99916 Na predpis LERAM pharmaceuticals s.r.o.
Účinné látky: Ketoprofén

Nepoužívajte KETOSPRAY - ak máte známu precitlivenosť (alergiu) na ketoprofén, kyselinu tiaprofénovú, fenofibrát, blokátory UV žiarenia alebo parfumy alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku KETOSPRAY. - KETOSPRAY nesmú používať pacienti, u ktorých sa pri používaní ketoprofénu alebo liečiv s podobným účinkom ako má kyselina acetylsalicylová alebo iné protizápalové lieky, objavil záchvat astmy. - ak máte porušenú kožu napr. otvorené a hnisajúce rany, ekzém. - KETOSPRAY sa nesmie používať do očí, uší a na sliznice a nemá sa nanášať pod nevzdušné a tesné obväzy a oblečenie. Ak sa objaví vyrážka je potrebné liečbu prerušiť. - KETOSPRAY nie je určený na použitie u detí do 12 rokov. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00225-Z1A 2 - ak sa u vás vyskytne akákoľvek kožná reakcia vrátane kožných reakcií po súbežnej aplikácii prípravkov obsahujúcich oktokrylén, ihneď prestaňte používať KETOSPRAY (oktokrylén je jedna z pomocných látok viacerých kozmetických a hygienických produktov, ako sú šampóny, gély po holení, sprchové gély, pleťové krémy, rúže na pery, krémy proti starnutiu, odličovače make-up, vlasové spreje, ktorá pôsobí ako slnečný filter za účelom oddialenia fotodegradácie – poškodenia vplyvom slnka.) - počas liečby a 2 týždne po jej ukončení nevystavujte ošetrované miesta slnečnému žiareniu alebo UV žiareniu zo solária. - ak ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva. Upozornenia a opatrenia - vystavenie miest, ktoré boli ošetrené liekom KETOSPRAY slnku (aj nepriamemu) alebo UV žiareniu, môže vyvolať potenciálne závažné kožné reakcie (zvýšenú citlivosť na svetlo). Preto je potrebné: - chrániť ošetrované miesta oblečením počas liečby a dva týždne po jej ukončení, aby sa predišlo akémukoľvek riziku fotosenzitivity (zvýšená citlivosť na svetlo) - po každom použití lieku KETOSPRAY si dôkladne umyte ruky. Ak sa po použití lieku KETOSPRAY objaví akákoľvek kožná reakcia, liečbu ihneď prerušte. - ak máte problémy s obličkami alebo ak trpíte astmou alebo alergiou, upozornite na to svojho lekára, pretože malé množstvo liečiva môže preniknúť do krvného obehu. Po nanesení lieku nezakrývajte ošetrené miesto tesným obväzom alebo náplasťou. - pri návšteve lekára, zubného lekára alebo nemocnice, oznámte, že používate KETOSPRAY. - dermálna roztoková aerodisperzia sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie srdca, pečene alebo obličiek: hlásili sa ojedinelé prípady celkových vedľajších účinkov, ktoré spočívali v ovplyvnení funkcie obličiek. - odporúčaná dĺžka liečby sa nemá presiahnuť z dôvodu rizika vzniku kontaktnej dermatitídy (zápalové ochorenie kože) a fotosenzitívnych reakcií, ktoré sa zvyšuje postupom času. - u pacientov s astmou v kombinácii s chronickou nádchou, chronickým zápalom prinosových dutín a/alebo polypmi v nose sa vyskytuje vyššie riziko vzniku alergie na kyselinu acetylsalicylovú a/alebo iné protizápalové lieky ako pri zvyšnej časti populácie. Iné lieky a KETOSPRAY Ak užívate alebo ste v poslednom čase užívali resp. budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi predtým, ako začnete používať tento liek. Interakcie sú nepravdepodobné, pretože koncentrácie ketoprofénu v sére sú po miestnom podaní nízke. Závažné interakcie boli hlásené po použití vysokých dávok metotrexátu s protizápalovými liekmi vrátane ketoprofénu po celkovom podaní. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek. Tehotenstvo Nepoužívajte KESTOSPRAY ak ste v posledných 3 mesiacoch tehotenstva. Počas prvých 6 mesiacov tehotenstva by ste nemali používať KETOSPRAY, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné a pokiaľ vám to neodporučí váš lekár. Ak potrebujete liečbu v tomto období, má sa použiť najnižšia dávka počas čo najkratšieho času. Perorálne formy (napr. tablety) ketoprofénu môžu u vášho nenarodeného dieťaťa spôsobiť nežiaduce účinky. Nie je známe, či sa rovnaké riziko vzťahuje aj na KETOSPRAY, keď sa používa na kožu. Dojčenie Používanie lieku KETOSPRAY sa u dojčiacich matiek neodporúča. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Nie je známe. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00225-Z1A 3 Viac →

KETOSPRAY 10 % aer deo 1x30 ml (fľ.skl.)

Dermálny roztokový sprej (Dermálna roztoková aerodisperzia - platné do okt2020) • 10 % • 1 ks

dermálne použitie

ATC: M02AA10 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 29/0210/06-S
Lieková forma Dermálny roztokový sprej (Dermálna roztoková aerodisperzia - platné do okt2020)
Spôsob podania dermálne použitie
Sila 10 %
Balenie 1
ATC skupina M02AA10
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 10.05.2006
Posledná zmena 26.06.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
KETOSPRAY obsahuje ketoprofén, ktorý patrí do skupiny liečiv nazývaných nesteroidné antiflogistiká (lieky s účinkom proti reume, zápalu a bolesti), ktoré sa používajú na liečbu bolesti a opuchu. KETOSPRAY je určený na miestnu liečbu poranení pohybového aparátu (ako sú pomliaždeniny, podvrtnutia), pooperačných stavov a prejavov zápalu alebo opuchu, ďalej na liečbu bolestivých a zápalových postihnutí kĺbov a okolitých tkanív (šliach, šľachových puzdier, väzov a kĺbových puzdier). Liek je vhodný aj na miestnu liečbu degeneratívnych ochorení pohybového aparátu („z opotrebovania“), bolestivých stavov chrbtice, mimokĺbového reumatizmu a zápalu žíl, lymfatických ciev a uzlín. Liek môžu používať dospelí a deti staršie ako 12 rokov.
Lieková forma
Dermálny roztokový sprej (Dermálna roztoková aerodisperzia - platné do okt2020)
Sila
10 %
Spôsob podania
dermálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • KETOSPRAY obsahuje ketoprofén
  • ktorý patrí do skupiny liečiv nazývaných nesteroidné antiflogistiká (lieky s účinkom proti reume
  • zápalu a bolesti)
  • ktoré sa používajú na liečbu bolesti a opuchu
  • KETOSPRAY je určený na miestnu liečbu poranení pohybového aparátu (ako sú pomliaždeniny
  • podvrtnutia)
  • pooperačných stavov a prejavov zápalu alebo opuchu
  • ďalej na liečbu bolestivých a zápalových postihnutí kĺbov a okolitých tkanív (šliach
  • šľachových puzdier
  • väzov a kĺbových puzdier). Liek je vhodný aj na miestnu liečbu degeneratívnych ochorení pohybového aparátu („z opotrebovania“)
  • bolestivých stavov chrbtice
  • mimokĺbového reumatizmu a zápalu žíl
  • lymfatických ciev a uzlín

Liek môžu používať dospelí a deti staršie ako 12 rokov.

Čo KETOSPRAY obsahuje

  • Liečivo je ketoprofén. 1 ml roztoku obsahuje 100 mg ketoprofénu. 1 dávka z rozprašovača

(0,2 ml) obsahuje 20 mg ketoprofénu.

Ako vyzerá KETOSPRAY a obsah balenia KETOSPRAY je roztok vo forme roztokovej aerodisperzie, ktorý je určený na miestne použitie na kožu. Priehľadný žltkastý roztok s vôňou mäty sa prostredníctvom rozprašovača nanáša na postihnuté miesto a do jeho okolia. V mieste použitia vytvára tenkú vrstvu podobnú gélu.

  • KETOSPRAY sa dodáva ako 15 ml alebo 30 ml balenie
  • ktoré obsahuje 12
  • 5 g alebo 25 g lieku

Nie všetky veľkosti balenia musia byť uvedené na trh.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii LERAM pharmaceuticals s.r.o. Páteřní 1216/7, Bystrc 635 00 Brno Česká republika

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00225-Z1A 5 Výrobca Pharbil Waltrop GmbH Im Wirrigen 25 D-45731 Waltrop Spolková republika Nemecko

Temmler Italia S.r.l. Via delle Industrie, 2 20061 Carugate (Mi) Taliansko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v marci 2023.

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • Miestne kožné reakcie ako napr. začervenanie, ekzém, svrbenie a pocit pálenia.
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb
  • Kožné reakcie na slnečné žiarenie alebo horské slnká (fotosenzitivita), žihľavka.
  • Zriedkavo sa objavili prípady závažnejších reakcií ako napr. bulózny alebo flyktenózny ekzém

(kožná vyrážka s pľuzgiermi alebo pustulami), ktoré sa môžu šíriť alebo rozšíriť na celé telo.

  • Prípady zhoršenia predchádzajúcej nedostatočnosti obličiek.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00225-Z1A 4

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • Alergické reakcie, ktoré môžu viesť k ťažkosti s dýchaním a/alebo môžu byť závažné
  • (anafylaktický šok)
  • angioedém
  • reakcie z precitlivenosti (alergické reakcie)
  • Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
  • obráťte sa na svojho lekára
  • alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
  • ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
  • Vždy používajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

KETOSPRAY sa nanáša na postihnuté miesto 2 až 3-krát denne. Na postihnuté miesto nenanášajte viac lieku ako je potrebné, v priemere 3 – 6 strekov pri jednom nanášaní. Počas dňa sa nemá nanášať viac ako 18 strekov (čo zodpovedá 360 mg ketoprofénu).

KETOSPRAY je určený len na použitie na kožu. Po nanesení sa roztok jemne vmasíruje a nechá zaschnúť. Pri zápale žíl sa liek iba nanesie a nechá zaschnúť. Po nanesení lieku si umyte ruky. Liečba nemá trvať viac ako 1 týždeň.

Návod na použitie: 1. Fľašu používajte len vo zvislej polohe. 2. Pri prvom použití nasmerujte trysku aplikátora mimo tváre a 3 až 4-krát silno zatlačte na piest, pokým sa neobjaví jemný rozprašok. Tým je liek pripravený na použitie. 3. Nasmerujte trysku aplikátora na postihnuté miesto a zatlačte na piest smerom dole, jedno stlačenie uvoľní jeden strek. 4. Po nanesení zodpovedajúceho počtu strekov otvorte trysku aplikátora, aby nedošlo k jej upchatiu. 5. Ak sa tryska upchá, neskúšajte do konca piestu čokoľvek vtláčať. Pokiaľ dôjde k upchatiu trysky, vráťte liek do lekárne. 6. Po nenesení lieku si dôkladne umyte ruky.

 Ak použijete viac, ako je predpísané množstvo, dôkladne umyte postihnuté miesto vodou a kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.  Ak zabudnete použiť dávku lieku KETOSPRAY, naneste ju hneď ako si spomeniete a pokračujte podľa predpisu.  Ak ste vy alebo dieťa náhodne vypili KETOSPRAY, kontaktujte najbližšiu lekársku pomoc alebo lekára.

Použitie u detí a dospievajúcich Bezpečnosť a účinnosť dermálnej roztokovej aerodisperzie u detí neboli stanovené.

Ak použijete viac lieku KETOSPRAY, ako máte Prípady predávkovania nie sú známe a vzhľadom na miestne podávanie sú nepravdepodobné. Ak si nanesiete viac lieku, ako je predpísané množstvo, postihnuté miesto dôkladne umyte vodou a kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuli. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie. Uchovávajte vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom, nevystavujte mrazu.

  • Fyzikálna
  • chemická a mikrobiologická stálosť lieku po prvom otvorení je zachovaná 12 mesiacov
  • ak sa liek uchováva v pôvodnom obale

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
KETOSPRAY 10 % aer deo 1x15 ml (fľ.skl.) 10 % · 1 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Fastum gel gel 1x100 g (tuba Al) Gél · 2,5 g/100 g —
Fastum gel gel 1x100 g (tuba s dávkovačom) Gél · 2,5 g/100 g —
Fastum gel gel 1x20 g (tuba Al) Gél · 2,5 g/100 g —
Fastum gel gel 1x30 g (tuba Al) Gél · 2,5 g/100 g —
Fastum gel gel 1x50 g (tuba Al) Gél · 2,5 g/100 g —
Fastum gel gel 1x50 g (tuba s dávkovačom) Gél · 2,5 g/100 g —
Ketonal 100 mg/2 ml sol inj 10x2 ml/100 mg (amp.z jantár.skla) Injekčný roztok · 100 mg/2 ml —
Ketonal 100 mg/2 ml sol inj 5x2 ml/100 mg (amp.z jantár.skla) Injekčný roztok · 100 mg/2 ml —
Ketonal 50 mg cps dur 10x50 mg (fľ.skl.jantár.) Tvrdá kapsula · 50 mg —
Ketonal 50 mg cps dur 20x50 mg (fľ.skl.jantár.) Tvrdá kapsula · 50 mg —
Ketonal 50 mg cps dur 25x50 mg (fľ.skl.jantár.) Tvrdá kapsula · 50 mg —
Ketonal DUO 150 mg cps mdd 20x150 mg (blis.Al/PVC/TE/PVDC) Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním · 150 mg —
Ketonal DUO 150 mg cps mdd 30x150 mg (blis.Al/PVC/TE/PVDC) Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním · 150 mg —
Ketonal forte 100 mg tbl flm 20x100 mg (blis.PVC/Al) Filmom obalená tableta · 100 mg —
Ketonal forte 100 mg tbl flm 20x100 mg (fľ.skl.hnedá) Filmom obalená tableta · 100 mg —
KETOSPRAY 10 % aer deo 1x15 ml (fľ.skl.) Dermálny roztokový sprej (Dermálna roztoková aerodisperzia - platné do okt2020) · 10 % —
Okitask 25 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x25 mg (blis.Al/PA/Al/PVC) Filmom obalená tableta · 25 mg —
Okitask 25 mg filmom obalené tablety tbl flm 15x25 mg (blis.Al/PA/Al/PVC) Filmom obalená tableta · 25 mg —
Okitask 25 mg filmom obalené tablety tbl flm 16x25 mg (blis.Al/PA/Al/PVC) Filmom obalená tableta · 25 mg —
Okitask 25 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x25 mg (blis.Al/PA/Al/PVC) Filmom obalená tableta · 25 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
AFLAMIL 15 mg/g krém crm der 1x60 g (tuba Al) Aceklofenak —
ALMIRAL FORTE gel 1x100 g (tuba Al) dietylamínová soľ diklofenaku —
ALMIRAL FORTE gel 1x100 g (tuba lamin. PE/Al/PE) dietylamínová soľ diklofenaku —
ALMIRAL FORTE gel 1x150 g (tuba lamin. PE/Al/PE) dietylamínová soľ diklofenaku —
ALMIRAL FORTE gel 1x50 g (tuba lamin. PE/Al/PE) dietylamínová soľ diklofenaku —
ALMIRAL GEL gel 1x100 g (tuba Al) dietylamínová soľ diklofenaku —
ALMIRAL GEL gel 1x25 g (tuba Al) dietylamínová soľ diklofenaku —
ALMIRAL GEL gel 1x250 g (obal plast.) dietylamínová soľ diklofenaku —
ALMIRAL GEL gel 1x50 g (tuba Al) dietylamínová soľ diklofenaku —
Aulin 30 mg/g gél gél 1x100 g (tuba Al) Nimesulid —
Aulin 30 mg/g gél gél 1x50 g (tuba Al) Nimesulid —
DICLOFENAC Dr. Max 20 mg/g gél gel 1x100 g (tuba Al) dietylamínová soľ diklofenaku —
DICLOFENAC Dr. Max 20 mg/g gél gel 1x150 g (tuba Al) dietylamínová soľ diklofenaku —
DICLOFENAC Dr. Max 20 mg/g gél gel 1x180 g (tuba Al) dietylamínová soľ diklofenaku —
DICLOFENAC Dr. Max 20 mg/g gél gel 1x30 g (tuba Al) dietylamínová soľ diklofenaku —
DICLOFENAC Dr. Max 20 mg/g gél gel 1x50 g (tuba Al) dietylamínová soľ diklofenaku —
DICLOFENAC Dr. Max 20 mg/g gél gel 1x60 g (tuba Al) dietylamínová soľ diklofenaku —
DICLOFENAC Dr.Max 10 mg/g gél gel 1x100 g (tuba laminátová) sodná soľ diklofenaku —
DICLOFENAC Dr.Max 10 mg/g gél gel 1x120 g (tuba laminátová) sodná soľ diklofenaku —
DICLOFENAC Dr.Max 10 mg/g gél gel 1x150 g (tuba laminátová) sodná soľ diklofenaku —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine M02AA10 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií