2932E Obmedzený výdaj Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Neužívajte TEREBYO - ak ste alergický na teriflunomid alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak sa u vás niekedy po užití teriflunomidu alebo leflunomidu objavili závažné kožné vyrážky alebo olupovanie kože, pľuzgiere a/alebo afty v ústach, - ak máte závažné problémy s pečeňou, - ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná alebo dojčíte, - ak máte závažný zdravotný problém, ktorý ovplyvňuje váš imunitný systém, napr. syndróm získanej imunodeficiencie (AIDS), - ak máte závažný problém s kostnou dreňou, ak máte nízky počet červených alebo bielych krviniek v krvi alebo znížený počet krvných doštičiek, - ak máte závažnú infekciu, - ak máte závažné problémy s obličkami, ktoré vyžadujú dialýzu, - ak máte veľmi nízke hladiny proteínov v krvi (hypoproteinémia). Ak si nie ste niečím istý, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako začnete užívať tento liek. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať TEREBYO, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak: - máte problémy s pečeňou a/alebo pijete veľké množstvá alkoholu. Váš lekár vykoná krvné testy pred liečbou a počas liečby, aby skontroloval funkciu vašej pečene. Ak výsledky testov preukážu problém s pečeňou, lekár môže vašu liečbu TEREBYOm ukončiť. Prečítajte si, prosím, časť 4. - máte vysoký krvný tlak (hypertenziu), či už ho liečite alebo nie. TEREBYO môže spôsobiť zvýšenie krvného tlaku. Lekár vám skontroluje krvný tlak pred začatím liečby a potom pravidelne počas liečby. Prečítajte si, prosím, časť 4. - máte infekciu. Predtým, ako začnete užívať TEREBYO, váš lekár sa uistí, že máte dostatočný počet bielych krviniek a krvných doštičiek v krvi. Keďže TEREBYO znižuje počet bielych krviniek v krvi, môže tým byť ovplyvnená vaša odolnosť voči infekciám. Ak si myslíte, že máte akúkoľvek infekciu, váš lekár môže vykonať krvné testy, aby skontroloval počet bielych krviniek. Pri liečbe teriflunomidom sa môžu vyskytnúť infekcie vyvolané vírusom herpes vrátane herpesu úst alebo herpesu zoster (pásového oparu). V niektorých prípadoch sa vyskytli závažné komplikácie. Ak máte podozrenie, že máte akékoľvek príznaky infekcie vyvolanej vírusom herpes, máte okamžite informovať svojho lekára. Prečítajte si prosím časť 4. - máte závažnú kožnú reakciu. - máte ťažkosti s dýchaním. - pociťujete slabosť, máte zníženú citlivosť a bolesť v rukách a nohách. - máte podstúpiť očkovanie. - súbežne s TEREBYOm užívate leflunomid. - prechádzate na liečbu TEREBYOm alebo z TEREBYa. - ak máte podstúpiť špecifický krvný test (hladina vápnika). Môžu byť zistené falošne nízke hladiny vápnika. Reakcie súvisiace s dýchacou sústavou Povedzte vášmu lekárovi, ak máte nevysvetliteľný kašeľ a dýchavičnosť (skrátené dýchanie). Lekár môže vykonať ďalšie vyšetrenia. Deti a dospievajúci TEREBYO sa nesmie používať u detí mladších ako 10 rokov, pretože nebol skúmaný v tejto vekovej skupine pacientov s SM. Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00391-Z1A 3 Upozornenia a opatrenia uvedené vyššie platia tiež pre deti. Nasledujúce informácie sú dôležité pre deti a ich opatrovateľov: - u pacientov, ktorí dostávajú teriflunomid, bol pozorovaný zápal pankreasu. Ošetrujúci lekár vášho dieťaťa môže vykonať krvné testy, ak existuje podozrenie na zápal pankreasu. Iné lieky a TEREBYO Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. To sa týka aj liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis. Obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, najmä ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov: - leflunomid, metotrexát a ďalšie lieky, ktoré ovplyvňujú imunitný systém (často nazývané imunosupresíva alebo imunomodulátory) - rifampicín (liek na liečbu tuberkulózy a iných infekcií) - karbamazepín, fenobarbital, fenytoín na liečbu epilepsie - ľubovník bodkovaný (rastlinný liek na liečbu depresie) - repaglinid, pioglitazón, nateglinid alebo rosiglitazón na liečbu cukrovky - daunorubicín, doxorubicín, paklitaxel alebo topotekan na liečbu rakoviny - duloxetín na liečbu depresie, na liečbu neschopnosti udržať moč alebo na liečbu ochorenia obličiek u diabetikov - alosetrón na liečbu závažnej hnačky - teofylín na liečbu astmy - tizanidín na uvoľnenie svalov - warfarín, tzv. antikoagulant, ktorý sa používa na riedenie krvi (t.j. aby krv bola tekutejšia), čím zabraňuje tvorbe krvných zrazenín - antikoncepcia užívaná ústami (obsahujúca etinylestradiol a levonorgestrel) - cefaklór, benzylpenicilín (penicilín G), ciprofloxacín na liečbu infekcií - indometacín, ketoprofén na liečbu bolesti alebo zápalu - furosemid na liečbu ochorenia srdca - cimetidín na zníženie žalúdočnej kyseliny - zidovudín proti HIV infekcii - rosuvastatín, simvastatín, atorvastatín, pravastatín na liečbu hypercholesterolémie (vysoká hladina cholesterolu) - sulfasalazín na liečbu zápalových ochorení čriev alebo reumatoidnej artritídy - cholestyramín na liečbu vysokej hladiny cholesterolu alebo zmiernenie svrbenia pri ochorení pečene - aktívne uhlie na zníženie vstrebávania liekov alebo iných látok. Tehotenstvo a dojčenie Neužívajte TEREBYO, ak ste tehotná alebo ak si myslíte, že ste tehotná. Ak ste tehotná alebo ak otehotniete počas užívania TEREBYa, zvyšuje sa riziko vrodených chýb u dieťaťa. Ženy v plodnom veku nesmú užívať tento liek bez používania účinnej antikoncepcie. Ak sa u vašej dcéry počas liečby TEREBYOm dostaví prvýkrát menštruácia, informujte o tom lekára, ktorý jej poskytne osobitné informácie týkajúce sa antikoncepcie a možných rizík v prípade tehotenstva. Pokiaľ plánujete po ukončení liečby TEREBYOm otehotnieť, informujte o tom svojho lekára. Bude totiž nutné sa uistiť, že väčšina tohto lieku sa z vášho tela vylúčila pred otehotnením. Môže trvať až 2 roky, kým sa liečivo prirodzene vylúči. Užívaním určitých liekov, ktoré urýchľujú odstránenie teriflunomidu z tela, možno túto dobu skrátiť na niekoľko týždňov. V každom prípade musí krvný test potvrdiť, že liečivo bolo v dostatočnej miere z vášho tela odstránené a váš lekár musí potvrdiť, že hladina teriflunomidu v krvi je dostatočne nízka a že môžete otehotnieť. Ďalšie informácie o laboratórnych testoch získate od svojho lekára. Ak máte podozrenie, že ste počas liečby TEREBYOm alebo do 2 rokov po ukončení tejto liečby otehotnela, musíte užívanie TEREBYa prerušiť a okamžite kontaktovať svojho lekára, ktorý vykoná Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00391-Z1A 4 tehotenský test. Ak test potvrdí, že ste tehotná, lekár vám môže navrhnúť liečbu určitými liekmi na rýchle a dostatočné odstránenie teriflunomidu z vášho tela, čím sa môže zmenšiť riziko pre vaše dieťa. Antikoncepcia Počas liečby TEREBYOm a po jej ukončení musíte používať účinnú antikoncepciu. Teriflunomid zostáva v krvi ešte dlhú dobu po ukončení liečby. Po ukončení liečby preto pokračujte v používaní účinnej antikoncepcie. • V tomto zotrvajte dovtedy, kým hladina teriflunomidu vo vašej krvi nie je dostatočne nízka – to skontroluje váš lekár. • Poraďte sa so svojím lekárom o najlepšej antikoncepčnej metóde, prípadne o zmene antikoncepcie, ktorú používate. Neužívajte TEREBYO, ak dojčíte, pretože teriflunomid prechádza do materského mlieka. Vedenie vozidiel a obsluha strojov TEREBYO môže spôsobovať závraty, čo môže zhoršiť vašu schopnosť sústrediť sa a reagovať. Ak vás liek týmto spôsobom ovplyvňuje, neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje. TEREBYO obsahuje laktózu TEREBYO obsahuje laktózu (druh cukru). Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktuje svojho lekára pred užitím tohto lieku. TEREBYO obsahuje červeň Allura AC (E129) Červeň Allura AC (E129) može vyvolať alergicke reakcie. TEREBYO obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) vo filmom obalenej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

TEREBYO 14 mg tbl flm 98(7x14)x14 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al v puzdre)

Filmom obalená tableta • 14 mg • 98 ks

perorálne použitie

ATC: L04AA31 Obmedzený výdaj

Informácie o lieku

Registračné číslo 59/0044/23-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 14 mg
Balenie 98
ATC skupina L04AA31
Stav registrácie Aktuálna registrácia
Dátum registrácie 23.02.2023

Prehľad

Hlavné použitie
Čo je TEREBYO TEREBYO obsahuje liečivo teriflunomid, ktorý je imunomodulačnou látkou a nastavuje imunitný systém tak, aby obmedzil postihnutie nervového systému. Na čo sa TEREBYO používa TEREBYO sa používa na liečbu dospelých pacientov a detí a dospievajúcich (vo veku 10 rokov a starších) s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy (sklerózy multiplex, SM). Čo je roztrúsená skleróza Roztrúsená skleróza je dlhodobé ochorenie, ktoré postihuje centrálny nervový systém (CNS). CNS tvorí mozog a miecha. Pri roztrúsenej skleróze zápal poškodzuje ochrannú pošvu (nazývanú myelín) okolo nervov v CNS. Strata myelínu sa nazýva demyelinizácia. Tento proces zabraňuje správnej činnosti nervov. Osoby s relapsujúcou formou roztrúsenej sklerózy mávajú opakované záchvaty (relapsy) fyzických príznakov spôsobených nesprávnou činnosťou nervov. Tieto príznaky sa u jednotlivých pacientov líšia, zvyčajne však zahŕňajú: • problémy s chôdzou • problémy so zrakom • problémy s rovnováhou. Príznaky môžu po ukončení relapsu (opakovaného záchvatu) úplne vymiznúť, s postupom času sa však niektoré problémy môžu prejavovať aj v období medzi relapsami. To môže spôsobiť fyzickú nespôsobilosť, ktorá môže narušiť vykonávanie každodenných činností. Ako TEREBYO pôsobí Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00391-Z1A 2 TEREBYO pomáha chrániť centrálny nervový systém proti útokom imunitného systému tým, že obmedzí zvyšovanie počtu niektorých typov bielych krviniek (lymfocytov). Týmto spôsobom sa obmedzí zápal, ktorý pri roztrúsenej skleróze vedie k poškodeniu nervov.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
14 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 15.06.2026

  • Čo je TEREBYO TEREBYO obsahuje liečivo teriflunomid
  • ktorý je imunomodulačnou látkou a nastavuje imunitný systém tak
  • aby obmedzil postihnutie nervového systému

Na čo sa TEREBYO používa TEREBYO sa používa na liečbu dospelých pacientov a detí a dospievajúcich (vo veku 10 rokov a starších) s relaps-remitujúcou formou roztrúsenej sklerózy (sklerózy multiplex, SM).

Čo je roztrúsená skleróza Roztrúsená skleróza je dlhodobé ochorenie, ktoré postihuje centrálny nervový systém (CNS). CNS tvorí mozog a miecha. Pri roztrúsenej skleróze zápal poškodzuje ochrannú pošvu (nazývanú myelín) okolo nervov v CNS. Strata myelínu sa nazýva demyelinizácia. Tento proces zabraňuje správnej činnosti nervov.

Osoby s relapsujúcou formou roztrúsenej sklerózy mávajú opakované záchvaty (relapsy) fyzických príznakov spôsobených nesprávnou činnosťou nervov. Tieto príznaky sa u jednotlivých pacientov líšia, zvyčajne však zahŕňajú: • problémy s chôdzou • problémy so zrakom • problémy s rovnováhou. Príznaky môžu po ukončení relapsu (opakovaného záchvatu) úplne vymiznúť, s postupom času sa však niektoré problémy môžu prejavovať aj v období medzi relapsami. To môže spôsobiť fyzickú nespôsobilosť, ktorá môže narušiť vykonávanie každodenných činností.

Ako TEREBYO pôsobí

Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00391-Z1A 2

TEREBYO pomáha chrániť centrálny nervový systém proti útokom imunitného systému tým, že obmedzí zvyšovanie počtu niektorých typov bielych krviniek (lymfocytov). Týmto spôsobom sa obmedzí zápal, ktorý pri roztrúsenej skleróze vedie k poškodeniu nervov.

Čo TEREBYO obsahuje

  • Liečivo je teriflunomid. Každá filmom obalená tableta obsahuje 14 mg teriflunomidu.
  • Ďalšie zložky sú: Jadro tablety: monohydrát laktózy, kukuričný škrob, mikrokryštalická
  • celulóza
  • hydroxypropylcelulóza
  • sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A)
  • koloidný bezvodý oxid kremičitý
  • stearát horečnatý. Obal tablety: hypromelóza
  • oxid titaničitý (E171)
  • hliníkový lak indigokarmínu (E132)
  • glycerol
  • mastenec
  • hliníkový lak brilantovej modrej FCF (E133) a hliníkový lak červene Allura AC (E129)

Ako vyzerá TEREBYO a obsah balenia

TEREBYO 14 mg sú modré filmom obalené tablety obojstranne vypuklého okrúhleho tvaru (priemer približne 7 mm) s označením „14“ na jednej strane. Tablety sú balené v OPA/AL/PVC-hliníkových blistroch a papierovej škatuľke.

  • Veľkosti balenia Blistre so 14
  • 28
  • 84 alebo 98 filmom obalenými tabletami. Blistre vložené do púzdra po 14 (1 púzdro po 14)
  • 28 (1 púzdro po 28)
  • 84 (3 púzdra po 28)
  • 98 (7 púzdier po 14) filmom obalených tabliet. Perforované blistre s jednotlivými dávkami po 10 x1
  • 28 x1 a 84 x1 filmom obalená tableta

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Sandoz Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57 1000 Ľubľana Slovinsko

Výrobca Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova ulica 57 1526 Ľubľana Slovinsko

  • Combino Pharm (Malta) Limited HF60
  • Hal Far Industrial Estate BBG3000 Hal Far
  • Malta

Salutas Pharma GmbH Otto-Von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben, Nemecko

Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00391-Z1A 8

HBM Pharma s.r.o. Sklabinská 30 SK-036 80 Martin, Slovensko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

Nemecko: TEREBYO Rakúsko: Terebyo 14 mg Filmtabletten Belgicko: Terebyo 14 mg filmomhulde tabletten Bulharsko: TEREBYO Sandoz 14 mg film-coated tablet Česko: TEREBYO Estónsko: Terebyo Grécko: TEREBYO ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ 14 MG/TAB Francúzsko: TEREBYO 14 mg, comprimé pelliculé Taliansko: Terebyo Litva: Terebyo 14 mg plėvele dengtos tabletės Lotyšsko: Terebyo 14 mg apvalkotās tabletes Poľsko: TEREBYO Rumunsko: TEREBYO 14 mg Comprimate filmate Slovinsko: TEREBYO 14 mg filmsko obložene tablete Slovensko: TEREBYO 14 mg

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 01/2026.

Ďalšie zdroje informácií

Podrobné a aktualizované informácie o tomto lieku sú dostupné naskenovaním QR kódu [iný dvojrozmerný (2D) čiarový kód][Komunikácia na blízkom poli Near-field Communication (NFC)], ktorý je súčasťou písomnej informácie pre používateľa pomocou smartfónu/zariadenia. Rovnaké informácie sú dostupné aj na nasledujúcej adrese URL: [URL bude dostupná] <a webovej stránke <NCA>

QR

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Počas liečby týmto liekom sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky.

  • Závažné vedľajšie účinky Niektoré vedľajšie účinky môžu byť alebo sa môžu zmeniť na závažné
  • ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nich
  • okamžite sa obráťte na svojho lekára
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • zápal pankreasu, ktorý môže zahŕňať príznaky bolesti v oblasti brucha, pocit nevoľnosti alebo

vracanie (frekvencia výskytu je u pediatrických pacientov častá a u dospelých pacientov menej častá)

  • alergické reakcie, ktoré môžu zahŕňať príznaky vyrážky, žihľavky, opuchu pier, jazyka alebo

tváre alebo náhle ťažkosti s dýchaním

  • závažné kožné reakcie, ktoré môžu zahŕňať príznaky kožnej vyrážky, tvorbu pľuzgierov,

horúčku alebo vredy v ústach

  • závažné infekcie alebo sepsa (potenciálne život ohrozujúci druh infekcie), ktoré môžu zahŕňať
  • príznaky vysokej horúčky
  • tras
  • zimnicu
  • znížené vylučovanie moču alebo zmätenosť
  • zápal pľúc, ktorý môže zahŕňať príznaky dýchavičnosti alebo pretrvávajúceho kašľu
  • chrípka, infekcia horných dýchacích ciest, infekcia močových ciest, infekcia dýchacích ciest
  • (bronchitída)
  • zápal prínosových dutín (sinusitída)
  • bolesť hrdla a nepríjemný pocit pri prehĺtaní
  • zápal močového mechúra (cystitída)
  • akútny zápal žalúdka a čriev spôsobený vírusmi (vírusová gastroenteritída)
  • zubná infekcia
  • zápal hrtanu (laryngitída)
  • plesňová infekcia na nohách

Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00391-Z1A 6

  • infekcie vyvolané vírusom herpes vrátane herpesu úst a herpesu zoster (pásového oparu)
  • s príznakmi
  • ako sú pľuzgiere
  • pálenie
  • svrbenie
  • necitlivosť alebo bolesť kože
  • zvyčajne na jednej strane hornej časti tela alebo tváre a ďalšie príznaky
  • ako sú horúčka a slabosť
  • laboratórne hodnoty: pokles počtu červených krviniek (anémia), boli pozorované zmeny vo

výsledkoch pečeňových testov a vo výsledkoch testov bielych krviniek (pozri časť 2), ako aj zvýšenie hladiny svalového enzýmu (kreatínfosfokinázy).

  • mierne alergické reakcie
  • pocit úzkosti
  • mravčenie, pocit slabosti, znecitlivenia, brnenia alebo bolesti v dolnej časti chrbta alebo
  • v nohách (ischias); pocit znecitlivenia
  • pálenia
  • brnenia alebo bolesti v rukách a prstoch (syndróm karpálneho tunela)
  • pocit búšenia srdca
  • zvýšenie krvného tlaku
  • príznaky nevoľnosti (vracanie), bolesť zubov, bolesť v hornej časti brucha
  • vyrážka, akné
  • bolesť šliach, kĺbov, kostí, svalov (muskuloskeletálna bolesť)
  • nutkanie na močenie častejšie ako zvyčajne
  • silná menštruácia
  • bolesť
  • nedostatok energie alebo pocit slabosti (asténia)
  • úbytok hmotnosti
  • pokles počtu krvných doštičiek (mierna trombocytopénia)
  • zvýšená citlivosť alebo senzitivita najmä kože; bodavá alebo pulzujúca bolesť pozdĺž jedného

alebo viacerých nervov, problémy s nervami horných alebo dolných končatín (periférna neuropatia)

  • ochorenia nechtov, závažné kožné reakcie
  • posttraumatická bolesť
  • psoriáza
  • zápal úst/pier
  • nezvyčajné hladiny tukov (lipidov) v krvi
  • zápal hrubého čreva (kolitída)
  • zápal pankreasu

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • závažné ochorenie pečene, ktoré môže zahŕňať príznaky zožltnutia kože alebo očných bielok,

tmavšie sfarbený moč než je zvyčajné, nevysvetliteľnú nevoľnosť a vracanie alebo bolesť brucha

Ďalšie vedľajšie účinky sa môžu vyskytovať s nasledujúcou frekvenciou:

  • vysoký tlak krvi v pľúcnych cievach

Deti (vo veku 10 rokov a staršie) a dospievajúci Nežiaduce účinky uvedené vyššie sa vzťahujú aj na deti a dospievajúcich. Nasledujúce doplňujúce informácie sú dôležité pre deti, dospievajúcich a ich opatrovateľov:

Veľmi častémôžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
  • bolesť hlavy
  • hnačka, nevoľnosť
  • zvýšenie ALT (zvýšená hladina určitých pečeňových enzýmov v krvi), ktoré sa preukáže

testami

  • rednutie vlasov
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • zápal alebo poškodenie pečene

Na liečbu TEREBYOm bude dohliadať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou roztrúsenej sklerózy.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára

Dospelí Odporúčaná dávka je jedna 14 mg filmom obalená tableta denne.

Deti a dospievajúci (vo veku 10 rokov a starší) Dávka závisí od telesnej hmotnosti:

  • Dieťa s telesnou hmotnosťou väčšou ako 40 kg: jedna 14 mg tableta denne.
  • Dieťa s telesnou hmotnosťou menšou alebo rovnakou ako 40 kg: jedna 7 mg tableta denne.

TEREBYO je dostupné iba ako 14 mg filmom obalené tablety, preto tejto skupine pacientov lekár odporučí iný dostupný liek. Dieťom a dospievajúcim, ktorí dosiahnú stabilnú telesnú hmotnosť nad 40 kg lekár zmení dávku na 14 mg tabletu denne s náležitým poučením.

Cesta/spôsob podávania TEREBYO je určené na užitie ústami (perorálne). TEREBYO sa užíva každý deň v jednotlivej dávke kedykoľvek počas dňa. Tabletu prehltnite celú a zapite trochou vody. TEREBYO možno užívať s jedlom alebo bez jedla.

  • Ak užijete viac TEREBYa
  • ako máte Ak ste užili príliš veľké množstvo TEREBYa
  • okamžite kontaktujte vášho lekára. Môžu sa u vás vyskytnúť nežiaduce účinky podobné tým
  • ktoré sú opísané v bode 4

Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00391-Z1A 5

Ak zabudnete užiť TEREBYO Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú tabletu. Užite svoju nasledujúcu dávku v obvyklom čase.

Ak prestanete užívať TEREBYO TEREBYO neprestaňte užívať ani nemeňte dávkovanie bez odporučenia svojho lekára.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Príloha č. 1 potvrdenia o prijatí zmeny, ev. č.: 2026/00391-Z1A 7

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
TEREBYO 14 mg tbl flm 10x1x14 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-perfor.) 14 mg · 10 ks —
TEREBYO 14 mg tbl flm 14(1x14)x14 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al v puzdre) 14 mg · 14 ks —
TEREBYO 14 mg tbl flm 14x14 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 14 mg · 14 ks —
TEREBYO 14 mg tbl flm 28(1x28)x14 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al v puzdre) 14 mg · 28 ks —
TEREBYO 14 mg tbl flm 28x14 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 14 mg · 28 ks —
TEREBYO 14 mg tbl flm 28x1x14 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-perfor.) 14 mg · 28 ks —
TEREBYO 14 mg tbl flm 84(3x28)x14 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al v puzdre) 14 mg · 84 ks —
TEREBYO 14 mg tbl flm 84x14 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 14 mg · 84 ks —
TEREBYO 14 mg tbl flm 84x1x14 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al-perfor.) 14 mg · 84 ks —
TEREBYO 14 mg tbl flm 98x14 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 14 mg · 98 ks —

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Apremilast Belupo 10 mg, Apremilast Belupo 20 mg tbl flm 27 (4x10 mg + 23x20 mg) (blis.PVC/Al - bal.na zač.liečby) Apremilast —
Apremilast Belupo 10 mg, Apremilast Belupo 20 mg tbl flm 27 (4x10 mg + 23x20 mg) (blis.PVC/PVDC/Al - bal.na zač.liečby) Apremilast —
Apremilast Belupo 10 mg, Apremilast Belupo 20 mg, Apremilast Belupo 30 mg tbl flm 27 (4x10 mg + 4x20 mg + 19x30 mg) (blis.PVC/Al - bal.na zač.liečby) Apremilast —
Apremilast Belupo 10 mg, Apremilast Belupo 20 mg, Apremilast Belupo 30 mg tbl flm 27 (4x10 mg + 4x20 mg + 19x30 mg) (blis.PVC/PVDC/Al - bal.na zač.liečby) Apremilast —
Apremilast Belupo 20 mg tbl flm 56x20 mg (blis.PVC/Al) Apremilast —
Apremilast Belupo 20 mg tbl flm 56x20 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Apremilast —
Apremilast Belupo 30 mg tbl flm 168x30 mg (blis.PVC/Al) Apremilast —
Apremilast Belupo 30 mg tbl flm 168x30 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Apremilast —
Apremilast Belupo 30 mg tbl flm 56x30 mg (blis.PVC/Al) Apremilast —
Apremilast Belupo 30 mg tbl flm 56x30 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Apremilast —
Apremilast HCS 10 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 20 mg filmom obalené tablety Apremilast HCS 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 27 (4x10 mg + 4x20 mg + 19x30 mg - začiat.liečba) (blis.OPA/Al/PVC//Al) Apremilast —
Apremilast HCS 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Apremilast —
Apremilast HCS 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Apremilast —
Apremilast HCS 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Apremilast —
Apremilast Krka 10 mg filmom obalené tablety Apremilast Krka 20 mg filmom obalené tablety Apremilast Krka 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 27 (4x10 mg + 4x20 mg + 19x30 mg - začiat.liečba) (blis.OPA/Al/PVC//Al) Apremilast —
Apremilast Krka 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Apremilast —
Apremilast Krka 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 168x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Apremilast —
Apremilast Krka 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Apremilast —
Apremilast Krka d.d. 10 mg filmom obalené tablety Apremilast Krka d.d. 20 mg filmom obalené tablety Apremilast Krka d.d. 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 27 (4x10 mg + 4x20 mg + 19x30 mg - začiat.liečba) (blis.OPA/Al/PVC//Al) Apremilast —
Apremilast Krka d.d. 30 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x30 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Apremilast —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine L04AA31 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií