53240 Na predpis Pfizer Europe MA EEIG
Účinné látky: sodná soľ diklofenaku

Neužívajte ARTHROTEC FORTE - ak ste alergický (precitlivený) alebo si myslíte, že môžete byť alergický na sodnú soľ diklofenaku, aspirín, ibuprofén alebo ktorýkoľvek iný protizápalový liek zo skupiny NSAID, mizoprostol, iný prostaglandín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Prejavy reakcie z precitlivenosti zahŕňajú opuch tváre a úst (angioedém), problémy s dýchaním, bolesť na hrudi, nádchu, kožnú vyrážku alebo akúkoľvek inú alergickú reakciu. - ak ste žena v plodnom veku a nepoužívate účinnú antikoncepčnú metódu, aby ste zabránili otehotneniu (viac informácií pozri v časti „Tehotenstvo“). - ak ste tehotná alebo môžete byť tehotná, pretože liek môže vyvolať potrat. Ženy, ktoré ešte neprešli do menopauzy, majú používať spoľahlivú antikoncepciu pri užívaní ARTHROTECU FORTE (pozri aj časti „Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť“ a „Možné vedľajšie účinky“) - ak sa u vás niekedy po užívaní ARTHROTECU FORTE alebo iných liekov na bolesť objavila závažná kožná vyrážka alebo olupovanie kože, pľuzgiere a/alebo vriedky v ústach - ak krvácate do tráviaceho traktu Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04368-Z1A 2 - ak ste mali nosové polypy, astmu alebo závažný opuch nosovej sliznice alebo akúkoľvek alergickú reakciu, ako je svrbivá kožná vyrážka, opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla, sťažené dýchanie alebo piskoty pri dýchaní po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iného lieku proti zápalu (nesteroidové protizápalové lieky, NSAID) - ak máte závažné srdcové zlyhávanie, preukázané ochorenie srdca a/alebo mozgovocievne ochorenie, napríklad, ak ste prekonali srdcový infarkt, mozgovocievnu príhodu, tranzitórny ischemický atak (TIA) alebo upchatie krvných ciev srdca alebo mozgu, alebo operáciu na odstránenie prekážky v cievach alebo bypass - ak máte alebo ste mali problémy s krvným obehom (periférne arteriálne ochorenie) - ak máte závažné zlyhanie obličiek alebo pečene - ak podstupujete alebo ste práve podstúpili chirurgický zákrok nazývaný koronárny bypass Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať ARTHROTEC FORTE, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak: - ste tehotná alebo plánujete otehotnieť (pozri časť „Tehotenstvo“). Z dôvodu rizika pre plod musíte okamžite ukončiť liečbu ARTHROTECOM FORTE. - ste žena v plodnom veku (pozri aj časť „Tehotenstvo“). Počas užívania tohto lieku je dôležité používať účinnú antikoncepciu. - máte iné zdravotné problémy, ako je ochorenie pečene alebo obličiek. Neužívajte ARTHROTEC FORTE, ak máte závažné zlyhanie pečene alebo obličiek. - máte alebo ste mali ochorenie, zápal, vred alebo krvácanie v žalúdku alebo črevách. Neužívajte ARTHROTEC FORTE, ak máte vred alebo krvácanie v žalúdku alebo črevách. - často krvácate alebo máte podliatiny. - máte zápal čriev (ulcerózna kolitída alebo Crohnova choroba). - máte alebo ste mali astmu alebo alergické ochorenie. - máte infekcie, pretože ARTHROTEC FORTE môže maskovať horúčku alebo iné prejavy infekcie. - máte ťažkosti so zadržiavaním alebo nahromaďovaním tekutín v tele. - ste dehydrovaný. - ste starší ako 65 rokov, pretože váš lekár vás možno bude chcieť pravidelne kontrolovať. - ste nedávno podstúpili alebo máte podstúpiť operáciu žalúdka alebo črevného traktu, povedzte to svojmu lekárovi predtým, ako dostanete/užijete ARTHROTEC FORTE, pretože ARTHROTEC FORTE môže niekedy zhoršiť hojenie pooperačných rán v črevách. Protizápalové lieky ako je ARTHROTEC FORTE môžu spôsobiť krvácanie alebo vredy v žalúdku alebo črevách. Ak k tomu dôjde, liečbu treba ukončiť. Súbežné užívanie ARTHROTECU FORTE a ďalších NSAID, iných ako kyselina acetylsalicylová (napr. ibuprofén), môže zvyšovať častosť výskytu krvácania alebo vredov v žalúdku a črevách. ARTHROTEC FORTE môže vyvolávať závažné nežiaduce účinky, vrátane žalúdočných a črevných komplikácií. Riziko je vyššie, ak súbežne užívate kortikosteroidy (používané na liečbu zápalov), lieky zabraňujúce zhlukovaniu krvných doštičiek (antiagreganciá trombocytov ako je napr. kyselina acetylsalicylová – aspirín), perorálne antikoagulanciá (užívané ústami a používané na zriedenie krvi, napr. apixabán, dabigatrán, rivaroxabán) alebo selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu (napr. sertralín, používané na liečbu úzkosti a depresie) alebo pijete alkohol. Lieky, ako je ARTHROTEC FORTE, môžu byť spojené so zvýšením rizika tvorby zrazenín, srdcového infarktu a mozgovej porážky. Každé riziko je viac pravdepodobné pri vysokých dávkach a dlhodobej liečbe. Neprekračujte odporúčanú dávku alebo trvanie liečby. Predtým, ako začnete užívať diklofenak, uistite sa, že váš lekár vie o tom, že: • fajčíte, • máte cukrovku, • máte ischemickú chorobu srdca, krvnú zrazeninu, vysoký krvný tlak, iné srdcovocievne ochorenie (alebo máte zvýšené riziko takýchto ochorení), zvýšenú hladinu tukov, vrátane cholesterolu a triglyceridov v krvi. Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04368-Z1A 3 Vedľajšie účinky sa môžu zmierniť užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej nutnej doby. Ak máte alebo sa u vás objavia akékoľvek ťažkosti so srdcom, cievami, krvou, krvným tlakom, pečeňou alebo obličkami, ihneď to oznámte lekárovi. Váš lekár vás bude chcieť pravidelne sledovať. Deti a dospievajúci ARTHROTEC FORTE je určený len dospelým, nie je určený na liečbu detí a dospievajúcich (vo veku do 18 rokov). Iné lieky a ARTHROTEC FORTE Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Spôsob účinku iných liekov alebo ARTHROTECU FORTE môžu ovplyvňovať: • kyselina acetylsalicylová (používaná na liečbu zápalov a horúčky) a iné nesteroidové protizápalové lieky (NSAID) • diuretiká (používané na liečbu nadmerného množstva tekutiny v tele alebo na liečbu vysokého krvného tlaku) • lieky na vysoký krvný tlak (antihypertenzíva) • warfarín alebo iné perorálne antikoagulanciá (užívané ústami a používané na zriedenie krvi – znižujú zrážanie krvi) • cyklosporín alebo takrolimus (používané na potlačenie imunitného systému, napr. po transplantácii) • digoxín (liek na nepravidelný srdcový rytmus a/alebo zlyhávanie srdca) • steroidné lieky (napr. kortikosteroidy, ktoré sa často používajú ako protizápalové lieky) • lítium (používané na liečbu niektorých typov depresie) • metotrexát (používaný na liečbu reumatoidnej artritídy, psoriázy a leukémie) • lieky používané na liečbu úzkosti a depresie (selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu) • lieky používané na kontrolu cukru v krvi (lieky na zníženie hladiny cukru v krvi užívané ústami) • antacidá, hlavne tie, ktoré obsahujú horčík (používané na liečbu pálenia záhy a porúch trávenia) • sulfínpyrazón (liek na liečbu dny alebo zvýšenej hladiny kyseliny močovej v krvi) • vorikonazol (používaný na liečbu niektorých hubových infekcií) ARTHROTEC FORTE a alkohol Súbežné užívanie ARTHROTECU FORTE a konzumácia alkoholu môžu vyvolávať závažné nežiaduce účinky, najmä žalúdočné a črevné komplikácie. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Neužívajte ARTHROTEC FORTE, ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná alebo sa pokúšate otehotnieť. Ak plánujete otehotnieť, musíte to povedať svojmu lekárovi. Z dôvodu možného rizika poškodenia plodu sa pred začiatkom liečby musíte uistiť, že nie ste tehotná. Ak ste žena, ktorá ešte neprešla do menopauzy, musíte používať spoľahlivú antikoncepciu počas užívania tohto lieku. Váš lekár vás bude informovať o rizikách spájajúcich sa s otehotnením počas užívania ARTHROTECU FORTE, pretože to môže spôsobiť potrat, predčasné narodenie, neprirodzené formovanie plodu (vrodené chyby). NIKDY nesmiete užívať tento liek, ak ste tehotná, pretože to môže mať závažné následky aj pre vaše dieťa, najmä pre jeho srdce, pľúca a/alebo obličky vrátane smrti. Ak ste počas tehotenstva užívali tento liek, porozprávajte sa so svojim lekárom. Ak sa rozhodnete pokračovať v tehotenstve, budete musieť Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04368-Z1A 4 absolvovať starostlivé ultrazvukové monitorovanie tehotenstva, pričom špeciálna pozornosť sa bude venovať končatinám a hlave. Dojčenie Ak dojčíte, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Neužívajte ARTHROTEC FORTE počas dojčenia. Plodnosť U žien, ktoré majú ťažkosti otehotnieť alebo ktoré podstupujú vyšetrenie neplodnosti, sa má zvážiť ukončenie liečby ARTHROTECOM FORTE alebo iným nesteroidovým protizápalovým liekom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Vplyv ARTHROTECU FORTE na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje sa systematicky nehodnotil. ARTHROTEC FORTE obsahuje laktózu (typ cukru) Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. ARTHROTEC FORTE obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. ARTHROTEC FORTE obsahuje hydrogenovaný ricínový olej Tento liek obsahuje hydrogenovaný ricínový olej, ktorý môže vyvolať žalúdočné ťažkosti a hnačku. Viac →

ARTHROTEC FORTE tbl flm 60x75 mg/200 µg (blis.PA/Al/PVC)

Filmom obalená tableta • 75 mg/200 µg • 60 ks

perorálne použitie

ATC: M01AB55 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 29/0199/95-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 75 mg/200 µg
Balenie 60
ATC skupina M01AB55
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 26.04.1995
Posledná zmena 22.09.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
ARTHROTEC FORTE obsahuje diklofenak a mizoprostol. Diklofenak pôsobí protizápalovo a protireumaticky a tlmí bolesť pri rôznych typoch reumatických ochorení kostí, kĺbov, šliach a svalov. Mizoprostol obsiahnutý v lieku bráni poškodeniu žalúdka a dvanástnika, znižuje riziko vzniku žalúdočných a dvanástnikových vredov, ktoré môžu po diklofenaku vzniknúť. ARTHROTEC FORTE sa používa na liečbu reumatických ochorení s kĺbovými prejavmi (reumatoidná artritída, osteoartróza, ankylozujúca spondylitída) a na liečbu bolestivých stavov pohybovej sústavy. Liek je určený dospelým pacientom.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
75 mg/200 µg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

ARTHROTEC FORTE obsahuje diklofenak a mizoprostol.

Diklofenak pôsobí protizápalovo a protireumaticky a tlmí bolesť pri rôznych typoch reumatických ochorení kostí, kĺbov, šliach a svalov. Mizoprostol obsiahnutý v lieku bráni poškodeniu žalúdka a dvanástnika, znižuje riziko vzniku žalúdočných a dvanástnikových vredov, ktoré môžu po diklofenaku vzniknúť.

  • ARTHROTEC FORTE sa používa na liečbu reumatických ochorení s kĺbovými prejavmi (reumatoidná artritída
  • osteoartróza
  • ankylozujúca spondylitída) a na liečbu bolestivých stavov pohybovej sústavy

Liek je určený dospelým pacientom.

Čo ARTHROTEC FORTE obsahuje

Jedna tableta obsahuje 75 mg sodnej soli diklofenaku a 0,2 mg mizoprostolu.

  • Ďalšie zložky sú monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, kukuričný škrob, povidón 40,
  • stearát horečnatý
  • metakrylátový kopolymér typu C
  • hydroxid sodný (pozri časť 2 „ARTHROTEC FORTE obsahuje sodík“)
  • mastenec
  • trietyl-citrát
  • hypromelóza
  • krospovidón
  • koloidný oxid kremičitý a hydrogenovaný ricínový olej (pozri časť 2 „ARTHROTEC FORTE obsahuje hydrogenovaný ricínový olej“)

Ako vyzerá ARTHROTEC FORTE a obsah balenia

ARTHROTEC FORTE sú biele okrúhle obojstranne vypuklé tablety s vyrytým označením „SEARLE 1421“ na jednej strane a „AA75AA“ na druhej strane.

  • Tablety sú balené v blistroch po 10
  • 30
  • 60 alebo 100 tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Pfizer Europe MA EEIG Boulevard de la Plaine 17 1050 Bruxelles Belgicko

Výrobca Piramal Pharma Solutions (Dutch) B.V. Bargelaan 200 2333 CW Leiden Holandsko

  • Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/04368-Z1A 8 Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku
  • kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:

Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka Tel: +421-2-3355 5500

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 09/2025.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Ak sa obávate vedľajších účinkov
  • poraďte sa so svojím lekárom. Je dôležité vedieť
  • čo sa môže vyskytnúť
  • aby ste mohli prijať opatrenia
  • keď sa objaví vedľajší účinok ARTHROTECU FORTE . ARTHROTEC FORTE niekedy spôsobuje vedľajšie účinky
  • tie však zvyčajne ustúpia počas liečby

Ak sa u vás objaví niektorý z uvedených vedľajších účinkov, prestaňte užívať ARTHROTEC FORTE a ihneď to oznámte svojmu lekárovi: − prederavenie tráviaceho traktu, ktoré sa prejavuje ako závažná bolesť v žalúdku alebo akýkoľvek príznak krvácania alebo prasknutia vredu v žalúdku alebo črevách, ako je čierna alebo krvavá stolica alebo vracanie krvi − závažné kožné reakcie ako sú vyrážka, pľuzgiere alebo olupovanie kože (toxická epidermálna nekrolýza, Stevensov-Johnsonov syndróm, multiformný erytém a exfoliatívna dermatitída), reakcie týkajúce sa kože a slizníc (mukokutánne reakcie) a DRESS syndróm (častosť výskytu nie je známa) − závažná alergická reakcia ako je kožná vyrážka, opuch tváre, sipot alebo ťažkosti s dýchaním (anafylaktický šok) − závažná alergická kožná reakcia, ktorá môže zahŕňať veľké rozsiahle červené a/alebo tmavé škvrny, opuch kože, pľuzgiere a svrbenie (generalizovaná bulózna fixná lieková erupcia) − žltačka (žltá koža alebo očné bielka) − bolesť na hrudi, ktorá môže byť prejavom potenciálne závažnej alergickej reakcie nazývanej Kounisov syndróm (častosť výskytu nie je známa)

Z klinických štúdií a po uvedení lieku na trh sa zaznamenali nasledovné vedľajšie účinky:

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
  • − bolesť brucha
  • hnačka
  • nevoľnosť
  • porucha trávenia
  • Hnačka je najčastejším problémom a ojedinele je závažná. Ak užívate ARTHROTEC FORTE s jedlom
  • znižujete tak pravdepodobnosť jej výskytu. Vyhýbajte sa antacidám (lieky
  • ktoré znižujú množstvo kyseliny v žalúdku)
  • ktoré obsahujú horčík
  • pretože môžu zhoršiť hnačku. Váš lekárnik vám môže pomôcť s výberom vhodného lieku na zníženie množstva kyseliny v žalúdku. Ak hnačka pretrváva a je závažná
  • oznámte to svojmu lekárovi
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • − nespavosť − bolesť hlavy
  • závrat − žalúdkovo – dvanástnikový (gastroduodenálny) vred
  • zápal dvanástnika (duodenitída)
  • gastritída (zápal žalúdka
  • porucha trávenia
  • bolesť žalúdka
  • vracanie)
  • zápal pažeráka (ezofagitída)
  • zápal tráviaceho traktu
  • vracanie
  • zápcha
  • plynatosť
  • grganie − vyrážka
  • svrbenie − neprirodzené formovanie plodu − zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov (alanínaminotransferázy - ALT) − nízky počet červených krviniek v krvných testoch (znížený hematokrit) − zvýšená hladina alkalickej fosfatázy - enzýmu

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04368-Z1A 6

  • − vaginálna infekcia − zníženie počtu krvných doštičiek (zvýšená náchylnosť ku krvácaniu a tvorbe podliatin) − mozgovocievna príhoda − rozmazané videnie − infarkt myokardu
  • zlyhanie srdca − zvýšený krvný tlak − dýchavičnosť − krvácanie v tráviacom trakte
  • stomatitída (zápal sliznice úst) − žihľavka (svrbivá vyrážka)
  • purpura (fialové bodky na koži) − silné
  • nezvyčajné alebo neočakávané krvácanie z pošvy alebo maternice
  • vrátane krvácania po menopauze
  • menštruačné poruchy − zimnica
  • horúčka
  • opuch − zvýšenie hladiny pečeňových enzýmov (aspartátaminotransferázy - AST)
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • − anafylaktická reakcia (silná alergická reakcia) − nočné mory − zápal podžalúdkovej žľazy (pankreatitída) − zápal pečene (hepatitída
  • prejavuje sa ako zožltnutie kože
  • bolesť hlavy
  • horúčka
  • zimnica
  • celková slabosť) − pľuzgierovitý zápal kože (bulózna dermatitída)
  • opuch rôznych častí tela - tváre
  • dýchacieho a tráviaceho traktu (angioedém) − bolesť prsníkov
  • nepravidelná
  • bolestivá menštruácia
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • − hemolytická anémia (málokrvnosť)
  • agranulocytóza (nedostatočná tvorba bielych krviniek)
  • spomalenie zhlukovania krvných doštičiek (inhibícia agregácie trombocytov) − zadržiavanie tekutín v tele − zmeny nálady − príznaky meningitídy (aseptická meningitída
  • ktorá sa prejavuje ako stuhnutosť šije
  • bolesť hlavy
  • nevoľnosť
  • vracanie
  • horúčka alebo strata vedomia) − Kounisov syndróm (možná závažná alergická reakcia
  • ktorá sa prejavuje bolesťou na hrudi) − zápal ciev (vaskulitída) − prederavenie v tráviacom trakte (perforácia gastrointestinálneho traktu) − zlyhanie pečene
  • žltačka − závažné kožné reakcie ako sú vyrážka
  • pľuzgiere alebo olupovanie kože (toxická epidermálna nekrolýza
  • Stevensov-Johnsonov syndróm
  • multiformný erytém a exfoliatívna dermatitída)
  • reakcie týkajúce sa kože a slizníc (mukokutánne reakcie) a DRESS syndróm − alergická kožná reakcia
  • ktorá môže zahŕňať okrúhle alebo oválne škvrny začervenania a opuch kože
  • pľuzgiere a svrbenie (fixná lieková erupcia). Môže sa vyskytnúť aj stmavnutie kože v postihnutých oblastiach
  • ktoré môže pretrvávať aj po hojení. Fixná lieková erupcia sa zvyčajne znovu vyskytuje na rovnakom mieste (miestach)
  • ak sa liek užíva znova. − zlyhanie obličiek
  • porucha funkcie obličiek
  • odumretie obličkových papíl (renálna papilárna nekróza)
  • súbor príznakov sprevádzajúcich ochorenie obličiek (nefrotický syndróm)
  • zápal obličiek spojený s postihnutím drene obličiek (tubulointersticiálna nefritída)
  • ochorenie obličkových glomerulov (membranózna glomerulonefritída
  • glomerulonefritída s minimálnou léziou
  • glomerulonefritída) − úmrtie nenarodeného dieťaťa
  • anafylaktoidný syndróm gravidity
  • neúplný potrat
  • predčasný pôrod
  • nezvyčajné sťahy maternice
  • zadržanie placenty alebo membrán − krvácanie v maternici (maternicová hemorágia)
  • kŕče maternice
  • zníženie plodnosti alebo neplodnosť u žien − pretrhnutie (ruptúra) a/alebo perforácia (prederavenie) maternice

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/04368-Z1A 7 Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Odporúčaná dávka je jedna tableta dvakrát denne.

  • ARTHROTEC FORTE sa má užívať spolu s jedlom. Tablety užite celé
  • nerozhryzené
  • nerozdrvené alebo nerozpustené a zapite pohárom vody

U starších osôb nie je potrebná žiadna úprava dávky.

  • U pacientov s poruchou funkcie obličiek
  • srdca alebo pečene sa odporúča opatrnosť
  • pretože môže dôjsť k zhoršeniu funkcie obličiek (pozri aj časti „Neužívajte ARTHROTEC FORTE“ a „Upozornenia a opatrenia“)

Použitie u detí a dospievajúcich ARTHROTEC FORTE je určený len dospelým, nie je určený na liečbu detí a dospievajúcich (vo veku do 18 rokov).

  • Ak užijete viac ARTHROTECU FORTE
  • ako máte Neužívajte viac tabliet
  • ako vám povedal váš lekár. Ak užijete príliš veľa tabliet
  • kontaktujte čo najskôr svojho lekára
  • lekárnika alebo najbližšiu nemocnicu a liek alebo obal od lieku si zoberte so sebou
  • Ak zabudnete užiť ARTHROTEC FORTE Ak zabudnete užiť tabletu
  • užite ju hneď
  • ako si na to spomeniete. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú tabletu
  • Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
  • ev. č.: 2025/04368-Z1A 5 Ak prestanete užívať ARTHROTEC FORTE Neprestaňte užívať ARTHROTEC FORTE
  • pokiaľ vám to nepovie váš lekár

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Liek uchovávajte v pôvodnom obale.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuli po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
ARTHROTEC FORTE tbl flm 100x75 mg/200 µg (blis.PA/Al/PVC) 75 mg/200 µg · 100 ks —
ARTHROTEC FORTE tbl flm 10x75 mg/200 µg (blis.PA/Al/PVC) 75 mg/200 µg · 10 ks —
ARTHROTEC FORTE tbl flm 30x75 mg/200 µg (blis.PA/Al/PVC) 75 mg/200 µg · 30 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
ALMIRAL 50 mg tbl ent 1000x50 mg (liek.plast.) Gastrorezistentná tableta · 50 mg —
ALMIRAL 50 mg tbl ent 100x50 mg (liek.plast.) Gastrorezistentná tableta · 50 mg —
ALMIRAL 50 mg tbl ent 20x50 mg (blis.PVC/Al) Gastrorezistentná tableta · 50 mg —
ALMIRAL 50 mg tbl ent 250x50 mg (liek.plast.) Gastrorezistentná tableta · 50 mg —
ALMIRAL 50 mg tbl ent 500x50 mg (liek.plast.) Gastrorezistentná tableta · 50 mg —
ALMIRAL sol inj 100x3 ml/75 mg (amp.skl.hnedá) Injekčný roztok · 75 mg/3 ml —
ALMIRAL sol inj 10x3 ml/75 mg (amp.skl.hnedá) Injekčný roztok · 75 mg/3 ml —
ALMIRAL sol inj 1x3 ml/75 mg (amp.skl.hnedá) Injekčný roztok · 75 mg/3 ml —
ALMIRAL sol inj 5x3ml/75 mg (amp.skl.hnedá) Injekčný roztok · 75 mg/3 ml —
ARTHROTEC FORTE tbl flm 100x75 mg/200 µg (blis.PA/Al/PVC) Filmom obalená tableta · 75 mg/200 µg —
ARTHROTEC FORTE tbl flm 10x75 mg/200 µg (blis.PA/Al/PVC) Filmom obalená tableta · 75 mg/200 µg —
ARTHROTEC FORTE tbl flm 30x75 mg/200 µg (blis.PA/Al/PVC) Filmom obalená tableta · 75 mg/200 µg —
Diclac retard tbl plg 20x100 mg (blis.PP/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 100 mg —
Diclac retard tbl plg 20x100 mg (blis.PVC/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 100 mg —
Diclobene 50 mg tbl fle 100x50 mg (blis.Al/PVC) Filmom obalená gastrorezistentná tableta (zamietnuté, použiť TBL ENT) · 50 mg —
Diclobene 50 mg tbl fle 20x50 mg (blis.Al/PVC) Filmom obalená gastrorezistentná tableta (zamietnuté, použiť TBL ENT) · 50 mg —
Diclobene 50 mg tbl fle 50x50 mg (blis.Al/PVC) Filmom obalená gastrorezistentná tableta (zamietnuté, použiť TBL ENT) · 50 mg —
DICLOFENAC Dr.Max 10 mg/g gél gel 1x100 g (tuba laminátová) Gél · 10 mg/1 g —
DICLOFENAC Dr.Max 10 mg/g gél gel 1x120 g (tuba laminátová) Gél · 10 mg/1 g —
DICLOFENAC Dr.Max 10 mg/g gél gel 1x150 g (tuba laminátová) Gél · 10 mg/1 g —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Aceclofenac Accord 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x100 mg (blis.Al/Al) Aceklofenak —
Aceclofenac Accord 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x100 mg (blis.Al/Al) Aceklofenak —
Aceclofenac Accord 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x100 mg (blis.Al/Al) Aceklofenak —
Aceclofenac Accord 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x100 mg (blis.Al/Al) Aceklofenak —
Aceclofenac Accord 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 40x100 mg (blis.Al/Al) Aceklofenak —
Aceclofenac Accord 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x100 mg (blis.Al/Al) Aceklofenak —
Aflamil 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x100 mg (blis.PAD/Al/PVC/Al) Aceklofenak —
Aflamil 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x100 mg (blis.PAD/Al/PVC/Al) Aceklofenak —
Aflamil 100 mg filmom obalené tablety tbl flm 60x100 mg (blis.PAD/Al/PVC/Al) Aceklofenak —
AFLAMIL 100 mg prášok na perorálnu suspenziu plu por 20x100 mg (vre.papier/Al/LDPE) Aceklofenak —
Diclobene 150 mg retard tbl mod 100x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Diclobene 150 mg retard tbl mod 10x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Diclobene 150 mg retard tbl mod 20x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Diclobene 150 mg retard tbl mod 50x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Diclofenac Duo Bausch Health 75 mg cps mod 20x75 mg (blis.PVC/PVDC/Al-priehľad.) —
Diclofenac Duo Bausch Health 75 mg cps mod 20x75 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Diclofenac Duo Bausch Health 75 mg cps mod 30x75 mg (blis.PVC/PVDC/Al-priehľad.) —
Diclofenac Duo Bausch Health 75 mg cps mod 30x75 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Diclofenac Duo Bausch Health 75 mg cps mod 60x75 mg (blis.PVC/PVDC/Al-priehľad.) —
Diclofenac Duo Bausch Health 75 mg cps mod 60x75 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine M01AB55 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií