Amikacin Fresenius Kabi vám nesmú podať: – ak ste alergický na amikacín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), – ak ste alergický na iné podobné liečivá (iné aminoglykozidy). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako vám podajú Amikacin Fresenius Kabi, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. Povedzte svojmu lekárovi, ak máte: Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02564-Z1B 2 – problémy s obličkami, – problémy so sluchom, – ochorenia svalového a nervového tkaniva, ako je napr. osobitný typ svalovej slabosti nazývaný myasthenia gravis, – Parkinsonovu chorobu, – ak ste boli liečený inými antibiotikami podobnými amikacínu. Váš lekár bude postupovať obzvlášť opatrne, ak sa vás niečo z toho týka. – ak sa u vás alebo u vašich rodinných príslušníkov vyskytuje mitochondriálna mutácia (genetické ochorenie) alebo strata sluchu spôsobená antibiotikami, odporúča sa, aby ste informovali svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako užijete aminoglykozid; určité mitochondriálne mutácie môžu zvýšiť riziko straty sluchu pri použití tohto lieku. Váš lekár môže odporučiť genetické testovanie pred podaním Amikacinu Fresenius Kabi. Váš lekár bude tiež postupovať obzvlášť opatrne, ak máte 60 rokov alebo viac, alebo ak ste dehydrovaný (ak máte nedostatok vody v tele). Lekár bude počas liečby sledovať váš zdravotný stav, vrátane: - funkcie obličiek, najmä ak máte 60 rokov alebo viac, alebo ak máte problémy s obličkami, - sluchu, - hladiny amikacínu v krvi, ak to bude potrebné. Ak sa objavia prejavy poškodenia obličiek alebo ak sa problémy s obličkami zhoršia, lekár vám zníži denné dávky a/alebo predĺži čas medzi jednotlivými dávkami. Ak sa problém s obličkami stane závažným, podávanie Amikacinu Fresenius Kabi bude ukončené. Liečba amikacínom sa musí tiež zastaviť, ak sa objaví hučanie v ušiach alebo strata sluchu. Na zabránenie rizika poškodenia obličiek, ušného nervu a funkcie svalov nemá liečba Amikacinom Fresenius Kabi presiahnuť 10 dní, pokiaľ lekár neurčí inak. Počas liečby je potrebné zabezpečiť, aby ste prijímali dostatok tekutín. Ak ste počas operácie podstúpili prepláchnutie rán roztokmi s obsahom amikacínu alebo podobného antibiotika, toto bude zohľadnené pri výpočte vašej dávky amikacínu. Deti Opatrnosť je nevyhnutná aj pri podávaní lieku nedonoseným deťom alebo novorodencom pre nezrelú funkciu obličiek. Iné lieky a Amikacin Fresenius Kabi Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Škodlivý účinok Amikacinu Fresenius Kabi na obličky a ušný nerv môže byť zvýšený použitím nasledujúcich liekov: – iné antibiotiká podobné amikacínu, – iné látky, používané na liečbu infekcií, ako je bacitracín, amfotericín B, antibiotiká penicilínového typu alebo cefalosporíny, vankomycín, kanamycín, paromomycín, polymyxín B, kolistín, – lieky proti rakovine: karboplatina vo vysokých dávkach, cisplatina, oxaliplatina (najmä v prípadoch už existujúceho poškodenia obličiek), – látky potláčajúce nežiaduce imunitné reakcie: cyklosporín, takrolimus, – rýchlo účinkujúce lieky na zvýšenie vylučovania moču: furosemid alebo kyselina etakrynová. Výsledkom môže byť nezvrátiteľná hluchota. – bisfosfonáty (používajú sa na liečbu rednutia kostí alebo na podobné ochorenia), – tiamín (vitamín B1), keďže môže stratiť svoju účinnosť, Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02564-Z1B 3 – indometacín (liečivo proti zápalu na zníženie horúčky, bolesti, opuchu a stuhnutosti kĺbov). Toto môže spôsobiť zvýšenie množstva absorbovaného Amikacinu Fresenius Kabi u novorodencov. Podaniu týchto liekov spolu s Amikacin Fresenius Kabi alebo po ňom by sa malo podľa možnosti vyhnúť. V prípade nutnosti kombinovanej liečby Amikacinu Fresenius Kabi s vyššie uvedenými liečivami je nutné časté a starostlivé monitorovanie sluchu a funkcie obličiek. V prípade podávania Amikacinu Fresenius Kabi s rýchlo účinkujúcimi liekmi na zvýšenie vylučovania moču sa u vás bude sledovať aj rovnováha tekutín. Pozornosť sa má venovať aj týmto liekom: Metoxyfluránová anestézia: Anestéziológ má vedieť, či ste dostali alebo dostávate amikacín alebo podobné antibiotikum predtým, ako sa pred operáciou vykoná navodenie spánku metoxyfluránom (plyn na navodenie spánku) a ak je to možné, použitiu tohto plynu sa vyhnúť z dôvodu zvýšeného rizika závažného poškodenia obličiek a nervov. Súbežná liečba amikacínom s liekmi uvoľňujúcimi kostrové svalstvo (napr. d-tubokurarín) a s inými liečivami pôsobiacimi ako kurare, botulínový toxín alebo plyny na navodenie spánku napr. halotan: V prípade chirurgického zákroku má byť anestéziológ informovaný, že ste liečený amikacínom, pretože existuje riziko zosilnenia blokády nervových a svalových funkcií. Ak nastane nervová a svalová blokáda vyvolaná aminoglykozidmi, je možné ju zvrátiť pomocou solí vápnika. U novorodencov, ktorí súbežne dostávajú Amikacin Fresenius Kabi a indometacín, sa musí pozorne kontrolovať hladina amikacínu v krvi, pretože indometacín môže spôsobiť zvýšenie hladiny amikacínu v krvi. Iné antibiotiká: Kombinovaná terapia s vhodnými antibiotikami môže výrazne zosilniť účinok liečby. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako vám podajú tento liek. Tehotenstvo Ak ste tehotná lekár vám tento liek podá len ak uváži, že je to absolútne nevyhnutné. Dojčenie Aj keď je veľmi nepravdepodobné, že amikacín prechádza cez črevá dojčených novorodencov, váš lekár starostlivo zváži ukončenie dojčenia alebo ukončenie liečby amikacínom. Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neboli vykonané žiadne štúdie o účinkoch lieku na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pri podávaní lieku ambulantným pacientom, sa odporúča opatrnosť pri vedení vozidiel a obsluhovaní strojov vzhľadom na možné vedľajšie účinky ako sú pocit točenia hlavy a závrat. Amikacin Fresenius Kabi obsahuje sodík Tento liek obsahuje 177/354/708 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každých 50/100/200 ml. To sa rovná 8,85/17,7/35,4 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. 3. Ako sa Amikacin Fresenius Kabi podáva Amikacin Fresenius Kabi sa podáva po kvapkách priamo do žily (intravenózna infúzia). Podávanie infúzie môže trvať 30 až 60 minút. Váš lekár vám určí primeranú dávku lieku. Obvyklé dávkovanie je nasledovné: Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02564-Z1B 4 Pacienti s normálnou funkciou obličiek Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a viac (telesná hmotnosť vyššia ako 33 kg): Obvyklá dávka je 15 mg amikacínu na kg telesnej hmotnosti za 24 hodín, ktorá môže byť podaná jedenkrát denne alebo rozdelená do 2 rovnakých dávok: 7,5 mg na kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín. Maximálna dávka, ktorú môžete dostať je až 1,5 gramov za deň počas krátkeho časového obdobia v prípade, ak sú takéto vysoké dávky absolútne nevyhnutné (napr. pri život ohrozujúcich infekciách a/alebo infekciách vyvolaných niektorými baktériami ako sú Pseudomonas, Acinetobacter alebo Enterobacterales) a potom vás budú počas liečby starostlivo a nepretržite sledovať. Celkové množstvo amikacínu, ktoré môžete dostať počas celej liečby nepresiahne 15 gramov. Použitie u dojčiat, batoliat a detí (4 týždne až 11 rokov): Jedna denná dávka amikacínu je 15 až 20 mg/kg telesnej hmotnosti alebo dávka 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín. Novorodenci (0 až 27 dní): Úvodná dávka je 10 mg amikacínu na kg telesnej hmotnosti a po 12 hodinách 7,5 mg amikacínu na kg telesnej hmotnosti. Liečba pokračuje dávkou 7,5 g amikacínu na kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín. Nedonosené deti: 7,5 mg amikacínu na kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín. Osobitné skupiny pacientov Dávkovania jedenkrát denne sa neodporúča u pacientov s oslabenou imunitou, poškodenými obličkami, cystickou fibrózou, s vodou v bruchu (brušná vodnatieľka), zápalom vnútornej výstelky srdca, rozsiahlymi popáleninami (viac ako 20 % kože) a u tehotných žien. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Ak máte poruchu funkcie obličiek vaše hladiny amikacínu v krvi a funkcia obličiek budú starostlivo a pravidelne monitorované, aby bolo možné primerane upraviť dávku amikacínu. Váš lekár vie ako vypočítať dávky, ktoré vám budú podávané. Pacienti podstupujúci hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu Títo pacienti dostanú polovicu bežnej dávky na konci dialýzy. Starší pacienti Starší pacienti môžu mať zníženú funkciu obličiek. Vaša funkcia obličiek bude sledovaná, kedykoľvek to bude možné a dávka bude podľa potreby upravená. Pacienti s veľkou nadváhou U týchto pacientov je dávka vypočítaná podľa ideálnej telesnej hmotnosti plus 40 % nadváhy. Neskôr môže byť vaša dávka upravená podľa hladín amikacínu v krvi. Maximálna dávka je 1,5 g na deň. Bežná dĺžka liečby je 7 až 10 dní. Pacienti s vodou v bruchu Na dosiahnutie dostatočných hladín lieku v krvi sa musia podávať vyššie dávky. Dĺžka liečby Obvyklá dĺžka liečby amikacínom je 7 – 10 dní, len v prípadoch ťažkých a komplikovaných infekcií môže byť dlhšia. Účinok liečby obvykle nastúpi do 24 až 48 hodín, inak môže byť potrebné zmeniť podávaný liek. Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02564-Z1B 5 Hladiny amikacínu v krvi budú starostlivo monitorované u všetkých pacientov, ale hlavne u starších, novorodencov, obéznych a u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo cystickou fibrózou a dávka bude starostlivo upravovaná počas celej doby liečby. Ak dostanete viac Amikacinu Fresenius Kabi, ako máte Ak si myslíte, že vám podali príliš veľa tohto lieku, ihneď to povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Predávkovanie môže poškodiť obličky a sluchové nervy alebo blokovať svalové funkcie (paralýza). V takom prípade je nutné zastaviť infúziu amikacínu. Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry. Viac →
Amikacin Fresenius Kabi 5 mg/ml sol inf 10x50 ml (fľ.LDPE)
intravenózne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 15/0066/20-S |
| Lieková forma | Infúzny roztok |
| Spôsob podania | intravenózne použitie |
| Sila | 5 mg/1 ml |
| Balenie | 10 |
| ATC skupina | J01GB06 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 03.04.2020 |
| Posledná zmena | 04.03.2026 |
Účinné látky
- Amikacín (5 mg/ml)
Prehľad
- Hlavné použitie
- Amikacin Fresenius Kabi obsahuje liečivo amikacín. Patrí do skupiny liekov nazvaných antibiotiká a je teda určený na liečbu ťažkých infekcií spôsobených baktériami, ktoré môžu byť usmrtené amikacínom. Tento liek patrí do skupiny antibiotík nazývaných aminoglykozidy. Amikacin Fresenius Kabi môžete dostať na liečbu nasledujúcich ochorení: – Infekcie pľúc a dolných dýchacích ciest, ku ktorým dochádza počas liečby hospitalizovaných pacientov, vrátane zápalu pľúc získaného v nemocnici (HAP, hospital-acquired pneumonia) a zápalu pľúc spojeného s mechanickou ventiláciou pľúc (VAP, ventilator-associated pneumonia). – Komplikované infekcie obličiek, močových ciest a mechúra. – Komplikované brušné infekcie, vrátane zápalu pobrušnice. – Infekcie kože a mäkkých tkanív, vrátane ťažkých popálenín. – Zápal vnútornej výstelky srdca spôsobený baktériami (len v kombinácii s inými antibiotikami). Amikacin Fresenius Kabi sa môže tiež použiť na liečbu pacientov so zápalom celého tela, ktorý sa vyskytuje, alebo existuje podozrenie, že sa vyskytuje v súvislosti s ktoroukoľvek infekciou spomenutou vyššie.
