7998E Na predpis hameln pharma gmbh
Účinné látky: Vankomycíniumchlorid

Vancomycin hameln vám nepodajú: - ak ste alergický na vankomycín alebo ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6); - do svalu (intramuskulárne), kvôli riziku možného poškodenia tkaniva (nekrózy) v mieste podania injekcie. Príloha č.2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00692-Z1A 2 Upozornenia a opatrenia Po injekcii vankomycínu do očí boli hlásené závažné vedľajšie účinky, ktoré môžu viesť k strate zraku. Pri liečbe Vancomycinom hameln boli hlásené prejavy alergickej reakcie na tento liek vrátane problémov s dýchaním a bolesti na hrudi. Ak spozorujete niektorý z týchto prejavov, okamžite prestaňte užívať Vancomycin hameln a okamžite kontaktujte svojho lekára alebo lekársku pohotovosť Predtým, ako vám podajú Vancomycin hameln, obráťte sa na svojho lekára, nemocničného lekárnika alebo zdravotnú sestru ak: - sa u vás niekedy po použití vankomycínu vyskytla závažná kožná vyrážka alebo odlupovanie kože, pľuzgiere a/alebo vriedky v ústach. V súvislosti s liečbou vankomycínom boli hlásené závažné kožné reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu, toxickej epidermálnej nekrolýzy, liekovej reakcie s eozinofíliou a systémovými symptómami (DRESS) a akútnej generalizovanej exantematóznej pustulózy (AGEP). Prestaňte používať vankomycín a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, ak spozorujete niektorý z príznakov opísaných v časti 4; - ste predtým mali alergickú reakciu na liek nazývaný teikoplanín, pretože to môže znamenať, že ste tiež alergický vankomycín; - máte poruchu sluchu, najmä ak ste starší (počas liečby možno budete potrebovať vyšetrenie sluchu); - máte poruchu funkcie obličiek (počas liečby budete potrebovať vyšetrenie krvi a obličiek); - dostávate vankomycín v infúzii namiesto ústami na liečbu hnačky súvisiacej s infekciou baktériou Clostridioides difficile. Počas liečby Vancomycinom hameln sa poraďte so svojím lekárom, nemocničným lekárnikom alebo zdravotnou sestrou, ak: - dostávate Vancomycin hameln dlhodobo (počas liečby môžete potrebovať vyšetrenie krvi, pečene a obličiek). - sa u vás počas liečby rozvinie akákoľvek kožná reakcia. - sa u vás rozvinie závažná alebo dlhotrvajúca hnačka počas liečby Vancomycinom hameln alebo po nej, ihneď sa poraďte s lekárom. Môže to byť prejav zápalu čreva (pseudomembranózna kolitída), ktorý sa môže objaviť po liečbe antibiotikami. Deti Vancomycin hameln sa použije u predčasne narodených detí a u dojčiat s osobitnou opatrnosťou, pretože ich obličky nie sú úplne vyvinuté a vankomycín sa u nich môže hromadiť v krvi. Táto veková skupina môže potrebovať vyšetrenia krvi na kontrolu hladín vankomycínu. Súbežné podávanie vankomycínu a znecitlivujúcich liečiv (tzv. anestetiká) u detí bolo spojené so sčervenením kože (erytém) a alergickými reakciami. Podobne, súbežné použitie s inými liekmi ako sú aminoglykozidové antibiotiká, nesteroidové protizápalové lieky (NSAID, napr. ibuprofén) alebo amfotericín B (liek na liečbu hubových infekcií) môže zvýšiť riziko poškodenia obličiek, a preto môžu byť nutné častejšie vyšetrenia krvi a obličiek. Iné lieky a Vancomycin hameln Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Toto je obzvlášť dôležité, ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov: - lieky na spomalenie motility (pohybu) čriev, - inhibítory protónovej pumpy (lieky, ktoré znižujú množstvo žalúdočnej kyseliny). Osobitnú pozornosť treba venovať, ak užívate iné lieky, pretože niektoré sa môžu s Vancomycinom hameln navzájom ovplyvňovať, napríklad lieky používané na: Príloha č.2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00692-Z1A 3 - liečbu infekcií spôsobených baktériami (aminoglykozidy, bacitracín, polymyxín B, kolistín, piperacilín/tazobaktám), - liečbu tuberkulózy (viomycín), - liečbu plesňových infekcií (amfotericín B), - liečbu rakoviny (cisplatina), - uvoľnenie svalov počas operácie, - anestéziu - anestetiká môžu spôsobiť začervenanie, návaly tepla, mdloby, kolaps alebo srdcový záchvat. Preto povedzte svojmu lekárovi, že užívate vankomycín, ak máte podstúpiť operáciu. - úľavu od bolesti, ako je ibuprofén alebo iné nesteroidné protizápalové lieky (NSAID), - liečbu edému (stav, keď je vo vašom tele príliš veľa vody), ako je furosemid, ktorý je silné diuretikum (silné lieky, ktoré sa podávajú na podporu tvorby moču). Váš lekár bude schopný rozhodnúť, čo je pre vás vhodné a či vám bude podávaný Vancomycin hameln. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom, predtým ako začnete užívať tento liek. Váš lekár potom rozhodne, či môžete dostať Vancomycin hameln. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Vancomycin hameln nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. 3. Ako sa Vancomycin hameln podáva Vancomycin hameln vám podá zdravotnícky personál počas vášho pobytu v nemocnici. Váš lekár rozhodne, aké množstvo tohto lieku vám podá každý deň a ako dlho bude liečba trvať. Dávkovanie Dávka, ktorú vám podajú, bude závisieť od: - vášho veku, - vašej hmotnosti, - infekcie, ktorú máte, - toho, ako dobre pracujú vaše obličky, - vašej schopnosti počuť, - akýchkoľvek iných liekov, ktoré môžete užívať. Intravenózne podávanie Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) Dávka sa vypočíta podľa vašej telesnej hmotnosti. Zvyčajná dávka na infúziu je 15 až 20 mg na každý kg telesnej hmotnosti. Obvykle sa podáva každých 8 až 12 hodín. V niektorých prípadoch sa váš lekár môže rozhodnúť podať úvodnú dávku až do 30 mg na každý kg telesnej hmotnosti. Maximálna dávka nemá presiahnuť 2 g. Použitie u detí Deti vo veku od jedného mesiaca do menej ako 12 rokov Dávka sa vypočíta podľa telesnej hmotnosti dieťaťa. Zvyčajná dávka pre infúziu je 10 až 15 mg na každý kg telesnej hmotnosti. Obvykle sa podáva každých 6 hodín. Predčasne narodení a v termíne narodení novorodenci (vo veku od 0 do 27 dní) Dávka sa vypočíta podľa postmenštruačného veku (čas, ktorý uplynul od prvého dňa poslednej menštruácie do dňa pôrodu (tzv. gestačný vek) plus čas, ktorý uplynul od pôrodu (tzv. popôrodný vek)). Príloha č.2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00692-Z1A 4 Staršie osoby, tehotné ženy a pacienti s poruchou funkcie obličiek, vrátane dialyzovaných pacientov, môžu potrebovať odlišnú dávku. Perorálne podávanie Dospelí a dospievajúci (od 12 do 18 rokov) Odporúčaná dávka je 125 mg každých 6 hodín. V niektorých prípadoch sa váš lekár môže rozhodnúť podať vyššiu dennú dávku až do 500 mg každých 6 hodín. Maximálna denná dávka nemá presiahnuť 2 g. Ak ste už predtým prekonali iné epizódy ochorenia (infekcie sliznice), možno budete potrebovať inú dávku a iné trvanie liečby. Použitie u detí Novorodenci, dojčatá a detí mladšie ako 12 rokov Odporúčaná dávka je 10 mg na každý kg telesnej hmotnosti. Obvykle sa podáva každých 6 hodín. Maximálna denná dávka nemá presiahnuť 2 g. Spôsob podávania Intravenózne použitie Intravenózna infúzia znamená, že liek tečie z infúznej fľaše alebo vaku hadičkou do jednej z vašich krvných ciev a do vášho tela. Váš lekár alebo zdravotná sestra vždy podajú vankomycín do krvi a nie do svalu. Vankomycín vám budú podávať do žily počas najmenej 60 minút. Perorálne použitie Ak dostávate tento liek na liečbu črevných ťažkostí (tiež nazývaných pseudomembranózna kolitída), liek sa musí podávať ako roztok na perorálne použitie (liek budete užívať ústami). Trvanie liečby Dĺžka liečby závisí od infekcie, ktorú máte a môže trvať niekoľko týždňov. Trvanie liečby môže byť rozdielne v závislosti od individuálnej odpovede na liečbu u každého pacienta. Počas liečby môžete podstúpiť vyšetrenie krvi, môžete byť požiadaný o poskytnutie vzoriek moču a môžete podstúpiť vyšetrenie sluchu, aby sa zistili prejavy možných vedľajších účinkov. Ak vám podali viac Vancomycinu hameln, ako ste mali dostať Keďže tento liek vám budú podávať počas pobytu v nemocnici, je nepravdepodobné, že vám ho podajú príliš málo alebo príliš veľa. Ak však máte akékoľvek obavy, povedzte to svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo zdravotnej sestry. Viac →

Vancomycin hameln 1 000 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok plc ifc 1x1 000 mg (liek.inj.skl.+zel.plast.vykl.viečko)

Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020) • 1 000 mg • 1 ks

intravenózne a perorálne použitie

ATC: J01XA01 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 15/0301/24-S
Lieková forma Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Spôsob podania intravenózne a perorálne použitie
Sila 1 000 mg
Balenie 1
ATC skupina J01XA01
Stav registrácie Aktuálna registrácia
Dátum registrácie 06.12.2024
Posledná zmena 21.04.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Vancomycin hameln obsahuje liečivo vankomycín. Vankomycín je antibiotikum, ktoré patrí do skupiny antibiotík nazývaných „glykopeptidy". Vankomycín pôsobí tak, že odstraňuje niektoré baktérie spôsobujúce infekcie. Vancomycin hameln prášok sa používa na prípravu infúzneho alebo perorálneho roztoku. Vankomycín sa používa vo všetkých vekových skupinách vo forme infúzie na liečbu nasledovných závažných infekcií: - infekcie kože a podkožných tkanív, - infekcie kostí a kĺbov, - infekcia pľúc, nazývaná „pneumónia”, - infekcia vnútornej vrstvy srdca (endokarditída) a na predchádzanie endokarditídy u rizikových pacientov, keď podstupujú rozsiahlejšie chirurgické zákroky. Vankomycín sa môže podávať perorálne (ústami) u dospelých a detí na liečbu infekcie sliznice tenkého a hrubého čreva s poškodením sliznice (pseudomembranózna kolitída) spôsobenej baktériou Clostridioides difficile.
Lieková forma
Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020)
Sila
1 000 mg
Spôsob podania
intravenózne a perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Vancomycin hameln obsahuje liečivo vankomycín. Vankomycín je antibiotikum, ktoré patrí do skupiny antibiotík nazývaných „glykopeptidy". Vankomycín pôsobí tak, že odstraňuje niektoré baktérie spôsobujúce infekcie. Vancomycin hameln prášok sa používa na prípravu infúzneho alebo perorálneho roztoku.

Vankomycín sa používa vo všetkých vekových skupinách vo forme infúzie na liečbu nasledovných závažných infekcií:

  • infekcie kože a podkožných tkanív,
  • infekcie kostí a kĺbov,
  • infekcia pľúc, nazývaná „pneumónia”,
  • infekcia vnútornej vrstvy srdca (endokarditída) a na predchádzanie endokarditídy u rizikových

pacientov, keď podstupujú rozsiahlejšie chirurgické zákroky.

Vankomycín sa môže podávať perorálne (ústami) u dospelých a detí na liečbu infekcie sliznice tenkého a hrubého čreva s poškodením sliznice (pseudomembranózna kolitída) spôsobenej baktériou Clostridioides difficile.

Čo Vancomycin hameln obsahuje

  • Liečivo je vankomycín (vo forme vankomycínium-chloridu).
  • Neobsahuje žiadne ďalšie pomocné látky.

Vancomycin hameln 500 mg: Každá injekčná liekovka obsahuje 500 mg vankomycínium-chloridu, čo zodpovedá 500 000 IU vankomycínu.

Vancomycin hameln 1 000 mg: Každá injekčná liekovka obsahuje 1 000 mg vankomycínium-chloridu, čo zodpovedá 1 000 000 IU vankomycínu.

Ako vyzerá Vancomycin hameln a obsah balenia Vancomycin hameln 500 mg a 1 000 mg: Biely až svetlobéžový prášok. Injekčná liekovka z číreho skla typu I s brómbutylovou zátkou a hliníkovým uzáverom s fialovým (500 mg) alebo zeleným (1 000 mg) plastovým vyklápacím viečkom.

  • Veľkosti balenia: 1
  • 5
  • 10 injekčných liekoviek Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca hameln pharma gmbh Inselstraße 1 31787 Hameln Nemecko

Výrobca Anfarm Hellas S.A. 61st Km National Road Athens Lamia 320 09 Schimatari Viotias Grécko

Príloha č.2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00692-Z1A 7

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

  • Česká republika: Vancomycin hameln Dánsko: Vancomycin hameln Fínsko: Vancomycin hameln Chorvátsko: Vankomicín hameln 500 mg prašak za koncentrát za otopinu za infúziu Vankomicín hameln 1000 mg prašak za koncentrát za otopinu za infúziu Island: Vancomycin hameln Írsko: Vancomycín 500 mg powder for concentrate for solution for infusion Vancomycin 1000 mg powder for concentrate for solution for infusion Nórsko: Vancomycin hameln Slovenská republika: Vancomycin hameln 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok Vancomycin hameln 1000 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok Slovinsko: Vankomycín hameln 500 mg prašok za koncentrát za raztopíno za infundiranje Vankomycín hameln 1000 mg prašok za koncentrát za raztopíno za infundiranje Švédsko: Vancomycin hameln 500 mg pulver till koncentrát till infusionsvetska
  • lösning Vancomycin hameln 1000 mg pulver till koncentrát till infusionsvetska
  • lösning

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 01/2026.

Ďalšie zdroje informácií

Rada/zdravotnícke poučenie

Antibiotiká sa používajú na liečbu bakteriálnych infekcií. Sú neúčinné proti vírusovým infekciám.

Ak vám lekár predpísal antibiotiká, potrebujete ich práve pre vaše súčasné ochorenie.

Napriek antibiotikám môžu niektoré baktérie prežiť alebo rásť (množiť sa). Tento jav sa nazýva rezistencia: niektoré liečby antibiotikami sa stávajú neúčinnými.

  • Nesprávne užívanie antibiotík zvyšuje rezistenciu. Môžete dokonca pomôcť baktériám
  • aby sa stali rezistentnými
  • a tým oddialiť vaše vyliečenie alebo znížiť účinnosť antibiotickej liečby
  • pokiaľ nedodržiavate:
  • dávkovanie
  • časový režim dávok
  • trvanie liečby

Súčasne s tým pre zachovanie účinnosti tohto lieku: 1. Užívajte antibiotiká iba ak vám ich predpísal lekár. 2. Prísne dodržiavajte predpis lekára. 3. Opakovane neužívajte antibiotiká bez predpisu lekára, dokonca ani keď chcete liečiť podobné ochorenie. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:

Vancomycín hameln 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok Vancomycín hameln 1 000 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok

Návod na použitie a manipuláciu Príprava rekonštituovaného roztoku

Príloha č.2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00692-Z1A 8 V čase použitia pridajte 10 ml vody na injekcie do injekčnej liekovky s obsahom 500 mg alebo 20 ml vody na injekcie do injekčnej liekovky s obsahom 1 000 mg. Takto rekonštituované injekčné liekovky poskytnú roztok s koncentráciou 50 mg/ml. Po rekonštitúcii vo vode tvorí číry roztok.

JE POTREBNÉ ĎALŠIE RIEDENIE. Prečítajte si pokyny uvedené nižšie.

Príprava zriedeného infúzneho roztoku Rekonštituované roztoky obsahujúce vankomycín s koncentráciou 50 mg/ml sa majú ďalej riediť v závislosti od spôsobu podávania. Vhodnými rozpúšťadlami na prípravu infúzneho roztoku sú nasledovné roztoky:

  • 0,9 % roztok chloridu sodného (9 mg/ml),
  • 5 % roztok glukózy (50 mg/ml),
  • Ringerov laktátový roztok,
  • 0,9 % roztok chloridu sodného (9 mg/ml) a 5 % roztok glukózy (50 mg/ml),
  • 0,3 % roztok chloridu sodného (3 mg/ml) a 3,3 % roztok glukózy (33 mg/ml),
  • Ringerov laktátový roztok a 5 % roztok glukózy (50 mg/ml)

Intermitentná infúzia je uprednostňovaný spôsob podávania. Rekonštituovaný roztok obsahujúci 500 mg vankomycínu sa musí ďalej zriediť s aspoň 100 ml rozpúšťadla. Rekonštituovaný roztok obsahujúci 1 000 mg vankomycínu sa musí ďalej zriediť s aspoň 200 ml rozpúšťadla.

Požadovaná dávka sa má podať intravenóznou infúziou počas najmenej 60 minút. Ak sa podáva počas kratšej doby alebo vo vyšších koncentráciách, existuje okrem tromboflebitídy aj možnosť vyvolania výraznej hypotenzie. Rýchle podanie môže tiež spôsobiť začervenanie a prechodnú vyrážku na krku a ramenách.

Pokračujúca infúzia (sa má použiť len vtedy, ak liečba intermitentnou infúziou nie je možná). 1 – 2 g sa môže pridať do dostatočne veľkého objemu vhodného vyššie uvedeného rozpúšťadla, aby sa umožnilo pomalé podávanie požadovanej dennej dávky pomocou intravenóznej kvapkovej infúzie počas 24 hodín.

  • Pred podaním sa majú parenterálne lieky vizuálne skontrolovať
  • či neobsahujú častice a či nezmenili farbu vždy
  • keď to roztok alebo obal umožňuje. Má sa použiť len číry a bezfarebný roztok bez častíc

Príprava perorálneho roztoku Môže sa použiť obsah injekčných liekoviek na parenterálne podanie.

Obsah jednej injekčnej liekovky Vancomycinu hameln 500 mg sa môže rekonštituovať v 30 ml vody, zatiaľ čo obsah jednej injekčnej liekovky Vancomycinu hameln 1 000 mg sa môže rekonštituovať v 30 alebo 60 ml vody a podať pacientovi na vypitie.

Uchovávanie Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Intravenózne podanie Rekonštituovaný roztok: Po rekonštitúcii bola chemická a fyzikálna stabilita koncentrátu preukázaná počas 24 hodín pri teplote 25 °C a počas 96 hodín v chladničke (2 °C až 8 °C).

Zriedený roztok Po ďalšom zriedení bola chemická a fyzikálna stabilita roztoku preukázaná počas 24 hodín pri teplote 25 °C alebo 96 hodín v chladničke pri teplote 2 – 8 °C v rozsahu koncentrácie 5 mg/ml až 10 mg/ml.

Príloha č.2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00692-Z1A 9

Z mikrobiologického hľadiska sa liek musí použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, za čas a podmienky uchovávania pred použitím je zodpovedný používateľ a nemajú za normálnych okolností presiahnuť 24 hodín pri teplote 2 °C až 8 °C, pokiaľ rekonštitúcia/riedenie neprebehlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.

Perorálne podanie Rekonštituované roztoky na perorálne použitie sa môžu uchovávať v chladničke (2 °C až 8 °C) počas 96 hodín.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Vankomycín môže spôsobiť alergické reakcie, hoci závažné alergické reakcie (anafylaktický šok)

Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb

vyrážka alebo svrbenie, okamžite informujte lekára.

Príloha č.2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00692-Z1A 5

Ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich príznakov, prestaňte vankomycín užívať a okamžite vyhľadajte lekársku pomoc:

  • Červenkasté nevyvýšené terčovité alebo okrúhle škvrny na trupe, často so stredovými
  • pľuzgiermi
  • odlupovanie kože
  • vredy v ústach
  • hrdle
  • nose
  • na pohlavných orgánoch a na sliznici očí. Týmto závažným kožným vyrážkam môže predchádzať horúčka a príznaky podobné chrípke (Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza)
  • Rozsiahla vyrážka, vysoká telesná teplota a zväčšené lymfatické uzliny (DRESS syndróm

alebo syndróm precitlivenosti na liek).

  • Červená, šupinatá rozsiahla vyrážka s hrčkami pod kožou a pľuzgiermi sprevádzaná

horúčkou na začiatku liečby (akútna generalizovaná exantematózna pustulóza).

  • Bolesť na hrudi, ktorá môže byť prejavom potenciálne závažnej alergickej reakcie nazývanej

Kounisov syndróm.

  • Vstrebávanie vankomycínu zo tráviaceho traktu je zanedbateľné. Ak však máte zápalové ochorenie tráviaceho traktu
  • najmä ak máte ochorenie obličiek
  • môžu sa objaviť vedľajšie účinky
  • ktoré sa vyskytujú pri infúznom podaní vankomycínu
  • pokles počtu bielych krviniek, červených krviniek a krvných doštičiek (krvných buniek

zodpovedných za zrážanie krvi),

  • zvýšenie počtu niektorých bielych krviniek v krvi,
  • strata rovnováhy, hučanie v ušiach, závrat,
  • zápal krvných ciev,
  • pocit na vracanie (pocit nevoľnosti),
  • zápal obličiek a zlyhanie obličiek,
  • bolesť svalov hrudníka a chrbta,
  • horúčka, zimnica.
  • závažná alergická kožná reakcia s kožnými škvrnami, pľuzgiermi alebo olupovaním kože. Môže to

byť spojené s vysokou horúčkou a bolesťou kĺbov,

  • zastavenie srdca,
  • zápal čreva, ktorý môže spôsobiť bolesť brucha a hnačku, ktorá môže obsahovať krv.
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • pokles krvného tlaku,
  • sťažené dýchanie, hlasité dýchanie (vysoký pískavý zvuk následkom zúženia prúdu vzduchu v

horných dýchacích cestách),

  • vyrážka a zápal sliznice v ústach, svrbenie, svrbivá vyrážka, žihľavka,
  • poruchy funkcie obličiek, ktoré je možné zistiť vyšetrením krvi,
  • sčervenenie hornej časti tela a tváre, zápal žily,
  • zvýšenie pečeňových enzýmov.
  • dočasná alebo trvalá strata sluchu.
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • nevoľnosť (vracanie), hnačka,
  • zmätenosť, ospanlivosť, nedostatok energie, opuchy, zadržiavanie tekutín, znížená tvorba moču,
  • vyrážka s opuchom alebo bolesťou za ušami, v krku, v slabinách, pod bradou a v podpazušných

jamkách (opuch lymfatických uzlín), nezvyčajné hodnoty vyšetrení krvi a funkcie pečene,

  • vyrážka s pľuzgiermi a horúčkou
  • nadmerný rozpad červených krviniek spôsobujúci únavu a bledosť kože (hemolytická anémia)

Príloha č.2 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00692-Z1A 6

  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí. Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a štítku po "EXP". Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Nevyžadujú sa žiadne špeciálne podmienky na uchovávanie.

Stabilita rekonštituovaného a nariedeného roztoku je uvedená na konci písomnej informácie pre používateľa v časti určenej pre zdravotníckych pracovníkov.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
Vancomycin hameln 1 000 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok plc ifc 10x1 000 mg (liek.inj.skl.+zel.plast.vykl.viečko) 1 000 mg · 10 ks —
Vancomycin hameln 1 000 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok plc ifc 5x1 000 mg (liek.inj.skl.+zel.plast.vykl.viečko) 1 000 mg · 5 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
EDICIN 1 g prášok na infúzny roztok plv ifo 100x1 g (liek.skl.) Prášok na infúzny roztok · 1 g —
EDICIN 1 g prášok na infúzny roztok plv ifo 10x1 g (liek.skl.) Prášok na infúzny roztok · 1 g —
EDICIN 1 g prášok na infúzny roztok plv ifo 1x1 g (liek.skl.) Prášok na infúzny roztok · 1 g —
EDICIN 1 g prášok na infúzny roztok plv ifo 5x1 g (liek.skl.) Prášok na infúzny roztok · 1 g —
Vancomycin hameln 1 000 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok plc ifc 10x1 000 mg (liek.inj.skl.+zel.plast.vykl.viečko) Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020) · 1 000 mg —
Vancomycin hameln 1 000 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok plc ifc 5x1 000 mg (liek.inj.skl.+zel.plast.vykl.viečko) Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020) · 1 000 mg —
Vancomycin hameln 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok plc ifc 10x500 mg (liek.inj.skl.+fial.plast.vykl.viečko) Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020) · 500 mg —
Vancomycin hameln 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok plc ifc 1x500 mg (liek.inj.skl.+fial.plast.vykl.viečko) Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020) · 500 mg —
Vancomycin hameln 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok plc ifc 5x500 mg (liek.inj.skl.+fial.plast.vykl.viečko) Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020) · 500 mg —

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Dalbavancin Adalvo 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok plc ifc 1x500 mg (liek.inj.skl.) —
EDICIN 0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 100x0,5 g (liek.skl.) —
EDICIN 0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 10x0,5 g (liek.skl.) —
EDICIN 0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 1x0,5 g (liek.skl.) —
EDICIN 0,5 g prášok na infúzny roztok plv ifo 5x0,5 g (liek.skl.) —
TARGOCID 400 plv iio 10x400 mg (liek.inj.skl.) Teikoplanín —
TARGOCID 400 plv iio 1x400 mg (liek.inj.skl.) Teikoplanín —
TARGOCID 400 plv iio 25x400 mg (liek.inj.skl.) Teikoplanín —
TARGOCID 400 plv iio 5x400 mg (liek.inj.skl.) Teikoplanín —
Teicoplanin AptaPharma 200 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztok plv iio 10x1x200 mg+1x3,2 ml solv.(liek.inj.skl.+amp.skl.) —
Teicoplanin AptaPharma 200 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztok plv iio 1x200 mg+1x3,2 ml solv.(liek.inj.skl.+amp.skl.) —
Teicoplanin AptaPharma 400 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztok plv iio 10x1x400 mg+1x3,2 ml solv.(liek.inj.skl.+amp.skl.) —
Teicoplanin AptaPharma 400 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztok plv iio 1x400 mg+1x3,2 ml solv.(liek.inj.skl.+amp.skl.) —
Teicoplanin DEMO 200 mg plv iio 10x200 mg+10x3 ml solv.(liek.inj.skl.+amp.PP) —
Teicoplanin DEMO 200 mg plv iio 10x200 mg+10x3 ml solv.(liek.inj.skl.+amp.skl.) —
Teicoplanin DEMO 200 mg plv iio 1x200 mg+1x3 ml solv.(liek.inj.skl.+amp.PP) —
Teicoplanin DEMO 200 mg plv iio 1x200 mg+1x3 ml solv.(liek.inj.skl.+amp.skl.) —
Teicoplanin DEMO 400 mg plv iio 10x400 mg+10x3 ml solv.(liek.inj.skl.+amp.PP) —
Teicoplanin DEMO 400 mg plv iio 10x400 mg+10x3 ml solv.(liek.inj.skl.+amp.skl.) —
Teicoplanin DEMO 400 mg plv iio 1x400 mg+1x3 ml solv.(liek.inj.skl.+amp.PP) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01XA01 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií