9078B Voľnopredajný Dr. Müller Pharma s.r.o.
Účinné látky: Acetylcysteín

Neužívajte Sanomux 200 mg - ak ste alergický na acetylcysteín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - nepodávajte deťom mladším ako 2 roky pre vysoký obsah liečiva, Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/06888-Z1B 2 - ak máte aktívny vred žalúdka alebo dvanástnika. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Sanomux 200 mg, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Veľmi zriedkavo bol v spojitosti s používaním acetylcysteínu hlásený výskyt ťažkých kožných reakcií ako je Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm. Ak sa vyskytnú zmeny na koži alebo sliznici, okamžite vyhľadajte svojho lekára alebo navštívte najbližšiu pohotovosť. Prestaňte užívať Sanomux 200 mg. Buďte opatrný, ak máte prieduškovú astmu alebo ak ste mali alebo máte žalúdočný/dvanástnikový vred. Opatrnosť je potrebná u pacientov s histamínovou intoleranciou (neznášanlivosť histamínu – látka, ktorú obsahujú niektoré potraviny – prejavuje sa hnačkou, nafukovaním, problémami s dýchaním, kožnými problémami a horúčkou). Je potrebné sa vyhnúť dlhodobej liečbe, pretože acetylcysteín ovplyvňuje metabolizmus histamínu a môže vyvolať príznaky z neznášanlivosti (napr. bolesť hlavy, nádcha, svrbenie). Užívanie acetylcysteínu, najmä na začiatku liečby, môže viesť ku skvapalňovaniu hlienov a k zvýšeniu objemu pľúcneho sekrétu. Iné lieky a Sanomux 200 mg Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Súbežné užívanie Sanomuxu 200 mg a antitusík (liekov na utíšenie kašľa) môže viesť k nebezpečnému hromadeniu hlienu v dýchacích cestách kvôli oslabeniu kašľového reflexu. Na súbežné užívanie Sanomuxu 200 mg a antitusík musia byť osobitné závažné dôvody. Antitusiká sa majú užívať len na odporúčanie lekára. Sanomux 200 mg a antibiotiká sa majú užívať oddelene s časovým odstupom aspoň 2 hodiny. Súbežné užívanie Sanomuxu 200 mg a liekov s obsahom nitroglycerínu (glyceroltrinitrát) môže viesť k zosilnenému rozšíreniu ciev a k brzdeniu zhlukovania krvných doštičiek. Sanomux 200 mg a jedlo a nápoje Pozri časť 3. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Pretože nie sú skúsenosti s podávaním acetylcysteínu počas tehotenstva a dojčenia, nemá sa v tomto období užívať. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Sanomux 200 mg nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Sanomux 200 mg obsahuje laktózu Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Sanomux 200 mg obsahuje sorbitol Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/06888-Z1B 3 Tento liek obsahuje 334 mg sorbitolu v každej šumivej tablete. Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak vám (alebo vášmu dieťaťu) lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, alebo ak vám bola diagnostikovaná dedičná neznášanlivosť fruktózy (skratka HFI, z anglického hereditary fructose intolerance), zriedkavé genetické ochorenie, pri ktorom človek nedokáže spracovať fruktózu, obráťte sa na svojho lekára predtým, ako vy (alebo vaše dieťa) užijete alebo dostanete tento liek. Sanomux 200 mg obsahuje aspartám Tento liek obsahuje 9,5 mg aspartámu v každej šumivej tablete. Aspartám je zdrojom fenylalanínu. Môže byť škodlivý, ak máte fenylketonúriu (skratka PKU z anglického phenylketonuria), zriedkavú genetickú poruchu, pri ktorej sa hromadí látka fenylalanín, pretože telo ju nevie správne odstrániť. Viac →

Sanomux 200 mg tbl eff 30x200 mg (tuba PP)

Šumivá tableta • 200 mg • 30 ks

perorálne použitie

ATC: R05CB01 Voľnopredajný

Informácie o lieku

Registračné číslo 52/0207/16-S
Lieková forma Šumivá tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 200 mg
Balenie 30
ATC skupina R05CB01
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 21.04.2016
Posledná zmena 20.12.2023

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Liečivo acetylcysteín rozpúšťa všetky zložky, ktoré spôsobujú viskozitu hlienu. Podporuje tým vykašliavanie. Sanomux 200 mg sa používa na liečbu akútnych a chronických ochorení dýchacích ciest, ktoré sú sprevádzané intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, a pri sťaženom vykašliavaní u dospelých a detí od 2 rokov. Bez porady s lekárom môžu liek užívať dospelí a deti od 6 rokov pri ochorení dýchacích ciest ako je zápal priedušiek, priedušnice (tracheitída) a chrípka. Na odporúčanie lekára: Sanomux 200 mg sa užíva pri chronických ochoreniach dýchacích ciest, ako je napr. zápal priedušiek, priedušnice, priedušková astma, bronchiolitída (zápal priedušničiek), mukoviscidóza (cystická fibróza – vrodená porucha skvapalňovania hlienov), emfyzém (rozdutie pľúc), bronchiektáza (rozšírenie priedušiek), predoperačné a pooperačné stavy spojené s väčšou tvorbou väzkého hlienu v dýchacích cestách a pri liečbe zápalu hrtana. Ak sa do 5 dní (u detí do 3 dní) nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Lieková forma
Šumivá tableta
Sila
200 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Liečivo acetylcysteín rozpúšťa všetky zložky, ktoré spôsobujú viskozitu hlienu. Podporuje tým vykašliavanie.

Sanomux 200 mg sa používa na liečbu akútnych a chronických ochorení dýchacích ciest, ktoré sú sprevádzané intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu, a pri sťaženom vykašliavaní u dospelých a detí od 2 rokov. Bez porady s lekárom môžu liek užívať dospelí a deti od 6 rokov pri ochorení dýchacích ciest ako je zápal priedušiek, priedušnice (tracheitída) a chrípka.

  • Na odporúčanie lekára: Sanomux 200 mg sa užíva pri chronických ochoreniach dýchacích ciest
  • ako je napr. zápal priedušiek
  • priedušnice
  • priedušková astma
  • bronchiolitída (zápal priedušničiek)
  • mukoviscidóza (cystická fibróza – vrodená porucha skvapalňovania hlienov)
  • emfyzém (rozdutie pľúc)
  • bronchiektáza (rozšírenie priedušiek)
  • predoperačné a pooperačné stavy spojené s väčšou tvorbou väzkého hlienu v dýchacích cestách a pri liečbe zápalu hrtana

Ak sa do 5 dní (u detí do 3 dní) nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.

Čo Sanomux 200 mg obsahuje

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/06888-Z1B

5

  • Ako vyzerá Sanomux 200 mg a obsah balenia Sanomux sú biele až takmer biele
  • okrúhle
  • ploché tablety s deliacou ryhou na jednej strane. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky
  • Veľkosť balenia: 6
  • 10
  • 20
  • 30 šumivých tabliet. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii: XANTIS PHARMA LIMITED Lemesou 5
  • EUROSURE TOWER 1st floor
  • Flat/Office 101 2112
  • Nicosia Cyprus
  • Výrobca: Saneca Pharmaceuticals a.s
  • Nitrianska 100
  • 920 27 Hlohovec
  • Slovenská republika

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami:

Slovenská republika: Sanomux 200 mg

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2021.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2020/06888-Z1B

4

 bolesť hlavy  horúčka  žihľavka  vyrážka  angioedém (opuch podkožného tkaniva)  svrbenie  exantém (druh kožnej vyrážky)  zvonenie v ušiach  zápal sliznice úst  bolesť brucha  hnačka  vracanie  pálenie záhy  nevoľnosť  zrýchlenie srdcového rytmu (tachykardia)  zníženie krvného tlaku (hypotenzia)

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb

 dýchavičnosť  zúženie dýchacích ciest – najmä u pacientov s astmou

 anafylaktická reakcia až šok  krvácanie

V rôznych štúdiách sa potvrdilo zníženie zhlukovania krvných doštičiek po užití acetylcysteínu. Avšak klinická súvislosť sa zatiaľ nepotvrdila.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Odporúčaná dávka je:

  • dospelí a mladiství od 14 rokov: 1 šumivá tableta 2 – 3-krát denne (400 – 600 mg acetylcysteínu

denne)

  • deti vo veku 6 – 14 rokov: 1 šumivá tableta 2-krát denne (400 mg acetylcysteínu denne)
  • deti vo veku 2 – 5 rokov: ½ šumivej tablety 2 – 3-krát denne (200 – 300 mg acetylcysteínu denne)
  • Sanomux 200 mg sa užíva po jedle. Šumivá tableta sa rozpustí v pohári
  • ktorý je do polovice naplnený vodou. Rozpustená tableta sa má užiť krátko po príprave. Vo výnimočných prípadoch môže pripravený roztok stáť až 2 hodiny
  • aj teplý
  • pretože obsahuje stabilizátor kyselinu askorbovú (vitamín C)

Účinok acetylcysteínu sa zosilňuje zvýšeným prívodom tekutín. Účinok Sanomuxu 200 mg sa prejaví po 1 – 2 dňoch užívania.

  • Pri mukoviscidóze a iných ochoreniach
  • kedy sa Sanomux 200 mg užíva na odporúčanie lekára
  • dávkovanie a dĺžku liečby určí lekár individuálne podľa typu
  • závažnosti a priebehu ochorenia. Pri chronických ochoreniach môže užívanie lieku trvať aj niekoľko mesiacov

Ak sa do 5 dní (u detí do 3 dní) nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Bez konzultácie s lekárom neužívajte tento liek dlhšie ako 14 dní.

  • Ak užijete viac Sanomuxu 200 mg
  • ako máte Ak užijete viac Sanomuxu 200 mg
  • ako máte
  • obráťte sa na svojho lekára
  • Ak zabudnete užiť Sanomux 200 mg Ak zabudnete užiť Sanomux 200 mg
  • užite ho ihneď ako si spomeniete a potom pokračujte ako predtým. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Sanomux 200 mg tbl eff 10x200 mg (tuba PP) 200 mg · 10 ks —
Sanomux 200 mg tbl eff 20x200 mg (tuba PP) 200 mg · 20 ks —
Sanomux 200 mg tbl eff 6x200 mg (tuba PP) 200 mg · 6 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+odmerný pohárik) Perorálny roztok · 20 mg/1 ml —
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x100 ml (fľ.skl.hnedá+striekačka) Perorálny roztok · 20 mg/1 ml —
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x200 ml (fľ.skl.hnedá+odmerný pohárik) Perorálny roztok · 20 mg/1 ml —
ACC 20 mg/ml perorálny roztok pre deti a dospelých sol por 1x200 ml (fľ.skl.hnedá+striekačka) Perorálny roztok · 20 mg/1 ml —
ACC injekt sol inj 100x3 ml/300 mg (amp.skl.) Injekčný roztok · 100 mg/1 ml —
ACC injekt sol inj 50x3 ml/300 mg (amp.skl.) Injekčný roztok · 100 mg/1 ml —
ACC injekt sol inj 5x3 ml/300 mg (amp.skl.) Injekčný roztok · 100 mg/1 ml —
ACC Long Instant plv pos 10x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Perorálny prášok vo vrecku · 600 mg —
ACC Long Instant plv pos 14x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Perorálny prášok vo vrecku · 600 mg —
ACC Long Instant plv pos 20x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Perorálny prášok vo vrecku · 600 mg —
ACC Long Instant plv pos 30x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Perorálny prášok vo vrecku · 600 mg —
ACC Long Instant plv pos 60x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Perorálny prášok vo vrecku · 600 mg —
ACC Long Instant plv pos 8x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Perorálny prášok vo vrecku · 600 mg —
ACC Long Instant plv pos 90x600 mg (vre.Al/papier/fólia) Perorálny prášok vo vrecku · 600 mg —
ACC LONG tbl eff 100x600 mg (tuba PP) Šumivá tableta · 600 mg —
ACC LONG tbl eff 100x600 mg (vre.Al/papier) Šumivá tableta · 600 mg —
ACC LONG tbl eff 10x600 mg (tuba PP) Šumivá tableta · 600 mg —
ACC LONG tbl eff 10x600 mg (vre.Al/papier) Šumivá tableta · 600 mg —
ACC LONG tbl eff 20x600 mg (tuba PP) Šumivá tableta · 600 mg —
ACC LONG tbl eff 20x600 mg (vre.Al/papier) Šumivá tableta · 600 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
ACC LONG tbl eff 25x600 mg (tuba PP) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 25x600 mg (vre.Al/papier) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 50x600 mg (tuba PP) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 50x600 mg (vre.Al/papier) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 6x600 mg (tuba PP) Acetylcysteín —
ACC LONG tbl eff 6x600 mg (vre.Al/papier) Acetylcysteín —
Acetylcystein Dr.Max 600 mg tbl eff 100x600 mg (obal na tbl.PP) Acetylcysteín —
Acetylcystein Dr.Max 600 mg tbl eff 100x600 mg (strip laminát/Al/papier) Acetylcysteín —
Acetylcystein Dr.Max 600 mg tbl eff 10x600 mg (obal na tbl.PP) Acetylcysteín —
Acetylcystein Dr.Max 600 mg tbl eff 10x600 mg (strip laminát/Al/papier) Acetylcysteín —
Acetylcystein Dr.Max 600 mg tbl eff 20x600 mg (obal na tbl.PP) Acetylcysteín —
Acetylcystein Dr.Max 600 mg tbl eff 20x600 mg (strip laminát/Al/papier) Acetylcysteín —
Acetylcystein Dr.Max 600 mg tbl eff 25x600 mg (obal na tbl.PP) Acetylcysteín —
Acetylcystein Dr.Max 600 mg tbl eff 50x600 mg (obal na tbl.PP) Acetylcysteín —
Ambrobene 15 mg sol inj 5x2 ml/15 mg (liek.inj.) ambroxoliumchlorid —
Ambrobene 15 mg/5 ml sir 1x100 ml/300 mg ambroxoliumchlorid —
Ambrobene 30 mg tbl 20x30 mg (blis.Al/PVC) ambroxoliumchlorid —
Ambrobene 60 mg šumivé tablety tbl eff 10x60 mg (tuba PP) Ambroxólium-chlorid —
Ambrobene 60 mg šumivé tablety tbl eff 20x60 mg (tuba PP) Ambroxólium-chlorid —
Ambrobene 7,5 mg/ml sol pin 1x100 ml/750 mg (liek.skl.hnedá) ambroxoliumchlorid —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R05CB01 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií