Neužívajte Sanomux - ak ste alergický na acetylcysteín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - nepodávajte deťom mladším ako 14 rokov pre vysoký obsah liečiva, - ak máte aktívny vred žalúdka alebo dvanástnika. Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/03108-ZP 2 Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Sanomux, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Veľmi zriedkavo bol v spojitosti s používaním acetylcysteínu hlásený výskyt ťažkých kožných reakcií ako je Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm. Ak sa vyskytnú zmeny na koži alebo sliznici, okamžite vyhľadajte svojho lekára alebo navštívte najbližšiu pohotovosť. Prestaňte užívať Sanomux. Buďte opatrný, ak máte prieduškovú astmu alebo ak ste mali alebo máte žalúdočný alebo dvanástnikový vred. Užívanie acetylcysteínu, najmä na začiatku liečby, môže viesť ku skvapalňovaniu hlienov a k zvýšeniu objemu pľúcneho sekrétu. Opatrnosť je potrebná u pacientov s histamínovou intoleranciou (neznášanlivosť histamínu – látka, ktorú obsahujú niektoré potraviny – prejavuje sa hnačkou, nafukovaním, problémami s dýchaním, kožnými problémami a horúčkou). Je potrebné sa vyhnúť dlhodobej liečbe, pretože acetylcysteín ovplyvňuje metabolizmus histamínu a môže vyvolať príznaky z neznášanlivosti (napr. bolesť hlavy, nádcha, svrbenie). Iné lieky a Sanomux 600 mg Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Súbežné užívanie Sanomuxu a antitusík (liekov na utíšenie kašľa) môže viesť k nebezpečnému hromadeniu hlienu v dýchacích cestách kvôli oslabeniu kašľového reflexu. Na súbežné užívanie Sanomuxu a antitusík musia byť osobitné závažné dôvody. Antitusiká sa majú užívať len na odporúčanie lekára. Sanomux a antibiotiká sa majú užívať oddelene s časovým odstupom aspoň 2 hodiny. Súbežné užívanie Sanomuxu a liekov s obsahom nitroglycerínu (glyceroltrinitrát) môže viesť k zosilnenému rozšíreniu ciev a k brzdeniu zhlukovania krvných doštičiek. Sanomux 600 mg a jedlo a nápoje Pozri časť 3. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Pretože nie sú skúsenosti s podávaním acetylcysteínu počas tehotenstva a dojčenia, nemá sa v tomto období užívať. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Sanomux nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Sanomux 600 mg obsahuje laktózu Ak Vám Váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Sanomux 600 mg obsahuje sorbitol Tento liek obsahuje 282 mg sorbitolu v každej šumivej tablete. Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak Vám (alebo Vášmu dieťaťu) lekár povedal, že neznášate niektoré cukry alebo ak Vám bola diagnostikovaná dedičná neznášanlivosť fruktózy (skratka HFI, z anglického hereditary fructose intolerance), zriedkavé Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/03108-ZP 3 genetické ochorenie, pri ktorom človek nedokáže spracovať fruktózu, obráťte sa na svojho lekára predtým, ako Vy (alebo Vaše dieťa) užijete alebo dostanete tento liek. Sanomux 600 mg obsahuje aspartám Tento liek obsahuje 9,5 mg aspartámu v každej šumivej tablete. Aspartám je zdrojom fenylalanínu. Môže byť škodlivý, ak máte fenylketonúriu (skratka PKU z anglického phenylketonuria), zriedkavú genetickú poruchu, pri ktorej sa hromadí látka fenylalanín, pretože telo ju nevie správne odstrániť. Viac →
Sanomux 600 mg tbl eff 6x600 mg (tuba PP)
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 52/0208/16-S |
| Lieková forma | Šumivá tableta |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 600 mg |
| Balenie | 6 |
| ATC skupina | R05CB01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 21.04.2016 |
| Posledná zmena | 20.12.2023 |
Účinné látky
- Acetylcysteín (600 mg)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Liečivo acetylcysteín rozpúšťa všetky zložky, ktoré spôsobujú viskozitu hlienu. Podporuje tým vykašliavanie. Sanomux sa používa na liečbu akútnych a chronických ochorení dýchacích ciest, ktoré sú sprevádzané intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu. Bez porady s lekárom sa môže liek užívať pri akútnom ochorení dýchacích ciest ako je chrípka, zápal priedušnice (tracheitída) a priedušiek. Na odporúčanie lekára: Sanomux sa užíva pri chronickom ochorení dýchacích ciest, ako je zápal priedušiek, priedušnice, priedušková astma, bronchiolitída (zápal priedušničiek), mukoviscidóza (cystická fibróza – vrodená porucha skvapalňovania hlienov), emfyzém (rozdutie pľúc), bronchiektáza (rozšírenie priedušiek), predoperačné a pooperačné stavy spojené s väčšou tvorbou väzkého hlienu v dýchacích cestách a pri liečbe zápalu hrtana. Sanomux je určený pre dospelých a dospievajúcich od 14 rokov. Ak sa do 5 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
- Lieková forma
- Šumivá tableta
- Sila
- 600 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Liečivo acetylcysteín rozpúšťa všetky zložky, ktoré spôsobujú viskozitu hlienu. Podporuje tým vykašliavanie.
- Sanomux sa používa na liečbu akútnych a chronických ochorení dýchacích ciest
- ktoré sú sprevádzané intenzívnou tvorbou hustého väzkého hlienu. Bez porady s lekárom sa môže liek užívať pri akútnom ochorení dýchacích ciest ako je chrípka
- zápal priedušnice (tracheitída) a priedušiek
- Na odporúčanie lekára: Sanomux sa užíva pri chronickom ochorení dýchacích ciest
- ako je zápal priedušiek
- priedušnice
- priedušková astma
- bronchiolitída (zápal priedušničiek)
- mukoviscidóza (cystická fibróza – vrodená porucha skvapalňovania hlienov)
- emfyzém (rozdutie pľúc)
- bronchiektáza (rozšírenie priedušiek)
- predoperačné a pooperačné stavy spojené s väčšou tvorbou väzkého hlienu v dýchacích cestách a pri liečbe zápalu hrtana
Sanomux je určený pre dospelých a dospievajúcich od 14 rokov.
Ak sa do 5 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
Čo Sanomux 600 mg obsahuje
- Liečivo je acetylcysteín. Každá šumivá tableta obsahuje 600 mg acetylcysteínu.
- Ďalšie zložky sú hydrogenuhličitan sodný, kyselina citrónová bezvodá, kyselina askorbová,
- Ako vyzerá Sanomux 600 mg a obsah balenia Sanomux sú biele až takmer biele
- okrúhle
- ploché tablety s deliacou ryhou na jednej strane. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky
- Veľkosť balenia: 6
- 10
- 20
- 30 šumivých tabliet. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/03108-ZP
5
Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Dr. Müller Pharma s.r.o. U Mostku 182, Pouchov 503 41 Hradec Králové Česká republika
- Výrobca: Saneca Pharmaceuticals a.s
- Nitrianska 100
- 920 27 Hlohovec
- Slovenská republika
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:
Česká republika: Sanomux Slovenská republika: Sanomux 600 mg
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v auguste 2021.
- ak ste alergický na acetylcysteín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
- nepodávajte deťom mladším ako 14 rokov pre vysoký obsah liečiva,
- ak máte aktívny vred žalúdka alebo dvanástnika.
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/03108-ZP
2
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako začnete užívať Sanomux
- obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika
Veľmi zriedkavo bol v spojitosti s používaním acetylcysteínu hlásený výskyt ťažkých kožných reakcií ako je Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm. Ak sa vyskytnú zmeny na koži alebo sliznici, okamžite vyhľadajte svojho lekára alebo navštívte najbližšiu pohotovosť. Prestaňte užívať Sanomux.
Buďte opatrný, ak máte prieduškovú astmu alebo ak ste mali alebo máte žalúdočný alebo dvanástnikový vred.
- Užívanie acetylcysteínu
- najmä na začiatku liečby
- môže viesť ku skvapalňovaniu hlienov a k zvýšeniu objemu pľúcneho sekrétu
- Opatrnosť je potrebná u pacientov s histamínovou intoleranciou (neznášanlivosť histamínu – látka
- ktorú obsahujú niektoré potraviny – prejavuje sa hnačkou
- nafukovaním
- problémami s dýchaním
- kožnými problémami a horúčkou). Je potrebné sa vyhnúť dlhodobej liečbe
- pretože acetylcysteín ovplyvňuje metabolizmus histamínu a môže vyvolať príznaky z neznášanlivosti (napr. bolesť hlavy
- nádcha
- svrbenie)
- Iné lieky a Sanomux 600 mg Ak teraz užívate
- alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
Súbežné užívanie Sanomuxu a antitusík (liekov na utíšenie kašľa) môže viesť k nebezpečnému hromadeniu hlienu v dýchacích cestách kvôli oslabeniu kašľového reflexu. Na súbežné užívanie Sanomuxu a antitusík musia byť osobitné závažné dôvody. Antitusiká sa majú užívať len na odporúčanie lekára.
Sanomux a antibiotiká sa majú užívať oddelene s časovým odstupom aspoň 2 hodiny.
Súbežné užívanie Sanomuxu a liekov s obsahom nitroglycerínu (glyceroltrinitrát) môže viesť k zosilnenému rozšíreniu ciev a k brzdeniu zhlukovania krvných doštičiek.
Sanomux 600 mg a jedlo a nápoje Pozri časť 3.
- Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako začnete užívať tento liek
Pretože nie sú skúsenosti s podávaním acetylcysteínu počas tehotenstva a dojčenia, nemá sa v tomto období užívať.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Sanomux nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
- Sanomux 600 mg obsahuje laktózu Ak Vám Váš lekár povedal
- že neznášate niektoré cukry
- kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku
Sanomux 600 mg obsahuje sorbitol Tento liek obsahuje 282 mg sorbitolu v každej šumivej tablete. Sorbitol je zdrojom fruktózy. Ak Vám (alebo Vášmu dieťaťu) lekár povedal, že neznášate niektoré cukry alebo ak Vám bola diagnostikovaná dedičná neznášanlivosť fruktózy (skratka HFI, z anglického hereditary fructose intolerance), zriedkavé
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/03108-ZP
3
- genetické ochorenie
- pri ktorom človek nedokáže spracovať fruktózu
- obráťte sa na svojho lekára predtým
- ako Vy (alebo Vaše dieťa) užijete alebo dostanete tento liek
- Sanomux 600 mg obsahuje aspartám Tento liek obsahuje 9
- 5 mg aspartámu v každej šumivej tablete. Aspartám je zdrojom fenylalanínu. Môže byť škodlivý
- ak máte fenylketonúriu (skratka PKU z anglického phenylketonuria)
- zriedkavú genetickú poruchu
- pri ktorej sa hromadí látka fenylalanín
- pretože telo ju nevie správne odstrániť
Vedľajšie účinky tohto lieku:
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
bolesť hlavy horúčka žihľavka vyrážka angioedém (opuch podkožného tkaniva) svrbenie
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/03108-ZP
4
exantém (druh kožnej vyrážky) zvonenie v ušiach zápal sliznice úst bolesť brucha hnačka vracanie pálenie záhy nevoľnosť zrýchlenie srdcového rytmu (tachykardia) zníženie krvného tlaku (hypotenzia)
dýchavičnosť zúženie dýchacích ciest – najmä u pacientov s astmou
anafylaktická reakcia až šok krvácanie
V rôznych štúdiách sa potvrdilo zníženie zhlukovania krvných doštičiek po užití acetylcysteínu. Avšak klinická súvislosť sa zatiaľ nepotvrdila.
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u Vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako je to uvedené v tejto písomnej informácii alebo ako Vám povedal Váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Odporúčaná dávka pre dospelých a mladistvých od 14 rokov je 1 šumivá tableta jedenkrát denne.
- Sanomux sa užíva po jedle. Šumivá tableta sa rozpustí v pohári
- ktorý je do polovice naplnený vodou. Rozpustená tableta sa má užiť krátko po príprave. Vo výnimočných prípadoch môže pripravený roztok stáť až 2 hodiny
- aj teplý
- pretože obsahuje stabilizátor
- kyselinu askorbovú (vitamín C)
Lekár môže pacientom s mukoviscidózou a telesnou hmotnosťou nad 30 kg zvýšiť dennú dávku až na 800 mg.
Na dosiahnutie ochranného účinku voči infekciám pri chronickom zápale priedušiek a mukoviscidóze má byť liečba dlhodobá. Dĺžku liečby určí lekár individuálne podľa typu, závažnosti a priebehu ochorenia. Presné dávkovanie je v týchto prípadoch vždy stanovené lekárom.
Ak sa do 5 dní nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť horšie, musíte sa obrátiť na lekára. Bez konzultácie s lekárom neužívajte tento liek dlhšie ako 14 dní.
- Ak užijete viac Sanomuxu 600 mg
- ako máte Ak užijete viac Sanomuxu
- ako máte
- obráťte sa na svojho lekára
- Ak zabudnete užiť Sanomux 600 mg Ak zabudnete užiť Sanomux
- užite ho ihneď ako si spomeniete a potom pokračujte ako predtým. Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Sanomux 600 mg tbl eff 10x600 mg (tuba PP) 600 mg · 10 ks | — |
| Sanomux 600 mg tbl eff 20x600 mg (tuba PP) 600 mg · 20 ks | — |
| Sanomux 600 mg tbl eff 30x600 mg (tuba PP) 600 mg · 30 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine R05CB01 →