55582 Na predpis Takeda Pharma A/S
Účinné látky: Lornoxikam

Neužívajte Xefo 4 mg filmom obalené tablety - ak ste alergický na lornoxikam alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6.); - ak ste precitlivený na iné NSAID vrátane kyseliny acetylsalicylovej (napr. aspirin); - ak trpíte trombocytopéniou (zníženým počtom krvných doštičiek, ktoré môže zvýšiť riziko krvácania a vzniku podliatín); - ak trpíte ťažkým zlyhávaním srdca; - ak trpíte krvácaním do tráviaceho traktu, krvácaním alebo prasknutím cievy v mozgu alebo inými poruchami spojenými s krvácaním; - ak sa u vás vyskytlo krvácanie do tráviaceho traktu alebo perforácie (prasknutie) tráviaceho traktu súvisiace s predchádzajúcou liečbou NSAID; - ak trpíte aktívnym peptickým (žalúdočným) vredom alebo vám bol v minulosti diagnostikovaný opakujúci sa peptický (žalúdočný) vred; - ak trpíte ťažkými poruchami funkcie pečene; - ak trpíte ťažkými poruchami funkcie obličiek; - ak ste v posledných troch mesiacoch tehotenstva. Upozornenia a opatrenia Predtým ako začnete užívať Xefo, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Toto je dôležité najmä: Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05901-Z1B 2 - ak máte zníženú funkciu obličiek; - ak vám v minulosti diagnostikovali vysoký krvný tlak a/alebo zlyhanie srdca, keď máte ulceróznu kolitídu alebo Crohnovu chorobu; - ak vám v minulosti diagnostikovali náchylnosť ku krvácaniu; - ak vám v minulosti diagnostikovali astmu; - ak sa liečite na SLE (systémový lupus erythematosus, zriedkavé imunologické ochorenie). Váš lekár môže monitorovať váš zdravotný stav laboratórnymi testami v pravidelných intervaloch ak: - máte poruchy zrážania krvi; - máte poruchy funkcie pečene; - máte pokročilý vek; - alebo budete liečený Xefom dlhšie ako 3 mesiace. Informujte svojho lekára, ak budete liečený heparínom alebo takrolimom súbežne s Xefom. V prípade, že máte akékoľvek nezvyčajné príznaky v brušnej oblasti, ako napr. krvácanie v brušnej oblasti, kožné reakcie, ako napr. kožná vyrážka, poškodenie vnútornej výstelky nosa, úst, viečok, uší, genitálií alebo konečníka alebo iné príznaky precitlivenosti, prerušte liečbu Xefom a ihneď kontaktujte svojho lekára. Lieky, ako Xefo, môžu spôsobovať malé zvýšenie rizika vzniku srdcového infarktu (myokardiálneho infarktu) alebo mozgovej príhody. Akékoľvek riziko je pravdepodobnejšie pri vysokých dávkach a pri dlhodobej liečbe. Nezvyšujte preto odporúčanú dávku ani dobu užívania. Obráťte na svojho ošetrujúceho lekára alebo lekárnika s otázkami týkajúcimi sa liečby, ak: - máte problémy so srdcom; - ste prekonali mozgovú príhodu; - si myslíte, že máte predpoklady pre vznik týchto stavov (napríklad máte vysoký krvný tlak, cukrovku,vysokú hladinu cholesterolu alebo fajčíte). Vyhnite sa užívaniu Xefa pri ovčích kiahniach. Iné lieky a Xefo 4 mg filmom obalené tablety Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Vyhnite sa užívaniu Xefa, ak užívate iné lieky zo skupiny NSAID ako kyselinu acetylsalicylovú (napr. aspirín), ibuprofén a COX-2 inhibítory. Xefo môže meniť účinok iných liekov. Buďte zvlášť opatrný v prípade, že užívate niektoré z nasledujúcich liekov: - Cimetidín – používa sa na liečbu pálenia záhy a žalúdočných vredov; - Antikoagulanciá (látky, ktoré zabraňujú tvorbe krvných zrazenín) ako warfarín, heparín alebo fenprokumón – používajú sa na prevenciu tvorby krvných zrazenín; - Kortikosteroidy; - Metotrexát – používa sa na liečbu nádorových a imunologických ochorení; - Lítium; - Imunosupresívne lieky ako cyklosporín alebo takrolimus; - Lieky na srdce ako digoxín, ACE-inhibítory, beta-adrenergné blokátory; - Diuretiká; - Chinolónové antibiotiká (napr. levofloxacín, ofloxacín); - Látky proti zrážaniu krvi (napr. klopidogrel) – používajú sa na prevenciu srdcového infarktu a mŕtvice; - SSRI (inhibítory spätného vychytávania sérotonínu) – používajú sa na liečbu depresie; - Deriváty sulfonylmočoviny, napr. glibenklamid – používajú sa na kontrolu cukrovky; - Induktory a inhibítory CYP2C9 izoenzýmov (ako je napr. antibiotikum rifampicín alebo liek proti plesniam flukonazol), pretože by mohli mať vplyv na spôsob, akým váš organizmus odbúrava Xefo; Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05901-Z1B 3 - Blokátory angiotenzínového receptoru II – používajú sa na liečbu vysokého tlaku krvi, cukrovky poškodených obličiek a kongestívneho zlyhania srdca; - Pemetrexed – používa sa na liečbu niektorých foriem rakoviny pľúc. Xefo 4 mg filmom obalené tablety a jedlo a nápoje Xefo 4 mg filmom obalené tablety sú určené na vnútorné užívanie.Užívajte tieto tablety pred jedlom s dostatočným množstvom tekutiny. Užívanie lieku s jedlom sa neodporúča, nakoľko môže dôjsť k zníženiu účinku lieku. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Plodnosť Užívanie Xefa môže znížiť plodnosť a neodporúča sa ženám, ktoré chcú otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením, alebo ktoré podstupujú vyšetrenia na neplodnosť, má lekár zvážiť ukončenie liečby Xefom. Tehotenstvo Xefo neužívajte, ak ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva, pretože by to mohlo poškodiť vašenenarodenédieťa, alebo spôsobiť problémy pri pôrode. Môže spôsobiť problémy s obličkami a srdcom u vášho nenarodeného dieťaťa. Môže ovplyvniť náchylnosť vás a vášho dieťaťa ku krvácaniu a spôsobiť, že pôrod bude neskorší alebo dlhší, ako sa očakávalo. Xefo nemáte užívať počas prvých 6 mesiacov tehotenstva, pokiaľ to nie je absolútne nevyhnutné a ak vám to neodporučí váš lekár. Ak potrebujete liečbu počas tohto obdobia alebo kým sa pokúšate otehotnieť, má sa použiť čo najnižšia dávka počas čo najkratšieho času. Ak sa užíva Xefo dlhšie ako niekoľko dní od 20. týždňa tehotenstva, môže u vášho nenarodeného dieťaťa spôsobiť problémy s obličkami, ktoré môžu viesť k nízkej hladine plodovej vody obklopujúcej dieťa (oligohydramnión) alebo k zúženiu cievy (ductus arteriosus) v srdci dieťaťa. Ak potrebujete liečbu dlhšiu ako niekoľko dní, váš lekár vám môže odporučiť dalšie sledovanie. Dojčenie Ak dojčíte, užívanie Xefa sa neodporúča, pokiaľ lekár jasne neodporučí jeho užívanie. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Xefo má len zanedbateľný alebo žiadny vplyv na vedenie vozidiel alebo obsluhu strojov. Xefo 4 mg filmom obalené tablety obsahuje monohydrát laktózy. Xefo 4 mg filmom obalené tablety obsahujú monohydrát laktózy. Ak vám váš lekár oznámil, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Viac →

Xefo 4 mg filmom obalené tablety tbl flm 50x4 mg (blis.PVC/Al)

Filmom obalená tableta • 4 mg • 50 ks

perorálne použitie

ATC: M01AC05 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 29/0596/08-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 4 mg
Balenie 50
ATC skupina M01AC05
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 10.11.2008
Posledná zmena 04.03.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Xefo 4 mg filmom obalené tablety je nesteroidný protizápalový (NSAID) a protireumatický liek , patriaci do triedy oxikamov. Je určený pre dospelých na: - krátkodobú symptomatickú liečbu akútnej miernej až stredne silnej bolesti - symptomatickú liečbu bolesti a zápalu pri osteoartritíde - symptomatickú liečbu bolesti a zápalu pri reumatoidnej artritíde.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
4 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Xefo 4 mg filmom obalené tablety je nesteroidný protizápalový (NSAID) a protireumatický liek , patriaci do triedy oxikamov. Je určený pre dospelých na:

  • krátkodobú symptomatickú liečbu akútnej miernej až stredne silnej bolesti
  • symptomatickú liečbu bolesti a zápalu pri osteoartritíde
  • symptomatickú liečbu bolesti a zápalu pri reumatoidnej artritíde.

Čo Xefo 4 mg filmom obalené tablety obsahuje

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05901-Z1B 6

  • Jedna filmom obalená tableta obsahuje 4 mg lornoxikamu.
  • Ďalšie zložky sú:
  • monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, povidón, sodná soľ kroskarmelózy, stearát

horečnatý (v jadre),

Ako vyzerá Xefo 4 mg filmom obalené tablety a obsah balenia

Xefo 4 mg filmom obalená tableta je biela až žltkastá podlhovastá filmom obalená tableta s odtlačkom „L04“.

  • Xefo sa dodáva v baleniach s obsahom 10
  • 20
  • 30
  • 50
  • 100 filmom obalených tabliet. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Takeda Pharma A/S Delta Park 45 2665 Vallensbaek Strand Dánsko

Výrobca: Takeda GmbH Plant Oranienburg Lehnizstrassee 70-98 DE-16515 Oranienburg Nemecko

Tento liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho spoločenstva pod nasledovnými názvami:

Rakúsko Xefo 4 mg - Filmtabletten Dánsko Xefo, Lornoxicam “Takeda” Grécko Xefo Maďarsko Xefo 4 mg filmtabletta Nemecko Telos 4 mg filmtabletten Litva Xefo 4 mg pėvele dengtos tabletės Lotyšsko Xefo 4 mg apvalkotā tablete Slovensko Xefo 4 mg filmom obalené tablety

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2023.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Lieky ako Xefo môžu spôsobovať malé zvýšenie rizika vzniku srdcového infarktu alebo mozgovej príhody.

  • V prípade
  • že trpíte niektorými nezvyčajnými príznakmi v brušnej oblasti
  • ako napr. krvácaním v brušnej oblasti
  • kožnými reakciami
  • ako napr. kožná vyrážka
  • poškodením vnútornej výstelky nosa
  • úst
  • viečok
  • uší
  • genitálií alebo konečníka
  • alebo inými príznakmi precitlivenosti
  • prerušte liečbu Xefom a ihneď kontaktujte svojho lekára

Ak sa u Vás prejavia nasledujúce vedľajšie účinky, prestaňte užívať váš liek a povedzte to ihneď svojmu lekárovi alebo sa spojte s pohotovostnou službou v najbližšej nemocnici:

  • skrátený dych, bolesť na hrudi, opuch členkov alebo jeho zhoršenie;
  • závažná alebo nepretržitá bolesť žalúdka alebo sčernanie stolice;
  • zožltnutie kože alebo očí (žltačka) – toto sú príznaky problémov s pečeňou;
  • alergická reakcia – môže sa prejaviť príznakmi na koži ako sú vredy alebo pľuzgiere, opuch tváre,
  • pier
  • jazyka alebo hrdla
  • čo môže spôsobiť ťažkosti s dýchaním
  • horúčka, tvorba pľuzgierov alebo zápal hlavne na rukách alebo nohách alebo v oblasti úst

(Stevensov-Johnsonov syndróm);

  • výnimočne - závažné infekcie kože pri ovčích kiahniach.

Vedľajšie účinky spojené s používaním Xefa sú uvedené nižšie.

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • mierna a prechodná bolesť hlavy a závraty;
  • pocit na vracanie, bolesť brucha, žalúdočná nevoľnosť, hnačka, vracanie.
  • strata hmotnosti (anorexia), nespavosť (insomnia), depresia;
  • zápal očnej spojovky (sekrét z oka);
  • pocit závratu, hučanie v ušiach (tinitus);
  • zlyhanie srdca, nepravidelná činnosť srdca, rýchla činnosť srdca, začervenanie;
  • zápcha, plynatosť, grganie, sucho v ústach, zápal žalúdka, žalúdočný vred, bolesť hornej časti
  • brucha
  • dvanástnikový vred
  • zvredovatenie sliznice v ústach
  • zvýšenie hladín pečeňových testov (stanovené krvnými testami), celkový pocit choroby

(malátnosť);

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05901-Z1B 5

  • vyrážka, svrbenie, nadmerné potenie, sčervenanie kože (erytém), angioedém, (rýchle nastupujúci
  • opuch hlbších vrstiev kože
  • zvyčajne na tvári)
  • žihľavka
  • opuch
  • upchatý nos v dôsledku alergie (nádcha)
  • vypadávanie vlasov (alopécia);
  • bolesť kĺbov (artralgia).
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • bolesť hrdla;
  • chudokrvnosť, zníženie počtu krvných buniek (trombocytopénia a leukopénia), slabosť;
  • precitlivenosť, vrátane anafylaktoidnej reakcie a anafylaxia (reakcia organizmu charakterizovaná
  • obvykle opuchom tváre
  • návalmi tepla/sčervenaním
  • ťažkosťami s dýchaním a závratmi)
  • zmätenosť, nervozita, nepokoj, pocit ospalosti (somnolencia), parestézia (pocit pichania a pálenia
  • v rukách a nohách)
  • porucha chuti
  • tras
  • migréna
  • poruchy videnia
  • vysoký krvný tlak, návaly horúčavy;
  • krvácanie, hematóm (podliatiny), predĺžený čas krvácania,
  • dýchavičnosť, kašeľ, bronchospazmus (kŕč svalstva priedušiek);
  • prasknutý žalúdočný vred, vracanie krvi, krvácanie do tráviaceho traktu, tmavá stolica;
  • zápal sliznice ústnej dutiny, ezofagitída (zápal pažeráka), gastroezofageálny reflux, ťažkosti s
  • prehĺtaním
  • aftózna stomatitída (vredy v ústnej dutine)
  • zápal jazyka
  • nezvyčajná funkcia pečene;
  • kožné problémy ako ekzém a vyrážky;
  • bolesť kostí, svalové kŕče, bolesť svalov;
  • ťažkosti s močením, ako častá potreba močiť v noci (nyktúria) alebo zvýšené hladiny močoviny

a kreatinínu v krvi.

  • poškodenie pečene, zápal pečene (hepatitída), žltačka, porucha odtoku žlče z pečene (cholestáza);
  • podliatiny, opuch, závažné poruchy na koži (Stevensov-Johnsonov syndróm, toxická epidermálna

nekrolýza);

  • nebakteriálny zápal mozgových blán;
  • skupinový účinok NSAID: poruchy v krvnom obraze – neutropénia, agranulocytóza, aplastická

anémia, hemolytická anémia a toxický účinok na obličky.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečim istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Zvyčajná dávka pre dospelých je 8 – 16 mg rozdelených do 2 alebo 3 dávok. Neužívajte viac ako 16 mg denne.

Dávka pre pacientov s artritídou je 12 mg rozdelených do 2 alebo 3 dávok. Neužívajte viac ako 16 mg denne.

Ak máte poruchu funkcie pečene alebo obličiek, neužívajte viac ako 12 mg tohto lieku (rozdelených do 2 alebo 3 dávok).

Tablety Xefo sa musia prehltnúť a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Neužívajte Xefo s jedlom, pretože jedlo môže znížiť účinok Xefa.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2022/05901-Z1B 4

Xefo sa neodporúča deťom a dospievajúcim do 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom.

  • Ak užijete viac Xefa ako máte Kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika
  • ak ste použili viac tabliet Xefo
  • ako je vám predpísané
  • V prípade predávkovania môžete očakávať nasledujúce príznaky: pocit na vracanie
  • vracanie
  • príznaky týkajúce sa centrálneho nervového systému (ako závraty alebo poruchy videnia). Závažné symptómy ako ataxia (vyúsťujúca do kómy a kŕčov)
  • poškodenie pečene
  • obličiek a potenciálne poruchy zrážania krvi sa môžu tiež vyskytnúť

Ak zabudnete užiť Xefo Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v mesiaci.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Xefo 4 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x4 mg (blis.PVC/Al) 4 mg · 100 ks —
Xefo 4 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x4 mg (blis.PVC/Al) 4 mg · 10 ks —
Xefo 4 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x4 mg (blis.PVC/Al) 4 mg · 20 ks —
Xefo 4 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x4 mg (blis.PVC/Al) 4 mg · 30 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Xefo 4 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x4 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 4 mg —
Xefo 4 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x4 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 4 mg —
Xefo 4 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x4 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 4 mg —
Xefo 4 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x4 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 4 mg —
Xefo 4 mg/ml plv iol 10x8 mg+10x2 ml solv. (liek.inj.skl.jantár.+amp.skl.) Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok · 4 mg/1 ml —
Xefo 4 mg/ml plv iol 1x8 mg+1x2 ml solv. (liek.inj.skl.jantár.+amp.skl.) Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok · 4 mg/1 ml —
Xefo 4 mg/ml plv iol 5x8 mg+5x2 ml solv. (liek.inj.skl.jantár.+amp.skl.) Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok · 4 mg/1 ml —
Xefo 4 mg/ml plv iol 6x8 mg+6x2 ml solv. (liek.inj.skl.jantár.+amp.skl.) Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok · 4 mg/1 ml —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Flamexin 20 mg tbl 10x191,2 mg (blis.PVC/PVDC/Al/PVDC) piroxikam-betacyklodextrín —
Flamexin 20 mg tbl 20x191,2 mg (blis.PVC/PVDC/Al/PVDC) piroxikam-betacyklodextrín —
Flamexin 20 mg tbl 30x191,2 mg (blis.PVC/PVDC/Al/PVDC) piroxikam-betacyklodextrín —
Flamexin 20 mg tbl 60x191,2 mg (blis.PVC/PVDC/Al/PVDC) piroxikam-betacyklodextrín —
Meloxan 15 mg tbl 20x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Meloxan 15 mg tbl 30x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Meloxan 15 mg tbl 60x15 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Meloxikam FMK 15 mg tbl 100x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Meloxikam FMK 15 mg tbl 20x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Meloxikam FMK 15 mg tbl 30x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Meloxikam FMK 15 mg tbl 50x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
Meloxikam FMK 15 mg tbl 60x15 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) —
MOVALIS 15 mg tbl 20x15 mg Meloxikam —
MOVALIS 15 mg tbl 60x15 mg Meloxikam —
MOVALIS 15 mg/1,5 ml sol inj 1x1,5 ml/15 mg Meloxikam —
MOVALIS 15 mg/1,5 ml sol inj 2x1,5 ml/15 mg Meloxikam —
MOVALIS 15 mg/1,5 ml sol inj 30x1,5 ml/15 mg Meloxikam —
MOVALIS 15 mg/1,5 ml sol inj 3x1,5 ml/15 mg Meloxikam —
MOVALIS 15 mg/1,5 ml sol inj 50x1,5 ml/15 mg Meloxikam —
MOVALIS 15 mg/1,5 ml sol inj 5x1,5 ml/15 mg Meloxikam —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine M01AC05 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií