Nepoužívajte Metronidazol B. Braun 5 mg/ml • ak ste alergický na metronidazol, iné podobné látky alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Metronidazol B. Braun 5 mg/ml, obráťte sa na svojho lekára, Buďte zvlášť opatrný pri používaní Metronidazolu B. Braun ak máte: • vážne poškodenie pečene, • poruchu tvorby krvi, alebo • ochorenie mozgu, chrbtice alebo nervov. V týchto prípadoch váš lekár starostlivo zváži liečbu Metronidazolom B. Braun 5 mg/ml. V prípade výskytu kŕčovitých záchvatov alebo iných nervových porúch (napríklad znížená citlivosť v končatinách) počas liečby, sa musí liečba okamžite prehodnotiť. Liečba Metronidazolom B. Braun 5 mg/ml nesmie trvať dlhšie ako 10 dní; liečba sa môže predĺžiť iba vo výnimočných prípadoch a len ak je absolútne nevyhnutná. Opakovaná liečba metronidazolom je obmedzená len na prípady, keď je to absolútne nevyhnutné. V takom prípade budete obzvlášť starostlivo sledovaný. Najmä pri dlhšej liečbe metronidazolom, alebo ak máte oslabenú imunitu, môže dôjsť k nerovnováhe črevnej flóry. Liečba sa musí okamžite ukončiť alebo prehodnotiť, ak dostanete závažnú hnačku, ktorú môže spôsobovať závažné ochorenie hrubého čreva nazývané pseudomembranózna kolitída (pozri tiež časť 4). Pri liekoch obsahujúcich metronidazol boli hlásené prípady závažnej pečeňovej toxicity/akútneho zlyhania pečene vrátane prípadov so smrteľnými následkami u pacientov so syndrómom Cockayne. Ak trpíte syndrómom Cockayne, váš lekár musí počas liečby metronidazolom a tiež po nej pravidelne sledovať fungovanie vašej pečene. Okamžite sa obráťte na svojho lekára a prestaňte metronidazol používať, ak sa u vás vyskytnú: • bolesť žalúdka, nechutenstvo, pocit na vracanie, vracanie, horúčka, malátnosť, únava, žltačka, tmavo sfarbený moč, popolavá alebo nažlto (žltozeleno) sfarbená stolica alebo svrbenie, • V súvislosti s liečbou Metronidazolom B. Braun 5 mg/ml boli hlásené závažné kožné reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu, toxickej epidermálnej nekrolýzy, liekovej reakcie s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS), akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy (AGEP). Ak spozorujete ktorýkoľvek z príznakov súvisiacich s týmito závažnými kožnými reakciami opísanými v časti 4, prestaňte používať Metronidazol B. Braun 5 mg/ml a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Keďže dlhodobé podávanie metronidazolu môže narušiť tvorbu krvi (pozri časť „Možné vedľajšie účinky“), váš krvný obraz bude v priebehu liečby starostlivo sledovaný. Iné lieky a Metronidazol B. Braun 5 mg/ml Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2024/05343-ZME 3 Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Lieky, ktoré môžu spôsobiť poruchu srdcového rytmu Povedzte svojmu lekárovi, ak užívate akékoľvek lieky, ktoré môžu spôsobiť poruchu srdcového rytmu (tzv. predĺženie QT intervalu, ktoré možno pozorovať na EKG), ako sú niektoré antiarytmiká (lieky na liečbu porúch srdcového rytmu ako napr. amiodarón) a niektoré antibiotiká (ako napr. ciprofloxacín). Keď dostanete tieto lieky, funkcia vášho srdca sa musí sledovať. Navštívte svojho lekára, ak spozorujete akékoľvek poruchy srdcovej činnosti, závraty alebo mdloby. Barbituráty (lieky na spanie) Fenobarbital skracuje dĺžku účinku metronidazolu, preto bude možno potrebné zvýšiť dávku metronidazolu. Busulfán Metronidazol sa nemôže podávať pacientom, ktorí užívajú busulfán, pretože je v tom prípade pravdepodobnejšie, že nastanú toxické účinky. Karbamazepín (liek na liečbu epilepsie) Aj táto kombinácia si vyžaduje zvýšenú opatrnosť, pretože metronidazol môže predĺžiť účinok karbamazepínu. Cimetidín (liek na liečbu žalúdočných ochorení) Cimetidín môže v niektorých prípadoch znížiť vylučovanie metronidazolu a následne zvýšiť hladinu metronidazolu v krvi. Deriváty kumarínu (lieky proti zrážanlivosti krvi) Metronidazol môže zosilniť účinok proti zrážanlivosti krvi spôsobený kumarínmi. Preto ak užívate liek proti zrážanlivosti krvi (napr. warfarín), počas liečby metronidazolom možno budete potrebovať nižšiu dávku tohto lieku. Cyklosporín (liek na potlačenie nežiaducich imunitných reakcií) Pri súbežnom podávaní cyklosporínu s metronidazolom sa môže zvýšiť hladina cyklosporínu v krvi. Váš lekár preto vhodne upraví vašu dávku cyklosporínu. Disulfiram (používaný pri protialkoholickej liečbe) Ak užívate disulfiram, nemôžete užívať metronidazol, alebo musíte prestať užívať disulfiram. Súbežné užívanie týchto dvoch liekov môže spôsobiť stavy zmätenosti, ktoré môžu prerásť až do vážnych mentálnych porúch (psychóza). Fluóruracil (liek proti rakovine) Pri podávaní spolu s metronidazolom môže byť potrebné zníženie dennej dávky fluóruracilu, pretože metronidazol môže spôsobiť zvýšenie hladiny fluóruracilu v krvi. Lítium (na liečbu duševných ochorení) Pri súbežnej liečbe lítiom a metronidazolom je potrebný sústavný dohľad a dávka lítia sa musí upraviť. Mofetil-mykofenolát (na prevenciu reakcií odvrhnutia transplantovaných orgánov) Metronidazol môže zoslabiť jeho účinok, preto sa odporúča starostlivé sledovanie účinku mofetil- mykofenolátu. Fenytoín (liek na liečbu epilepsie) Ak užívate fenytoín, váš lekár vám podá metronidazol so zvýšenou opatrnosťou, pretože metronidazol môže predĺžiť účinok fenytoínu. Fenytoín zasa môže znížiť účinok metronidazolu. Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2024/05343-ZME 4 Takrolimus (na potlačenie nežiaducich imunitných reakcií) Na začiatku a po ukončení liečby metronidazolom by mali byť skontrolované hladiny tejto látky v krvi a funkcia obličiek. Metronidazol B. Braun 5 mg/ml a alkohol Alkohol Pri užívaní metronidazolu nesmiete piť žiadne alkoholické nápoje, pretože to môže spôsobiť reakcie neznášanlivosti ako sú závraty a vracanie. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Tehotenstvo Ak ste tehotná, váš lekár vám podá metronidazol len v prípade, ak je to absolútne nevyhnutné. Dojčenie Počas liečby metronidazolom nedojčite a dojčenie začnite až po 2 – 3 dňoch po ukončení liečby, pretože metronidazol prechádza do materského mlieka. Plodnosť Štúdie na zvieratách len naznačujú možný negatívny vplyv metronidazolu na mužský rozmnožovací systém pri podávaní vysokých dávok, výrazne prevyšujúcich maximálnu odporúčanú dávku pre človeka. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neveďte vozidlá a neobsluhujte žiadne stroje počas liečby metronidazolom, pretože metronidazol môže oslabovať váš stav bdelosti. Platí to ešte viac na začiatku liečby alebo po požití alkoholu. Metronidazol B. Braun 5 mg/ml obsahuje sodík Tento liek obsahuje 322 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každých 100 ml. To sa rovná 16 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Viac →
Metronidazol B. Braun 5 mg/ml sol inf 10x100 ml/500 mg (fľ. PE)
intravenózne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 42/0327/09-S |
| Lieková forma | Infúzny roztok |
| Spôsob podania | intravenózne použitie |
| Sila | 5 mg/ ml |
| Balenie | 10 |
| ATC skupina | J01XD01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 02.06.2009 |
| Posledná zmena | 09.07.2025 |
Prehľad
- Hlavné použitie
- Metronidazol B. Braun 5 mg/ml patrí do skupiny liekov nazývaných antibiotiká a používa sa na liečbu závažných infekcií spôsobených baktériami citlivými na účinnú látku metronidazol. Metronidazol B. Braun 5 mg/ml môžete dostať na liečbu ktoréhokoľvek z nasledujúcich ochorení: • infekcie centrálneho nervového systému ako sú abscesy (lokálne hnisavé infekcie) v mozgu, zápal mozgových blán (meningitída), • infekcie pľúc a sliznice pľúc, ako napríklad zápal pľúc sprevádzaný rozpadom tkaniva, zápal pľúc spôsobený vniknutím žalúdočného obsahu do pľúc, pľúcny absces, • infekcie tráviaceho traktu, ako je zápal pobrušnice a panvovej steny, pečeňové abscesy, operácie hrubého čreva alebo konečníka, hnisavé infekcie v brušnej a panvovej dutine, • gynekologické infekcie ako sú zápal maternice (endometritída), infekcie po odstránení maternice (hysterektómii) alebo cisárskom reze, potrat sprevádzaný otravou krvi (sepsa), horúčka šestonedieľok (popôrodná horúčka), • infekcie v oblasti ušnej, nosnej, krčnej a zubnej, infekcie v ústnej a čeľustnej oblasti, napr. vredy, • zápal vnútornej výstelky srdca, • infekcie kostí a kĺbov, ako je zápal kostnej drene, • plynová gangréna, • otrava krvi zapríčinená upchatím a zápalom žíl. V prípade potreby sa môže liečba doplniť inými antibiotikami. Metronidazol B. Braun 5 mg/ml môžete dostať preventívne pred operáciami s vysokým rizikom infekcie anaeróbnymi baktériami, najmä pri gynekologických operáciách a operáciách žalúdka a čriev. Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2024/05343-ZME 2
- Lieková forma
- Infúzny roztok
- Sila
- 5 mg/ ml
- Spôsob podania
- intravenózne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Metronidazol B. Braun 5 mg/ml patrí do skupiny liekov nazývaných antibiotiká a používa sa na liečbu závažných infekcií spôsobených baktériami citlivými na účinnú látku metronidazol.
- Metronidazol B. Braun 5 mg/ml môžete dostať na liečbu ktoréhokoľvek z nasledujúcich ochorení: • infekcie centrálneho nervového systému ako sú abscesy (lokálne hnisavé infekcie) v mozgu
- zápal mozgových blán (meningitída)
- • infekcie pľúc a sliznice pľúc
- ako napríklad zápal pľúc sprevádzaný rozpadom tkaniva
- zápal pľúc spôsobený vniknutím žalúdočného obsahu do pľúc
- pľúcny absces
- • infekcie tráviaceho traktu
- ako je zápal pobrušnice a panvovej steny
- pečeňové abscesy
- operácie hrubého čreva alebo konečníka
- hnisavé infekcie v brušnej a panvovej dutine
- • gynekologické infekcie ako sú zápal maternice (endometritída)
- infekcie po odstránení maternice (hysterektómii) alebo cisárskom reze
- potrat sprevádzaný otravou krvi (sepsa)
- horúčka šestonedieľok (popôrodná horúčka)
- • infekcie v oblasti ušnej
- nosnej
- krčnej a zubnej
- infekcie v ústnej a čeľustnej oblasti
- napr. vredy
- • zápal vnútornej výstelky srdca
- • infekcie kostí a kĺbov
- ako je zápal kostnej drene
- • plynová gangréna
- • otrava krvi zapríčinená upchatím a zápalom žíl
V prípade potreby sa môže liečba doplniť inými antibiotikami.
Metronidazol B. Braun 5 mg/ml môžete dostať preventívne pred operáciami s vysokým rizikom infekcie anaeróbnymi baktériami, najmä pri gynekologických operáciách a operáciách žalúdka a čriev.
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2024/05343-ZME
2
Čo Metronidazol B. Braun 5 mg/ml obsahuje
- Liečivo je metronidazol.
1 ml Metronidazolu B. Braun 5 mg/ml obsahuje 5 mg metronidazolu. Jedna 100 ml polyetylénová fľaša obsahuje 500 mg metronidazolu.
- Ďalšie zložky sú chlorid sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, monohydrát
kyseliny citrónovej a voda na injekcie.
Ako vyzerá Metronidazol B. Braun 5 mg/ml a obsah balenia
Metronidazol B. Braun 5 mg/ml je číry bezfarebný alebo jemne žltkastý vodný roztok.
Metronidazol B. Braun 5 mg/ml je dodávaný v 100 ml polyetylénových fľašiach. Roztok je dodávaný v baleniach po 10 a 20 fliaš.
Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 34212 Melsungen, Nemecko
Poštová adresa: 34209 Melsungen, Nemecko
Tel. +49-5661-71-0 Fax +49-5661-71-4567
Výrobca
- B. Braun Melsungen AG B. Braun Medical
- S.A. Carl-Braun-Straße 1 Carretera de Terrassa 121 34212 Melsungen
- Nemecko 081 91 Rubí
- Barcelona
- Španielsko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:
Rakúsko Metronidazol B. Braun 5 mg/ml Infusionslösung Belgicko Metronidazole B. Braun 5 mg/ml
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2024/05343-ZME
9
Cyprus Metronidazole B. Braun 5 mg/ml Dánsko Metronidazol B. Braun 5 mg/ml Estónsko Metronidazole B. Braun 5 mg/ml Nemecko Metronidazol B. Braun 5 mg/ml Infusionslösung Taliansko Metronidazolo B. Braun 5 mg/ml Litva Metronidazole B. Braun 5 mg/ml Lotyšsko Metronidazole B. Braun 5 mg/ml Poľsko Metronidazole B. Braun Slovensko Metronidazol B. Braun 5 mg/ml
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 05/2025.
Ďalšie zdroje informácií Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv https://www.sukl.sk.
Nepoužívajte Metronidazol B. Braun 5 mg/ml • ak ste alergický na metronidazol, iné podobné látky alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete používať Metronidazol B. Braun 5 mg/ml
- obráťte sa na svojho lekára
Buďte zvlášť opatrný pri používaní Metronidazolu B. Braun ak máte: • vážne poškodenie pečene, • poruchu tvorby krvi, alebo • ochorenie mozgu, chrbtice alebo nervov. V týchto prípadoch váš lekár starostlivo zváži liečbu Metronidazolom B. Braun 5 mg/ml.
V prípade výskytu kŕčovitých záchvatov alebo iných nervových porúch (napríklad znížená citlivosť v končatinách) počas liečby, sa musí liečba okamžite prehodnotiť.
Liečba Metronidazolom B. Braun 5 mg/ml nesmie trvať dlhšie ako 10 dní; liečba sa môže predĺžiť iba vo výnimočných prípadoch a len ak je absolútne nevyhnutná. Opakovaná liečba metronidazolom je obmedzená len na prípady, keď je to absolútne nevyhnutné. V takom prípade budete obzvlášť starostlivo sledovaný.
- Najmä pri dlhšej liečbe metronidazolom
- alebo ak máte oslabenú imunitu
- môže dôjsť k nerovnováhe črevnej flóry
- Liečba sa musí okamžite ukončiť alebo prehodnotiť
- ak dostanete závažnú hnačku
- ktorú môže spôsobovať závažné ochorenie hrubého čreva nazývané pseudomembranózna kolitída (pozri tiež časť 4)
Pri liekoch obsahujúcich metronidazol boli hlásené prípady závažnej pečeňovej toxicity/akútneho zlyhania pečene vrátane prípadov so smrteľnými následkami u pacientov so syndrómom Cockayne.
Ak trpíte syndrómom Cockayne, váš lekár musí počas liečby metronidazolom a tiež po nej pravidelne sledovať fungovanie vašej pečene.
Okamžite sa obráťte na svojho lekára a prestaňte metronidazol používať, ak sa u vás vyskytnú:
- • bolesť žalúdka
- nechutenstvo
- pocit na vracanie
- vracanie
- horúčka
- malátnosť
- únava
- žltačka
- tmavo sfarbený moč
- popolavá alebo nažlto (žltozeleno) sfarbená stolica alebo svrbenie
• V súvislosti s liečbou Metronidazolom B. Braun 5 mg/ml boli hlásené závažné kožné reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu, toxickej epidermálnej nekrolýzy, liekovej reakcie s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS), akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy (AGEP). Ak spozorujete ktorýkoľvek z príznakov súvisiacich s týmito závažnými kožnými reakciami opísanými v časti 4, prestaňte používať Metronidazol B. Braun 5 mg/ml a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc.
Keďže dlhodobé podávanie metronidazolu môže narušiť tvorbu krvi (pozri časť „Možné vedľajšie účinky“), váš krvný obraz bude v priebehu liečby starostlivo sledovaný.
Iné lieky a Metronidazol B. Braun 5 mg/ml
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2024/05343-ZME
3
- Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Lieky
- ktoré môžu spôsobiť poruchu srdcového rytmu Povedzte svojmu lekárovi
- ak užívate akékoľvek lieky
- ktoré môžu spôsobiť poruchu srdcového rytmu (tzv. predĺženie QT intervalu
- ktoré možno pozorovať na EKG)
- ako sú niektoré antiarytmiká (lieky na liečbu porúch srdcového rytmu ako napr. amiodarón) a niektoré antibiotiká (ako napr. ciprofloxacín). Keď dostanete tieto lieky
- funkcia vášho srdca sa musí sledovať. Navštívte svojho lekára
- ak spozorujete akékoľvek poruchy srdcovej činnosti
- závraty alebo mdloby
Barbituráty (lieky na spanie) Fenobarbital skracuje dĺžku účinku metronidazolu, preto bude možno potrebné zvýšiť dávku metronidazolu.
- Busulfán Metronidazol sa nemôže podávať pacientom
- ktorí užívajú busulfán
- pretože je v tom prípade pravdepodobnejšie
- že nastanú toxické účinky
Karbamazepín (liek na liečbu epilepsie) Aj táto kombinácia si vyžaduje zvýšenú opatrnosť, pretože metronidazol môže predĺžiť účinok karbamazepínu.
Cimetidín (liek na liečbu žalúdočných ochorení) Cimetidín môže v niektorých prípadoch znížiť vylučovanie metronidazolu a následne zvýšiť hladinu metronidazolu v krvi.
Deriváty kumarínu (lieky proti zrážanlivosti krvi) Metronidazol môže zosilniť účinok proti zrážanlivosti krvi spôsobený kumarínmi. Preto ak užívate liek proti zrážanlivosti krvi (napr. warfarín), počas liečby metronidazolom možno budete potrebovať nižšiu dávku tohto lieku.
Cyklosporín (liek na potlačenie nežiaducich imunitných reakcií) Pri súbežnom podávaní cyklosporínu s metronidazolom sa môže zvýšiť hladina cyklosporínu v krvi. Váš lekár preto vhodne upraví vašu dávku cyklosporínu.
- Disulfiram (používaný pri protialkoholickej liečbe) Ak užívate disulfiram
- nemôžete užívať metronidazol
- alebo musíte prestať užívať disulfiram. Súbežné užívanie týchto dvoch liekov môže spôsobiť stavy zmätenosti
- ktoré môžu prerásť až do vážnych mentálnych porúch (psychóza)
Fluóruracil (liek proti rakovine) Pri podávaní spolu s metronidazolom môže byť potrebné zníženie dennej dávky fluóruracilu, pretože metronidazol môže spôsobiť zvýšenie hladiny fluóruracilu v krvi.
Lítium (na liečbu duševných ochorení) Pri súbežnej liečbe lítiom a metronidazolom je potrebný sústavný dohľad a dávka lítia sa musí upraviť.
Mofetil-mykofenolát (na prevenciu reakcií odvrhnutia transplantovaných orgánov) Metronidazol môže zoslabiť jeho účinok, preto sa odporúča starostlivé sledovanie účinku mofetil- mykofenolátu.
- Fenytoín (liek na liečbu epilepsie) Ak užívate fenytoín
- váš lekár vám podá metronidazol so zvýšenou opatrnosťou
- pretože metronidazol môže predĺžiť účinok fenytoínu. Fenytoín zasa môže znížiť účinok metronidazolu
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2024/05343-ZME
4
Takrolimus (na potlačenie nežiaducich imunitných reakcií) Na začiatku a po ukončení liečby metronidazolom by mali byť skontrolované hladiny tejto látky v krvi a funkcia obličiek.
Metronidazol B. Braun 5 mg/ml a alkohol
Alkohol Pri užívaní metronidazolu nesmiete piť žiadne alkoholické nápoje, pretože to môže spôsobiť reakcie neznášanlivosti ako sú závraty a vracanie.
Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť
- Tehotenstvo Ak ste tehotná
- váš lekár vám podá metronidazol len v prípade
- ak je to absolútne nevyhnutné
Dojčenie Počas liečby metronidazolom nedojčite a dojčenie začnite až po 2 – 3 dňoch po ukončení liečby, pretože metronidazol prechádza do materského mlieka.
Plodnosť Štúdie na zvieratách len naznačujú možný negatívny vplyv metronidazolu na mužský rozmnožovací systém pri podávaní vysokých dávok, výrazne prevyšujúcich maximálnu odporúčanú dávku pre človeka.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neveďte vozidlá a neobsluhujte žiadne stroje počas liečby metronidazolom, pretože metronidazol môže oslabovať váš stav bdelosti. Platí to ešte viac na začiatku liečby alebo po požití alkoholu.
Metronidazol B. Braun 5 mg/ml obsahuje sodík Tento liek obsahuje 322 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každých 100 ml. To sa rovná 16 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých.
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Vedľajšie účinky sa objavujú väčšinou po vysokých dávkach alebo pri dlhotrvajúcej liečbe.
Nasledujúce výrazy sa používajú na opísanie, ako často boli vedľajšie účinky hlásené:
• Kvasinkové a bakteriálne infekcie
• Tmavšia farba moču (zapríčinené metronidazolovým metabolitom)
• Závažná pretrvávajúca hnačka (možný príznak závažnej črevnej infekcie nazývanej pseudomembranózna kolitída, pozri nižšie) • Závažné akútne reakcie z precitlivenosti až alergický šok
- • V priebehu liečby sa môže znížiť počet bielych krviniek a krvných doštičiek (granulocytopénia
- agranulocytóza
- pancytopénia
- trombocytopénia). Pri dlhodobom používaní je potrebné pravidelné sledovanie krvného obrazu • Hepatitída (zápal pečene)
- žltačka
- zápal pankreasu (ojedinelé prípady) • Mozgové poruchy
- porucha koordinácie
• Zmeny na EKG
- • Psychotické poruchy
- vrátane stavov zmätenosti
- halucinácie • Bolesti hlavy
- závraty
- ospalosť
- horúčka
- poruchy zraku a pohybu
- závraty
- poruchy reči
- kŕče • Poruchy videnia
- napr. dvojité videnie
- krátkozrakosť • Poruchy pečeňových funkcií (napr. zvýšené sérové hladiny niektorých enzýmov a bilirubínu) • Alergické kožné reakcie
- ako svrbenie
- žihľavka • Bolesti kĺbov a svalov
Prestaňte používať Metronidazol B. Braun 5 mg/ml a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich príznakov:
- • Mierne až stredne závažné reakcie z precitlivenosti
- opuch tváre
- úst
- hrdla alebo jazyka (angioedém) • Sťahy očných svalov (okulogyrická kríza)
- poškodenie alebo zápal nervov očí • Znížený počet bielych krviniek (leukopénia)
- závažná anémia (aplastická anémia) • Záchvaty
- nervové poruchy
- ako je necitlivosť
- bolesť
- neobvyklé pocity alebo mravčenie v rukách alebo nohách • Zápal mozgových blán
- ktorý nie je spôsobený baktériami (aseptická meningitída) • Akútne zlyhanie pečene u pacientov so syndrómom Cockayne (pozri časť 2 „Upozornenia a opatrenia“) • Porucha sluchu
- strata sluchu • Zvonenie v ušiach (tinitus) • Kožná vyrážka
- pľuzgiere
- horúčka alebo iné prejavy a príznaky reakcií z precitlivenosti • Červenkasté
- nevypuklé
- terčovité alebo kruhové škvrny na trupe
- často s centrálnymi pľuzgiermi
- olupovanie kože
- vredy v ústach
- hrdle
- nose
- genitáliách a očiach. Týmto závažným kožným vyrážkam môže predchádzať horúčka a príznaky podobné chrípke (Stevensov-Johnsonov syndróm
- toxická epidermálna nekrolýza). • Rozsiahla vyrážka
- vysoká teplota a zväčšené lymfatické uzliny (syndróm DRESS alebo syndróm precitlivenosti na liek). • Červená
- šupinatá rozsiahla vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a pľuzgiermi sprevádzaná horúčkou. Príznaky sa zvyčajne objavia na začiatku liečby (akútna generalizovaná exantémová pustulóza)
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2024/05343-ZME
7
Ďalšie vedľajšie účinky
- • Nevoľnosť
- pocit na vracanie
- hnačka
- zápal jazyka alebo úst
- grganie a horká chuť
- kovová chuť
- tlak nad žalúdkom
- povlak na jazyku • Ťažkosti pri prehĺtaní • Anorexia • Smutná (depresívna) nálada • Ospalosť alebo nespavosť
- svalové zášklby • Začervenanie a svrbenie kože (multiformný erytém) • Podráždenie žilovej steny (až zápal a upchatie žíl) po podaní do žily
- stavy slabosti
- horúčka
Pohotovostné opatrenia v prípade pseudomembranóznej enterokolitídy V prípade závažnej pretrvávajúcej hnačky musíte ihneď informovať ošetrujúceho lekára, pretože tieto symptómy môžu byť zapríčinené pseudomembranóznou kolitídou, ktorá vyžaduje okamžitú liečbu. V týchto prípadoch lekár ukončí podávanie metronidazolu a začne vhodnú liečbu.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára. To sa týka aj akýchkoľvek možných vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Dávkovanie Dávkovanie závisí od druhu a závažnosti vášho ochorenia
- veku
- telesnej hmotnosti a individuálnej odozvy na liečbu
Odporúčané zvyčajné dávkovanie:
Dospelí a dospievajúci
Liečba infekcií V prvý deň liečby spravidla dostanete 300 ml lieku (čo zodpovedá 1 500 mg metronidazolu). Od druhého dňa liečby budete každý deň dostávať 200 ml lieku (čo zodpovedá 1 000 mg metronidazolu). Alternatívne môžete dostávať 100 ml lieku (čo zodpovedá 500 mg metronidazolu) každých 8 hodín. Na začiatku liečby vám lekár môže podať vyššiu počiatočnú dávku metronidazolu.
Vo väčšine prípadov bude liečba trvať 7 dní. Len výnimočne môže liečba trvať dlhšie.
Rovnaká dávka sa používa aj u pacientov s ochorením obličiek. U pacientov s ochorením pečene môžu byť potrebné nižšie dávky. Pri dialyzačnej liečbe (liečba umelou obličkou) vám lekár upraví dávkovanie v dňoch dialýzy.
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2024/05343-ZME
5
Prevencia infekcií, ktoré môžu nastať po operáciách Pri použití na prevenciu infekcie po operácii môžete pred operáciou dostať 500 mg tohto lieku. Dávka sa zopakuje po 8 a 16 hodinách po operácii.
Použitie u detí
Dávkovanie u detí je odvodené od telesnej hmotnosti.
Liečba infekcií:
Vek Dávkovanie 8 týždňov až 12 rokov 20 – 30 mg metronidazolu na kg telesnej hmotnosti denne v jednej dávke alebo v rozdelenej dávke po 7,5 mg metronidazolu na kg telesnej hmotnosti každých 8 hodín. V prípade závažnej infekcie môže byť denná dávka zvýšená na 40 mg metronidazolu na kg telesnej hmotnosti. Menej ako 8 týždňov 15 mg metronidazolu na kg telesnej hmotnosti denne v jednej dávke alebo v rozdelenej dávke po 7,5 mg na kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín. Novorodenci v gestačnom veku menej ako 40 týždňov Keďže u týchto pacientov sa metronidazol môže hromadiť v priebehu prvého týždňa života, po niekoľkých dňoch liečby sa koncentrácia metronidazolu v krvi skontroluje.
Liečba bude trvať spravidla 7 dní.
Prevencia infekcií, ktoré sa môžu vyskytnúť po operáciách:
Vek Dávkovanie Menej ako 12 rokov 20 – 30 mg metronidazolu na kg telesnej hmotnosti v jednej dávke podávanej 1 – 2 hodiny pred operáciou Novorodenci v gestačnom veku menej ako 40 týždňov 10 mg metronidazolu na kg telesnej hmotnosti v jednej dávke pred operáciou
Spôsob podávania a dĺžka liečby Metronidazol B. Braun 5 mg/ml sa podáva priamo do žily (intravenóznou infúziou).
Infúzia jednej fľaše zvyčajne trvá 60 minút, ale nemala by trvať kratšie ako 20 minút.
Tento liek sa môže riediť vo vhodnom nosnom infúznom roztoku.
Celá liečba metronidazolom zvyčajne trvá 7 dní a nesmie presiahnuť 10 dní, ak to nie je absolútne nevyhnutné (pozri tiež „Buďte zvlášť opatrný pri používaní Metronidazol B. Braun 5 mg/ml“).
Ak súbežne dostávate aj ďalšie antibiotiká, váš lekár vám podá tieto lieky samostatne.
Ak použijete viac Metronidazolu B. Braun 5 mg/ml, ako máte Ako prejavy alebo príznaky predávkovania sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky popísané v nasledujúcej časti.
Nie je známe špecifické antidotum alebo špecifická liečba pri predávkovaní, ale metronidazol sa môže z tela odstrániť dialýzou (liečba umelou obličkou).
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2024/05343-ZME
6
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Fľaše uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.
Tento liek je určený len na jednorazové použitie. Všetok nepoužitý liek zlikvidujte.
Z mikrobiologického hľadiska sa nariedené roztoky majú použiť okamžite. Ak sa nepoužijú okamžite, za čas použiteľnosti a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a za normálnych
Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2024/05343-ZME
8
okolností by nemali presiahnuť 24 hodín pri 2 až 8° C, pokiaľ riedenie neprebehlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.
Môže sa použiť len ak je roztok číry a bezfarebný alebo jemne žltkastý, a ak nie je poškodený obal ani uzáver.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Súvisiace lieky
Súvisiace látky
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Metronidazol B. Braun 5 mg/ml sol inf 20x100 ml/500 mg (fľ. PE) 5 mg/ ml · 20 ks | — |