Neužívajte Solmucol - ak ste alergický na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak máte aktívny peptický vred. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Solmucol, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Je potrebné sa vyhýbať súčasnému podávaniu centrálne pôsobiaceho antitusika, napr. kodeínu alebo dextrometorfánu, nakoľko to môže vzhľadom na potlačenie reflexu kašľa a fyziologického samočistenia dýchacích ciest, viesť k nahromadeniu hlienu s rizikom bronchospazmu a infekcie dýchacích ciest. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/03310-ZP, 2023/03312-ZP, 2023/03314-ZP, 2023/03316-ZP 2 Keďže perorálne (ústami) podaný N-acetylcysteín môže spôsobiť vracanie, odporúča sa zvýšená opatrnosť u pacientov s rizikom gastrointestinálneho krvácania (napr. u pacientov s peptickým vredom alebo ezofágovými varixami). Pri užívaní lieku môže existovať riziko bronchospazmu (kŕč svalstva priedušiek), preto sa odporúča zvýšená opatrnosť u pacientov s bronchiálnou (prieduškovou) astmou a hyperaktívnym bronchiálnym systémom (záchvaty kašľa na rôzne podnety vonkajšieho prostredia). V prípade vzniku alergie (reakcie z precitlivenosti) je potrebné okamžite prestať užívať liek a v prípade potreby je potrebné prijať ďalšie nevyhnutné opatrenia (napr. užiť liek na potlačenie prejavov alergie alebo kontaktovať svojho lekára). Pacienti s cukrovkou môžu užívať tento liek, pretože Solmucol obsahuje len umelé sladidlo. Solmucol neobsahuje kariogénne (zuby poškodzujúce) sladidlo. Iné lieky a Solmucol Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Pri súbežnom užívaní lieku s niektorými antibiotikami (penicilín, tetracyklín a cefalosporíny) dochádza k ich vzájomnému ovplyvňovaniu, preto je nevyhnutné užívať ich s časovým odstupom 2 hodiny. Tehotenstvo , dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Užívanie počas tehotenstva môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch. Nie je známe, či sa N-acetylcysteín vylučuje do materského mlieka, preto sa neodporúča užívať liek počas dojčenia. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v 1 vrecku granulátu (100, 200, 400, 600 mg), t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →
Solmucol 100 mg gra 30x1,5 g (vre.PE/Al/papier)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 52/0533/92-S |
| Lieková forma | Granulát |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 100 mg |
| Balenie | 30 |
| ATC skupina | R05CB01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 24.09.1992 |
| Posledná zmena | 29.12.2025 |
Účinné látky
Prehľad
- Hlavné použitie
- Liek sa používa na liečbu všetkých druhov ochorení dýchacích ciest, sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu, ktorý sa nedostatočne vykašliava, ako: akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek), bronchiálna astma (priedušková astma), sinusitída (zápal prínosových dutín), laryngitída (zápal hrtana), tracheitída (zápal priedušnice) a chrípka. Mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba. Ak sa do 5 dní (u detí do 3 dní) nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
- Lieková forma
- Granulát
- Sila
- 100 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
- Liek sa používa na liečbu všetkých druhov ochorení dýchacích ciest
- sprevádzaných zvýšenou tvorbou hustého a väzkého hlienu
- ktorý sa nedostatočne vykašliava
- ako: akútna a chronická bronchitída (zápal priedušiek)
- bronchiálna astma (priedušková astma)
- sinusitída (zápal prínosových dutín)
- laryngitída (zápal hrtana)
- tracheitída (zápal priedušnice) a chrípka. Mukoviscidóza (cystická fibróza) ako doplnková liečba
Ak sa do 5 dní (u detí do 3 dní) nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Čo Solmucol obsahuje
- Liečivo je N-acetylcysteín. Každé vrecko obsahuje 100 mg/200 mg/400 mg/600 mg N-
acetylcysteínu.
- Ďalšie zložky sú xylitol, sodná soľ sacharínu, betakarotén, koloidný oxid kremičitý bezvodý,
pomarančová aróma.
Ako vyzerá Solmucol a obsah balenia Vrecko obsahuje granulát oranžovej farby s pomarančovou príchuťou.
- Veľkosť balenia: Solmucol 100 mg: 20
- 30
- 40 x 1
- 5 g vreciek granulátu Solmucol 200 mg: 20
- 30
- 40 x 1
- 5 g vreciek granulátu Solmucol 400 mg: 20
- 30 x 1
- 8 g vreciek granulátu Solmucol 600 mg: 7
- 10
- 14 x 2
- 7 g vreciek granulátu
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii IBSA Slovakia s.r.o. Mýtna 42
- 811 07 Bratislava
- Slovenská republika
- Výrobca IBSA Farmaceutici Italia Srl Via Martiri di Cefalonia 2
- 26900 Lodi
- Taliansko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v novembri 2023.
- ak ste alergický na liečivo alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
- ak máte aktívny peptický vred.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Solmucol
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Je potrebné sa vyhýbať súčasnému podávaniu centrálne pôsobiaceho antitusika
- napr. kodeínu alebo dextrometorfánu
- nakoľko to môže vzhľadom na potlačenie reflexu kašľa a fyziologického samočistenia dýchacích ciest
- viesť k nahromadeniu hlienu s rizikom bronchospazmu a infekcie dýchacích ciest
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/03310-ZP
- 2023/03312-ZP
- 2023/03314-ZP
- 2023/03316-ZP
2
Keďže perorálne (ústami) podaný N-acetylcysteín môže spôsobiť vracanie, odporúča sa zvýšená opatrnosť u pacientov s rizikom gastrointestinálneho krvácania (napr. u pacientov s peptickým vredom alebo ezofágovými varixami).
Pri užívaní lieku môže existovať riziko bronchospazmu (kŕč svalstva priedušiek), preto sa odporúča zvýšená opatrnosť u pacientov s bronchiálnou (prieduškovou) astmou a hyperaktívnym bronchiálnym systémom (záchvaty kašľa na rôzne podnety vonkajšieho prostredia).
V prípade vzniku alergie (reakcie z precitlivenosti) je potrebné okamžite prestať užívať liek a v prípade potreby je potrebné prijať ďalšie nevyhnutné opatrenia (napr. užiť liek na potlačenie prejavov alergie alebo kontaktovať svojho lekára).
Pacienti s cukrovkou môžu užívať tento liek, pretože Solmucol obsahuje len umelé sladidlo. Solmucol neobsahuje kariogénne (zuby poškodzujúce) sladidlo.
- Iné lieky a Solmucol Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Pri súbežnom užívaní lieku s niektorými antibiotikami (penicilín
- tetracyklín a cefalosporíny) dochádza k ich vzájomnému ovplyvňovaniu
- preto je nevyhnutné užívať ich s časovým odstupom 2 hodiny
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Užívanie počas tehotenstva môže odporučiť lekár len v závažných prípadoch.
- Nie je známe
- či sa N-acetylcysteín vylučuje do materského mlieka
- preto sa neodporúča užívať liek počas dojčenia
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
- Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v 1 vrecku granulátu (100
- 200
- 400
- 600 mg)
- t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka
Vedľajšie účinky tohto lieku:
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Solmucol sa všeobecne dobre znáša. Ojedinele sa môžu vyskytnúť žalúdočné ťažkosti (pálenie žalúdka, nevoľnosť, vracanie a v ojedinelých prípadoch hnačka), bolesť hlavy, závrat, žihľavka; zvýšená teplota a hučanie v ušiach. U náchylných pacientov sa môžu vyskytnúť reakcie z precitlivenosti kože alebo dýchacích ciest, u astmatikov bronchospasmus. Okrem prerušenia podávania sa zvláštne opatrenia nevyžadujú.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedeného v prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Odporúčaná dávka je: Deti od 1 do 2 rokov: 3x denne 50 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg
Deti od 2 do 12 rokov: 3x denne 100 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne 1 vrecko granulátu 100 mg.
Dospelí a deti nad 12 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto denná dávka môže byť rozdelená na 3 dávky denne alebo ako 1 podanie (vhodné večer). t.j. 3x denne 1 vrecko granulátu 200 mg, alebo 1x denne 1 vrecko granulátu 600 mg .
Dlhodobá liečba chronickej bronchitídy 400 mg N-acetylcysteínu denne rozdelené na 2 dávky, t.j. 2x denne 1 vrecko granulátu 200 mg. Liečba má byť obmedzená maximálne na 3-6 mesiacov.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/03310-ZP
- 2023/03312-ZP
- 2023/03314-ZP
- 2023/03316-ZP
3
Mukoviscidóza Deti od 1 do 2 rokov: 3x denne 50 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne ½ vrecka granulátu 100 mg
Deti od 2 do 6 rokov: 3x denne 100 mg N-acetylcysteínu, t.j. 3x denne 1 vrecko granulátu 100 mg.
- Dospelí a deti nad 6 rokov: 600 mg N-acetylcysteínu denne. Táto dávka môže byť rozdelená na 3 dávky
- alebo môže byť podaná ako jednorazová dávka (najlepšie večer)
- t.j. 3x denne 1 vrecko granulátu 200 mg
- alebo 1x denne 1 vrecko granulátu 600 mg
Spôsob podávania Obsah jedného vrecka sa vysype do prázdneho pohára a potom sa zaleje vodou.
- Ak užijete viac Solmucolu
- ako máte Ak užijete viac lieku
- ako máte
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom
- Ak zabudnete užiť Solmucol Ak zabudnete užiť dávku lieku
- užite liek hneď
- ako si spomeniete. Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
- Neužívajte tento liek po dátume exspirácie
- ktorý je uvedený na škatuli a vrecku po EXP. Ak je dátum exspirácie uvedený vo formáte mesiac/rok
- dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci
Uchovávajte pri teplote do 25 °C.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
- Príloha č. 1 k notifikácii o zmene
- ev. č.: 2023/03310-ZP
- 2023/03312-ZP
- 2023/03314-ZP
- 2023/03316-ZP
4
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Solmucol 100 mg gra 20x1,5 g (vre.PE/Al/papier) 100 mg · 20 ks | — |
| Solmucol 100 mg gra 40x1,5 g (vre.PE/Al/papier) 100 mg · 40 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R05CB01 →