Neužívajte Loristu - ak ste alergický na draselnú soľ losartanu alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak máte závažnú poruchu funkcie pečene, - ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace (je tiež lepšie vyhnúť sa užívaniu Loristy aj v skorom štádiu tehotenstva – pozri časť „Tehotenstvo“), - ak máte cukrovku alebo poruchu funkcie obličiek a užívate liek na zníženie krvného tlaku obsahujúci aliskirén. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Loristu, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Ak si myslíte, že ste tehotná (alebo môžete otehotnieť), musíte to povedať svojmu lekárovi. Lorista sa neodporúča užívať v skorom štádiu tehotenstva a nesmie sa užívať, ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace, pretože môže vážne poškodiť vaše dieťa, ak sa užíva v tomto období (pozri časť „Tehotenstvo“). Je dôležité informovať svojho lekára predtým, ako začnete užívať Loristu: - ak sa u vás v minulosti vyskytol angioedém (opuch tváre, pier, hrdla a/alebo jazyka) (pozri časť 4 „Možné vedľajšie účinky“), - ak nadmerne vraciate alebo máte hnačku, čo vedie k extrémnemu úbytku tekutín a/alebo soli z tela, - ak užívate diuretiká (lieky zvyšujúce množstvo vody vylučované prostredníctvom obličiek) alebo ste na diéte s obmedzením soli vedúcej k nadmernému úbytku tekutín a solí z tela (pozri časť 3 „Dávkovanie v osobitných skupinách pacientov“), - ak viete, že máte zúžené alebo upchaté krvné cievy ústiace do obličiek, alebo vám nedávno transplantovali obličku, - ak máte poruchu funkcie pečene (pozri časti 2 „Neužívajte Loristu“ a 3 „Dávkovanie v osobitných skupinách pacientov“), - ak máte zlyhávanie srdca s poruchou funkcie obličiek alebo bez nej, alebo zároveň vážne život ohrozujúce srdcové arytmie. Ak ste súbežne liečený betablokátorom, je potrebná osobitná opatrnosť. - ak máte problémy so srdcovými chlopňami alebo srdcovým svalom, - ak máte koronárnu chorobu srdca (spôsobenú znížením prietoku krvi v krvných cievach srdca) alebo mozgovocievne ochorenie (spôsobené obmedzením cirkulácie krvi v mozgu), - ak máte primárny hyperaldosteronizmus (syndróm spojený so zvýšeným vylučovaním hormónu aldosterónu nadobličkami, spôsobený abnormalitou v žľaze), - ak užívate iné lieky, ktoré môžu zvýšiť draslík v sére (pozri časť 2 „Iné lieky a Lorista“), - ak užívate niektoré z nasledujúcich liečiv, ktoré sa používajú na liečbu vysokého tlaku krvi: - inhibítor ACE (napríklad enalapril, lizinopril, ramipril), najmä ak máte problémy s obličkami súvisiace s cukrovkou, - aliskirén. Lekár vám môže pravidelne kontrolovať funkciu obličiek, krvný tlak a množstvo elektrolytov (napríklad draslíka) v krvi. Pozri tiež informácie v časti „Neužívajte Loristu“. Ak sa u vás po užití Loristy vyskytne bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie alebo hnačka, obráťte sa na svojho lekára. O ďalšej liečbe rozhodne váš lekár. Svojvoľne neprerušujte liečbu Loristou. Deti a dospievajúci Použitie losartanu sa skúmalo u detí. Pre ďalšie informácie sa obráťte na svojho lekára. Losartan sa neodporúča na liečbu u detí s ochorením obličiek alebo pečene, pretože v tejto skupine pacientov sú dostupné iba obmedzené údaje. Losartan sa neodporúča používať u detí mladších ako 6 rokov, pretože sa nepreukázala účinnosť v tejto vekovej skupine pacientov. Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00984-Z1B 3 Iné lieky a Lorista Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis alebo rastlinné prípravky a prírodné produkty, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate doplnky draslíka, náhrady solí obsahujúce draslík, liečivá šetriace draslík, ako sú niektoré diuretiká (napr. amilorid, triamterén, spironolaktón) alebo iné lieky, ktoré môžu zvyšovať hladinu draslíka v sére (napr. heparín, lieky obsahujúce trimetoprim), pretože táto kombinácia s Loristou sa neodporúča. Buďte obzvlášť opatrný, ak počas liečby Loristou užívate nasledujúce lieky: - iné lieky na zníženie krvného tlaku, pretože tieto vám môžu dodatočne znížiť krvný tlak. Krvný tlak môže znížiť aj niektoré z nasledujúcich liečiv/niektorá z liekových skupín: tricyklické antidepresíva, antipsychotiká, baklofén, amifostín. - nesteroidné protizápalové lieky, ako napr. indometacín, vrátane inhibítorov COX-2 (liečivá tlmiace zápal a na úľavu od bolesti), pretože tieto môžu oslabiť účinok losartanu na zníženie krvného tlaku. Ak máte poruchu funkcie obličiek, súbežné použitie týchto liekov môže viesť k zhoršeniu funkcie obličiek. Lieky obsahujúce lítium sa nesmú užívať v kombinácii s losartanom bez dôkladného dohľadu vášho lekára. Môžu byť vhodné osobitné preventívne opatrenia (napr. krvné testy). Lekár vám možno bude musieť zmeniť dávku a/alebo urobiť iné opatrenia: - Ak užívate inhibítor ACE alebo aliskirén (pozri tiež informácie v častiach „Neužívajte Loristu“ a „Upozornenia a opatrenia“). Lorista a jedlo a nápoje Lorista sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Počas užívania Loristy sa treba vyhnúť konzumácii grapefruitovej šťavy. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Musíte povedať svojmu lekárovi, ak si myslíte, že ste tehotná (alebo môžete otehotnieť). Váš lekár vám predtým, ako otehotniete alebo hneď ako sa dozviete, že ste tehotná, odporučí ukončiť užívanie Loristy a namiesto nej poradí iný liek. Lorista sa neodporúča užívať na začiatku tehotenstva a nesmie sa užívať, ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace, pretože jej užívanie po treťom mesiaci tehotenstva môže spôsobiť vážne poškodenie dieťaťa. Dojčenie Ak dojčíte alebo plánujete začať dojčiť, povedzte to svojmu lekárovi. Lorista sa neodporúča matkám, ktoré dojčia a váš lekár môže pre vás zvoliť inú liečbu, ak si želáte dojčiť, najmä ak je vaše dieťa novorodenec alebo sa narodilo predčasne. Predtým, ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Nie je pravdepodobné, že Lorista ovplyvní vašu schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Avšak tak, ako pri iných liekoch používaných na liečbu vysokého krvného tlaku, losartan môže u niektorých osôb spôsobiť závrat a ospalosť. Ak pociťujete závrat alebo ospalosť, poraďte sa so svojím lekárom pred vykonávaním týchto činností. Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00984-Z1B 4 Lorista obsahuje laktózu (mliečny cukor) Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Viac →
Lorista 25 tbl flm 14x25 mg
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 58/0497/06-S |
| Lieková forma | Filmom obalená tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 25 mg |
| Balenie | 14 |
| ATC skupina | C09CA01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 28.11.2006 |
| Posledná zmena | 15.05.2026 |
Účinné látky
Prehľad
- Hlavné použitie
- Losartan patrí do skupiny liekov nazývanej „blokátory receptorov angiotenzínu II“. Angiotenzín II je látka produkovaná telom, ktorá sa viaže na receptory v krvných cievach, čo spôsobuje ich zúženie. To vedie k zvýšeniu krvného tlaku. Losartan zabraňuje väzbe angiotenzínu II na tieto receptory, čím spôsobuje uvoľnenie krvných ciev, čo následne znižuje krvný tlak. Losartan spomaľuje pokles funkcie obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a cukrovkou 2. typu. Lorista sa používa: - na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie) u dospelých, detí a dospievajúcich vo veku 6 – 18 rokov. - na ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a cukrovkou 2. typu s laboratórnym dôkazom poruchy funkcie obličiek a proteinúriou ≥ 0,5 g denne (ochorenie, pri ktorom moč obsahuje abnormálne množstvo bielkovín). - na liečbu pacientov s chronickým zlyhávaním srdca, keď lekár nepovažuje liečbu určitými liekmi nazývanými inhibítory angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE inhibítory, lieky používané na zníženie vysokého krvného tlaku) za vhodnú. Ak sa vaše zlyhávanie srdca stabilizovalo inhibítorom ACE, nemali by ste prejsť na losartan. - u pacientov s vysokým krvným tlakom a zhrubnutím ľavej srdcovej komory sa preukázalo, že Lorista znižuje riziko vzniku cievnej mozgovej príhody („indikácia LIFE“). Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00984-Z1B 2
- Lieková forma
- Filmom obalená tableta
- Sila
- 25 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 15.06.2026
Losartan patrí do skupiny liekov nazývanej „blokátory receptorov angiotenzínu II“. Angiotenzín II je látka produkovaná telom, ktorá sa viaže na receptory v krvných cievach, čo spôsobuje ich zúženie. To vedie k zvýšeniu krvného tlaku. Losartan zabraňuje väzbe angiotenzínu II na tieto receptory, čím spôsobuje uvoľnenie krvných ciev, čo následne znižuje krvný tlak. Losartan spomaľuje pokles funkcie obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a cukrovkou 2. typu.
Lorista sa používa:
- na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie) u dospelých, detí a dospievajúcich vo veku 6 – 18 rokov.
- na ochranu obličiek u pacientov s vysokým krvným tlakom a cukrovkou 2. typu s laboratórnym
- dôkazom poruchy funkcie obličiek a proteinúriou ≥ 0
- 5 g denne (ochorenie
- pri ktorom moč obsahuje abnormálne množstvo bielkovín)
- na liečbu pacientov s chronickým zlyhávaním srdca, keď lekár nepovažuje liečbu určitými liekmi
- nazývanými inhibítory angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE inhibítory
- lieky používané na zníženie vysokého krvného tlaku) za vhodnú. Ak sa vaše zlyhávanie srdca stabilizovalo inhibítorom ACE
- nemali by ste prejsť na losartan
- u pacientov s vysokým krvným tlakom a zhrubnutím ľavej srdcovej komory sa preukázalo, že Lorista
znižuje riziko vzniku cievnej mozgovej príhody („indikácia LIFE“).
Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00984-Z1B
2
Čo Lorista obsahuje
- Liečivo je draselná soľ losartanu.
- Lorista 25: Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg draselnej soli losartanu
- čo zodpovedá 22
- 9 mg losartanu. Lorista 50: Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg draselnej soli losartanu
- čo zodpovedá 45
- 8 mg losartanu. Lorista 100: Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg draselnej soli losartanu
- čo zodpovedá 91
- 5 mg losartanu
- Ďalšie zložky sú: cellaktóza (monohydrát laktózy a celulózový prášok), predželatinovaný škrob,
- kukuričný škrob
- mikrokryštalická celulóza
- koloidný oxid kremičitý bezvodý
- stearát horečnatý v jadre tablety a hypromelóza
- mastenec
- propylénglykol
- oxid titaničitý E171
- chinolínová žlť E104 (len Lorista 25) vo filmovej vrstve tablety. Pozri časť 2 „Lorista obsahuje laktózu (mliečny cukor)“
Ako vyzerá Lorista a obsah balenia Lorista 25 sú žlté oválne mierne dvojvypuklé filmom obalené tablety s deliacou ryhou na jednej strane. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky. Lorista 50 sú biele okrúhle mierne dvojvypuklé filmom obalené tablety so skosenými hranami a deliacou ryhou na jednej strane. Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety. Lorista 100 sú biele oválne mierne dvojvypuklé filmom obalené tablety.
- Lorista 25
- Lorista 50 a Lorista 100 filmom obalené tablety sú balené v blistroch po 14
- 28
- 56 a 84 filmom obalených tabletách v škatuľke. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca KRKA
- d.d
- Novo mesto
- Šmarješka cesta 6
- 8501 Novo mesto
- Slovinsko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2026.
Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (www.sukl.sk).
- ak ste alergický na draselnú soľ losartanu alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6),
- ak máte závažnú poruchu funkcie pečene,
- ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace (je tiež lepšie vyhnúť sa užívaniu Loristy aj v skorom štádiu
tehotenstva – pozri časť „Tehotenstvo“),
- ak máte cukrovku alebo poruchu funkcie obličiek a užívate liek na zníženie krvného tlaku
obsahujúci aliskirén.
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Loristu
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
- Ak si myslíte
- že ste tehotná (alebo môžete otehotnieť)
- musíte to povedať svojmu lekárovi. Lorista sa neodporúča užívať v skorom štádiu tehotenstva a nesmie sa užívať
- ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace
- pretože môže vážne poškodiť vaše dieťa
- ak sa užíva v tomto období (pozri časť „Tehotenstvo“)
Je dôležité informovať svojho lekára predtým, ako začnete užívať Loristu:
- ak sa u vás v minulosti vyskytol angioedém (opuch tváre, pier, hrdla a/alebo jazyka) (pozri časť
4 „Možné vedľajšie účinky“),
- ak nadmerne vraciate alebo máte hnačku, čo vedie k extrémnemu úbytku tekutín a/alebo soli z tela,
- ak užívate diuretiká (lieky zvyšujúce množstvo vody vylučované prostredníctvom obličiek) alebo
ste na diéte s obmedzením soli vedúcej k nadmernému úbytku tekutín a solí z tela (pozri časť 3 „Dávkovanie v osobitných skupinách pacientov“),
- ak viete, že máte zúžené alebo upchaté krvné cievy ústiace do obličiek, alebo vám nedávno
transplantovali obličku,
- ak máte poruchu funkcie pečene (pozri časti 2 „Neužívajte Loristu“ a 3 „Dávkovanie v osobitných
skupinách pacientov“),
- ak máte zlyhávanie srdca s poruchou funkcie obličiek alebo bez nej, alebo zároveň vážne život
ohrozujúce srdcové arytmie. Ak ste súbežne liečený betablokátorom, je potrebná osobitná opatrnosť.
- ak máte problémy so srdcovými chlopňami alebo srdcovým svalom,
- ak máte koronárnu chorobu srdca (spôsobenú znížením prietoku krvi v krvných cievach srdca)
alebo mozgovocievne ochorenie (spôsobené obmedzením cirkulácie krvi v mozgu),
- ak máte primárny hyperaldosteronizmus (syndróm spojený so zvýšeným vylučovaním hormónu
aldosterónu nadobličkami, spôsobený abnormalitou v žľaze),
- ak užívate iné lieky, ktoré môžu zvýšiť draslík v sére (pozri časť 2 „Iné lieky a Lorista“),
- ak užívate niektoré z nasledujúcich liečiv, ktoré sa používajú na liečbu vysokého tlaku krvi:
- inhibítor ACE (napríklad enalapril, lizinopril, ramipril), najmä ak máte problémy s obličkami
súvisiace s cukrovkou,
- aliskirén.
Lekár vám môže pravidelne kontrolovať funkciu obličiek, krvný tlak a množstvo elektrolytov (napríklad draslíka) v krvi.
Pozri tiež informácie v časti „Neužívajte Loristu“.
- Ak sa u vás po užití Loristy vyskytne bolesť brucha
- nevoľnosť
- vracanie alebo hnačka
- obráťte sa na svojho lekára. O ďalšej liečbe rozhodne váš lekár. Svojvoľne neprerušujte liečbu Loristou
Deti a dospievajúci Použitie losartanu sa skúmalo u detí. Pre ďalšie informácie sa obráťte na svojho lekára.
- Losartan sa neodporúča na liečbu u detí s ochorením obličiek alebo pečene
- pretože v tejto skupine pacientov sú dostupné iba obmedzené údaje. Losartan sa neodporúča používať u detí mladších ako 6 rokov
- pretože sa nepreukázala účinnosť v tejto vekovej skupine pacientov
Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00984-Z1B
- 3 Iné lieky a Lorista Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- vrátane liekov
- ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis alebo rastlinné prípravky a prírodné produkty
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Povedzte svojmu lekárovi
- ak užívate doplnky draslíka
- náhrady solí obsahujúce draslík
- liečivá šetriace draslík
- ako sú niektoré diuretiká (napr. amilorid
- triamterén
- spironolaktón) alebo iné lieky
- ktoré môžu zvyšovať hladinu draslíka v sére (napr. heparín
- lieky obsahujúce trimetoprim)
- pretože táto kombinácia s Loristou sa neodporúča
Buďte obzvlášť opatrný, ak počas liečby Loristou užívate nasledujúce lieky:
- iné lieky na zníženie krvného tlaku, pretože tieto vám môžu dodatočne znížiť krvný tlak. Krvný
- tlak môže znížiť aj niektoré z nasledujúcich liečiv/niektorá z liekových skupín: tricyklické antidepresíva
- antipsychotiká
- baklofén
- amifostín
- nesteroidné protizápalové lieky, ako napr. indometacín, vrátane inhibítorov COX-2 (liečivá
tlmiace zápal a na úľavu od bolesti), pretože tieto môžu oslabiť účinok losartanu na zníženie krvného tlaku.
Ak máte poruchu funkcie obličiek, súbežné použitie týchto liekov môže viesť k zhoršeniu funkcie obličiek.
Lieky obsahujúce lítium sa nesmú užívať v kombinácii s losartanom bez dôkladného dohľadu vášho lekára. Môžu byť vhodné osobitné preventívne opatrenia (napr. krvné testy).
Lekár vám možno bude musieť zmeniť dávku a/alebo urobiť iné opatrenia:
- Ak užívate inhibítor ACE alebo aliskirén (pozri tiež informácie v častiach „Neužívajte Loristu“
a „Upozornenia a opatrenia“).
Lorista a jedlo a nápoje Lorista sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla.
Počas užívania Loristy sa treba vyhnúť konzumácii grapefruitovej šťavy.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
- Tehotenstvo Musíte povedať svojmu lekárovi
- ak si myslíte
- že ste tehotná (alebo môžete otehotnieť). Váš lekár vám predtým
- ako otehotniete alebo hneď ako sa dozviete
- že ste tehotná
- odporučí ukončiť užívanie Loristy a namiesto nej poradí iný liek. Lorista sa neodporúča užívať na začiatku tehotenstva a nesmie sa užívať
- ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace
- pretože jej užívanie po treťom mesiaci tehotenstva môže spôsobiť vážne poškodenie dieťaťa
- Dojčenie Ak dojčíte alebo plánujete začať dojčiť
- povedzte to svojmu lekárovi. Lorista sa neodporúča matkám
- ktoré dojčia a váš lekár môže pre vás zvoliť inú liečbu
- ak si želáte dojčiť
- najmä ak je vaše dieťa novorodenec alebo sa narodilo predčasne
- Predtým
- ako začnete užívať akýkoľvek liek
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Nie je pravdepodobné, že Lorista ovplyvní vašu schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. Avšak tak, ako pri iných liekoch používaných na liečbu vysokého krvného tlaku, losartan môže u niektorých osôb spôsobiť závrat a ospalosť. Ak pociťujete závrat alebo ospalosť, poraďte sa so svojím lekárom pred vykonávaním týchto činností.
Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00984-Z1B
4
- Lorista obsahuje laktózu (mliečny cukor) Ak vám váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Ak sa u vás vyskytne nasledovné, prestaňte užívať tablety losartanu a okamžite sa obráťte na svojho lekára alebo navštívte pohotovostné oddelenie v najbližšej nemocnici:
- Silná alergická reakcia (vyrážka
- svrbenie
- opuch tváre
- pier
- úst alebo hrdla
- čo môže spôsobiť ťažkosti pri prehĺtaní alebo dýchaní). Toto je závažný
- ale zriedkavý vedľajší účinok
- ktorý postihuje viac ako 1 z 10 000 pacientov a menej ako 1 z 1 000 pacientov. Môže byť potrebná rýchla lekárska pomoc alebo hospitalizácia
Pri používaní losartanu boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:
- závrat,
- nízky krvný tlak (najmä po nadmernom úbytku vody z tela v krvných cievach, napr. u pacientov
so závažným zlyhávaním srdca alebo pri liečbe vysokou dávkou diuretík),
- ortostatické účinky závislé od dávky, ako je zníženie krvného tlaku vyskytujúce sa po vstávaní
z ľahu alebo zo sedu,
- slabosť,
- únava,
- príliš málo cukru v krvi (hypoglykémia),
- príliš veľa draslíka v krvi (hyperkaliémia),
- zmeny vo funkcii obličiek vrátane zlyhania obličiek,
- znížené množstvo červených krviniek (anémia),
- zvýšenie močoviny v krvi, zvýšenie kreatinínu a draslíka v sére u pacientov so zlyhávaním srdca.
Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00984-Z1B
6
- ospalosť,
- bolesť hlavy,
- poruchy spánku,
- pocit búšenia srdca (palpitácie),
- silná bolesť na hrudníku (angína pektoris),
- dýchavičnosť (dyspnoe),
- bolesť brucha,
- zápcha,
- hnačka,
- nevoľnosť,
- vracanie,
- žihľavka (urtikária),
- svrbenie (pruritus),
- vyrážka,
- lokalizovaný opuch (edém),
- kašeľ.
- precitlivenosť,
- angioedém (alergická reakcia),
- zápal krvných ciev (vaskulitída vrátane Henoch-Schönleinovej purpury),
- pocit znecitlivenia alebo tŕpnutia (parestézia),
- mdloby (synkopa),
- veľmi rýchly a nepravidelný srdcový tep (atriálna fibrilácia),
- mozgová príhoda (mŕtvica),
- intestinálny angioedém: opuch v čreve prejavujúci sa príznakmi ako je bolesť brucha,
nevoľnosť, vracanie a hnačka,
- zápal pečene (hepatitída),
- zvýšenie hladín alanínaminotransferázy (ALT) v krvi, ktoré sa zvyčajne upraví po prerušení
liečby.
- znížené množstvo trombocytov,
- migréna,
- abnormality funkcie pečene,
- bolesť svalov a kĺbov,
- príznaky podobné chrípke,
- bolesť chrbta a infekcia močových ciest,
- zvýšená citlivosť na slnko (fotosenzitivita),
- nevysvetliteľná bolesť svalov s tmavým (farby čaju) močom (rabdomyolýza),
- impotencia,
- zápal pankreasu (pankreatitída),
- nízke hladiny sodíka v krvi (hyponatriémia),
- depresia,
- malátnosť (pocit choroby),
- zvonenie, bzučanie, hučanie alebo cvakanie v ušiach (tinitus),
- porucha chuti (dysgeúzia).
Vedľajšie účinky u detí sú podobné vedľajším účinkom pozorovaným u dospelých.
- Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo ak spozorujete vedľajšie účinky
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky
Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00984-Z1B
7 môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. O vhodnej dávke Loristy rozhodne lekár na základe vášho ochorenia a toho
- či užívate iné lieky. Je dôležité pokračovať v užívaní Loristy tak dlho
- ako vám ju lekár predpisuje
- aby sa zaistila plynulá kontrola vášho krvného tlaku
Lorista obsahuje losartan v silách 25 mg, 50 mg a 100 mg.
- Dospelí pacienti s vysokým krvným tlakom Liečba zvyčajne začína dávkou 50 mg losartanu (jedna tableta Loristy 50 mg) raz denne. Maximálny účinok na zníženie krvného tlaku sa dosahuje v priebehu 3 – 6 týždňov po začatí liečby. U niektorých pacientov je možné neskôr dávku zvýšiť na 100 mg losartanu (dve tablety Loristy 50 mg alebo jedna tableta Loristy 100 mg) raz denne. Ak si myslíte
- že účinok losartanu je príliš silný alebo príliš slabý
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
Použitie u detí a dospievajúcich
Deti vo veku menej ako 6 rokov Lorista sa neodporúča u detí vo veku menej ako 6 rokov, pretože nebola preukázaná jej účinnosť v tejto vekovej skupine.
Deti a dospievajúci vo veku 6 až 18 rokov Odporúčaná začiatočná dávka u pacientov s hmotnosťou medzi 20 až 50 kg je 0,7 mg losartanu na kg telesnej hmotnosti podaná raz denne (do 25 mg Loristy). Ak nie je krvný tlak dostatočne kontrolovaný, lekár môže dávku zvýšiť.
Iná forma tohto lieku môže byť pre deti vhodnejšia; poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Dospelí pacienti s vysokým krvným tlakom a cukrovkou 2. typu Liečba zvyčajne začína 50 mg losartanu (jedna tableta Loristy 50 mg) raz denne. Dávku je možné neskôr zvýšiť na 100 mg losartanu (dve tablety Loristy 50 mg alebo jedna tableta Loristy 100 mg) raz denne, v závislosti od odpovede krvného tlaku.
- Losartan môžete užívať spolu s inými liekmi na znižovanie krvného tlaku (napr. diuretikami
- blokátormi vápnikových kanálov
- alfa- alebo betablokátormi a centrálne účinkujúcimi liečivami)
- ako aj s inzulínom alebo inými liekmi
- ktoré znižujú hladinu glukózy v krvi (napr. derivátmi sulfonylmočoviny
- glitazónmi a inhibítormi glukozidázy)
- Dospelí pacienti so zlyhávaním srdca Liečba zvyčajne začína dávkou 12
- 5 mg losartanu (polovica tablety Loristy 25 mg) raz denne. Vo všeobecnosti sa má dávka postupne každý týždeň zvyšovať (t. j. 12
- 5 mg denne počas prvého týždňa
- 25 mg denne počas druhého týždňa
- 50 mg denne počas tretieho týždňa
- 100 mg denne počas štvrtého týždňa
- 150 mg denne počas piateho týždňa) až na udržiavaciu dávku stanovenú vaším lekárom. Môže sa použiť maximálna dávka 150 mg losartanu (napríklad tri tablety Loristy 50 mg alebo jedna tableta Loristy 100 mg a Loristy 50 mg) raz denne
Príloha č. 2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00984-Z1B
5 Pri liečbe zlyhávania srdca sa losartan zvyčajne kombinuje s diuretikom (liek zvyšujúci množstvo vody vylučovanej obličkami) a/alebo digoxínom (liečivo, ktoré posilňuje srdce a zvyšuje jeho výkonnosť) a/alebo betablokátorom.
- Dávkovanie v osobitných skupinách pacientov Lekár môže u niektorých pacientov
- ako sú napr. pacienti liečení vysokými dávkami diuretík
- pacienti s poruchou funkcie pečene alebo pacienti starší ako 75 rokov
- odporučiť nižšiu dávku
- najmä na začiatku liečby. Použitie losartanu sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (pozri časť „Neužívajte Loristu“)
- Spôsob podávania Tablety sa majú prehltnúť a zapiť pohárom vody. Snažte sa užívať svoju dennú dávku v približne rovnakom čase každý deň. Je dôležité
- aby ste pokračovali v užívaní Loristy
- pokiaľ vám lekár nepovie inak
- Ak užijete viac Loristy
- ako máte Ak ste náhodne užili príliš veľa tabliet
- váš krvný tlak môže nadmerne klesnúť a srdce môže biť rýchlejšie. V takomto prípade sa okamžite skontaktujte so svojím lekárom
- Ak zabudnete užiť Loristu Ak náhodne vynecháte dennú dávku
- užite nasledujúcu dávku v obvyklom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú tabletu
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Lorista 25 a Lorista 100: Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 ºC. Lorista 50: Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 ºC. Chráňte pred vlhkosťou.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po skratke „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Lorista 25 tbl flm 28x25 mg 25 mg · 28 ks | — |
| Lorista 25 tbl flm 56x25 mg 25 mg · 56 ks | — |
| Lorista 25 tbl flm 84x25 mg 25 mg · 84 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine C09CA01 →