91605 Na predpis Les Laboratoires Servier
Účinné látky: Indapamid

Neužívajte TERTENSIF SR - ak ste alergický na indapamid alebo na ktorýkoľvek iný sulfónamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak máte závažné ochorenie obličiek, - ak máte závažné ochorenie pečene, alebo trpíte stavom nazývaným hepatálna encefalopatia (degeneratívne ochorenie mozgu), - ak máte nízke hladiny draslíka v krvi. Upozornenia a opatrenia Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/05910-Z1A 2/6 Predtým, ako začnete užívať TERTENSIF SR, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte problémy s pečeňou, - ak máte cukrovku, - ak trpíte dnou, - ak máte problémy so srdcovým rytmom alebo problémy s vašimi obličkami, - ak sa vám zhorší zrak, alebo máte bolesť oka. Môžu to byť príznaky nahromadenia tekutiny vo vrstve oka obsahujúcej cievy (choroidálna efúzia) alebo zvýšenia tlaku v oku a môžu nastať v priebehu niekoľkých hodín až týždňov od užitia TERTENSIF SR. Ak sa neliečia, môže to viesť k trvalej strate zraku. Ak ste v minulosti mali alergiu na penicilín alebo sulfónamid, môžete mať vyššie riziko vzniku tohto stavu, - ak máte svalové poruchy vrátane bolesti svalov, citlivosti, slabosti alebo kŕčov, - ak si musíte dať vyšetriť, ako fungujú vaše prištítne telieska. Povedzte vášmu lekárovi, ak ste precitlivelo reagovali na svetlo. Váš lekár vám môže dať urobiť krvné testy na kontrolu nízkych hladín sodíka alebo draslíka alebo vysokých hladín vápnika. Ak sa vám zdá, že sa vás týka niektorá z uvedených situácií, alebo ak máte akékoľvek otázky alebo pochybnosti o užívaní vášho lieku, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Športovci si musia uvedomiť, že liek obsahuje liečivo, ktoré môže vyvolať pozitívnu reakciu pri dopingových testoch. Iné lieky a TERTENSIF SR Ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. TERTENSIF SR nesmiete užívať súbežne s lítiom (používa sa na liečbu depresie) kvôli riziku zvýšenia hladín lítia v krvi. Určite povedzte svojmu lekárovi, ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, pretože môže byť potrebná špeciálna starostlivosť: - lieky používané pri problémoch so srdcovým rytmom (napr. chinidín, hydrochinidín, dizopyramid, amiodarón, sotalol, ibutilid, dofetilid, digitalis, bretylium), - lieky používané na liečbu duševných ochorení, ako sú depresia, úzkosť, schizofrénia...(napr. tricyklické antidepresíva, antipsychotiká, neuroleptiká (ako je amisulprid, sulpirid, sultoprid, tiaprid, haloperidol, droperidol)), - bepridil (používaný na liečbu angíny pektoris, stav spôsobujúci bolesť na hrudníku), - cisaprid, difemanil (používané na liečbu gastrointestinálnych problémov), - antibiotiká používané na liečbu bakteriálnych infekcií (napr. sparfloxacín, moxifloxacín, erytromycín vo forme injekcie), - vinkamín vo forme injekcie (používaný na liečbu symptomatických kognitívnych porúch u starších vrátane straty pamäte), - halofantrín (antiparazitikum používané na liečbu niektorých typov malárie), - pentamidín (používaný na liečbu niektorých typov pneumónie), - antihistaminiká používané na liečbu alergických reakcií, ako je senná nádcha (napr. mizolastín, astemizol, terfenadín), - nesteroidné protizápalové lieky úľavu od bolesti (napr. ibuprofén) alebo vysoké dávky kyseliny acetylsalicylovej, - inhibítory angiotenzín-konvertujúceho enzýmu (ACE) (používané na liečbu vysokého tlaku krvi a srdcového zlyhania), - amfotericín B vo forme injekcie (lieky na liečbu hubovitých ochorení), - perorálne kortikosteroidy používané na liečbu rôznych stavov, vrátane závažnej astmy a reumatoidnej artritídy, - stimulačné laxatíva, Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/05910-Z1A 3/6 - baklofén (na liečbu tuhosti svalov vyskytujúcej sa pri ochoreniach, ako je skleróza multiplex), - alopurinol (na liečbu dny) - draslík šetriace diuretiká (napr. amilorid, spironolaktón, triamterén), - metformín (na liečbu cukrovky), - jódované kontrastné látky (používané pri vyšetreniach používajúcich röntgen), - tablety s vápnikom alebo iné doplnky vápnika, - cyklosporín, takrolimus alebo iné lieky na potlačenie imunitného systému po orgánovej transplantácii, na liečbu autoimunitných ochorení alebo závažných reumatoidných alebo kožných ochorení, - tetrakozaktid (na liečbu Crohnovej choroby), - metadón (používaný na liečbu závislosti). Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tento liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva. Ak je tehotenstvo plánované alebo potvrdené, má sa čo najskôr prejsť na alternatívnu liečbu. Ak ste tehotná, alebo si prajete otehotnieť, povedzte to svojmu lekárovi. Liečivo sa vylučuje do materského mlieka. Ak užívate tento liek, dojčenie sa neodporúča. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Tento liek môže kvôli zníženiu tlaku krvi spôsobiť vedľajšie účinky, ako sú závrat alebo únava (pozri časť 4). Tieto vedľajšie účinky sa môžu s väčšou pravdepodobnosťou vyskytnúť na začiatku liečby alebo po zvýšení dávky. V takomto prípade sa vyhnite vedeniu vozidiel alebo iným činnostiam vyžadujúcim zvýšenú pozornosť. Pri dobrej kontrole je však výskyt týchto vedľajších účinkov nepravdepodobný. TERTENSIF SR obsahuje monohydrát laktózy. Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. Viac →

TERTENSIF SR tbl plg 20x1,5 mg (blis.PVC/Al)

Tableta s predĺženým uvoľňovaním • 1,5 mg • 20 ks

perorálne použitie

ATC: C03BA11 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 58/0166/05-S
Lieková forma Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 1,5 mg
Balenie 20
ATC skupina C03BA11
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 13.06.2005
Posledná zmena 12.03.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
TERTENSIF SR je filmom obalená tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahujúca ako liečivo indapamid. Tento liek je určený dospelým na znižovanie vysokého krvného tlaku (hypertenziu). Indapamid je diuretikum. Väčšina diuretík zvyšuje množstvo moču vytvoreného obličkami. Indapamid je však iný ako ostatné diuretiká, pretože spôsobuje len mierne zvýšenie množstva vytvoreného moču. Indapamid navyše rozširuje krvné cievy a krv tak nimi ľahšie prechádza. To pomáha znižovať krvný tlak.
Lieková forma
Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Sila
1,5 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

TERTENSIF SR je filmom obalená tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahujúca ako liečivo indapamid.

Tento liek je určený dospelým na znižovanie vysokého krvného tlaku (hypertenziu).

Indapamid je diuretikum. Väčšina diuretík zvyšuje množstvo moču vytvoreného obličkami. Indapamid je však iný ako ostatné diuretiká, pretože spôsobuje len mierne zvýšenie množstva vytvoreného moču. Indapamid navyše rozširuje krvné cievy a krv tak nimi ľahšie prechádza. To pomáha znižovať krvný tlak.

Čo TERTENSIF SR obsahuje

Liečivo je indapamid. Každá tableta obsahuje 1,5 mg indapamidu. Ďalšie zložky sú:

  • jadro tablety: koloidný oxid kremičitý bezvodý (E551), hypromelóza (E464), monohydrát laktózy,

stearát horečnatý (E470B), povidón

  • filmotvorná vrstva: glycerol (E422), hypromelóza (E464), makrogol 6000, stearát horečnatý

(E470B), oxid titaničitý (E171).

  • Ako vyzerá TERTENSIF SR a obsah balenia Tento liek je biela okrúhla filmom obalená tableta s predĺženým uvoľňovaním. Tablety sú dostupné v blistroch s 10
  • 14
  • 15
  • 20
  • 30
  • 50
  • 60
  • 90 alebo 100 tabletami
  • zabalených v papierovej škatuľke

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/05910-Z1A

6/6 Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii: Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot 92284 Suresnes cedex Francúzsko

Výrobcovia: Les Laboratoires Servier Industrie 905, route de Saran 45520 Gidy Francúzsko

a

Servier (Ireland) Industries Ltd Gorey Road Co. Wicklow – Arklow Írsko

a

ANPHARM Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. ul. Annopol 6B - 03-236 Varšava Poľsko

DELPHARM BRETIGNY Usine du Petit Paris 91220 Bretigny sur Orge Francúzsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami: Rakúsko FLUDEX RETARD 1.5 mg Belgicko FLUDEX 1.5 mg Cyprus FLUDEX 1.5 mg Dánsko NATRILIX RETARD Estónsko TERTENSIF SR Fínsko NATRILIX RETARD 1.5 mg Francúzsko FLUDEX 1.5 mg Nemecko NATRILIX SR 1.5 mg Grécko FLUDEX 1.5 mg Maďarsko PRETANIX Írsko NATRILIX SR Taliansko NATRILIX LP 1.5 mg Lotyšsko TERTENSIF SR Litva TERTENSIF SR Luxembursko FLUDEX 1.5 mg Malta NATRILIX SR Holandsko FLUDEX SR 1.5 mg Portugalsko FLUDEX LP

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/05910-Z1A

7/6 Slovensko TERTENSIF SR Slovinsko TERTENSIF SR Španielsko TERTENSIF RETARD Veľká Británia (Severné Írsko) NATRILIX SR

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 03/2022

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Prestaňte užívať liek a okamžite navštívte lekára
  • ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov
  • ktoré môžu byť závažné:
  • Angioedém a/alebo žihľavka. Angioedém je charakterizovaný opuchom kože končatín alebo
  • tváre
  • opuchom pier alebo jazyka
  • opuchom slizníc hrdla alebo dýchacích ciest
  • čo vedie k dýchavičnosti alebo ťažkostiam pri prehĺtaní. V takomto prípade okamžite kontaktujte svojho
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • Závažné kožné reakcie vrátane intenzívnej kožnej vyrážky, sčervenanie kože na celom tele,
  • silné svrbenie
  • pľuzgiere
  • olupovanie a opuch kože
  • zápal slizníc (Stevensov-Johnsonov z 10 000 osôb)
  • Pocit únavy, bolesť hlavy, mravčenie (parestézia), závrat.
  • Gastrointestinálne poruchy (ako je nevoľnosť, zápcha), suchosť v ústach.
  • Nízka hladina chloridov v krvi.
  • Nízka hladina horčíka v krvi.
  • Zmeny v krvinkách, ako je trombocytopénia (zníženie počtu krvných doštičiek, čo spôsobuje
  • ľahké vytváranie sa modrín a krvácanie z nosa)
  • leukopénia (zníženie počtu bielych krviniek
  • čo môže spôsobiť nevysvetliteľnú horúčku
  • bolesť hrdla alebo iné príznaky podobné chrípke – v takomto prípade kontaktujte svojho lekára) a anémia (zníženie počtu červených krviniek)
  • Vysoká hladina vápnika v krvi.
  • Nepravidelnosť srdcového rytmu, nízky krvný tlak.
  • Ochorenie obličiek.
  • Abnormálna funkcia pečene.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/05910-Z1A

5/6

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • Zápal pankreasu, ktorý môže spôsobiť silné bolesti brucha a chrbta sprevádzané pocitom veľkej
  • Svalová slabosť, kŕče, citlivosť alebo bolesť a najmä, ak sa súčasne necítite dobre alebo máte

V klesajúcom poradí frekvencie môžu ďalšie vedľajšie účinky zahŕňať:

  • Mdloby.
  • Ak trpíte systémovým lupusom erythematosus (typ kolagénového ochorenia), môže sa zhoršiť.
  • Tiež boli zaznamenané prípady reakcií precitlivenosti na svetlo (zmena vzhľadu pokožky) po

vystavení účinkom slnka alebo umelého UVA žiarenia.

  • Krátkozrakosť (myopia).
  • Rozmazané videnie.
  • Poškodenie zraku.
  • Zhoršenie videnia alebo bolesť oka v dôsledku vysokého tlaku (možné prejavy nahromadenia

tekutiny vo vrstve oka obsahujúcej cievy (choroidálna efúzia) alebo akútneho glaukómu s uzavretým uhlom).

  • Môže dôjsť k zmenám vašich laboratórnych parametrov (krvné testy) a váš lekár vám môže dať

urobiť krvné testy na kontrolu vášho stavu. Môžu nastať nasledovné zmeny laboratórnych parametrov:

  • zvýšenie hladiny kyseliny močovej - látka, ktorá môže spôsobiť alebo zhoršiť dnu (bolestivé

kĺby, hlavne na nohách),

  • zvýšenie hladín cukru v krvi u diabetických pacientov,
  • zvýšenie hladín pečeňových enzýmov.
  • Odchýlky od normálnej aktivity srdca zaznamenané pomocou EKG.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • Červená vydutá kožná vyrážka.
  • Alergické reakcie, najmä dermatologické, u osôb náchylných k alergickým a astmatickým

reakciám.

  • Nízka hladina draslíka v krvi.
  • Vracanie.
  • Červené bodky na koži (purpura).
  • Nízka hladina sodíka v krvi, ktorá môže viesť k dehydratácii a nízkemu tlaku krvi.
  • Impotencia (neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu).

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika. Odporúčaná dávka je jedna tableta každý deň, prednostne ráno. Tablety sa môžu užívať nezávisle od jedla. Majú sa prehĺtať celé s vodou. Nerozdrvujte ich, ani ich nerozhrýzajte. Liečba vysokého tlaku krvi je zvyčajne celoživotná.

  • Ak užijete viac TERTENSIFU SR
  • ako máte Ak ste užili príliš veľa tabliet
  • okamžite kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika. Veľmi veľká dávka TERTENSIFU SR môže spôsobiť nevoľnosť
  • vracanie
  • nízky tlak krvi
  • kŕče
  • závraty
  • ospalosť
  • zmätenosť a zmeny v množstve moču vytvoreného obličkami
  • Ak zabudnete užiť TERTENSIF SR Ak zabudnete užiť dávku vášho lieku
  • užite nasledujúcu dávku v zvyčajnom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku
  • Ak prestanete užívať TERTENSIF SR Keďže liečba vysokého tlaku krvi je zvyčajne celoživotná
  • predtým ako prestanete tento liek užívať
  • poraďte sa o tom so svojím lekárom

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2021/05910-Z1A

4/6 Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a blistri po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote do 30 °C.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
TERTENSIF SR tbl plg 100x1,5 mg (blis.PVC/Al) 1,5 mg · 100 ks —
TERTENSIF SR tbl plg 10x1,5 mg (blis.PVC/Al) 1,5 mg · 10 ks —
TERTENSIF SR tbl plg 14x1,5 mg (blis.PVC/Al) 1,5 mg · 14 ks —
TERTENSIF SR tbl plg 15x1,5 mg (blis.PVC/Al) 1,5 mg · 15 ks —
TERTENSIF SR tbl plg 30x1,5 mg (blis.PVC/Al) 1,5 mg · 30 ks —
TERTENSIF SR tbl plg 50x1,5 mg (blis.PVC/Al) 1,5 mg · 50 ks —
TERTENSIF SR tbl plg 60x1,5 mg (blis.PVC/Al) 1,5 mg · 60 ks —
TERTENSIF SR tbl plg 90x1,5 mg (blis.PVC/Al) 1,5 mg · 90 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Apadex tbl plg 100x1,5 mg Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 1,5 mg —
Apadex tbl plg 10x1,5 mg Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 1,5 mg —
Apadex tbl plg 14x1,5 mg Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 1,5 mg —
Apadex tbl plg 15x1,5 mg Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 1,5 mg —
Apadex tbl plg 20x1,5 mg Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 1,5 mg —
Apadex tbl plg 30x1,5 mg Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 1,5 mg —
Apadex tbl plg 50x1,5 mg Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 1,5 mg —
Apadex tbl plg 60x1,5 mg Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 1,5 mg —
Apadex tbl plg 90x1,5 mg Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 1,5 mg —
Camimbo 5 mg/1,5 mg cps mdd 100x5 mg/1,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním · 5 mg/1,5 mg —
Camimbo 5 mg/1,5 mg cps mdd 10x5 mg/1,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním · 5 mg/1,5 mg —
Camimbo 5 mg/1,5 mg cps mdd 112x5 mg/1,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním · 5 mg/1,5 mg —
Camimbo 5 mg/1,5 mg cps mdd 28x5 mg/1,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním · 5 mg/1,5 mg —
Camimbo 5 mg/1,5 mg cps mdd 30x5 mg/1,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním · 5 mg/1,5 mg —
Camimbo 5 mg/1,5 mg cps mdd 56x5 mg/1,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním · 5 mg/1,5 mg —
Camimbo 5 mg/1,5 mg cps mdd 60x5 mg/1,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním · 5 mg/1,5 mg —
Camimbo 5 mg/1,5 mg cps mdd 90x5 mg/1,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním · 5 mg/1,5 mg —
Indapamid ratiopharm 1,5 mg tbl plg 100x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 1,5 mg —
Indapamid ratiopharm 1,5 mg tbl plg 10x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 1,5 mg —
Indapamid ratiopharm 1,5 mg tbl plg 14x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al) Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 1,5 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
INDAP cps dur 100x2,5 mg (blis. PVC/Al) —
INDAP cps dur 30x2,5 mg (blis. PVC/Al) —
Indapamid ratiopharm 1,5 mg tbl plg 15x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al) Indapamid —
Indapamid ratiopharm 1,5 mg tbl plg 20x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al) Indapamid —
Indapamid ratiopharm 1,5 mg tbl plg 28x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al) Indapamid —
Indapamid ratiopharm 1,5 mg tbl plg 30x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al) Indapamid —
Indapamid ratiopharm 1,5 mg tbl plg 50x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al) Indapamid —
Indapamid ratiopharm 1,5 mg tbl plg 60x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al) Indapamid —
Indapamid ratiopharm 1,5 mg tbl plg 90x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al) Indapamid —
Indapamid STADA 1,5 mg tbl plg 100x1,5 mg (blis.PVC/Al) Indapamid —
Indapamid STADA 1,5 mg tbl plg 10x1,5 mg (blis.PVC/Al) Indapamid —
Indapamid STADA 1,5 mg tbl plg 15x1,5 mg (blis.PVC/Al) Indapamid —
Indapamid STADA 1,5 mg tbl plg 30x1,5 mg (blis.PVC/Al) Indapamid —
Indapamid STADA 1,5 mg tbl plg 50x1,5 mg (blis.PVC/Al) Indapamid —
Indapamid STADA 1,5 mg tbl plg 60x1,5 mg (blis.PVC/Al) Indapamid —
Indapamid STADA 1,5 mg tbl plg 90x1,5 mg (blis.PVC/Al) Indapamid —
RAWEL SR tbl plg 20x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al) —
RAWEL SR tbl plg 30x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al) —
RAWEL SR tbl plg 60x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al) —
RAWEL SR tbl plg 90x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine C03BA11 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií