30179 Na predpis Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Účinné látky: Klaritromycín

Neužívajte LEKOKLAR - ak ste alergický na klaritromycín, iné makrolidové antibiotiká alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6). - ak ste niekedy mali vy alebo niekto z vašej rodiny určitú poruchu srdcového rytmu (ventrikulárna arytmia, vrátane torsades de pointes) alebo nezvyčajný záznam na elektrokardiograme (EKG, záznam elektrickej aktivity srdca)) nazývané „predĺžený QT interval“. - ak máte závažné zlyhávanie pečene a zároveň ťažkosti s obličkami. - ak máte nezvyčajne nízku hladinu draslíka alebo horčíka v krvi (hypokaliémia alebo hypomagneziémia). - ak užívate - tikagrelor, ivabradín alebo ranolazín (na liečbu anginy pectoris alebo na zníženie rizika srdcového infarktu alebo cievnej mozgovej príhody), Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05398-Z1A 2 - ergotamín, dihydroergotamín (lieky na liečbu migrény), - perorálne (prehltnutím) užívaný midazolam (na upokojenie alebo pomocný liek pred uspatím), - cisaprid a domperidón (lieky na liečbu žalúdočných ťažkostí), - pimozid (antipsychotikum, na liečbu duševných porúch), - terfenadín, astemizol (proti sennej nádche, na liečbu alergie), - lovastatín, simvastatín (lieky na zníženie hladiny cholesterolu), - liek obsahujúci lomitapid, - kolchicín (na liečbu dny), - iné lieky, o ktorých je známe, že spôsobujú závažné poruchy srdcového rytmu. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať LEKOKLAR, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika - ak ste tehotná alebo si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť. - ak máte zníženú funkciu pečene alebo obličiek. - ak máte cukrovku. - ak sa u vás objaví silná alebo pretrvávajúca hnačka (pseudomembranózna kolitída) počas alebo po užití LEKOKLARU, okamžite to oznámte svojmu lekárovi. Zápal hrubého čreva (pseudomembranózna kolitída) bola hlásená takmer pri všetkých antibiotikách vrátane klaritromycínu. - ak máte problémy so srdcom. Iné lieky a LEKOKLAR Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, vrátane liekov, ktorých výdaj nie je viazaný na lekársky predpis, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. LEKOKLAR sa nesmie užívať s námeľovými alkaloidmi, astemizolom, terfenadínom, cisapridom, domperidónom, pimozidom, tikagrelorom, ranolazínom, kolchicínom, niektorými liekmi na liečbu vysokej hladiny cholesterolu a liekmi, o ktorých je známe, že spôsobujú závažné poruchy srdcového rytmu (pozri „Neužívajte LEKOKLAR“). Niektoré iné lieky môžu ovplyvniť účinok LEKOKLARU alebo naopak, LEKOKLAR môže ovplyvniť účinok iných liekov. Takéto lieky zahŕňajú: LEKOKLAR môže zvýšiť účinok nasledujúcich liekov: - ibrutinib (liek na liečbu chronickej lymfocytovej leukémie) - alprazolam, triazolam, intravenózne (do žily) alebo bukálne (orálne, vstrebávaním sliznicou ústnej dutiny) podávaný midazolam (na upokojenie alebo pomocný liek pred uspatím) - digoxín, chinidín, dizopyramid, verapamil, amlodipín, diltiazem (lieky na srdce) - teofylín (antiastmatikum, na liečbu astmy) - warfarín alebo akékoľvek iné antikoagulanciá, napr. dabigatran, rivaroxabán, apixabán, edoxabán (používajú sa na riedenie krvi) - iné statíny (ktoré nie sú kontraindikované ako lovastatín a simvastatín) ako atorvastatín, rosuvastatín (lieky znižujúce hladinu cholesterolu) - cyklosporín, sirolimus, takrolimus (imunosupresíva, na potlačenie obranyschopnosti organizmu) - karbamazepín, fenytoín, valproát (lieky na liečbu epilepsie) - cilostazol (používa sa na zlepšenie krvného obehu v nohách) - inzulín a iné lieky na liečbu cukrovky (ako je nateglinid, pioglitazón, rosiglitazón alebo repaglinid) - metylprednizolón (kortizón na liečbu zápalu) - omeprazol (liek na liečbu tráviacich ťažkostí) - sildenafil, tadalafil, vardenafil (lieky na liečbu erektilnej dysfunkcie) - tolterodín (na liečbu syndrómu hyperaktívneho močového mechúra) - vinblastín (liek na liečbu rakoviny) Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05398-Z1A 3 - lieky, u ktorých je riziko poškodenia sluchu, najmä aminoglykozidy ako je gentamicín alebo neomycín (skupina antibiotík) Účinok LEKOKLARU, aj účinky nasledujúcich liekov sa môžu zvýšiť, keď sa užívajú spolu: - atazanavir, sakvinavir (lieky na liečbu infekcie HIV) - itrakonazol (liek na liečbu plesňových infekcií) Ak vám váš lekár osobitne odporučil užívať LEKOKLAR a zároveň niektorý z vyššie uvedených liekov, bude vás možno chcieť starostlivejšie sledovať. Nasledujúce lieky môžu zoslabiť účinok LEKOKLARU: - rifampicín, rifabutín, rifapentín (antibiotiká) - efavirenz, etravirín, nevirapín (lieky na liečbu infekcie HIV) - fenytoín, karbamazepín, fenobarbital (antiepileptiká) - ľubovník bodkovaný (rastlinný prípravok na liečbu depresie) Je to dôležité aj pri užívaní liekov s názvom: - hydroxychlórochín alebo chlórochín (používa sa na liečbu ochorení vrátane reumatoidnej artritídy alebo na liečbu či prevenciu malárie). Užívanie týchto liečiv spolu s klaritromycínom môže zvýšiť riziko abnormálneho srdcového rytmu a iných závažných vedľajších účinkov, ktoré ovplyvňujú vaše srdce. - kortikosteroidy podávané ústami, injekčne alebo inhalované (používajú sa na potlačenie imunitného systému – je to užitočné pri liečbe mnohých ochorení) Ďalšie upozornenia: - ritonavir (antivirotikum, na liečbu vírusových infekcií) a flukonazol (liek na liečbu plesňových infekcií) môžu zvýšiť účinok LEKOKLARU. - LEKOKLAR môže zoslabiť účinok zidovudínu (liek na liečbu infekcie HIV). Aby ste sa tomuto vyhli, zachovajte 4-hodinový interval medzi užitím týchto liekov. - Užitie LEKOKLARU súbežne s digoxínom, chinidínom, dizopyramidom alebo verapamilom (lieky na srdce) alebo s inými makrolidovými antibiotikami môže vyvolať srdcovú arytmiu. - Užitie LEKOKLARU súbežne s dizopyramidom môže spôsobiť nízke hladiny cukru v krvi (hypoglykémia). Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Vedenie vozidiel a obsluha strojov LEKOKLAR vo všeobecnosti nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, ale môže spôsobiť vedľajše účinky ako závrat, zmätenosť a stratu orientácie. Ak máte pocit, že sa vás to týka, neveďte vozidlá, neobsluhujte stroje, ani nevykonávajte činnosti, ktoré môžu byť pre vás alebo ostatných rizikové. Zhoršenie zraku a rozmazané videnie môže mať vplyv na pacientovu schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. LEKOKLAR obsahuje sodík Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednotke dávkovania, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05398-Z1A 4 Viac →

LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x250 mg (blis. PVC/PVDC/Al)

Filmom obalená tableta • 250 mg • 10 ks

perorálne použitie

ATC: J01FA09 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 15/0730/11-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 250 mg
Balenie 10
ATC skupina J01FA09
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 29.11.2011
Posledná zmena 08.01.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
Klaritromycín je antibiotikum, ktoré patrí do skupiny makrolidových antibiotík. Zastavuje rast niektorých druhov baktérií. LEKOKLAR sa používa u dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších) na liečbu infekcií spôsobených baktériami, ktoré sú citlivé na klaritromycín, napríklad: • infekcií hrdla a prinosových dutín • infekcií dýchacieho systému ako je bronchitída (zápal priedušiek) a pneumónia (zápal pľúc) • infekcií kože a mäkkých tkanív • žalúdočných vredov spôsobených baktériou Helicobacter pylori
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
250 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

Klaritromycín je antibiotikum, ktoré patrí do skupiny makrolidových antibiotík. Zastavuje rast niektorých druhov baktérií.

  • LEKOKLAR sa používa u dospelých a dospievajúcich (vo veku 12 rokov a starších) na liečbu infekcií spôsobených baktériami
  • ktoré sú citlivé na klaritromycín
  • napríklad:

• infekcií hrdla a prinosových dutín • infekcií dýchacieho systému ako je bronchitída (zápal priedušiek) a pneumónia (zápal pľúc) • infekcií kože a mäkkých tkanív • žalúdočných vredov spôsobených baktériou Helicobacter pylori

Čo LEKOKLAR obsahuje Liečivo je klaritromycín. Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg klaritromycínu. Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg klaritromycínu.

  • Ďalšie zložky sú: Jadro tablety: sodná soľ kroskarmelózy (E468)
  • mikrokryštalická celulóza (E460)
  • povidón
  • stearát horečnatý (E572)
  • koloidný oxid kremičitý
  • bezvodý (E551)
  • mastenec (E553b)
  • Filmotvorná vrstva: hypromelóza (E464)
  • propylénglykol (E1520)
  • oxid titaničitý (E171)
  • hyprolóza (E463)
  • sorbitan-oleát (E494)
  • chinolínová žltá (E104)
  • vanilín

Ako vyzerá LEKOKLAR a obsah balenia LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety: tmavožlté filmom obalené tablety kapsulovitého tvaru (15,6 x 7,9 mm). LEKOKLAR 500 mg filmom obalené tablety: svetložlté filmom obalené tablety oválneho tvaru (18,8 x 8,8 mm).

PVC/PVDC/Al blister

  • Veľkosti balenia: LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety: 7
  • 10
  • 12
  • 14 alebo 21 filmom obalených tabliet LEKOKLAR 500 mg filmom obalené tablety: 7
  • 10
  • 14 alebo 21 filmom obalených tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii Sandoz Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57 1000 Ľubľana Slovinsko

  • Výrobca Lek Pharmaceuticals d.d
  • Verovškova 57
  • 1526 Ľubľana
  • Slovinsko
  • Lek Pharmaceuticals d.d
  • Trimlini 2D
  • 9220 Lendava
  • Slovinsko
  • LEK S.A
  • ul. Domaniewska 50 C
  • 02-672 Varšava
  • Poľsko
  • Salutas Pharma GmbH
  • Otto-von-Guericke-Allee 1
  • 39179 Barleben
  • Nemecko
  • Novartis Pharmaceuticals S.R.L
  • Str. Livezeni nr. 7A
  • 540472 Targu-Mures
  • Rumunsko

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05398-Z1A

8

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru pod nasledovnými názvami:

  • Holandsko Claritromycine Sandoz 250 mg
  • filmomhulde tabletten Claritromycine Sandoz 500 mg
  • filmomhulde tabletten Belgicko Clarithromycine Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten Clarithromycine Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten Bulharsko Lekoklar 250 mg film-coated tablets Lekoklar 500 mg film-coated tablets Grécko Clarithromycin/Sandoz
  • 250 mg
  • επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Clarithromycin/Sandoz
  • 500 mg
  • επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Španielsko Claritromicina Sandoz 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG Claritromicina Sandoz 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG Litva Lekoklar 500 mg plėvele dengtos tabletės Poľsko Lekoklar mite Lekoklar forte Rumunsko Lekoklar 250 mg comprimate filmate Lekoklar 500 mg comprimate filmate Slovenská republika LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety LEKOKLAR 500 mg filmom obalené tablety

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v októbri 2025.

Vedľajšie účinky tohto lieku:

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého

Závažné vedľajšie účinky Vyhľadajte svojho lekára alebo choďte na pohotovosť do najbližšej nemocnice okamžite, ak máte ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov závažnej alergickej reakcie:

  • náhle ťažkosti s dýchaním, rečou a prehĺtaním, opuch pier, tváre a hrdla
  • silný závrat alebo odpadnutie
  • závažnú alebo svrbiacu kožnú vyrážku, najmä ak sa prejavuje pľuzgiermi a bolesťou v oblasti očí,

úst a pohlavných orgánov

  • silnú a pretrvávajúcu hnačku počas liečby alebo po liečbe, niekedy s obsahom krvi a hlienu

a/alebo s bolesťou brucha pripomínajúcou kŕče. Toto môže byť prejavom závažného zápalu čreva. Váš lekár môže ukončiť vašu liečbu. Neužívajte lieky, ktoré znižujú pohyby čriev.

  • ťažkosti s pečeňou s možnými prejavmi ako sú:
  • strata chuti do jedla,
  • zožltnutie kože alebo očných bielkov (žltačka),
  • nezvyčajne tmavý moč, svetlá stolica,
  • svrbenie kože,
  • bolesť brucha.
  • búšenie srdca alebo nepravidelný srdcový tep
  • zápal podžalúdkovej žľazy, ktorý spôsobuje silnú bolesť brucha a chrbta
  • červená, šupinatá vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza)

Iné vedľajšie účinky

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • nespavosť
  • bolesť hlavy
  • zmeny vnímania chuti alebo nepríjemná chuť v ústach (napr. kovová alebo horká chuť)
  • bolesť žalúdka, nevoľnosť, vracanie, hnačka, ťažkosti s trávením
  • nezvyčajné výsledky testov funkcie pečene
  • vyrážka
  • potenie
  • rozšírenie krvných ciev
  • kvasinkové infekcie (kandidóza), napr. v ústach
  • infekcie pošvy
  • znížený počet bielych krviniek (leukopénia, neutropénia)
  • zvýšený počet niektorých bielych krviniek (eozinofília)
  • alergické reakcie
  • anorexia, strata chuti do jedla
  • úzkosť, závrat, ospalosť, tras
  • pocit točenia sa
  • porucha sluchu, zvonenie v ušiach (tinnitus)
  • zmeny v aktivite srdca pozorovateľné na EKG (elektrokardiograme) nazývané „predĺžený QT

interval“

  • búšenie srdca
  • zápal žalúdka, úst a jazyka
  • vetry, zápcha, grganie, nafúknutý žalúdok/brucho
  • sucho v ústach
  • porucha toku žlče
  • zápal pečene
  • zvýšenie hladín pečeňových enzýmov v krvi
  • svrbenie, žihľavka

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05398-Z1A

6

  • malátnosť
  • celkový pocit choroby
  • slabosť
  • bolesť hrudníka
  • zimnica
  • únava
  • strata vedomia
  • bulózna dermatitída (pozri „Závažné vedľajšie účinky“ vyššie)
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • zápal čreva, od mierneho až po závažný (pozri „Závažné vedľajšie účinky“ vyššie)
  • niektoré infekcie kože a podkožných tkanív (eryzipel)
  • závažné zníženie počtu niektorých bielych krviniek (agranulocytóza)
  • znížený počet krvných doštičiek: prejavmi môžu byť nezvyčajné modriny alebo krvácanie
  • závažná alergická reakcia (anafylaktická reakcia, pozri „Závažné vedľajšie účinky“ vyššie)
  • psychóza, pocit straty osobnosti
  • pocit „nebyť vo svojej koži“, zmätenosť
  • depresia, nezvyčajné sny, strata orientácie, halucinácie, mánia
  • kŕče
  • zmeny čuchu, strata čuchu a chuti
  • mravčenie a znecitlivenie
  • hluchota
  • poruchy srdcového rytmu vrátane život ohrozujúcich prípadov (komorová arytmia, torsades de

pointes; pozri „Závažné vedľajšie účinky“ vyššie)

  • predĺžený čas zrážania krvi
  • akútny zápal podžalúdkovej žľazy (pozri „Závažné vedľajšie účinky“ vyššie)
  • zafarbenie zubov a jazyka
  • závažné zlyhanie pečene vrátane život ohrozujúcich prípadov (pozri „Závažné vedľajšie účinky“

vyššie)

  • zožltnutie kože alebo očných bielkov (žltačka)
  • závažné kožné ochorenia s miernou bolesťou, začervenaním, odlupovaním a opuchom
  • (Stevensov-Johnsonov syndróm
  • toxická epidermálna nekrolýza
  • DRESS [Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms
  • lieková vyrážka s eozinofíliou a systémovými príznakmi]; pozri „Závažné vedľajšie účinky“ vyššie)
  • akné
  • bolesť alebo slabosť svalov
  • zápal obličiek, zlyhanie obličiek
  • neprirodzené zafarbenie moču
  • problémy so zrakom (rozmazané videnie)
  • zhoršenie zraku

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Lekár vám predpíše individuálne dávkovanie
  • ktoré bude pre vás vhodné. Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Dávkovanie

Dospelí a dospievajúci (vo veku 12 rokov a starší) Odporúčaná dávka je jedna 250 mg filmom obalená tableta LEKOKLARU dvakrát denne. Dávkovanie sa môže zvýšiť na dve 250 mg filmom obalené tablety LEKOKLARU dvakrát denne alebo jednu 500 mg filmom obalenú tabletu LEKOKLARU dvakrát denne.

Žalúdočné vredy spôsobené baktériou Helicobacter pylori: Dve 250 mg filmom obalené tablety LEKOKLARU dvakrát denne alebo jedna 500 mg filmom obalená tableta LEKOKLARU dvakrát denne v kombinácii s vhodnými antibiotikami a liekmi, ktoré sa používajú na liečbu nadmernej tvorby žalúdočnej kyseliny.

Deti (mladšie ako 12 rokov) Použitie u detí mladších ako 12 rokov sa neodporúča. Pre týchto pacientov sú dostupné iné liekové formy, napr. suspenzie.

Závažné zlyhanie obličiek Váš lekár vám zníži dávku.

Spôsob užívania Na perorálne použitie (cez ústa). Liek zapite pohárom vody. Liek sa môže užiť s jedlom alebo bez jedla.

Dĺžka liečby

  • Dĺžka liečby je zvyčajne 6 - 14 dní. Liečba má pokračovať ešte najmenej 2 dni po ustúpení

príznakov.

  • Pri streptokokových infekciách má liečba trvať minimálne 10 dní.
  • Liečba žalúdočného vredu spôsobeného baktériou Helicobacter pylori má trvať 7 dní.
  • Ak užijete viac LEKOKLARU
  • ako máte Ak ste užili príliš veľa LEKOKLARU
  • vyhľadajte čo najskôr svojho lekára alebo nemocnicu. Príznakmi predávkovania môžu byť žalúdočno-črevné príznaky
  • Ak zabudnete užiť LEKOKLAR Ak ste zabudli užiť LEKOKLAR
  • pokračujte v liečbe podľa normálneho dávkovania
  • ktoré vám odporučil váš lekár. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú tabletu

Ak prestanete užívať LEKOKLAR Je dôležité, aby ste užívali tento liek podľa pokynov vášho lekára. Neukončujte náhle užívanie LEKOKLARU bez predchádzajúceho súhlasu vášho lekára. Inak sa môžu príznaky vrátiť.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05398-Z1A

5

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuľke po „EXP“. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Príloha č. 1 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/05398-Z1A

7

Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.

Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 12x250 mg (blis. PVC/PVDC/Al) 250 mg · 12 ks —
LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x250 mg (blis. PVC/PVDC/Al) 250 mg · 14 ks —
LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 21x250 mg (blis. PVC/PVDC/Al) 250 mg · 21 ks —
LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 7x250 mg (blis. PVC/PVDC/Al) 250 mg · 7 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
FROMILID 125 mg/5 ml gru por 1x60 ml (fľ.skl.) Granulát na perorálnu suspenziu · 125 mg/5 ml —
KLACID 250 mg/5 ml gru por 1x100 ml (fľ.HDPE+dvojdielna striekačka) Granulát na perorálnu suspenziu · 250 mg/5 ml —
KLACID 250 mg/5 ml gru por 1x100 ml (fľ.HDPE+odmerná lyžica) Granulát na perorálnu suspenziu · 250 mg/5 ml —
KLACID 250 mg/5 ml gru por 1x60 ml (fľ.HDPE+dvojdielna striekačka) Granulát na perorálnu suspenziu · 250 mg/5 ml —
KLACID 250 mg/5 ml gru por 1x60 ml (fľ.HDPE+odmerná lyžica) Granulát na perorálnu suspenziu · 250 mg/5 ml —
KLACID 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
KLACID 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
KLACID I.V. plc ifc 1x500 mg (liek.inj.skl.) Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020) · 500 mg —
KLACID SR tbl mod 10x500 mg (double blis.PVC/PVDC) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 500 mg —
KLACID SR tbl mod 12x500 mg (double blis.PVC/PVDC) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 500 mg —
KLACID SR tbl mod 14x500 mg (double blis.PVC/PVDC) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 500 mg —
KLACID SR tbl mod 16x500 mg (double blis.PVC/PVDC) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 500 mg —
KLACID SR tbl mod 20x500 mg (double blis.PVC/PVDC) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 500 mg —
KLACID SR tbl mod 7x500 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 500 mg —
LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 12x250 mg (blis. PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 250 mg —
LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x250 mg (blis. PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 250 mg —
LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 21x250 mg (blis. PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 250 mg —
LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 7x250 mg (blis. PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 250 mg —
LEKOKLAR 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
LEKOKLAR 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Azibiot NEO 20 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x20 ml/400 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 4x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 6x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x15 ml/600 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x22,5 ml/900 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x30 ml/1200 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x37,5 ml/1500 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 2x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 3x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot tbl flm 3x500 mg —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x1200 mg (1200 mg/30 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x1500 mg (1500 mg/37,5 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x600 mg (600 mg/15 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x800 mg (800 mg/20 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x900 mg (900 mg/22,5 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 12x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 24x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 4x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01FA09 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií