6983E Na predpis MEDOCHEMIE Ltd.
Účinné látky: Piperacilín, tazobaktám

Nepoužívajte PITAZ • ak ste alergický na piperacilín alebo tazobaktám Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene ev. č.: 2024/04307-Z1A 2 • ak ste alergický na antibiotiká známe ako penicilíny, cefalosporíny alebo iné inhibítory beta- laktamáz, pretože môžete byť alergický na PITAZ Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete používať PITAZ, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru: • ak máte alergie. Ak máte viacero alergií, ubezpečte sa, že ste to povedali svojmu lekárovi alebo inému zdravotníckemu pracovníkovi ešte pred podaním tohto lieku. • ak ste predtým mali hnačku alebo ak sa u vás vyvinula hnačka počas liečby alebo po nej. V takomto prípade ihneď informujte svojho lekára alebo iného zdravotníckeho pracovníka. Neužívajte žiadne iné lieky na hnačku predtým, ako sa o tom poradíte so svojím lekárom. • ak máte nízke hladiny draslíka v krvi. Lekár vám môže skontrolovať obličky predtým, ako použijete tento liek a môže počas liečby vykonávať pravidelné vyšetrenia krvi. • ak máte problémy s obličkami alebo pečeňou, alebo ak podstupujete hemodialýzu. Lekár vám môže skontrolovať obličky predtým, ako použijete tento liek a môže počas liečby vykonávať pravidelné vyšetrenia krvi. • ak užívate súbežne s liekom PITAZ iné antibiotikum nazývané vankomycín, môže to zvýšiť riziko poškodenia obličiek (pozri tiež Iné lieky a PITAZ v tejto písomnej informácii). • ak užívate určité lieky (nazývané antikoagulanciá), ktoré zabraňujú nadmernej zrážanlivosti krvi (pozri tiež Iné lieky a PITAZ v tejto písomnej informácii) alebo ak začnete neočakávane krvácať počas liečby. V tomto prípade ihneď informujte svojho lekára alebo iného zdravotníckeho pracovníka. • ak sa u vás počas liečby objavia kŕče. V takom prípade informujte svojho lekára alebo iného zdravotníckeho pracovníka. • ak si myslíte, že sa u vás objavila nová alebo zhoršujúca sa infekcia. V takom prípade informujte svojho lekára alebo iného zdravotníckeho pracovníka. Hemofagocytová lymfohistiocytóza Boli hlásené prípady ochorenia, pri ktorom imunitný systém vytvára nadmerné množstvo inak normálnych bielych krviniek nazývaných histiocyty a lymfocyty, čo vedie k zápalu (hemofagocytovej lymfohistiocytóze). Ide o život ohrozujúce ochorenie, ak nie je včas diagnostikované a liečené. Ak sa u vás vyskytnú viaceré príznaky, napríklad horúčka, opuch lymfatických uzlín, pocit slabosti, pocit závratu, dýchavičnosť, podliatiny alebo kožná vyrážka, ihneď kontaktujte svojho lekára. Deti Piperacilín/tazobaktám sa neodporúča používať u detí mladších ako 2 roky z dôvodu nedostatočných údajov o bezpečnosti a účinnosti. Iné lieky a PITAZ Informujte svojho lekára alebo lekárnika, ak užívate, v poslednom čase ste užívali alebo by ste mohli užívať akékoľvek iné lieky. Niektoré lieky sa môžu s piperacilínom a tazobaktámom vzájomne ovplyvňovať. Medzi nich patria: • liek na dnu (probenecid). Tento liek môže predĺžiť čas potrebný na vylúčenie piperacilín/tazobaktámu z tela. • lieky na riedenie krvi alebo na liečbu krvných zrazenín (napr. heparín, warfarín alebo aspirín) • lieky používané na uvoľnenie svalstva počas chirurgického výkonu. Informujte svojho lekára, ak máte podstúpiť celkovú anestéziu. • metotrexát (liek používaný na liečbu rakoviny, artritídy alebo psoriázy). Piperacilín a tazobaktám môžu predĺžiť čas potrebný na vylúčenie metotrexátu z tela. • lieky, ktoré môžu znížiť hladinu draslíka v krvi (napr. tablety na podporu močenia alebo niektoré lieky na liečbu rakoviny) Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene ev. č.: 2024/04307-Z1A 3 • lieky obsahujúce iné antibiotiká tobramycín, gentamycín alebo vankomycín. Informujte svojho lekára, ak máte problémy s obličkami. Súbežné používanie lieku PITAZ a vankomycínu môže zvýšiť riziko poškodenia obličiek, aj keď nemáte žiadne problémy s obličkami. Účinok na laboratórne vyšetrenia Keď máte poskytnúť vzorku krvi alebo moču, informujte svojho lekára alebo laboratórneho pracovníka, že používate PITAZ, Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Váš lekár rozhodne, či je PITAZ pre vás vhodný. Piperacilín a tazobaktám môžu prechádzať do maternice alebo do materského mlieka a tak sa dostať do tela vášho dieťaťa. Ak dojčíte, váš lekár rozhodne, či je PITAZ pre vás vhodný. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Predpokladá sa, že použitie lieku PITAZ neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. PITAZ obsahuje sodík Tento liek obsahuje 108 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v jednej injekčnej liekovke. To sa rovná 5,4 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Viac →

PITAZ 2 g/0,25 g prášok na infúzny roztok plv ifo 10x2 g/0,25 g (liek.inj.skl.)

Prášok na infúzny roztok • 2 g/0,25 g • 10 ks

intravenózne použitie

ATC: J01CR05 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 15/0195/24-S
Lieková forma Prášok na infúzny roztok
Spôsob podania intravenózne použitie
Sila 2 g/0,25 g
Balenie 10
ATC skupina J01CR05
Stav registrácie Aktuálna registrácia
Posledná zmena 15.10.2025

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Piperacilín patrí do skupiny liekov známych ako „širokospektrálne penicilínové antibiotiká“. Ničí rôzne druhy baktérií. Tazobaktám môže zabrániť niektorým rezistentným (odolným) baktériám prežiť účinky piperacilínu. To znamená, že keď sa piperacilín a tazobaktám podávajú spolu, ničia viacero typov baktérií. PITAZ sa používa u dospelých a dospievajúcich na liečbu bakteriálnych infekcií, ako sú napríklad tie, ktoré postihujú dolné dýchacie cesty (pľúca), močové cesty (obličky a močový mechúr), brucho, kožu alebo krv. PITAZ sa môže používať na liečbu bakteriálnych infekcií u pacientov s nízkym počtom bielych krviniek (znížená rezistencia/odolnosť voči infekciám). PITAZ sa používa u detí vo veku 2 – 12 rokov na liečbu infekcií brucha, ako sú napr. apendicitída (zápal červovitého prívesku slepého čreva), peritonitída (infekcia výstelky orgánov brucha a prítomnosť infekčnej tekutiny) a infekcií žlčníka. PITAZ sa môže používať na liečbu bakteriálnych infekcií u pacientov s nízkym počtom bielych krviniek (znížená rezistencia/odolnosť voči infekciám). Pri určitých závažných infekciách môže váš lekár zvážiť použitie lieku PITAZ v kombinácii s inými antibiotikami.
Lieková forma
Prášok na infúzny roztok
Sila
2 g/0,25 g
Spôsob podania
intravenózne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Piperacilín patrí do skupiny liekov známych ako „širokospektrálne penicilínové antibiotiká“. Ničí rôzne druhy baktérií. Tazobaktám môže zabrániť niektorým rezistentným (odolným) baktériám prežiť účinky piperacilínu. To znamená
  • že keď sa piperacilín a tazobaktám podávajú spolu
  • ničia viacero typov baktérií
  • PITAZ sa používa u dospelých a dospievajúcich na liečbu bakteriálnych infekcií
  • ako sú napríklad tie
  • ktoré postihujú dolné dýchacie cesty (pľúca)
  • močové cesty (obličky a močový mechúr)
  • brucho
  • kožu alebo krv. PITAZ sa môže používať na liečbu bakteriálnych infekcií u pacientov s nízkym počtom bielych krviniek (znížená rezistencia/odolnosť voči infekciám)
  • PITAZ sa používa u detí vo veku 2 – 12 rokov na liečbu infekcií brucha
  • ako sú napr. apendicitída (zápal červovitého prívesku slepého čreva)
  • peritonitída (infekcia výstelky orgánov brucha a prítomnosť infekčnej tekutiny) a infekcií žlčníka. PITAZ sa môže používať na liečbu bakteriálnych infekcií u pacientov s nízkym počtom bielych krviniek (znížená rezistencia/odolnosť voči infekciám)

Pri určitých závažných infekciách môže váš lekár zvážiť použitie lieku PITAZ v kombinácii s inými antibiotikami.

Čo PITAZ obsahuje Liečivá sú piperacilín a tazobaktám. Jedna injekčná liekovka obsahuje 2 g piperacilínu (vo forme sodnej soli) a 0,25 g tazobaktámu (vo forme sodnej soli). Pomocné látky: žiadne.

Ako PITAZ vyzerá a obsah balenia Biela až takmer biela voľná hrudka alebo prášok v bezfarebnej sklenenej injekčnej liekovke (trieda I) s nominálnym objemom 30 ml s 20 mm brómbutylovou gumovou zátkou a hliníkovým uzáverom alebo s hliníkovým uzáverom so sivým plastovým odnímateľným viečkom „flip-off“ vhodnými na parenterálnu prípravu.

Veľkosti balenia: 1 alebo 10 injekčných liekoviek v balení.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii MEDOCHEMIE Ltd
  • 1-10 Constantinoupoleos Street
  • 3011 Limassol
  • Cyprus
  • Výrobca Medochemie Ltd (Factory B) Injectable Facility
  • Agios Athanassios Industrial Area
  • Iapetou 48
  • 4101 Limassol
  • Cyprus
  • Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami: Bulharsko
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Malta
  • Holandsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Španielsko : PITAZ Česká republika: APIZ Estónsko: ERIZ Litva
  • Lotyšsko: ERATIA

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene ev. č.: 2024/04307-Z1A

7 Grécko: Piperacillin + Tazobactam/Medochemie

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v októbri 2025.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:

Ako PITAZ skladovať

Neotvorené injekčné liekovky: Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Rekonštituovaný roztok: Z mikrobiologického hľadiska sa má rekonštituovaný liek použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za čas a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a nemali by byť dlhšie ako 24 hodín pri teplote 2 °C – 8 °C.

Pokyny na použitie PITAZ sa podáva intravenóznou infúziou (kvapkanie počas 30 minút).

  • Rekonštitúcia a riedenie sa majú uskutočniť za aseptických podmienok. Roztok sa má pred podaním vizuálne skontrolovať
  • či neobsahuje častice a či nezmenil farbu. Roztok sa má použiť len v prípade
  • ak je číry a neobsahuje častice

Intravenózne podanie Rekonštituujte obsah jednej injekčnej liekovky v objeme rozpúšťadla podľa nižšie uvedenej tabuľky, na rekonštitúciu použite jedno z kompatibilných rozpúšťadiel. Miešajte, pokým sa látka nerozpustí. Pri neustálom miešaní dochádza k rekonštitúcii spravidla do 5 až 10 minút (podrobnosti ohľadne manipulácie nájdete nižšie).

  • Obsah injekčnej liekovky Objem rozpúšťadla*
  • ktorý sa má pridať do injekčnej liekovky 2 g/0
  • 25 g (2 g piperacilínu a 0
  • 25 g tazobaktámu) 10 ml

*Kompatibilné rozpúšťadlá na rekonštitúciu: • 0,9% (9 mg/ml) injekčný roztok chloridu sodného • sterilná voda na injekcie (maximálny odporúčaný objem sterilnej vody na injekcie na jednu dávku je 50 ml) • 5% glukóza

Rekonštituovaný roztok sa musí odobrať z injekčnej liekovky pomocou injekčnej striekačky. Po rekonštitúcii podľa návodu poskytne obsah injekčnej liekovky odobratý injekčnou striekačkou požadované množstvo piperacilínu a tazobaktámu.

Rekonštituované roztoky môžu byť ďalej riedené na požadovaný objem (napríklad 50 ml až 150 ml) pridaním odobratého objemu do jedného z nasledovných roztokov: • 0,9% (9 mg/ml) injekčný roztok chloridu sodného • 5% glukóza • Ringerov roztok s mliečnanom • Hartmannov roztok • Ringerov roztok s acetátom • Ringerov roztok s acetátom/malátom

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene ev. č.: 2024/04307-Z1A

8 Inkompatibility Ak sa piperacilín/tazobaktám používa súčasne s iným antibiotikom (napr. aminoglykozidmi), lieky sa musia podávať oddelene. Miešanie piperacilínu/tazobaktámu s aminoglykozidom in vitro môže spôsobiť významnú inaktiváciu aminoglykozidu. Piperacilín/tazobaktám sa nemá miešať s inými liekmi v injekčnej striekačke alebo infúznej fľaši, keďže kompatibilita nebola stanovená.

Z dôvodu chemickej nestability sa piperacilín/tazobaktám nemá používať s roztokmi, ktoré obsahujú hydrogénuhličitan sodný.

Piperacilín/tazobaktám sa nemá pridávať ku krvným produktom alebo hydrolyzátom albumínu.

Súbežné podávanie s aminoglykozidmi Z dôvodu in vitro inaktivácie aminoglykozidov beta-laktámovými antibiotikami, piperacilín/tazobaktám a aminoglykozid sa odporúčajú podávať osobitne. Ak je potrebná súbežná liečba s aminoglykozidmi, piperacilín/tazobaktám a aminoglykozid sa majú rekonštituovať a riediť osobitne.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Ihneď kontaktujte lekára, pokiaľ spozorujete akýkoľvek z týchto potencionálne závažných vedľajších účinkov piperacilín/tazobaktámu:

Závažné vedľajšie účinky (s frekvenciou v zátvorkách) piperacilín/tazobaktámu sú:

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • • poškodenie krvných buniek [príznaky zahŕňajú: dýchavičnosť
  • keď to neočakávate
  • červený • závažný pokles červených krviniek
  • bielych krviniek a krvných doštičiek (pancytopénia)
  • pokles bielych krviniek (neutropénia)
  • pokles červených krviniek v dôsledku predčasného rozpadu alebo degradácie
  • malé bodové podliatiny
  • predĺžený čas krvácania
  • zvýšenie počtu krvných doštičiek
  • zvýšenie špecifického typu bielych krviniek (eozinofília) • alergická reakcia a závažná alergická reakcia • zápal pečene
  • žlté sfarbenie kože alebo očného bielka • závažná celotelová alergická reakcia s vyrážkami na koži a sliznici
  • tvorbou pľuzgierov a rôznych kožných erupcií (Stevensov-Johnsonov syndróm)
  • závažný alergický stav postihujúci kožu a iné orgány
  • ako sú obličky a pečeň (lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi)
  • početné drobné pľuzgiere naplnené tekutinou nachádzajúce sa vo veľkých plochách opuchnutej a začervenanej kože sprevádzané horúčkou (akútna generalizovaná exantematózna pustulóza)
  • kožné reakcie s tvorbou pľuzgierov (bulózna dermatitída) • zlá funkcia obličiek a problémy s obličkami • forma pľúcneho ochorenia
  • pri ktorom sa v pľúcach objavuje zvýšený počet eozinofilov (forma bielych krviniek) • akútna dezorientácia a zmätenosť (delírium)

Liečba piperacilínom bola spojená so zvýšeným výskytom horúčky a vyrážok u pacientov s cystickou fibrózou.

Beta-laktámové antibiotiká vrátane piperacilínu a tazobaktámu môžu viesť k prejavom encefalopatie (duševnej poruchy spôsobenej poškodením mozgu) a záchvatom kŕčov.

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene ev. č.: 2024/04307-Z1A

6 Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • spočiatku objavujú ako červenkasté terčovité škvrny alebo kruhové škvrny často s centrálnymi pľuzgiermi na trupe. Ďalšie príznaky zahŕňajú vredy v ústach
  • hrdle
  • nose
  • končatinách
  • genitáliách a konjunktivitídu (červené a opuchnuté oči). Vyrážka môže prejsť do rozsiahlych pľuzgierov alebo olupovania kože a potenciálne môže byť život ohrozujúca. • závažný potenciálne smrteľný alergický stav (lieková reakcia s eozinofíliou a systémovými príznakmi)
  • ktorý môže postihnúť kožu a predovšetkým iné orgány pod kožou
  • ako sú obličky a pečeň • kožné ochorenie (akútna generalizovaná exantematózna pustulóza) sprevádzané horúčkou
  • ktoré pozostáva z početných drobných pľuzgierov naplnených tekutinou
  • ktoré sa nachádzajú vo veľkých oblastiach opuchnutej a začervenanej kože
  • Ak sa ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov vyskytne v závažnej miere alebo ak spozorujete akékoľvek vedľajšie účinky
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii
  • povedzte to svojmu lekárovi alebo inému zdravotníckemu pracovníkovi
  • • závažné zníženie počtu bielych krviniek (agranulocytóza)
  • krvácanie z nosa • závažná infekcia hrubého čreva
  • zápal sliznice ústnej dutiny • olupovanie vrchnej vrstvy kože na celom tele (toxická epidermálna nekrolýza)
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

• kvasinková infekcia

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene ev. č.: 2024/04307-Z1A

  • 5 • zníženie počtu krvných doštičiek
  • zníženie počtu červených krviniek alebo krvného farbiva/hemoglobínu
  • nezvyčajný laboratórny test (pozitívny priamy Coombsov test)
  • predĺžený čas zrážania krvi (predĺžený aktivovaný parciálny tromboplastínový čas) • zníženie hladiny bielkovín v krvi • bolesť hlavy
  • nespavosť • bolesť brucha
  • nevoľnosť
  • vracanie
  • zápcha
  • žalúdočná nevoľnosť • zvýšenie pečeňových enzýmov v krvi • horúčka
  • reakcia v mieste vpichu

• zníženie počtu bielych krviniek (leukopénia), predĺžený čas zrážania krvi (predĺžený protrombínový čas) • zníženie hladiny draslíka v krvi, zníženie hladiny cukru v krvi • záchvaty (kŕče), pozorované u pacientov užívajúcich vysoké dávky alebo s problémami s obličkami • nízky krvný tlak, zápal žíl (pociťovaný ako citlivosť alebo začervenanie v postihnutej oblasti), začervenanie kože • zvýšenie množstva produktu rozkladu krvného farbiva (bilirubínu) • kožné reakcie so začervenaním, tvorba kožných lézií, žihľavka • bolesť kĺbov a svalov • zimnica

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb

• hnačka

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Lekár alebo iný zdravotnícky pracovník vám podá tento liek cez infúziu (kvapkaním počas 30 minút) do jednej zo žíl.

  • Dávka lieku
  • ktorú dostanete
  • závisí od toho
  • na čo ste liečený
  • od vášho veku a či máte problémy s obličkami

Použitie u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov Odporúčaná dávka je 4 g/0,5 g piperacilínu/tazobaktámu podávaná každých 6-8 hodín do jednej z vašich žíl (priamo do krvného riečiska).

Použitie u detí vo veku 2 až 12 rokov Odporúčaná dávka pre deti s brušnými infekciami je 100 mg/12,5 mg/kg hmotnosti piperacilínu/tazobaktámu podávaná každých 8 hodín do jednej zo žíl (priamo do krvného riečiska). Odporúčaná dávka pre deti s nízkym počtom bielych krviniek je 80 mg/10 mg/kg hmotnosti piperacilínu/tazobaktámu podávaná každých 6 hodín do jednej zo žíl (priamo do krvného riečiska).

  • Lekár vypočíta dávku závislú od telesnej hmotnosti vášho dieťaťa
  • ale každá jednotlivá dávka nemá prekročiť 4 g/0
  • 5 g lieku PITAZ

PITAZ vám bude podávaný, až kým príznaky infekcie úplne neustúpia (5 až 14 dní).

  • Pacienti s poruchou funkcie obličiek Lekár vám môže znížiť dávku lieku PITAZ alebo určiť
  • ako často vám bude podávaný. Lekár vám môže tiež vyšetriť krv
  • aby sa presvedčil
  • že dostávate správnu dávku
  • najmä ak používate tento liek dlhšiu dobu

Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene ev. č.: 2024/04307-Z1A

4

  • Ak použijete viac lieku PITAZ
  • ako máte Keďže budete dostávať PITAZ od svojho lekára alebo iného zdravotníckeho pracovníka
  • je nepravdepodobné
  • že by ste dostali nesprávnu dávku. Napriek tomu
  • ak pociťujete vedľajšie účinky
  • ako sú kŕče
  • alebo si myslíte
  • že ste dostali príliš veľkú dávku
  • ihneď informujte svojho lekára
  • Ak zabudnete použiť PITAZ Ak si myslíte
  • že vám nebola podaná dávka lieku PITAZ
  • ihneď informujte svojho lekára alebo iného zdravotníckeho pracovníka
  • Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
  • opýtajte sa svojho lekára
  • lekárnika alebo iného zdravotníckeho pracovníka

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Neotvorené injekčné liekovky: Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Iba na jednorazové použitie. Nepoužitý roztok zlikvidujte.

  • Nepoužívajte tento liek
  • ak spozorujete
  • že obal je poškodený alebo vykazuje známky použitia

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
PITAZ 2 g/0,25 g prášok na infúzny roztok plv ifo 1x2 g/0,25 g (liek.inj.skl.) 2 g/0,25 g · 1 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 10x4 g/0,5 g (fľ.skl.-100 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 10x4 g/0,5 g (fľ.skl.-50 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 10x4 g/0,5 g (liek.inj.skl.typ II-50 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 10x4 g/0,5 g (liek.inj.skl.typ III-50 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 12x4 g/0,5 g (fľ.skl.-100 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 12x4 g/0,5 g (fľ.skl.-50 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 12x4 g/0,5 g (liek.inj.skl.typ II-50 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 12x4 g/0,5 g (liek.inj.skl.typ III-50 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 1x4 g/0,5 g (fľ.skl.-100 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 1x4 g/0,5 g (fľ.skl.-50 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 1x4 g/0,5 g (liek.inj.skl.typ II-50 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 1x4 g/0,5 g (liek.inj.skl.typ III-50 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 50x4 g/0,5 g (fľ.skl.-100 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 50x4 g/0,5 g (fľ.skl.-50 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 50x4 g/0,5 g (liek.inj.skl.typ II-50 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 50x4 g/0,5 g (liek.inj.skl.typ III-50 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 5x4 g/0,5 g (fľ.skl.-100 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 5x4 g/0,5 g (fľ.skl.-50 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 5x4 g/0,5 g (liek.inj.skl.typ II-50 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —
Piperacilin comp. Sandoz 4 g/0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 5x4 g/0,5 g (liek.inj.skl.typ III-50 ml) Prášok na infúzny roztok · 4 g/0,5 g —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Amoksiklav 1,2 g plo ijf 10x1,2 g (liek.inj.skl.) —
Amoksiklav 1,2 g plo ijf 1x1,2 g (liek.inj.skl.) —
Amoksiklav 1,2 g plo ijf 5x1,2 g (liek.inj.skl.) —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 10x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 12x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 14x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 20x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 1000 mg granulát na perorálnu suspenziu gru por 30x(875 mg+125 mg) (vre.papier/PE/Al/PE) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE) uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE) uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 156,25 mg/5 ml plu por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x1000 mg tbl flm 10x1000 mg (blis.Al/Al) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x1000 mg tbl flm 14x1000 mg (blis.Al/Al) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP)odmer.lyžič.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x140 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)uzáver so závit.+(PP/PE)odmer.striek.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP)odmer.lyžič.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —
Amoksiklav 2x457 mg/5 ml plu por 1x35 ml (fľ.skl.jantárová+(PP/PE)detský bezpeč.uzáver+(PP/PE)odmer.striek.) Amoxicilín, kyselina klavulánová —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01CR05 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií