1350C Na predpis B.Braun Melsungen AG

Nepoužívajte Nutriflex Omega special bez elektrolytov - ak ste alergický na ktorékoľvek z liečiv, na vajíčka, arašidy, sóju alebo ryby alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - Tento liek sa nesmie podávať novorodencom, dojčatám a batoľatám mladším ako dva roky. Nutriflex Omega special bez elektrolytov nepožívajte ani v prípade, ak trpíte niektorým z nasledovných stavov: - život ohrozujúce problémy s krvným obehom, ako sú tie, ktoré sa môžu vyskytnúť, ak ste v stave kolapsu alebo šoku, - srdcový infarkt alebo cievna mozgová príhoda, - závažná porucha zrážanlivosti krvi, riziko krvácania (závažná koagulopatia, zhoršujúce sa hemoragické diatézy), - upchatie krvných ciev krvnými zrazeninami alebo tukom (embólia), - závažné zlyhanie pečene, - porucha vylučovania žlče (intrahepatálna cholestáza), - závažné zlyhanie obličiek bez liečby nahrádzajúcej obličky, Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/02466-ZME 2 - poruchy zloženia solí v tele, - nedostatok tekutín alebo nadbytok vody v tele, - voda v pľúcach (pľúcny opuch), - závažné zlyhanie srdca, - niektoré metabolické poruchy, ako sú: • príliš veľa lipidov (tukov) v krvi, • vrodené poruchy látkovej premeny aminokyselín, • mimoriadne vysoká hladina cukru v krvi, ktorej regulácia vyžaduje viac ako 6 jednotiek inzulínu za hodinu, • poruchy látkovej premeny, ktoré sa môžu vyskytnúť po chirurgických zákrokoch alebo zraneniach, • kóma z neznámych príčin, • nedostatočné okysličovanie tkanív, • mimoriadne vysoká hladina kyselín v krvi. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať Nutriflex Omega special bez elektrolytov, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. Informujte svojho lekára, ak: - máte problémy so srdcom, pečeňou alebo obličkami, - trpíte určitými typmi metabolických porúch, ako sú cukrovka a abnormálne hodnoty tukov v krvi, a poruchami telesných tekutín a zloženia solí alebo poruchami acidobázickej rovnováhy. Keď budete dostávať tento liek, budú sa u vás dôkladne sledovať skoré prejavy alergickej reakcie (ako sú horúčka, triaška, vyrážka alebo dýchavičnosť). Vykonajú sa aj ďalšie sledovania a testy, ako sú rôzne vyšetrenia krvných vzoriek, aby sa zaručilo, že vaše telo dokáže vhodne spracovať podávané živiny. Tento liek je roztok bez elektrolytov. Ošetrujúci personál bude postupovať tak, aby vám v tele zabezpečil pokrytie potreby tekutín a elektrolytov. Okrem Nutriflexu Omega special bez elektrolytov môžete dostávať aj ďalšie živiny, aby sa úplne pokryli potreby vášho tela. Deti Tento liek sa nesmie podávať novorodencom, dojčatám a batoľatám mladším ako dva roky. Iné lieky a Nutriflex Omega special bez elektrolytov Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre. Nutriflex Omega special bez elektrolytov sa môže vzájomne ovplyvňovať s niektorými inými liekmi. Ak užívate alebo dostávate niektoré z nasledovných liekov, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre: - inzulín, - heparín, - lieky, ktoré zabraňujú nežiaducemu zrážaniu krvi, ako sú warfarín alebo iné deriváty kumarínu. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Ak ste tehotná, tento liek dostanete iba v prípade, ak to bude lekár alebo lekárnik považovať za absolútne nevyhnutné pre vaše zotavenie. Nie sú k dispozícii žiadne údaje o použití Nutriflexu Omega special bez elektrolytov u tehotných žien. Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/02466-ZME 3 Matkám dostávajúcim parenterálnu výživu sa neodporúča dojčiť. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek sa zvyčajne podáva imobilným pacientom, napr. v nemocnici alebo na klinike, čo vylučuje vedenie vozidiel a obsluhu strojov. Avšak tento liek sám o sebe nemá žiadny účinok na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Nutriflex Omega special bez elektrolytov obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednom viackomorovom vaku, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Nutriflex Omega special bez elektrolytov emu inf 5x1250 ml (vak infúzny viackomorový)

Infúzna emulzia • 5 ks

intravenózne použitie

ATC: B05BA10 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 76/0412/16-S
Lieková forma Infúzna emulzia
Spôsob podania intravenózne použitie
Balenie 5
ATC skupina B05BA10
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 10.10.2016
Posledná zmena 30.01.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Nutriflex Omega special bez elektrolytov obsahuje tekutiny a látky nazývané aminokyseliny a mastné kyseliny, ktoré sú nevyhnutné pre rast alebo zotavenie tela. Tiež obsahuje kalórie vo forme sacharidov (cukrov) a tukov. Nutriflex Omega special bez elektrolytov je určený pre dospelých, dospievajúcich a deti staršie ako dva roky. Nutriflex Omega special bez elektrolytov budete dostávať, ak nebudete môcť normálne jesť. Je veľa situácií, kedy sa to môže stať, napríklad ak sa zotavujete z chirurgického zákroku, zranení alebo popálenín, alebo ak nedokážete vstrebávať potravu zo žalúdka a čreva.
Lieková forma
Infúzna emulzia
Spôsob podania
intravenózne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Nutriflex Omega special bez elektrolytov obsahuje tekutiny a látky nazývané aminokyseliny a mastné kyseliny, ktoré sú nevyhnutné pre rast alebo zotavenie tela. Tiež obsahuje kalórie vo forme sacharidov (cukrov) a tukov.

Nutriflex Omega special bez elektrolytov je určený pre dospelých, dospievajúcich a deti staršie ako dva roky.

  • Nutriflex Omega special bez elektrolytov budete dostávať
  • ak nebudete môcť normálne jesť. Je veľa situácií
  • kedy sa to môže stať
  • napríklad ak sa zotavujete z chirurgického zákroku
  • zranení alebo popálenín
  • alebo ak nedokážete vstrebávať potravu zo žalúdka a čreva

Čo Nutriflex Omega special bez elektrolytov obsahuje

  • Liečivá v zmesi pripravenej na použitie sú:
  • z hornej komory (roztok glukózy) v 1 000 ml v 625 ml v 1 250 ml v 1 875 ml monohydrát glukózy (glucosum monohydricum) 158
  • 4 g 99
  • 00 g 198
  • 0 g 297
  • 0 g zodpovedá glukóze (glucosum) 144
  • 0 g 90
  • 00 g 180
  • 0 g 270
  • 0 g
  • zo strednej komory (tuková emulzia) v 1 000 ml v 625 ml v 1 250 ml v 1 875 ml triacylglyceroly so stredne dlhým reťazcom (triglycerida media) 20
  • 00 g 12
  • 50 g 25
  • 00 g 37
  • 50 g rafinovaný sójový olej (soiae oleum raffinatum) 16
  • 00 g 10
  • 00 g 20
  • 00 g 30
  • 00 g triacylglyceroly omega-3 kyselín (omega-3 acidorum triglycerida) 4
  • 000 g 2
  • 500 g 5
  • 000 g 7
  • 500 g
  • zo spodnej komory (roztok aminokyselín) v 1 000 ml v 625 ml v 1 250 ml v 1 875 ml izoleucín (isoleucinum) 3
  • 284 g 2
  • 053 g 4
  • 105 g 6
  • 158 g leucín (leucinum) 4
  • 384 g 2
  • 740 g 5
  • 480 g 8
  • 220 g monohydrát lyzínu (lysinum monohydricum) zodpovedá lyzínu (lysinum) 3
  • 576 g

3,184 g 2,235 g

1,990 g 4,470 g

3,979 g 6,705 g

  • 5
  • 969 g metionín (methioninum) 2
  • 736 g 1
  • 710 g 3
  • 420 g 5
  • 130 g fenylalanín (phenylalaninum) 4
  • 916 g 3
  • 073 g 6
  • 145 g 9
  • 218 g treonín (threoninum) 2
  • 540 g 1
  • 588 g 3
  • 175 g 4
  • 763 g tryptofán (tryptophanum) 0
  • 800 g 0
  • 500 g 1
  • 000 g 1
  • 500 g valín (valinum) 3
  • 604 g 2
  • 253 g 4
  • 505 g 6
  • 758 g arginín (argininum) 3
  • 780 g 2
  • 363 g 4
  • 725 g 7
  • 088 g histidín (histidinum) 1
  • 752 g 1
  • 095 g 2
  • 190 g 3
  • 285 g alanín (alaninum) 6.792 g 4
  • 245 g 8
  • 490 g 12
  • 73 g kyselina asparágová (acidum asparticum) 2
  • 100 g 1
  • 313 g 2
  • 625 g 3
  • 938 g kyselina glutámová (acidum glutamicum) 4
  • 908 g 3
  • 068 g 6
  • 135 g 9
  • 203 g glycín (glycinum) 2
  • 312 g 1
  • 445 g 2
  • 890 g 4
  • 335 g prolín (prolinum) 4
  • 760 g 2
  • 975 g 5
  • 950 g 8
  • 925 g serín (serinum) 4
  • 200 g 2
  • 625 g 5
  • 250 g 7
  • 875 g
  • v 1 000 ml v 625 ml v 1 250 ml v 1 875 ml Obsah aminokyselín [g] 56
  • 0 35
  • 0 70
  • 1 105
  • 1

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/02466-ZME

6 v 1 000 ml v 625 ml v 1 250 ml v 1 875 ml Obsah dusíka [g] 8 5 10 15 Obsah sacharidov [g] 144 90 180 270 Obsah tukov [g] 40 25 50 75

v 1 000 ml v 625 ml v 1 250 ml v 1 875 ml Energia vo forme tukov [kJ (kcal)] 1 590 (380) 995 (240) 1 990 (475) 2 985 (715) Energia vo forme sacharidov [kJ (kcal)] 2 415 (575) 1 510 (360) 3 015 (720) 4 520 (1 080) Energia vo forme aminokyselín [kJ (kcal)] 940 (225) 585 (140) 1 170 (280) 1 755 (420) Energia v neproteínovej forme [kJ (kcal)] 4 005 (955) 2 505 (600) 5 005 (1 195) 7 510 (1 795) Celková energia [kJ (kcal)] 4 945 (1 180) 3 090 (740) 6 175 (1 475) 9 265 (2 215)

  • Osmolalita [mosm/kg] 1 840 Teoretická osmolarita [mosm/l] 1 330 pH 5
  • 0 – 6
  • 0

Ako vyzerá Nutriflex Omega special bez elektrolytov a obsah balenia Liek pripravený na použitie je vo forme infúznej emulzie, t. j. podáva sa tenkou hadičkou do žily.

Nutriflex Omega special bez elektrolytov sa dodáva v pružných viackomorových infúznych vakoch obsahujúcich:

  • 625 ml (250 ml roztoku aminokyselín + 125 ml tukovej emulzie + 250 ml roztoku glukózy),
  • 1 250 ml (500 ml roztoku aminokyselín + 250 ml tukovej emulzie + 500 ml roztoku glukózy),
  • 1 875 ml (750 ml roztoku aminokyselín + 375 ml tukovej emulzie + 750 ml roztoku glukózy).

Obrázok A Obrázok B

Obrázok A: Viackomorový infúzny vak je zabalený v ochrannom prebale. Medzi infúznym vakom a prebalom sa nachádza kyslíkový absorbér a kyslíkový indikátor; vrecko s kyslíkovým absorbérom je vyrobené z inertného materiálu a obsahuje hydroxid železa.

Obrázok B: Horná komora obsahuje roztok glukózy, stredná komora obsahuje tukovú emulziu a spodná komora obsahuje roztok aminokyselín.

zárezy prebal kyslíkový indikátor kyslíkový absorbér rukoväť/vešiak glukóza tuková emulzia roztok aminokyselín infúzny port port na lieky

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/02466-ZME

7 Roztoky glukózy a aminokyselín sú číre a bezfarebné až slabožlto sfarbené. Tuková emulzia je mliečnobiela.

Horná komora a stredná komora sa dajú spojiť so spodnou komorou otvorením spojov medzi komorami.

V kartónových škatuliach obsahujúcich päť infúznych vakov sa dodávajú rôzne veľkosti balení. Veľkosti balenia: 5 x 625 ml, 5 x 1 250 ml a 5 x 1 875 ml Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca B. Braun Melsungen AG Carl-Braun-Straße 1 Poštová adresa: 34212 Melsungen 34209 Melsungen Nemecko Nemecko

Tel.: +49 5661 71-0 Fax: +49 5661 71-4567

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru a v Spojenom kráľovstve (Severnom Írsku) pod nasledovnými názvami: Belgicko Nutriflex Omega special zonder elektrolyten, 56 g/l Amino + 144 g/l G, emulsie voor infusie Česká republika Nutriflex Omega special bez elektrolytů Dánsko Nutriflex Omega Special elektrolytfri Francúzsko REANUTRIFLEX OMEGA, émulsion pour perfusion Grécko Nutriflex Omega special without electrolytes Holandsko Nutriflex Omega special zonder elektrolyten, 56 g/l Amino + 144 g/l G, emulsie voor infusie Írsko Omeflex special without electrolytes emulsion for infusion Luxembursko NuTRIflex Omega special ohne Elektrolyte novo Emulsion zur Infusion Nemecko NuTRIflex Omega special ohne Elektrolyte novo Emulsion zur Infusion Nórsko Nutriflex Omega Special elektrolytfri infusjonsvæske, emulsjon Poľsko Omegaflex special bez elektrolitów Portugalsko Nutriflex Omega special S sem eletrólitosemulsão para perfusão Rakúsko Nutriflex Omega special ohne Electrolyte B.Braun Emulsion zur Infusion Slovenská republika Nutriflex Omega special bez elektrolytov Spojené kráľovstvo (Severné Írsko) Omeflex plus emulsion for infusion Španielsko Omegaflex especial sin electrolitos Emulsión para perfusión Švédsko Nutriflex Omega 56/144/40 elektrolytfri infusionsvätska, emulsion Taliansko Omegaflex AA38/G120 senza elettroliti

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 02/2025.

Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:

  • Lieky na parenterálnu výživu sa majú pred použitím vizuálne skontrolovať
  • či nedošlo k poškodeniu
  • zmene sfarbenia a nestabilite emulzie
  • Nepoužívajte infúzne vaky
  • ktoré sú poškodené. Prebal
  • primárny vak a odtrhávacie spoje medzi komorami nesmú byť poškodené. Použite len vtedy
  • ak sú roztoky aminokyselín a glukózy číre

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/02466-ZME

  • 8 a bezfarebné až slabožlto sfarbené
  • a ak je tuková emulzia homogénna a mliečnobiela. Nepoužívajte
  • ak roztoky obsahujú pevné častice

Nepoužívajte, ak po zmiešaní troch komôr emulzia zmení sfarbenie alebo vykazuje prejavy oddeľovania fáz (kvapky oleja, olejová vrstva). V prípade zmeny sfarbenia emulzie alebo prejavov oddeľovania fáz okamžite zastavte infúziu.

  • Pred otvorením prebalu skontrolujte farbu kyslíkového indikátora (pozri obrázok A). Nepoužívajte
  • ak kyslíkový indikátor zružovel. Použite len v prípade
  • ak je kyslíkový indikátor žltý

Príprava zmiešanej emulzie Pri manipulácii sa musia prísne dodržiavať aseptické postupy.

  • Pri otváraní: odtrhnite prebal tak
  • že začnete od zárezov (obr. 1). Vyberte infúzny vak z ochranného prebalu. Zlikvidujte ochranný prebal
  • kyslíkový indikátor a kyslíkový absorbér

Vizuálne skontrolujte tesnosť primárneho vaku. Netesné infúzne vaky sa musia zlikvidovať, pretože sa nedá zaručiť sterilita.

  • Zmiešanie vaku a pridanie aditív Na postupné otváranie a premiešanie komôr rolujte infúzny vak oboma rukami
  • pričom začnite otvorením odtrhávacieho spoja
  • ktorý oddeľuje hornú komoru (glukóza) a spodnú komoru (aminokyseliny) (obr. 2)

Potom pokračujte vo vytváraní tlaku tak, aby sa otvoril odtrhávací spoj oddeľujúci strednú komoru (lipidy) a spodnú komoru (obr. 3).

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/02466-ZME

9 Po zmiešaní všetkých komôr a po odstránení hliníkového tesnenia (obr. 3A) pridajte kompatibilné aditíva cez port na lieky (obr. 4). Obsah dôkladne zmiešajte (obr. 5) a zmes vizuálne skontrolujte (obr. 6). Zmes je mliečnobiela homogénna emulzia oleja vo vode. Nesmú sa vyskytovať žiadne prejavy oddeľovania fáz emulzie.

Nutriflex Omega special bez elektrolytov sa môže zmiešať s nasledovnými aditívami až do dosiahnutia nižšie špecifikovaných horných limitov koncentrácií alebo maximálneho množstva aditív po doplnení. Výsledné zmesi sú stabilné počas 7 dní pri teplote 2 °C – 8 °C, plus ďalšie 2 dni pri teplote 25 °C.

  • Elektrolyty: stabilita ternárnej zmesi sa preukázala, ak je celkové množstvo sodíka + draslíka
  • (spolu) do 200 mmol/l; horčíka do 9
  • 6 mmol/l a vápnika do 6
  • 4 mmol/l
  • Fosfát: stabilita sa preukázala až do dosiahnutia maximálnej koncentrácie anorganického fosfátu

20 mmol/l alebo do dosiahnutia maximálnej koncentrácie organického fosfátu 30 mmol/l (nie pre obidva naraz).

  • Alanyl-glutamín do 24 g/l.
  • Stopové prvky a vitamíny: stabilita sa pri komerčne dostupných viacstopových prvkoch

a multivitamínoch (napr. Tracutil, Cernevit) preukázala až do dosiahnutia štandardných dávok odporúčaných príslušnými výrobcami mikronutrientov.

Podrobné informácie o aditívach uvedených vyššie a príslušný čas použiteľnosti týchto zmesí je možné získať od výrobcu na vyžiadanie.

Príprava infúzie Emulzia sa má pred podaním infúzie vždy nechať zohriať na izbovú teplotu. Odstráňte hliníkovú fóliu z infúzneho portu (obr. 7) a pripojte infúznu súpravu (obr. 8). Použite infúznu súpravu bez ventilu alebo ak použijete súpravu s ventilom, uzavrite vzduchový ventil. Zaveste infúzny vak na infúzny stojan (obr. 9) a podajte infúziu štandardným postupom.

Len na jednorazové použitie. Obal a všetky nepoužité zvyšky sa musia po použití zlikvidovať. Všetok nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku sa má zlikvidovať v súlade s národnými požiadavkami.

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/02466-ZME

  • 10 Čiastočne použité infúzne vaky znova nepripájajte. Ak sa používajú filtre
  • musia byť permeabilné pre lipidy (veľkosť pórov ≥ 1
  • 2 µm)
  • Čas použiteľnosti po odstránení ochranného prebalu a zmiešaní obsahu infúzneho vaku Chemická a fyzikálno-chemická stabilita zmesi aminokyselín
  • glukózy a lipidov sa preukázala počas 7 dní pri teplote 2 °C – 8 °C
  • plus ďalšie 2 dni pri teplote 25 °C

Čas použiteľnosti po pridaní kompatibilných aditív Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť ihneď po pridaní aditív. Ak sa nepoužije ihneď po pridaní aditív, za čas a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ.

Po prvom otvorení (prepichnutí infúzneho portu) Emulzia sa má použiť okamžite po otvorení obalu.

Nutriflex Omega special bez elektrolytov sa nesmie miešať s inými liekmi, pre ktoré nebola zdokumentovaná kompatibilita. Nutriflex Omega special bez elektrolytov sa nemá podávať súčasne s krvou v rovnakej infúznej súprave kvôli riziku pseudoaglutinácie.

Vedľajšie účinky tohto lieku:

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Nasledovné vedľajšie účinky môžu byť závažné. Ak sa u vás vyskytnú niektoré z nasledovných vedľajších účinkov
  • povedzte to ihneď svojmu lekárovi
  • ktorý zastaví podávanie tohto lieku:
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • alergické reakcie, napríklad kožné reakcie, dýchavičnosť, opuch pier, úst a hrdla, ťažkosti

s dýchaním.

Ďalšie vedľajšie účinky zahŕňajú:

  • zvýšená náchylnosť na zrážanie krvi,
  • modrasté sfarbenie kože,
  • dýchavičnosť,
  • bolesť hlavy,
  • sčervenenie v tvári,
  • sčervenenie kože (erytém),
  • potenie,
  • triaška,
  • pocit chladu,
  • vysoká telesná teplota,
  • ospalosť,
  • bolesť v hrudi, chrbte, kostiach alebo bedrovej oblasti,
  • zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku.
  • mimoriadne vysoká hladina tukov alebo cukru v krvi,
  • vysoké hladiny kyslých látok v krvi,
  • príliš veľa tukov môže viesť k syndrómu preťaženia tukmi, viac informácií pozri pod nadpisom

„Ak použijete viac Nutriflexu Omega special bez elektrolytov, ako máte“ v časti 3. Príznaky po zastavení infúzie zvyčajne vymiznú.

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • nevoľnosť, vracanie, strata chuti do jedla.
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • znížený počet bielych krviniek (leukopénia),
  • znížený počet krvných doštičiek (trombocytopénia),
  • porucha vylučovania žlče (cholestáza).
  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/02466-ZME

5

Tento liek sa podáva intravenóznou infúziou (kvapkaním), čiže tenkou hadičkou priamo do žily. Tento liek sa bude podávať výhradne cez jednu z vašich veľkých (centrálnych) žíl. Odporúčaná dĺžka podávania infúzie z infúzneho vaku na parenterálnu výživu je maximálne 24 hodín.

Váš lekár alebo lekárnik rozhodne, aké množstvo tohto lieku potrebujete a ako dlho je potrebné vás liečiť týmto liekom.

  • Použitie u detí Tento liek sa nesmie podávať novorodencom
  • dojčatám a batoľatám mladším ako 2 roky. Lekár rozhodne
  • aké množstvo tohto lieku vaše dieťa potrebuje a ako dlho bude potrebovať liečbu týmto liekom
  • Ak použijete viac Nutriflexu Omega special bez elektrolytov
  • ako máte Ak ste dostali príliš veľa tohto lieku
  • môžete trpieť takzvaným „syndrómom preťaženia“ a nasledovnými príznakmi:
  • nadbytok tekutín a poruchy rovnováhy elektrolytov,
  • voda v pľúcach (pľúcny opuch),
  • strata aminokyselín prostredníctvom moču a porucha rovnováhy aminokyselín,
  • vracanie, nevoľnosť,
  • triaška,
  • vysoká hladina cukru v krvi,
  • glukóza v moči,
  • nedostatok tekutín,
  • oveľa vyššia koncentrácia krvi, než je normálne (hyperosmolalita),
  • porucha alebo strata vedomia spôsobená veľmi vysokou hladinou cukru v krvi,
  • zväčšenie pečene (hepatomegália) so žltačkou alebo bez nej,
  • zväčšenie sleziny (splenomegália),
  • ukladanie tuku vo vnútorných orgánoch,
  • abnormálne výsledky testov funkcie pečene,
  • znížený počet červených krviniek (anémia),
  • znížený počet bielych krviniek (leukopénia),
  • znížený počet krvných doštičiek (trombocytopénia),
  • zvýšený počet nezrelých červených krviniek (retikulocytóza),
  • rozpad krviniek (hemolýza),
  • krvácanie alebo náchylnosť na krvácanie,
  • porucha zrážania krvi (čo sa môže pozorovať na zmenách času krvácania, času zrážania,

protrombínového času atď.),

  • horúčka,
  • vysoké hladiny tuku v krvi,
  • strata vedomia.

Ak sa vyskytne niektorý z týchto príznakov, infúzia sa musí okamžite zastaviť.

Schválený text k rozhodnutiu o zmene, ev. č.: 2023/02466-ZME

  • 4 Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
  • opýtajte sa svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnej sestry

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote do 25 °C. Neuchovávajte v mrazničke. V prípade náhodného zamrznutia, infúzny vak zlikvidujte. Vak uchovávajte v ochrannom prebale na ochranu pred svetlom. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
AMINOMIX 2 NOVUM sol inf 4x1500 ml Infúzny roztok —
AMINOMIX 2 NOVUM sol inf 4x2000 ml Infúzny roztok —
AMINOMIX 2 NOVUM sol inf 6x1000 ml Infúzny roztok —
Aminoplasmal B. Braun 5 % E sol inf 10x250 ml (fľ.skl.) Infúzny roztok · 5 % —
Aminoplasmal B. Braun 5 % E sol inf 10x500 ml (fľ.skl.) Infúzny roztok · 5 % —
Aminoplasmal B. Braun 5 % E sol inf 6x1000 ml (fľ.skl.) Infúzny roztok · 5 % —
Aminoven 10 % sol inf 10x500 ml Infúzny roztok · 10 % —
Aminoven 10 % sol inf 1x1000 ml Infúzny roztok · 10 % —
Aminoven 10 % sol inf 1x500 ml Infúzny roztok · 10 % —
Aminoven 10 % sol inf 6x1000 ml Infúzny roztok · 10 % —
Aminoven 15 % sol inf 10x250 ml Infúzny roztok · 15 % —
Aminoven 15 % sol inf 10x500 ml Infúzny roztok · 15 % —
Aminoven 15 % sol inf 1x1000 ml Infúzny roztok · 15 % —
Aminoven 15 % sol inf 1x250 ml Infúzny roztok · 15 % —
Aminoven 15 % sol inf 1x500 ml Infúzny roztok · 15 % —
Aminoven 15 % sol inf 6x1000 ml Infúzny roztok · 15 % —
Aminoven 5 % sol inf 10x500 ml Infúzny roztok · 5 % —
Aminoven 5 % sol inf 1x1000 ml Infúzny roztok · 5 % —
Aminoven 5 % sol inf 1x500 ml Infúzny roztok · 5 % —
Aminoven 5 % sol inf 6x1000 ml Infúzny roztok · 5 % —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
AMINOMIX 1 NOVUM sol inf 4x1500 ml Roztok aminokyselín, Roztok uhľohydrátov —
AMINOMIX 1 NOVUM sol inf 4x2000 ml Roztok aminokyselín, Roztok uhľohydrátov —
AMINOMIX 1 NOVUM sol inf 6x1000 ml Roztok aminokyselín, Roztok uhľohydrátov —
Aminomix Peripheral sol inf 1x1000 ml (vak dvojkomor.) —
Aminomix Peripheral sol inf 1x1500 ml (vak dvojkomor.) —
Aminomix Peripheral sol inf 1x2000 ml (vak dvojkomor.) —
Aminomix Peripheral sol inf 4x1500 ml (vak dvojkomor.) —
Aminomix Peripheral sol inf 4x2000 ml (vak dvojkomor.) —
Aminomix Peripheral sol inf 6x1000 ml (vak dvojkomor.) —
Aminoplasmal 15 % sol inf 10x500 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny —
Aminoplasmal 15 % sol inf 1x1000 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny —
Aminoplasmal 15 % sol inf 1x500 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny —
Aminoplasmal 15 % sol inf 6x1000 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny —
Aminoplasmal B. Braun 10 % sol inf 10x250 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny —
Aminoplasmal B. Braun 10 % sol inf 10x500 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny —
Aminoplasmal B. Braun 10 % sol inf 6x1000 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny —
Aminoplasmal Hepa 10% sol inf 10x500 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny —
Aminoplasmal Hepa 10% sol inf 1x500 ml (fľ.skl.) Aminokyseliny —
Aminosteril N-Hepa 8 % sol inf 10x500 ml (fľaša skl.) Aminokyseliny —
Aminosteril N-Hepa 8 % sol inf 1x500 ml (fľaša skl.) Aminokyseliny —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine B05BA10 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií