55463 Na predpis Takeda Pharma A/S

Neužívajte Xefo Rapid - ak ste alergický na lornoxikam alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6.); - ak trpíte trombocytopéniou (zníženým počtom krvných doštičiek, ktoré môže zvýšiť riziko krvácania a vzniku podliatín); - ak trpíte ťažkým zlyhaním srdca; - ak trpíte krvácaním do tráviaceho traktu, krvácaním alebo prasknutím cievy v mozgu alebo alebo inými poruchami spojenými s krvácaním; - ak sa u vás vyskytlo krvácanie do tráviaceho traktu alebo perforácie (prasknutie) tráviaceho traktu súvisiace s predchádzajúcou liečbou NSAID; - ak trpíte aktívnym peptickým (žalúdočným) vredom alebo vám bol v minulosti diagnostikovaný opakujúci sa peptický (žalúdočný) vred; - ak trpíte ťažkými poruchami funkcie pečene; - ak trpíte ťažkými poruchami funkcie obličiek; - ak ste v posledných troch mesiacoch tehotenstva. Upozornenia a opatrenia Predtým ako začnete užívať Xefo Rapid, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Toto je dôležité najmä: - ak máte zníženú funkciu obličiek; Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05901-Z1B 2 - ak vám v minulosti diagnostikovali vysoký krvný tlak a/alebo zlyhanie srdca, keď máte ulceróznu kolitídu alebo Crohnovu chorobu; - ak vám v minulosti diagnostikovali náchylnosť ku krvácaniu; - ak vám v minulosti diagnostikovali astmu; - ak sa liečite na SLE (systémový lupus erythematosus, zriedkavé imunologické ochorenie). Váš lekár môže monitorovať váš zdravotný stav laboratórnymi testami v pravidelných intervaloch ak - máte poruchy zrážania krvi; - máte poruchy funkcie pečene; - máte pokročilý vek; - alebo budete liečený Xefom Rapid dlhšie ako 3 mesiace. Informujte svojho lekára, ak budete liečený heparínom alebo takrolimom súbežne s Xefom Rapid. V prípade, že máte akékoľvek nezvyčajné príznaky v brušnej oblasti, ako napr. krvácanie v brušnej oblasti, kožné reakcie, ako napr. kožná vyrážka, poškodenie vnútornej výstelky nosa, úst, viečok, uší, genitálií alebo konečníka alebo iné príznaky precitlivenosti, prerušte liečbu Xefom Rapid a ihneď kontaktujte svojho lekára. Lieky ako Xefo môžu spôsobovať malé zvýšenie rizika vzniku srdcového infarktu (myokardiálneho infarktu) alebo mozgovej príhody Akékoľvek riziko je pravdepodobnejšie pri vysokých dávkach a dlhodobej liečbe. Nezvyšujte preto odporúčanú dávku ani dobu užívania. Obráťte na svojho ošetrujúceho lekára alebo lekárnika s otázkami týkajúcimi sa liečby, ak: - máte problémy so srdcom; - ste prekonali mozgovú príhodu; - si myslíte, že máte predpoklady pre vznik týchto stavov (napríklad máte vysoký krvný tlak. cukrovku, vysokú hladinu cholesterolu alebo fajčíte). Vyhnite sa užívaniu Xefa Rapid pri ovčích kiahniach. Iné lieky a Xefo Rapid Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Vyhnite sa užívaniu Xefa Rapid, ak užívate iné lieky zo skupiny NSAID ako kyselinu acetylsalicylovú (napr. aspirín), ibuprofén a COX-2 inhibítory. Xefo Rapid môže meniť účinok iných liekov. Buďte zvlášť opatrný v prípade, že užívate niektoré z nasledujúcich liekov: - Cimetidín - používa sa na liečbu pálenia záhy a žalúdočných vredov; - Antikoagulanciá (látky, ktoré zabraňujú tvorbe krvných zrazenín) ako warfarín, heparín alebo fenprokumón – používajú sa na prevenciu tvorby krvných zrazenín; - Kortikosteroidy; - Metotrexát – používa sa na liečbu nádorových a imunologických ochorení; - Lítium; - Imunosupresívne lieky ako cyklosporín alebo takrolimus; - Lieky na srdce ako digoxín, ACE-inhibítory, beta-adrenergné blokátory; - Diuretiká; - Chinolónové antibiotiká (napr. levofloxacín, ofloxacín); - Látky proti zrážaniu krvi (napr. klopidogrel) – používajú sa na prevenciu srdcového infarktu a mŕtvice; - SSRI (inhibítory spätného vychytávania sérotonínu) – používajú sa na liečbu depresie; - Deriváty sulfonylmočoviny, napr. glibenklamid – používajú sa na kontrolu cukrovky; - Induktory a inhibítory CYP2C9 izoenzýmov (ako je napr. antibiotikum rifampicín alebo liek proti plesniam flukonazol), pretože by mohli mať vplyv na spôsob, akým váš organizmus odbúrava Xefo Rapid; Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05901-Z1B 3 - Blokátory angiotenzínového receptoru II – používajú sa na liečbu vysokého tlaku krvi, cukrovky poškodených obličiek a kongestívneho zlyhania srdca; - Pemetrexed – používa sa na liečbu niektorých foriem rakoviny pľúc. Xefo Rapid a jedlo a nápoje Filmom obalené tablety Xefo Rapid sú určené na vnútorné užívanie. Užívajte tieto tablety pred jedlom s dostatočným množstvom tekutiny. Užívanie lieku s jedlom sa neodporúča, nakoľko môže dôjsť k zníženiu účinku lieku. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Plodnosť Užívanie Xefa Rapid môže znížiť plodnosť a neodporúča sa pre ženy, ktoré chcú otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením, alebo ktoré podstupujú vyšetrenia na neplodnosť, má lekár zvážiť ukončenie liečby Xefom Rapid. Tehotenstvo Xefo neužívajte, ak ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva, pretože by to mohlo poškodiť vašene narodené dieťa, alebo spôsobiť problémy pri pôrode. Môže spôsobiť problémy s obličkami a srdcom u vášho nenarodeného dieťaťa. Môže ovplyvniť náchylnosť vás a vášho dieťaťa ku krvácaniua spôsobiť, že pôrod bude neskorší alebo dlhší, ako sa očakávalo. Xefo nemáte užívať počas prvých 6 mesiacov tehotenstva, pokiaľ to nie je absolútne nevyhnutné a ak vám to neodporučí váš lekár. Ak potrebujete liečbu počas tohto obdobia alebo kým sa pokúšate otehotnieť, má sa použiť čo najnižšia dávka počas čo najkratšieho času. Ak sa užíva Xefo dlhšie ako niekoľko dní od 20. týždňa tehotenstva, môže u vášho nenarodeného dieťaťa spôsobiť problémy s obličkami, ktoré môžu viesť k nízkej hladine plodovej vody obklopujúcej dieťa (oligohydramnión) alebo k zúženiu cievy (ductus arteriosus) v srdci dieťaťa. Ak potrebujete liečbu dlhšiu ako niekoľko dní, váš lekár vám môže odporučiť dalšie sledovanie. Dojčenie Ak dojčíte, užívanie Xefa Rapid sa neodporúča, pokiaľ lekár jasne neodporučí jeho užívanie. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Xefo Rapid má len zanedbateľný alebo žiadny vplyv na vedenie vozidiel alebo obsluhu strojov. Viac →

Xefo Rapid tbl flm 250x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)

Filmom obalená tableta • 8 mg • 250 ks

perorálne použitie

ATC: M01AC05 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 29/0599/08-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 8 mg
Balenie 250
ATC skupina M01AC05
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 10.11.2008
Posledná zmena 04.03.2026

Prehľad

Hlavné použitie
Xefo Rapid je nesteroidný protizápalový a protireumatický liek (NSAID), patriaci do triedy oxikamov. Je určený pre dospelých na krátkodobú symptomatickú liečbu akútnej miernej až stredne silnej bolesti.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
8 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Xefo Rapid je nesteroidný protizápalový a protireumatický liek (NSAID), patriaci do triedy oxikamov. Je určený pre dospelých na krátkodobú symptomatickú liečbu akútnej miernej až stredne silnej bolesti.

Čo Xefo Rapid obsahuje

  • Liečivo je lornoxikam.
  • Jedna filmom obalená tableta obsahuje 8 mg lornoxikamu.
  • Ďalšie zložky sú:
  • mikrokryštalická celulóza, hydrogénuhličitan sodný, dihydrát fosforečnanu vápenatého,
  • hydroxypropylcelulóza s nízkym stupňom substitúcie
  • hydroxypropylcelulóza
  • stearát vápenatý (v jadre)

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05901-Z1B 6

Ako vyzerá Xefo Rapid a obsah balenia

Xefo Rapid je biela až žltkastá zaoblená obojstranne vypuklá filmom obalená tableta.

  • Xefo Rapid sa dodáva v baleniach s obsahom 6
  • 10
  • 20
  • 30
  • 50
  • 100 a 250 filmom obalených tabliet. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Takeda Pharma A/S Delta Park 45 2665 Vallensbaek Strand Dánsko

Výrobca: Takeda GmbH Plant Oranienburg Lehnizstrassee 70-98 DE-16515 Oranienburg Nemecko

Delpharm Novarsa S.r.l Via Crosa 86 28065 Cerano (NO) Taliansko

Tento liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho spoločenstva pod nasledovnými názvami:

Rakúsko Xefo Rapid 8 mg - Filmtabletten Bulharsko Ксефо Рапид Česká Republika Xefo Rapid 8 mg Dánsko Xefo Rapid Grécko Xefo Rapid Maďarsko Xefo Rapid 8 mg filmtabletta Litva Xefo Rapid 8 mg pėvele dengtos tabletės Lotyšsko Xefo Rapid 8 mg apvalkotā tablete Poľsko Xefo Rapid Rumunsko Xefo Rapid 8 mg Slovensko Xefo Rapid

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2023.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Lieky ako Xefo Rapid môžu spôsobovať malé zvýšenie rizika vzniku srdcového infarktu alebo mozgovej príhody.

  • V prípade
  • že trpíte niektorými nezvyčajnými príznakmi v brušnej oblasti
  • ako napr. krvácaním v brušnej oblasti
  • kožnými reakciami
  • ako napr. kožná vyrážka
  • poškodením vnútornej výstelky nosa
  • úst
  • viečok
  • uší
  • genitálií alebo konečníka
  • alebo inými príznakmi precitlivenosti
  • prerušte liečbu Xefom a ihneď kontaktujte svojho lekára

Ak sa u vás prejavia nasledujúce vedľajšie účinky, prestaňte užívať váš liek a povedzte to ihneď svojmu lekárovi alebo sa spojte s pohotovostnou službou v najbližšej nemocnici:

  • skrátený dych, bolesť na hrudi, opuch členkov alebo jeho zhoršenie
  • závažná alebo nepretržitá bolesť žalúdka alebo sčernanie stolice
  • zožltnutie kože alebo očí (žltačka) – toto sú príznaky problémov s pečeňou
  • alergická reakcia – môže sa prejaviť príznakmi na koži ako sú vredy alebo pľuzgiere, opuch tváre,
  • pier
  • jazyka alebo hrdla
  • čo môže spôsobiť ťažkosti s dýchaním
  • horúčka, tvorba pľuzgierov alebo zápal hlavne na rukách a nohách alebo v oblasti úst (Stevensov-

Johnsonov syndróm)

  • výnimočne – závažné infekcie kože pri ovčích kiahniach.

Vedľajšie účinky spojené s užívaním Xefa Rapid sú uvedené nižšie.

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • mierna a prechodná bolesť hlavy a závraty;
  • pocit na vracanie, bolesť brucha, žalúdočná nevoľnosť, hnačka, vracanie.
  • strata hmotnosti (anorexia), nespavosť (insomnia), depresia;
  • zápal očnej spojovky (sekrét z oka);
  • pocit závratu, hučanie v ušiach, (tinitus);
  • zlyhanie srdca, nepravidelná činnosť, rýchla činnosť srdca, začervenanie;
  • zápcha, plynatosť, grganie, sucho v ústach, zápal žalúdka, žalúdočný vred, bolesť hornej časti
  • brucha
  • dvanástnikový vred
  • zvredovatenie sliznice v ústach
  • zvýšenie hladín pečeňových testov (stanovené krvnými testami), celkový pocit choroby

(malátnosť);

  • vyrážka, svrbenie, nadmerné potenie, sčervenanie kože (erytém), angioedém (rýchle nastupujúci
  • opuch hlbších vrstiev kože
  • zvyčajne na tvári)
  • žihľavka
  • opuch
  • upchatý nos v dôsledku alergie (nádcha)
  • vypadávanie vlasov (alopécia);
  • bolesť kĺbov (artralgia);
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • bolesť hrdla;

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05901-Z1B 5

  • chudokrvnosť, zníženie počtu krvných buniek (trombocytopénia a leukopénia), slabosť;
  • precitlivenosť, vrátane anafylaktoidnej reakcie a anafylaxia (reakcia organizmu charakterizovaná
  • obvykle opuchom tváre
  • návalmi tepla/sčervenaním
  • ťažkosťami s dýchaním a závratmi)
  • zmätenosť, nervozita, nepokoj, pocit ospalosti (somnolencia), parestézia (pocit pichania a pálenia
  • v rukách a nohách)
  • porucha chuti
  • tras
  • migréna
  • poruchy videnia
  • vysoký krvný tlak, návaly horúčavy;
  • krvácanie, hematóm (podliatiny), predĺžený čas krvácania;
  • dýchavičnosť, kašeľ, bronchospazmus (kŕč svalstva priedušiek);
  • prasknutý žalúdočný vred, vracanie krvi, krvácanie do tráviaceho traktu, tmavá stolica;
  • zápal sliznice ústnej dutiny, ezofagitída (zápal pažeráka), gastroezofageálny reflux, ťažkosti s
  • prehĺtaním
  • aftózna stomatitída (vredy v dutine ústnej)
  • zápal jazyka
  • nezvyčajná funkcia pečene;
  • kožné problémy ako ekzém a vyrážky;
  • bolesť kostí, svalové kŕče, bolesť svalov;
  • ťažkosti s močením, ako častá potreba močiť v noci (nyktúria) alebo zvýšené hladiny močoviny

a kreatinínu v krvi.

  • poškodenie funkcie pečene, zápal pečene (hepatitída), žltačka, porucha odtoku žlče z pečene

(cholestáza);

  • podliatiny, opuch, závažné poruchy na koži (Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna

nekrolýza);

  • nebakteriálny zápal mozgových blán;
  • skupinový účinok NSAID: poruchy v krvnom obraze – neutropénia, agranulocytóza, hemolytická

anémia, aplastická anémia a toxický účinok na obličky.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečim istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Zvyčajná dávka pre dospelých je 8 – 16 mg rozdelených do dávok po 8 mg: 8 mg dvakrát denne alebo 16 mg raz denne. Počas prvého dňa užívania Xefa Rapid je možné podať počiatočnú dávku 16 mg, po ktorej nasleduje dávka 8 mg po 12 hodinách. Po prvom dni neužívajte viac ako 16 mg denne.

Tablety Xefo Rapid sa musia prehltnúť a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Neužívajte Xefo Rapid s jedlom, pretože jedlo môže znížiť účinok Xefa Rapid.

Xefo Rapid sa neodporúča u detí a dospievajúcich do 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom.

  • Ak užijete viac Xefo Rapid
  • ako máte Kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika
  • ak ste užili viac tabliet Xefo Rapid
  • ako je vám predpísané
  • V prípade predávkovania môžete očakávať nasledujúce príznaky: pocit na vracanie
  • vracanie
  • príznaky týkajúce sa centrálneho nervového systému (ako závraty alebo poruchy videnia). Závažné symptómy
  • Príloha č. 2 k notifikácii o zmene
  • ev. č.: 2022/05901-Z1B 4 ako ataxia (vyúsťujúca do kómy a kŕčov)
  • poškodenie pečene
  • obličiek a potenciálne poruchy zrážania krvi sa môžu tiež vyskytnúť

Ak zabudnete užiť Xefo Rapid Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli alebo na flaške po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Xefo Rapid tbl flm 100x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 8 mg · 100 ks —
Xefo Rapid tbl flm 10x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 8 mg · 10 ks —
Xefo Rapid tbl flm 20x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 8 mg · 20 ks —
Xefo Rapid tbl flm 30x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 8 mg · 30 ks —
Xefo Rapid tbl flm 50x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 8 mg · 50 ks —
Xefo Rapid tbl flm 6x8 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 8 mg · 6 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Flamexin 20 mg tbl 10x191,2 mg (blis.PVC/PVDC/Al/PVDC) piroxikam-betacyklodextrín —
Flamexin 20 mg tbl 20x191,2 mg (blis.PVC/PVDC/Al/PVDC) piroxikam-betacyklodextrín —
Flamexin 20 mg tbl 30x191,2 mg (blis.PVC/PVDC/Al/PVDC) piroxikam-betacyklodextrín —
Flamexin 20 mg tbl 60x191,2 mg (blis.PVC/PVDC/Al/PVDC) piroxikam-betacyklodextrín —
Meloxan 15 mg tbl 20x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Meloxan 15 mg tbl 30x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Meloxan 15 mg tbl 60x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Meloxikam FMK 15 mg tbl 100x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Meloxikam FMK 15 mg tbl 20x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Meloxikam FMK 15 mg tbl 30x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Meloxikam FMK 15 mg tbl 50x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Meloxikam FMK 15 mg tbl 60x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
MOVALIS 15 mg tbl 20x15 mg Meloxikam —
MOVALIS 15 mg tbl 60x15 mg Meloxikam —
MOVALIS 15 mg/1,5 ml sol inj 1x1,5 ml/15 mg Meloxikam —
MOVALIS 15 mg/1,5 ml sol inj 2x1,5 ml/15 mg Meloxikam —
MOVALIS 15 mg/1,5 ml sol inj 30x1,5 ml/15 mg Meloxikam —
MOVALIS 15 mg/1,5 ml sol inj 3x1,5 ml/15 mg Meloxikam —
MOVALIS 15 mg/1,5 ml sol inj 50x1,5 ml/15 mg Meloxikam —
MOVALIS 15 mg/1,5 ml sol inj 5x1,5 ml/15 mg Meloxikam —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine M01AC05 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií