10511 Na predpis STADA Arzneimittel AG
Účinné látky: Stadacand 32 mg

NEUŽÍVAJTE Stadacand • ak ste alergický na kandesartan cilexetil alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), • ak ste viac než 3 mesiace tehotná (je tiež lepšie vyhnúť sa užívaniu Stadacandu na začiatku tehotenstva - pozri časť tehotenstvo), • ak máte ťažké ochorenie pečene alebo biliárnu obštrukciu (problém s odvádzaním žlče zo žlčníka), • ak je pacientom dieťa mladšie ako 1 rok, Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/06700-Z1B 2 • ak máte cukrovku alebo poruchu funkcie obličiek a užívate liek na zníženie krvného tlaku obsahujúci aliskiren Ak si nie ste istý, či sa vás niečo z vyššie uvedeného týka, poraďte sa s lekárom alebo lekárnikom predtým ako začnete užívať Stadacand. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Stadacand, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. • ak máte problémy so srdcom, pečeňou alebo obličkami, alebo ak ste na dialýze, • ak ste v poslednom čase podstúpili transplantáciu obličky, • ak vraciate, v poslednom čase ste mali silné vracanie alebo máte hnačku, • ak máte ochorenie nadobličiek – tzv. Connov syndróm (známy tiež ako primárny hyperaldosteronizmus), • ak máte nízky krvný tlak, • ak ste v minulosti prekonali cievnu mozgovú príhodu, • musíte oznámiť svojmu lekárovi, ak si myslíte, že ste (alebo by ste mohli byť) tehotná. Stadacand sa neodporúča na začiatku tehotenstva, a nesmie sa užívať, ak ste viac ako 3 mesiace tehotná, pretože môže spôsobiť vážne poškodenie dieťaťa, ak sa užíva v tomto období (pozri časť tehotenstvo), • ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, ktoré sa používajú na liečbu vysokého tlaku krvi: - blokátor receptorov angiotenzínu II (ARB) (tiež známe ako sartany - napríklad valsartan, telmisartan, irbesartan), najmä ak máte problémy s obličkami súvisiace s cukrovkou. - aliskiren • ak užívate ACE inhibítor spolu s liekom, ktorý patrí do triedy liekov známych ako antagonisty mineralokortikoidných receptorov (MRA). Tieto lieky sú na liečbu srdcového zlyhania (pozri „Iné lieky a Stadacand“) Lekár vám môže pravidelne kontrolovať funkciu obličiek, krvný tlak a množstvo elektrolytov (napríklad draslíka) v krvi. Pozri tiež informácie v časti „NEUŽÍVAJTE Stadacand“ Ak sa u vás zistí niečo z vyššie uvedeného, možno budete musieť chodiť na kontroly k svojmu lekárovi častejšie a budete musieť absolvovať určité vyšetrenia. Ak máte plánovaný operačný zákrok, povedzte svojmu lekárovi alebo zubnému lekárovi, že užívate Stadacand. Je to kvôli tomu, že Stadacand v kombinácii s niektorými anestetikami môže spôsobovať pokles krvného tlaku. Ak sa u vás po užití Stadacandu vyskytne bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie alebo hnačka, obráťte sa na svojho lekára. O ďalšej liečbe rozhodne váš lekár. Svojvoľne neprerušujte liečbu Stadacandom. Deti a dospievajúci Stadacand sa skúmal u detí. Na viac informácií sa spýtajte svojho lekára. Stadacand sa nesmie podávať deťom mladším ako 1 rok vzhľadom na možné riziko pri vývoji obličiek. Iné lieky a Stadacand Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Stadacand môže ovplyvniť spôsob pôsobenia niektorých liekov a niektoré lieky môžu mať vplyv na Stadacand. Ak užívate určité lieky, váš lekár bude musieť občas urobiť krvné testy. Informujte svojho lekára predovšetkým vtedy, keď užívate niektorý z nasledujúcich liekov, možno vám lekár bude musieť upraviť dávku a/alebo prijať ďalšie opatrenia: • Iné lieky na zníženie krvného tlaku, vrátane betablokátorov, diazoxidu a ACE inhibítorov, ako sú enalapril, kaptopril, lizinopril alebo ramipril. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/06700-Z1B 3 • Nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), ako sú ibuprofen, naproxén alebo diklofenak, celekoxib alebo etorikoxib (lieky na zmiernenie bolesti a zápalu). • Kyselinu acetylsalicylovú (ak užívate viac než 3 g každý deň) (liek na zmiernenie bolesti a zápalu). • Doplnky draslíka alebo náhrady solí obsahujúce draslík (lieky, ktoré zvyšujú hladinu draslíka v krvi). • Heparín (liek na zriedenie krvi). • Kotrimoxazol (antibiotikum), tiež známy ako trimetoprim/sulfametoxazol. • Lieky na odvodňovanie (diuretiká). • Lítium (liek na psychické problémy). • Ak užívate inhibítor ACE alebo aliskiren (pozri tiež informácie v častiach „NEUŽÍVAJTE Stadacand“ a „Upozornenia a opatrenia“).“ • Ak užívate inhibítor ACE spolu s niektorými ďalšími liekmi na liečbu srdcového zlyhávania, ktoré sú známe ako antagonisty mineralokortikoidových receptorov (MRA) (napríklad spironolaktón, eplerenón).“ Stadacand a jedlo, nápoje a alkohol • Stadacand môžete užívať s jedlom alebo bez jedla. • Ak máte predpísaný Stadacand, informujte svojho lekára skôr, ako požijete alkoholické nápoje. Alkohol môže spôsobiť, že budete pociťovať mdloby alebo závraty. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Musíte oznámiť svojmu lekárovi, ak si myslíte, že ste tehotná (alebo môžete otehotnieť). Váš lekár vám zvyčajne odporučí, aby ste prestali užívať Stadacand skôr, ako otehotniete alebo len čo zistíte, že ste tehotná a poradí vám, aby ste užili iný liek namiesto Stadacandu. Stadacand sa neodporúča na začiatku tehotenstva, a nesmie byť užívaný, ak ste tehotná dlhšie ako 3 mesiace, pretože môže spôsobiť vážne poškodenie dieťaťa ak sa užíva aj po treťom mesiaci tehotenstva. Dojčenie Informujte svojho lekára, ak dojčíte alebo sa pripravujete začať dojčiť. Stadacand nie je vhodný pre dojčiace matky, a lekár môže pre vás zvoliť inú liečbu, ak si želáte dojčiť, zvlášť ak vaše dieťa je novorodenec, alebo sa narodilo predčasne. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Počas užívania Stadacandu môžu pacienti pociťovať únavu alebo závrat. Ak sa vám to stane, neveďte vozidlá, ani nepracujte s rôznymi nástrojmi či strojmi. Stadacand obsahuje laktózu a sodík Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

Stadacand 16 mg tbl 50x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Tableta • 16 mg • 50 ks

perorálne použitie

ATC: C09CA06 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 58/0523/11-S
Lieková forma Tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 16 mg
Balenie 50
ATC skupina C09CA06
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 06.09.2011
Posledná zmena 27.03.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Váš liek sa volá Stadacand. Liečivo je kandesartan cilexetil. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antagonisty receptorov angiotenzínu II. Jeho účinok je spôsobený tým, že uvoľňuje a rozširuje cievy. Tým pomáha znižovať váš krvný tlak. Uľahčuje tiež vášmu srdcu vháňať krv do všetkých častí tela. Stadacand sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzia) u dospelých pacientov. Tento liek sa používa na: • liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie) u dospelých pacientov a u detí a dospievajúcich vo veku 6 až do 18 rokov, • liečbu dospelých pacientov so zlyhávaním srdca so zníženou funkciou srdcového svalu, keď nemožno použiť ACE inhibítory alebo ako doplnok k liečbe ACE inhibítormi, ak pretrvávajú príznaky napriek liečbe a nemožno použiť ani antagonisty minerálokortikoidných receptorov (MRA). (ACE inhibítory a MRA sú lieky používané na liečbu srdcového zlyhávania).
Lieková forma
Tableta
Sila
16 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Váš liek sa volá Stadacand. Liečivo je kandesartan cilexetil. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antagonisty receptorov angiotenzínu II. Jeho účinok je spôsobený tým, že uvoľňuje a rozširuje cievy. Tým pomáha znižovať váš krvný tlak. Uľahčuje tiež vášmu srdcu vháňať krv do všetkých častí tela.

Stadacand sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzia) u dospelých pacientov.

Tento liek sa používa na: • liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie) u dospelých pacientov a u detí a dospievajúcich vo veku 6 až do 18 rokov, • liečbu dospelých pacientov so zlyhávaním srdca so zníženou funkciou srdcového svalu, keď nemožno použiť ACE inhibítory alebo ako doplnok k liečbe ACE inhibítormi, ak pretrvávajú príznaky napriek liečbe a nemožno použiť ani antagonisty minerálokortikoidných receptorov (MRA). (ACE inhibítory a MRA sú lieky používané na liečbu srdcového zlyhávania).

Čo Stadacand obsahuje

Liečivo je kandesartan cilexetil 8 mg,16 mg alebo 32 mg v jednej tablete.

  • Ďalšie zložky sú monohydrát laktózy
  • kukuričný škrob
  • hydroxypropylcelulóza
  • sodná soľ kroskarmelózy
  • stearát horečnatý
  • trietylcitrát

Ako vyzerá Stadacand a obsah balenia

Stadacand sú biele obojstranne vypuklé tablety s deliacou ryhou na jednej strane a s vyrazeným C8 (C16, C32) na rovnakej strane. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

  • Veľkosti balenia: 7
  • 7x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 10
  • 10x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 14
  • 14x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 28
  • 28x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 30
  • 30x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 50
  • 50x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 56
  • 56x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 90
  • 90x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 98
  • 98x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 100
  • 100x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 112
  • 112x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 126
  • 126x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 140
  • 140x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 154
  • 154x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 168
  • 168x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 182
  • 182x1 (blister s jednotlivými dávkami)
  • 196
  • 196x1 (blister s jednotlivými dávkami) tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii: STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Nemecko

  • Výrobca: STADA Arzneimittel AG
  • Stadastrasse 2-18
  • 61118 Bad Vilbel
  • Nemecko STADA Arzneimittel GmbH
  • Muthgasse 36
  • 1190 Viedeň
  • Rakúsko Eurogenerics N.V
  • Heizel Esplanade B22
  • 1020 Brusel
  • Belgicko Lamp San Prospero S.p.A. Via della Pace 25/A
  • 41030 San Prospero (Modena)
  • Taliansko Siegfried Malta Ltd
  • HHF070 Hal Far Industrial Estate
  • Hal Far BBG3000
  • Malta

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/06700-Z1B

7 Tento liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Názov členského štátu Názov lieku Belgicko Candesartan Eurogenerics 8 mg/16 mg/32 mg tabletten Bulharsko Repido Dánsko Atastad Fínsko Candesarstad Francúzsko CANDESARTAN EG 8 mg/16 mg/32 mg, comprimé sécable Holandsko Candesartan cilexetil CF 8 mg/16 mg/32 mg, tabletten Luxembursko Candesartan Eurogenerics 8 mg/16 mg/32 mg comprimés Nemecko Candesartan STADA 8 mg/16 mg/32 mg Tabletten Portugalsko Candesartan Tarmix, 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg comprimidos Rakúsko Candesartan STADA 8 mg/16 mg/32 mg Tabletten Slovensko Stadacand 8 mg/16 mg/32 mg Španielsko Candesartán cilexetilo STADA 8 mg/16 mg/32 mg comprimidos EFG Švédsko Atastad 4 mg/8 mg/16 mg/32 mg tabletter Taliansko CANDESARTAN EG 8 mg/16 mg/32 mg compresse

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2026.

Vedľajšie účinky tohto lieku:

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého. Je dôležité
  • aby ste vedeli
  • aké vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť. Je dôležité
  • aby ste vedeli
  • aké vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/06700-Z1B

  • 5 Prestaňte Stadacand užívať a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc v prípade
  • ak sa u vás vyskytnú niektoré z nasledujúcich príznakov alergickej reakcie: • sťažené dýchanie sprevádzané opuchom alebo bez opuchu tváre
  • pier
  • jazyka a/alebo hrdla
  • • opuch tváre
  • pier
  • jazyka a/alebo hrdla
  • ktorý môže spôsobovať ťažkosti s prehĺtaním
  • • silné svrbenie kože (s vyvýšenými vyrážkami)
  • Stadacand môže spôsobiť zníženie počtu bielych krviniek. Vaša odolnosť voči infekciám sa môže znížiť a môže sa vyskytnúť únava
  • infekcia alebo horúčka. Ak sa tak stane
  • kontaktujte svojho lekára. Lekár vám môže z času na čas urobiť krvné testy
  • aby zistil
  • či Stadacand nespôsobil zmeny v zložení krvi (agranulocytózu)

Ďalšie možné vedľajšie účinky:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

• Pociťovanie závratu, resp. točenia hlavy. • Bolesť hlavy. • Infekcie dýchacích ciest. • Nízky krvný tlak - môžete preto pociťovať mdloby alebo sa vám môže točiť hlava. • Zmeny vo výsledkoch krvných testov:

  • Zvýšenie hladiny draslíka v krvi, najmä, ak ste už mali problémy s obličkami alebo
  • srdcové zlyhanie. V ťažkých prípadoch sa u vás môže vyskytnúť únava
  • slabosť
  • nepravidelná činnosť srdca alebo mravčenie. • Ovplyvnenie funkcie obličiek
  • najmä
  • ak ste už mali ťažkosti s obličkami alebo srdcovým zlyhaním. Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť zlyhanie obličiek
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • • Opuch tváre
  • pier
  • jazyka a/alebo hrdla. • Zníženie počtu červených alebo bielych krviniek. Môže sa prejaviť ako únava
  • infekcia alebo horúčka. • Kožné vyrážky
  • žihľavka. • Svrbenie. • Bolesť chrbta
  • bolesti kĺbov a svalov. • Zmenená činnosť vašej pečene
  • vrátane zápalu pečene (hepatitídy). Môže sa to prejaviť ako únava
  • žlté sfarbenie kože a očných bielkov a príznaky podobné chrípke. • Kašeľ. • Nevoľnosť. • Zmeny vo výsledkoch krvných testov:
  • Znížená hladina sodíka v krvi. V ťažkých prípadoch sa môže vyskytnúť únava, pocit
  • nedostatku energie alebo svalové kŕče. • intestinálny angioedém (opuch v čreve prejavujúci sa príznakmi ako je bolesť brucha
  • nevoľnosť
  • vracanie a hnačka)
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov

• Hnačka

  • U detí liečených na vysoký krvný tlak sa vedľajšie účinky javia byť rovnaké ako tie
  • ktoré boli pozorované u dospelých
  • ale ich výskyt je častejší. Bolesť hrdla je veľmi častým vedľajším účinkom u detí
  • ale u dospelých sa nezaznamenal
  • a tiež výtok z nosa
  • horúčka a zvýšený tep srdca sú častými vedľajšími účinkami u detí
  • ale neboli hlásené u dospelých

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/06700-Z1B

6

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Je dôležité užívať Stadacand každý deň. Stadacand môžete užívať spolu jedlom alebo bez jedla. Prehltnite tabletu a zapite ju vodou. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/06700-Z1B

4 Usilujte sa užívať tabletu každý deň v rovnakom čase. Pomôže vám to zapamätať si, aby ste ju užili.

Vysoký krvný tlak: • Odporúčaná dávka Stadacandu je 8 mg jedenkrát denne. Lekár vám môže túto dávku zvýšiť na 16 mg jedenkrát denne a ďalej až na 32 mg jedenkrát denne, v závislosti od reakcie vášho krvného tlaku. • Niektorým pacientom, ktorí majú problémy s pečeňou či obličkami alebo, ktorí v poslednom čase stratili veľa tekutín, napr. kvôli vracaniu alebo hnačke alebo pri užívaní odvodňovacích tabliet, môže lekár predpísať nižšiu začiatočnú dávku. • Reakcia niektorých pacientov čiernej rasy na podanie tohto typu lieku môže byť znížená, pokiaľ sa podáva ako jediný liek na liečbu vysokého krvného tlaku a u týchto pacientov sa môžu vyžadovať vyššie dávky lieku.

Použitie u detí a dospievajúcich s vysokým krvným tlakom:

  • Deti vo veku 6 až do 18 rokov: Odporúčaná začiatočná dávka je 4 mg jedenkrát denne. U pacientov s hmotnosťou menej ako 50 kg: U niektorých pacientov
  • ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný
  • môže lekár rozhodnúť
  • že vašu dávku je potrebné zvýšiť na maximálne 8 mg jedenkrát denne
  • U pacientov s hmotnosťou 50 kg a viac: U niektorých pacientov
  • ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný
  • môže lekár rozhodnúť
  • že vašu dávku je potrebné zvýšiť na 8 mg jedenkrát denne a 16 mg jedenkrát denne

Srdcové zlyhávanie u dospelých: • Odporúčaná začiatočná dávka Stadacandu je 4 mg jedenkrát denne. Lekár vám môže túto dávku zdvojnásobením dávky v intervaloch najmenej 2 týždňov zvýšiť až na 32 mg jedenkrát denne. Stadacand možno užívať spolu s inými liekmi na liečbu srdcového zlyhávania a váš lekár rozhodne, aký druh liečby je pre vás vhodný.

  • Ak užijete viac Stadacandu
  • ako máte Ak užijete viac Stadacandu
  • ako vám predpísal váš lekár
  • ihneď sa poraďte s lekárom alebo lekárnikom

Ak zabudnete užiť Stadacand Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. Nasledujúcu dávku jednoducho užite vo zvyčajnom čase.

Ak prestanete užívať Stadacand Ak prestanete užívať Stadacand, váš krvný tlak sa môže znova zvýšiť. Neprestaňte preto užívať Stadacand bez odporúčania vášho lekára.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

• Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. • Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke alebo blistri. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci. • Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Stadacand 16 mg tbl 100x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 16 mg · 100 ks —
Stadacand 16 mg tbl 100x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 16 mg · 100 ks —
Stadacand 16 mg tbl 10x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 16 mg · 10 ks —
Stadacand 16 mg tbl 10x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 16 mg · 10 ks —
Stadacand 16 mg tbl 112x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 16 mg · 112 ks —
Stadacand 16 mg tbl 112x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 16 mg · 112 ks —
Stadacand 16 mg tbl 126x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 16 mg · 126 ks —
Stadacand 16 mg tbl 126x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 16 mg · 126 ks —
Stadacand 16 mg tbl 140x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 16 mg · 140 ks —
Stadacand 16 mg tbl 140x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 16 mg · 140 ks —
Stadacand 16 mg tbl 14x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 16 mg · 14 ks —
Stadacand 16 mg tbl 14x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 16 mg · 14 ks —
Stadacand 16 mg tbl 154x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 16 mg · 154 ks —
Stadacand 16 mg tbl 154x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 16 mg · 154 ks —
Stadacand 16 mg tbl 168x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 16 mg · 168 ks —
Stadacand 16 mg tbl 168x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 16 mg · 168 ks —
Stadacand 16 mg tbl 182x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 16 mg · 182 ks —
Stadacand 16 mg tbl 182x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 16 mg · 182 ks —
Stadacand 16 mg tbl 196x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 16 mg · 196 ks —
Stadacand 16 mg tbl 196x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 16 mg · 196 ks —
Stadacand 16 mg tbl 28x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 16 mg · 28 ks —
Stadacand 16 mg tbl 28x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 16 mg · 28 ks —
Stadacand 16 mg tbl 30x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 16 mg · 30 ks —
Stadacand 16 mg tbl 30x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 16 mg · 30 ks —
Stadacand 16 mg tbl 50x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 16 mg · 50 ks —
Stadacand 16 mg tbl 56x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 16 mg · 56 ks —
Stadacand 16 mg tbl 56x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 16 mg · 56 ks —
Stadacand 16 mg tbl 7x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 16 mg · 7 ks —
Stadacand 16 mg tbl 7x1x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al-jednotliv.dáv.) 16 mg · 7 ks —
Stadacand 16 mg tbl 90x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) 16 mg · 90 ks —

Zobrazených prvých 30 balení/síl.

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Atacand 16 mg tbl 100x16 mg (fľ.HDPE) Tableta · 16 mg —
Atacand 16 mg tbl 14x16 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 16 mg —
Atacand 16 mg tbl 28x16 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 16 mg —
Atacand 16 mg tbl 30x16 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 16 mg —
Atacand 16 mg tbl 56x16 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 16 mg —
Atacand 16 mg tbl 7x16 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 16 mg —
Atacand 16 mg tbl 90x16 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 16 mg —
Atacand 16 mg tbl 98x16 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 16 mg —
Atacand 32 mg tbl 100x32 mg (fľ.HDPE) Tableta · 32 mg —
Atacand 32 mg tbl 14x32 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 32 mg —
Atacand 32 mg tbl 28x32 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 32 mg —
Atacand 32 mg tbl 30x32 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 32 mg —
Atacand 32 mg tbl 56x32 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 32 mg —
Atacand 32 mg tbl 7x32 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 32 mg —
Atacand 32 mg tbl 90x32 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 32 mg —
Atacand 32 mg tbl 98x32 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 32 mg —
Atacand 8 mg tbl 100x8 mg (fľ.HDPE) Tableta · 8 mg —
Atacand 8 mg tbl 14x8 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 8 mg —
Atacand 8 mg tbl 28x8 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 8 mg —
Atacand 8 mg tbl 30x8 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta · 8 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Atacand 8 mg tbl 56x8 mg (blis.PVC/PVDC) Stadacand 32 mg —
Atacand 8 mg tbl 7x8 mg (blis.PVC/PVDC) Stadacand 32 mg —
Atacand 8 mg tbl 90x8 mg (blis.PVC/PVDC) Stadacand 32 mg —
Atacand 8 mg tbl 98x8 mg (blis.PVC/PVDC) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 100x16 mg (fľ.HDPE) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 10x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 14x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 250x16 mg (fľ.HDPE) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 28x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 30x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 56x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 70x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 7x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 90x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 16 mg tbl 98x16 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 32 mg tbl 100x32 mg (fľ.HDPE) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 32 mg tbl 10x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 32 mg tbl 14x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 32 mg tbl 250x32 mg (fľ.HDPE) Stadacand 32 mg —
Candesartan ratiopharm 32 mg tbl 28x32 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Stadacand 32 mg —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine C09CA06 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií