34224 Na predpis Viatris Healthcare Limited
Účinné látky: Klaritromycín

Neužívajte KLACID SR - ak ste alergický na klaritromycín, iné antibiotiká z rovnakej skupiny liečiv (makrolidové antibiotiká, ako napr. erytromycín a azitromycín) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak užívate - ergotamínové deriváty ergotamín alebo dihydroergotamín (na liečbu migrény), - lovastatín alebo simvastatín (lieky na zníženie hladiny cholesterolu), - liek obsahujúci lomitapid (na zníženie hladiny cholesterolu), - tikagrelor, ivabradín alebo ranolazín (na liečbu anginy pectoris alebo na zníženie rizika srdcového infarktu alebo cievnej mozgovej príhody), - kolchicín (na liečbu dny), Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01177-Z1A 2 - midazolam (na upokojenie) ak sa užíva ústami, - iné lieky o ktorých je známe, že spôsobujú závažné poruchy srdcového rytmu, - ak užívate liečivá nazývané astemizol alebo terfenadín (na liečbu sennej nádchy alebo alergie), cisaprid alebo domperidón (na liečbu tráviacich ťažkostí) alebo pimozid (na liečbu niektorých psychických ochorení), pretože užívanie týchto liečiv s KLACIDOM SR môže spôsobiť vážne poruchy srdcového rytmu, - ak máte abnormálne nízke hladiny draslíka alebo horčíka v krvi (hypokaliémia alebo hypomagneziémia), - ak máte závažné ochorenie pečene a zároveň ťažkosti s obličkami, - ak máte závažné ťažkosti s obličkami (klírens kreatinínu nižší ako 0,5 ml/s), - ak sa u vás vyskytujú určité ochorenia srdca, ako je predĺženie QT intervalu (vrodeného alebo získaného) a komorová srdcová arytmia, vrátane torsades de pointes. Upozornenia a opatrenia Predtým ako začnete užívať KLACID SR, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika - ak máte ťažkosti s obličkami, - ak ste alergický na linkomycín alebo klindamycín (antibiotiká), - ak užívate kolchicín, nakoľko jeho súbežné užívanie s KLACIDOM SR môže spôsobiť závažné vedľajšie účinky, - ak máte alebo ste niekedy mali problémy so srdcom, ischemickú chorobu srdca, závažnú srdcovú nedostatočnosť, poruchy vodivého systému srdca a klinicky významnú bradykardiu (spomalenie srdcového rytmu), - ak máte poruchu elektrolytov, KLACID SR sa nesmie podávať pacientom s hypokaliémiou (nízka hladina draslíka v krvi) a hypomagneziémiou (nízka hladina horčíka v krvi), - ak máte vrodený alebo zaznamenaný získaný predĺžený QT interval alebo anamnézu ventrikulárnej arytmie (porucha srdcového tepu v komorách), - ak užívate lieky proti cukrovke, pretože súbežné užívanie týchto liekov s KLACIDOM SR môže vyvolať hypoglykémiu (nízku hladinu cukru v krvi, prejavujúcu sa ako hlad, nervozita, slabosť, potenie, búšenie srdca), - ak užívate lieky na riedenie krvi (napr. warfarín), - ak užívate lieky na zníženie cholesterolu (napr. atorvastatín, rosuvastatín), - ak ste tehotná alebo dojčíte (pozri časť „Tehotenstvo a dojčenie“), - ak sa počas liečby alebo po jej ukončení u vás vyskytne ťažká alebo dlhotrvajúca hnačka. V tomto prípade sa čo najskôr poraďte so svojím lekárom; - ak užívate lieky na upokojenie (triazolam, midazolam), - ak súbežne užívate KLACID SR a iné ototoxické liečivá (liečivá poškodzujúce sluch), predovšetkým aminoglykozidy (typ antibiotík), je potrebná opatrnosť. Počas liečby a po jej ukončení sa má sledovať funkcia sluchu a vestibulárneho aparátu. V prípade, že sa u vás počas liečby KLACIDOM SR objavia nasledujúce prejavy, prestaňte s jeho užívaním a vyhľadajte lekára: - ťažkosti s pečeňou, prejavujúce sa nechutenstvom, žltačkou, tmavým močom, svrbením kože a bolesťou či citlivosťou brucha na dotyk. Ak si myslíte, že sa vás niečo z vyššie uvedeného týka, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek. Iné lieky a KLACID SR Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. KLACID SR sa nesmie užívať s námeľovými alkaloidmi, astemizolom, terfenadínom, cisapridom, domperidónom, pimozidom, tikagrelorom, ranolazínom, kolchicínom, niektorými liekmi na liečbu vysokého cholesterolu a liekmi, o ktorých je známe, že spôsobujú vážne poruchy srdcového rytmu (pozri časť Neužívajte KLACID SR). Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01177-Z1A 3 Povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, ak užívate niektoré z nasledujúcich liečiv: - digoxín, chinidín alebo dizopyramid (liečivá na liečbu niektorých ochorení srdca), - warfarín alebo iné antikoagulanciá, napr. dabigatran, rivaroxabán, apixabán, edoxabán (používajú sa na riedenie krvi), - karbamazepín, valproát alebo fenytoín (na liečbu epilepsie alebo bipolárnej poruchy), - fenobarbital (na liečbu epilepsie), - teofylín (na liečbu astmy alebo emfyzému), - triazolam, alprazolam alebo midazolam (na liečbu úzkosti alebo nespavosti), - omeprazol (na liečbu žalúdočných ťažkostí), - kvetiapín alebo ziprasidón (na liečbu schizofrénie alebo niektorých psychických ochorení), - zidovudín, ritonavir, atazanavir, sakvinavir, nevirapín, efavirenz alebo etravirín (na liečbu vírusových infekcií), - itrakonazol alebo flukonazol (na liečbu plesňových infekcií), - sildenafil, tadalafil alebo vardenafil (na erektilnú dysfunkciu), - tolterodín (na liečbu častého močenia), - metylprednizolón (protizápalové liečivo), - ibrutinib alebo vinblastín (na liečbu rakoviny), - cilostazol (na zlepšenie cirkulácie v nohách), - rifabutín (antibiotikum na liečbu niektorých infekcií), - rifampicín alebo rifapentín (na liečbu tuberkulózy), - takrolimus alebo cyklosporín (lieky používané pri transplantáciách orgánov), - ľubovník bodkovaný, - verapamil, amlodipín, diltiazem (na liečbu vysokého krvného tlaku), - nateglinid, repaglinid (na liečbu cukrovky). Je to dôležité aj pri užívaní liekov: - hydroxychlórochín alebo chlórochín (používa sa na liečbu ochorení vrátane reumatoidnej artritídy alebo na liečbu či prevenciu malárie). Užívanie týchto liečiv spolu s klaritromycínom môže zvýšiť riziko abnormálneho srdcového rytmu a iných závažných vedľajších účinkov, ktoré ovplyvňujú vaše srdce. - kortikosteroidy podávané ústami, injekčne alebo inhalované (používajú sa na potlačenie imunitného systému – je to užitočné pri liečbe mnohých ochorení). Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek. Bezpečnosť užívania KLACIDU SR u tehotných a dojčiacich žien nie je známa. Vedenie vozidiel a obsluha strojov KLACID SR môže vyvolať závrat, zmätenosť a dezorientáciu, čo môže ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. KLACID SR obsahuje laktózu Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. KLACID SR obsahuje sodík Klacid tablety s riadeným uvoľňovaním obsahuje 15,3 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v jednej tablete. Pri užívaní 2 tabliet s riadeným uvoľňovaním jedenkrát denne, zodpovedá výsledné množstvo sodíka (celkovo 30,6 mg na dávku). To sa rovná 1,5% odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Viac →

KLACID SR tbl mod 16x500 mg (double blis.PVC/PVDC)

Tableta s riadeným uvoľňovaním • 500 mg • 16 ks

perorálne použitie

ATC: J01FA09 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 15/0141/99-S
Lieková forma Tableta s riadeným uvoľňovaním
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 500 mg
Balenie 16
ATC skupina J01FA09
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 26.10.1999
Posledná zmena 14.11.2024

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
KLACID SR je antibiotikum, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Antibiotiká zastavujú rast určitých baktérií, ktoré spôsobujú infekcie. KLACID SR sú tablety s riadeným uvoľňovaním, čo znamená, že liečivo sa z tablety uvoľňuje pomaly, preto sa liek užíva len raz denne. KLACID SR sa používa na liečbu infekcií, ako sú: - infekcie dolných dýchacích ciest (napr. zápal priedušiek, zápal pľúc), - infekcie horných dýchacích ciest (napr. zápal hrdla a prinosových dutín), - infekcie kože a mäkkých tkanív (zápal vlasových vačkov, zápal podkožného tkaniva, ruža). KLACID SR je určený na liečbu infekcií u dospelých a detí starších ako 12 rokov vyvolaných mikroorganizmami citlivými na toto liečivo.
Lieková forma
Tableta s riadeným uvoľňovaním
Sila
500 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • KLACID SR je antibiotikum
  • ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Antibiotiká zastavujú rast určitých baktérií
  • ktoré spôsobujú infekcie. KLACID SR sú tablety s riadeným uvoľňovaním
  • čo znamená
  • že liečivo sa z tablety uvoľňuje pomaly
  • preto sa liek užíva len raz denne

KLACID SR sa používa na liečbu infekcií, ako sú:

  • infekcie dolných dýchacích ciest (napr. zápal priedušiek, zápal pľúc),
  • infekcie horných dýchacích ciest (napr. zápal hrdla a prinosových dutín),
  • infekcie kože a mäkkých tkanív (zápal vlasových vačkov, zápal podkožného tkaniva, ruža).

KLACID SR je určený na liečbu infekcií u dospelých a detí starších ako 12 rokov vyvolaných mikroorganizmami citlivými na toto liečivo.

Čo KLACID SR obsahuje

Liečivo je klaritromycín. Každá tableta KLACIDU SR obsahuje 500 mg klaritromycínu.

Ďalšie zložky sú:

  • Obaľovací roztok: hypromelóza
  • polyetylénglykol (E 1520)
  • oxid titaničitý
  • chinolínová žltá (E 104 alumíniový lak)
  • kyselina sorbová

Ako vyzerá KLACID SR a obsah balenia

Žlté oválne filmom obalené tablety.

  • Veľkosť balenia: 7
  • 10
  • 12
  • 14
  • 16 a 20 tabliet s riadeným uvoľňovaním v škatuli

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01177-Z1A 7

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park
  • Mulhuddart
  • Dublin 15
  • DUBLIN
  • Írsko
  • Výrobca AbbVie S.r.l
  • S.R. 148 Pontina km 52 snc
  • 04011 Campoverde di Aprilia (LT)
  • Taliansko

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v apríli 2024.

  • Ihneď vyhľadajte lekára
  • ak sa u vás vyskytne závažná kožná reakcia: červená
  • šupinatá vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza). Frekvencia tohto vedľajšieho účinku je neznáma (častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov)
  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého. Po ukončení liečby dôjde zvyčajne k ich vymiznutiu

Môžu sa vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • nespavosť,
  • bolesť hlavy,
  • poruchy vnímania chuti, zmeny vnímania chuti,
  • vazodilatácia (rozšírenie ciev, ktoré sa môže prejaviť ako sčervenanie pokožky a zníženie

krvného tlaku),

  • hnačka,
  • nevoľnosť alebo vracanie,
  • bolesť brucha,
  • tráviace ťažkosti,
  • nezvyčajné výsledky vyšetrení pečene,
  • vyrážka,
  • nadmerné potenie.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01177-Z1A 5

  • infekcie, ako napr. celulitída (zápalová infekcia kožného a podkožného tkaniva), kandidóza
  • (plesňová infekcia)
  • zápalové ochorenie žalúdka a čriev
  • infekcia pošvy
  • znížený počet niektorých typov bielych krviniek (leukopénia, neutropénia), zvýšený počet

niektorých typov bielych krviniek (eozinofília), zvýšený počet nefunkčných krvných doštičiek (trombocytémia),

  • alergické reakcie (reakcie z precitlivenosti), ako napr. vyrážka a opuch. Alergická reakcia môže

v zriedkavých prípadoch zahŕňať ťažkosti s dýchaním, nízky krvný tlak a opuch tváre a hrdla. Tieto vedľajšie účinky môžu byť život ohrozujúce a môžu vyžadovať naliehavú liečbu;

  • strata alebo zníženie chuti do jedla,
  • úzkosť, nervozita,
  • strata vedomia, dyskinéza (porucha normálnych pohybov), závrat, ospalosť, tras,
  • vertigo (pocit točenia sa okolia), zhoršenie sluchu, hučanie v ušiach,
  • zmeny srdcového rytmu, prejavujúce sa ako búšenie srdca, nepravidelné sťahy predsiení srdca,
  • nadbytočné údery srdca mimo normálneho srdcového rytmu
  • predĺženie QT intervalu na EKG
  • zastavenie srdca
  • astma, krvácanie z nosa, pľúcna embólia (upchatie cievy v pľúcach),
  • zápal pažeráka, refluxná choroba pažeráka, zápal žalúdka, zápal jazyka alebo ústnej dutiny,
  • zápcha
  • sucho v ústach
  • grganie
  • plynatosť
  • kŕčovitá bolesť konečníka
  • zápalové ochorenie pečene (zožltnutie kože a očných bielkov, tmavý moč, bledá stolica, bolesť
  • brucha na pravej strane)
  • hromadenie žlče v pečeni
  • zvýšenie hladín pečeňových enzýmov
  • zápalové ochorenie kože s tvorbou pľuzgierov, žihľavka, svrbenie kože, vyrážka,
  • svalová stuhnutosť, stuhnutosť kostrových svalov, bolesť svalov,
  • nevoľnosť, horúčka, malátnosť, bolesť na hrudníku, triaška, únava,
  • zvýšenie hladiny enzýmov v krvi, nezvyčajný pomer obsahu krvných bielkovín, zvýšenie

hladiny kreatinínu a močoviny v krvi.

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • pseudomembranózny zápal čreva, prejavujúci sa závažnou a pretrvávajúcou hnačkou,
  • eryzipel (ruža),
  • znížený počet krvných doštičiek a granulocytov (nedostatok granulocytov, jedného typu bielych
  • krviniek
  • je závažný stav
  • počas ktorého môže byť akákoľvek infekcia život ohrozujúca
  • môže sa prejaviť vysokou horúčkou
  • silnou bolesťou hrdla a vredmi v ústach)
  • anafylaktická reakcia* (prudká alergická reakcia, prejavujúca sa ťažkosťami s dýchaním,

nízkym krvným tlakom a opuchom tváre, jazyka a hrdla),

  • angioedém (opuch tváre, pier, jazyka alebo hrdla),
  • psychické poruchy, ako napr. depresia, stavy zmätenosti, neobvyklé sny, dezorientácia,

halucinácie (vidiny), mánia,

  • kŕče, porucha alebo strata chuti alebo čuchu, porucha citlivosti,
  • hluchota,
  • poruchy srdcového rytmu, prejavujúce sa napr. zrýchleným tepom,
  • krvácanie, zvýšenie hodnôt pri vyšetrení krvácavosti,
  • zápal podžalúdkovej žľazy (pankreasu), zmena sfarbenia jazyka alebo zubov,
  • ochorenie pečene (zožltnutie kože a očných bielkov, tmavý moč, bledá stolica, bolesť brucha na

pravej strane), zlyhanie pečene,

  • zápal obličiek, zlyhanie obličiek,
  • abnormálne sfarbenie moču,
  • tzv. Stevensov-Johnsonov syndróm* (zahŕňa horúčku, zápal hrdla, tvorbu bolestivých vredov,

najmä v ústach a na perách a vyrážku) alebo toxická epidermálna nekrolýza (ťažké ochorenie spojené s odlupovaním kože),

  • akné,
  • tzv. DRESS syndróm*, ktorý sa prejavuje ako lieková vyrážka sprevádzaná horúčkou, zvýšením

hladiny eozinofilov (typ bielych krviniek) v krvi a celkovými príznakmi infekcie niektorého z vnútorných orgánov,

  • ochorenie svalov, nepríjemné subjektívne pocity vo svaloch alebo v kostiach.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01177-Z1A 6

*Ak u seba spozorujete uvedené príznaky, ihneď prestaňte liek užívať a vyhľadajte lekára.

  • Ak vám počas užívania KLACIDU SR robili krvné testy
  • je možné
  • že tieto preukázali zvýšené hodnoty pečeňových enzýmov
  • zmeny v krvnom obraze alebo zmeny iných laboratórnych hodnôt. Môže sa tiež zaznamenať prítomnosť bielkoviny v moči

Ak sa u vás počas užívania alebo po skončení užívania KLACIDU SR objaví hnačka, čo najskôr sa poraďte so svojím lekárom. Hnačka môže byť len vedľajším účinkom lieku, môže však byť aj príznakom závažného ochorenia. Váš lekár bude vedieť tieto dva stavy odlíšiť.

  • Môže sa stať
  • že máte infekciu spôsobenú baktériou
  • ktorú KLACID SR nedokáže vyliečiť. V takomto prípade sa príznaky vášho ochorenia môžu zhoršiť. Ak sa váš stav nezlepšuje
  • alebo sa cítite horšie
  • poraďte sa so svojím lekárom

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľa. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01177-Z1A 4

Dospelí a deti od 12 rokov Zvyčajná dávka KLACIDU SR pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov je 1 tableta 1-krát denne počas 5 až 14 dní. Váš lekár môže pri ťažkých infekciách zvýšiť dávku na 2 tablety 1-krát denne. Obe tablety užívajte naraz.

  • Tablety užívajte s jedlom
  • celé
  • nerozhryznuté a nerozžuté. Tento liek musíte užívať každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby
  • Neprestaňte užívať KLACID SR
  • keď sa budete lepšie cítiť. Je dôležité
  • aby ste tento liek užívali tak dlho
  • ako vám povedal váš lekár
  • inak je možné
  • že sa infekcia úplne nevylieči a vaše ťažkosti sa vrátia

Použitie u detí KLACID SR nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov. Deťom do 12 rokov sa podáva perorálna suspenzia KLACID 125 mg/5 ml alebo KLACID 250 mg/5 ml.

  • Ak zabudnete užiť KLACID SR Ak zabudnete užiť dávku lieku
  • užite ju čo najskôr
  • ako si spomeniete. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku
  • Ak užijete viac KLACIDU SR
  • ako máte Pri náhodnom užití väčšieho množstva tabliet
  • predovšetkým dieťaťom
  • ihneď vyhľadajte lekára
  • a to aj vtedy
  • ak nemáte žiadne ťažkosti. Predávkovanie môže spôsobiť vracanie a bolesť brucha. Môže sa vyskytnúť aj alergická reakcia

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na blistri a škatuli po skratke EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote 15 °C – 30 °C, v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
KLACID SR tbl mod 10x500 mg (double blis.PVC/PVDC) 500 mg · 10 ks —
KLACID SR tbl mod 12x500 mg (double blis.PVC/PVDC) 500 mg · 12 ks —
KLACID SR tbl mod 14x500 mg (double blis.PVC/PVDC) 500 mg · 14 ks —
KLACID SR tbl mod 20x500 mg (double blis.PVC/PVDC) 500 mg · 20 ks —
KLACID SR tbl mod 7x500 mg (blis.PVC/PVDC) 500 mg · 7 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
FROMILID 125 mg/5 ml gru por 1x60 ml (fľ.skl.) Granulát na perorálnu suspenziu · 125 mg/5 ml —
KLACID 250 mg/5 ml gru por 1x100 ml (fľ.HDPE+dvojdielna striekačka) Granulát na perorálnu suspenziu · 250 mg/5 ml —
KLACID 250 mg/5 ml gru por 1x100 ml (fľ.HDPE+odmerná lyžica) Granulát na perorálnu suspenziu · 250 mg/5 ml —
KLACID 250 mg/5 ml gru por 1x60 ml (fľ.HDPE+dvojdielna striekačka) Granulát na perorálnu suspenziu · 250 mg/5 ml —
KLACID 250 mg/5 ml gru por 1x60 ml (fľ.HDPE+odmerná lyžica) Granulát na perorálnu suspenziu · 250 mg/5 ml —
KLACID 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
KLACID 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 20x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
KLACID I.V. plc ifc 1x500 mg (liek.inj.skl.) Prášok na koncentrát na infúzny roztok (Prášok na infúzny koncentrát - platné do okt2020) · 500 mg —
KLACID SR tbl mod 10x500 mg (double blis.PVC/PVDC) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 500 mg —
KLACID SR tbl mod 12x500 mg (double blis.PVC/PVDC) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 500 mg —
KLACID SR tbl mod 14x500 mg (double blis.PVC/PVDC) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 500 mg —
KLACID SR tbl mod 20x500 mg (double blis.PVC/PVDC) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 500 mg —
KLACID SR tbl mod 7x500 mg (blis.PVC/PVDC) Tableta s riadeným uvoľňovaním · 500 mg —
LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x250 mg (blis. PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 250 mg —
LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 12x250 mg (blis. PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 250 mg —
LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x250 mg (blis. PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 250 mg —
LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 21x250 mg (blis. PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 250 mg —
LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 7x250 mg (blis. PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 250 mg —
LEKOKLAR 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 10x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —
LEKOKLAR 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 14x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) Filmom obalená tableta · 500 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Azibiot NEO 20 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x20 ml/400 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 4x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 6x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x15 ml/600 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x22,5 ml/900 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x30 ml/1200 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x37,5 ml/1500 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 2x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 3x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot tbl flm 3x500 mg —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x1200 mg (1200 mg/30 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x1500 mg (1500 mg/37,5 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x600 mg (600 mg/15 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x800 mg (800 mg/20 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x900 mg (900 mg/22,5 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 12x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 24x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 4x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01FA09 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií