na liečbu depresie môže dôjsť k zvýšeniu krvného tlaku. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Sanorin Emulzia neovplyvňuje činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť (napr. vedenie vozidiel, obsluha strojov a práca vo výškach). Sanorin Emulzia obsahuje metylparabén. Liek obsahuje konzervačnú látku metylparabén, ktorý môže vyvolať alergickú reakciu a to aj oneskorene (s odstupom niekoľkých hodín po aplikácii lieku). Viac →
Sanorin Emulzia int nae 1x10 ml (fľ.skl.hnedá)
nazálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 69/0582/69-CS |
| Lieková forma | Nosové emulzné kvapky (Nosová emulzná instilácia - platné do okt2020) |
| Spôsob podania | nazálne použitie |
| Sila | 0,1 % |
| Balenie | 1 |
| ATC skupina | R01AA08 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 30.12.1969 |
| Posledná zmena | 14.08.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Sanorin Emulzia spôsobuje zúženie zápalom rozšírených ciev nosovej sliznice, čo vedie k zmenšeniu opuchu sliznice a k uvoľneniu hlienov z nosa, prinosových dutín a trubice spájajúcej stredné ucho a hltan (Eustachovej trubice). Tým je umožnené voľné dýchanie. Liečebný účinok nastupuje spravidla do 5 minút a pretrváva 4 - 6 hodín. Sanorin Emulzia je určená na uvoľnenie upchatého nosa pri akútnej nádche, na odporučenie lekára k pomocnej liečbe pri zápale prinosových dutín, zápaloch Eustachovej trubice a infekcií ucha. Ďalej môže liek podať lekár na zmenšenie opuchu nosovej sliznice pred odborným vyšetrením nosa. Sanorin Emulziu môžu používať dospievajúci starší ako 15 rokov a dospelí. Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia do 3 dní alebo ak sa zhoršia, musíte sa obrátiť na lekára.
- Lieková forma
- Nosové emulzné kvapky (Nosová emulzná instilácia - platné do okt2020)
- Sila
- 0,1 %
- Spôsob podania
- nazálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Sanorin Emulzia spôsobuje zúženie zápalom rozšírených ciev nosovej sliznice
- čo vedie k zmenšeniu opuchu sliznice a k uvoľneniu hlienov z nosa
- prinosových dutín a trubice spájajúcej stredné ucho a hltan (Eustachovej trubice). Tým je umožnené voľné dýchanie. Liečebný účinok nastupuje spravidla do 5 minút a pretrváva 4 - 6 hodín
- Sanorin Emulzia je určená na uvoľnenie upchatého nosa pri akútnej nádche
- na odporučenie lekára k pomocnej liečbe pri zápale prinosových dutín
- zápaloch Eustachovej trubice a infekcií ucha. Ďalej môže liek podať lekár na zmenšenie opuchu nosovej sliznice pred odborným vyšetrením nosa. Sanorin Emulziu môžu používať dospievajúci starší ako 15 rokov a dospelí
Ak sa príznaky vášho ochorenia nezlepšia do 3 dní alebo ak sa zhoršia, musíte sa obrátiť na lekára.
Čo Sanorin Emulzia obsahuje
- Liečivo je nafazolínium-nitrát 10 mg (zodpovedá 7,6 mg nafazolínu) v 10 ml.
- Ďalšie zložky sú kyselina boritá, edamín, cetylalkohol, metylparabén, eukalyptová silica,
- polysorbát 80
- cholesterol
- ľahký tekutý parafín
- čistená voda
Ako vyzerá Sanorin Emulzia a obsah balenia Sanorin Emulzia je biela, ľahko roztrepateľná emulzia. Veľkosť balenia: 10 ml
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Farmak International Sp. z o.o. ul. Koszykowa 65
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/03336-Z1A
4 00-667 Varšava Poľsko
Výrobca Saneca Pharmaceuticals a.s. Nitrianska 100 920 27 Hlohovec Slovenská republika
Teva Czech Industries s.r.o. Ostravská 29 747 70 Opava-Komárov Česká republika
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v auguste 2025.
- ak ste alergický na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6). Najčastejšími prejavmi precitlivenosti sú kožná vyrážka a svrbenie.
- ak máte suchý zápal nosovej sliznice (prejavuje sa pocitom sucha v nose a tvorbou chrást
v okolí nosových priechodov).
- ak máte závažné ochorenie srdca a ciev (srdcová nedostatočnosť, vysoký krvný tlak)
- ak máte poruchu látkovej výmeny (cukrovka, zvýšená činnosť štítnej žľazy)
- ak máte nádor nadobličiek (feochromocytóm)
- ak máte prieduškovú astmu
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/03336-Z1A
2
- ak sa liečite niektorými liekmi na liečbu depresií (inhibítory monoaminooxidázy) alebo inými
- látkami
- ktoré môžu zvyšovať krvný tlak. Ak máte vyššie uvedené ochorenia
- Sanorin Emulziu
používajte len na odporučenie lekára.
Deti a dospievajúci Liek nie je určený pre deti do 15 rokov.
- Iné lieky a Sanorin Emulzia Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Pri súbežnom podávaní Sanorin Emulzie a niektorých liekov užívaných na liečbu depresie môže dôjsť k zvýšeniu krvného tlaku.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Sanorin Emulzia neovplyvňuje činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť (napr. vedenie vozidiel, obsluha strojov a práca vo výškach).
Sanorin Emulzia obsahuje metylparabén. Liek obsahuje konzervačnú látku metylparabén, ktorý môže vyvolať alergickú reakciu a to aj oneskorene (s odstupom niekoľkých hodín po aplikácii lieku).
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
- U zvlášť citlivých pacientov sa občas môžu vyskytnúť mierne vedľajšie účinky
- ako sú pálenie a suchosť nosovej sliznice. Veľmi zriedka (najmä pri predávkovaní) sa môžu dostaviť celkové účinky v dôsledku podráždenia sympatikového nervstva
- ako je nervozita
- zvýšené potenie
- bolesť hlavy
- triaška
- zrýchlená srdcová činnosť
- búšenie srdca a zvýšený krvný tlak. Pri používaní dlhšom ako 5 dní stúpa riziko návyku s intenzívnym zdurovaním sliznice a upchávaním nosa krátko po podaní
sliznice.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy používajte tento liek presne tak
- ako je uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Pokiaľ lekár neurčí inak, vkvapkávajú sa 1 až 3 kvapky lieku do každej nosovej dierky, a to niekoľkokrát denne (postačuje 3-krát denne). Medzi jednotlivými dávkami musí byť časový odstup najmenej 4 hodiny. Liek sa používa krátkodobo. Liek sa nesmie používať dlhšie ako 5 dní. Pokiaľ dôjde k uvoľneniu nosového prieduchu, môže byť liečba ukončená aj skôr. Opakovane sa môže liek podať až po niekoľkodennom prerušení liečby.
Liek sa vkvapkáva do nosovej dierky v miernom záklone hlavy. Pri vkvapkávaní do ľavej nosovej dierky sa odporúča hlavu pootočiť doľava a pri vkvapkávaní do pravej nosovej dierky sa odporúča hlavu pootočiť doprava.
Pri krvácaní z prednej časti nosa sa môže zaviesť vatový tampónik namočený v lieku.
- Ak máte pocit
- že účinok Sanorin Emulzie je príliš silný alebo príliš slabý
- informujte svojho lekára alebo lekárnika
- Ak použijete viac Sanorin Emulzie
- ako máte Použitie podstatne väčšieho množstva Sanorinu Emulzie
- ako je odporúčaná dávka
- napríklad pri náhodnom požití Sanorinu Emulzie
- môže viesť k závažným vedľajším účinkom postihujúcim srdce a krvým obeh. Príznaky môžu zhŕňať: spomalený srdcový tep (bradykardia)
- závažnú bolesť hlavy
- nevoľnosť
- vracanie
- problémy s dýchaním
- zrýchlený srdcový tep (tachykardia) a bolesť na hrudníku. Ak sa u vás vyskytnú vedľajšie účinky alebo v prípade náhodného použitia/požitia nadmernej dávky lieku Sanorin Emulzia
- okamžite vyhľadajte lekársku pomoc
Ak zabudnete použiť Sanorin Emulziu Nepoužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku.
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/03336-Z1A
3
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom vnútornom obale na ochranu pred svetlom. Chráňte pred mrazom.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Alternatívy a generiká
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R01AA08 →