- Lieková forma
- Infúzny roztok
- Sila
- 5 mg/1 ml
- Spôsob podania
- intravenózne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Amikacin Fresenius Kabi obsahuje liečivo amikacín. Patrí do skupiny liekov nazvaných antibiotiká a je teda určený na liečbu ťažkých infekcií spôsobených baktériami, ktoré môžu byť usmrtené amikacínom. Tento liek patrí do skupiny antibiotík nazývaných aminoglykozidy.
Amikacin Fresenius Kabi môžete dostať na liečbu nasledujúcich ochorení: – Infekcie pľúc a dolných dýchacích ciest, ku ktorým dochádza počas liečby hospitalizovaných pacientov, vrátane zápalu pľúc získaného v nemocnici (HAP, hospital-acquired pneumonia) a zápalu pľúc spojeného s mechanickou ventiláciou pľúc (VAP, ventilator-associated pneumonia). – Komplikované infekcie obličiek, močových ciest a mechúra. – Komplikované brušné infekcie, vrátane zápalu pobrušnice. – Infekcie kože a mäkkých tkanív, vrátane ťažkých popálenín. – Zápal vnútornej výstelky srdca spôsobený baktériami (len v kombinácii s inými antibiotikami).
- Amikacin Fresenius Kabi sa môže tiež použiť na liečbu pacientov so zápalom celého tela
- ktorý sa vyskytuje
- alebo existuje podozrenie
- že sa vyskytuje v súvislosti s ktoroukoľvek infekciou spomenutou vyššie
Čo Amikacin Fresenius Kabi obsahuje Liečivo je amikacín.
Jeden ml infúzneho roztoku obsahuje 5 mg amikacínu (ako sulfát). Jedna fľaška s 50 ml obsahuje 250 mg amikacínu. Jedna fľaška s 100 ml obsahuje 500 mg amikacínu. Jedna fľaška s 200 ml obsahuje 1 000 mg amikacínu.
- Ďalšie zložky sú: chlorid sodný
- kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)
- hydroxid sodný (na úpravu pH)
- voda na injekcie
Ako vyzerá Amikacin Fresenius Kabi a obsah balenia Amikacin Fresenius Kabi je infúzny roztok, čo znamená že sa podáva po kvapkách cez malú hadičku alebo kanylu umiestnenú v žile. Je to číry, bezfarebný vodný roztok.
Veľkosti balenia: 10 x 50 ml, 10 x 100 ml a 10 x 200 ml infúzneho roztoku. Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02564-Z1B
7
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Fresenius Kabi s.r.o. Na strži 1702/65, Nusle 140 00 Praha 4 Česká republika
Výrobca Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. ul. Sienkiewicza 25 99300 Kutno Poľsko
Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) a Veľkej Británie (Severné Írsko) pod nasledovnými názvami:
Belgicko Amikacine Fresenius Kabi 5 mg/ml oplossing voor infusie Amikacine Fresenius Kabi 5 mg/ml solution pour perfusion Amikacine Fresenius Kabi 5 mg/ml Infusionslösung Bulharsko Амикацин Каби 5 mg/ml инфузионен разтвор Cyprus, Grécko Amikacin/Kabi Česká republika, Švédsko Amikacin Fresenius Kabi Nemecko Amikacin Kabi 5 mg/ml Infusionslösung Fínsko Amikacin Fresenius Kabi 5 mg/ml infuusioneste, liuos Francúzsko AMIKACINE KABI 5 mg/ml, solution pour perfusion Maďarsko Amikacin 5 mg/ml oldatos infúzió Írsko, Veľká Británia (Severné Írsko) Amikacin 5 mg/ml solution for infusion Poľsko Amikacin Kabi Portugalsko Amicacina Kabi Slovinsko Amikacin Kabi 5 mg/ml raztopina za infundiranje Slovenská republika Amikacin Fresenius Kabi 5 mg/ml Španielsko Amikacina Kabi 5 mg/ml solución para perfusión
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v októbri 2025.
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02564-Z1B
8 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov:
- Inkompatibility Amikacin Fresenius Kabi je lieková forma pripravená na použitie a nesmie sa miešať so žiadnymi inými liekmi
- (okrem tých
- ktoré sú uvedené nižšie)
- musí sa podávať osobitne a v súlade s odporúčaným dávkovaním a odporúčaným spôsobom podávania. Za žiadnych okolností sa aminoglykozidy nesmú miešať v infúznom roztoku s betalaktámovými antibiotikami (napr. penicilíny
- cefalosporíny)
- keďže toto môže vyvolať chemicko-fyzikálnu inaktiváciu kombinovaných liekov
- Chemické inkompatibility sú známe pre amfotericín
- chlórtiazidy
- erytromycín
- heparín
- nitrofurantoín
- novobiocín
- fenytoín
- sulfadiazín
- tiopental
- chlórtetracyklín
- vitamín B a vitamín C. Amikacín sa nesmie miešať s týmito liečivami
Inaktivácia pri zmiešaní aminoglykozidov a betalaktámových antibiotík môže tiež pretrvávať pri odbere vzorky na meranie hladín antibiotík v sére, čoho následkom môže byť značné podhodnotenie s chybami dávkovania a riziko toxicity. Vzorky sa majú spracovať čo najrýchlejšie, zmraziť, alebo sa má pridať betalaktamáza.
Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom Len na jednorazové použitie.
Nespotrebovaný roztok zlikvidujte.
Riedenie sa má vykonať v aseptických podmienkach. Roztok sa má pred podaním vizuálne kontrolovať na prítomnosť pevných častíc a zmenu farby. Použiť sa môže číry roztok bez viditeľných častíc.
Amikacin Fresenius Kabi je kompatibilný s nasledujúcimi infúznymi roztokmi:
- Ringerov roztok
- Ringerov roztok s mliečnanom
- Injekčný roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)
- Injekčný roztok glukózy 50 mg/ml (5 %)
- Injekčný roztok glukózy 100 mg/ml (10 %)
Spôsob uchovávania Pozri časť 5 „Ako uchovávať Amikacin Fresenius Kabi“
Spôsob podávania Pozri časť 3 „Ako sa Amikacin Fresenius Kabi podáva“
Dávkovanie Pozri časť 3 „Ako sa Amikacin Fresenius Kabi podáva“
Amikacin Fresenius Kabi sa má podávať len intravenóznou infúziou; podávanie infúzie môže trvať 30 až 60 minút.
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02564-Z1B
9 Infúzne objemy u pacientov s normálnou funkciou obličiek:
Amikacín 5 mg/ml Telesná hmotnosť 2,5 kg 5 kg 10 kg 12.5 kg 20 kg 30 kg 40 kg 50 kg 60 kg 70 kg 80 kg 90 kg 100 kg Amikacín v mg na kg telesnej hmotnosti
- 7
- 5 3
- 75 ml 7
- 50 ml 15
- 00 ml 18
- 75 ml 30
- 00 ml 45
- 00 ml 60
- 00 ml 75
- 00 ml 90
- 00 ml 105
- 00 ml 120
- 00 ml 135
- 00 ml 150
- 00 ml 10 5
- 00 ml 10
- 00 ml 20
- 00 ml 25
- 00 ml 40
- 00 ml 60
- 00 ml 80
- 00 ml 100
- 00 ml 120
- 00 ml 140
- 00 ml 160
- 00 ml 180
- 00 ml 200
- 00 ml 15 7
- 50 ml 15
- 00 ml 30
- 00 ml 37
- 50 ml 60
- 00 ml 90
- 00 ml 120
- 00 ml 150
- 00 ml 180
- 00 ml 210
- 00 ml 240
- 00 ml 270
- 00 ml 300
- 00 ml 20 10
- 00 ml 20
- 00 ml 40
- 00 ml 50
- 00 ml 80
- 00 ml 120
- 00 ml 160
- 00 ml 200
- 00 ml 240
- 00 ml 280
- 00 ml 320
- 00 ml 360
- 00 ml 400
- 00 ml
Presnosť dávkovania je možné zlepšiť, ak sa Amikacin Fresenius Kabi infúzny roztok podáva infúznou pumpou.
Pokyny na riedenie U pediatrických pacientov môže byť vhodné Amikacin Fresenius Kabi zriediť. Na dosiahnutie koncentrácie amikacínu 2,5 mg/ml sa má príslušné množstvo (v ml) amikacínu 5 mg/ml pre požadovanú dávku zmiešať s rovnakým množstvom jedného z horeuvedených infúznych roztokov.
Roztok sa má zvyčajne podávať počas 30 až 60 minút. Dojčatá majú dostávať infúzie počas 1 až 2 hodiny.
Infúzne objemy zriedeného roztoku amikacínu 2,5 mg/ml:
- Zriedený amikacín 2
- 5 mg/ml Telesná hmotnosť 2
- 5 kg 5 kg 10 kg 12.5 kg 20 kg 30 kg 40 kg 50 kg 60 kg 70 kg 80 kg 90 kg 100 kg Amikacín v mg na kg telesnej hmotnosti
- 7
- 5 7
- 50 ml 15
- 00 ml 30
- 00 ml 37
- 50 ml 60
- 00 ml 90
- 00 ml 120
- 00 ml 150
- 00 ml 180
- 00 ml 210
- 00 ml 240
- 00 ml 270
- 00 ml 300
- 00 ml 10 10
- 00 ml 20
- 00 ml 40
- 00 ml 50
- 00 ml 80
- 00 ml 120
- 00 ml 160
- 00 ml 200
- 00 ml 240
- 00 ml 280
- 00 ml 320
- 00 ml 360
- 00 ml 400
- 00 ml 15 15
- 00 ml 30
- 00 ml 60
- 00 ml 75
- 00 ml 120
- 00 ml 180
- 00 ml 240
- 00 ml 300
- 00 ml 360
- 00 ml 420
- 00 ml 480
- 00 ml 540
- 00 ml 600
- 00 ml 20 20
- 00 ml 40
- 00 ml 80
- 00 ml 100
- 00 ml 160
- 00 ml 240
- 00 ml 320
- 00 ml 400
- 00 ml 480
- 00 ml 560
- 00 ml 640
- 00 ml 720
- 00 ml 800
- 00 ml
Liečba predávkovania V prípade predávkovania alebo toxických reakcií sa musí infúzia amikacínu zastaviť a na urýchlenie odstránenia amikacínu z krvi sa môže použiť nútená diuréza. Na odstránenie amikacínu, ktorý sa akumuluje v krvi môže tiež pomôcť peritoneálna dialýza alebo hemodialýza. Hemodialýza je pri odstraňovaní amikacínu z krvi účinnejšia ako peritoneálna dialýza. U novorodencov je možné zvážiť výmennú transfúziu, avšak je potrebné toto opatrenie najprv konzultovať s odborníkom. Na neutralizáciu kurarového účinku sú indikované soli vápnika. Pri respiračnej paralýze môže byť nevyhnutná mechanická podpora ventilácie.
Amikacin Fresenius Kabi vám nesmú podať: – ak ste alergický na amikacín alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), – ak ste alergický na iné podobné liečivá (iné aminoglykozidy).
- Upozornenia a opatrenia Predtým
- ako vám podajú Amikacin Fresenius Kabi
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru
Povedzte svojmu lekárovi, ak máte:
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02564-Z1B
- 2 – problémy s obličkami
- – problémy so sluchom
- – ochorenia svalového a nervového tkaniva
- ako je napr. osobitný typ svalovej slabosti nazývaný myasthenia gravis
- – Parkinsonovu chorobu
- – ak ste boli liečený inými antibiotikami podobnými amikacínu. Váš lekár bude postupovať obzvlášť opatrne
- ak sa vás niečo z toho týka
– ak sa u vás alebo u vašich rodinných príslušníkov vyskytuje mitochondriálna mutácia (genetické ochorenie) alebo strata sluchu spôsobená antibiotikami, odporúča sa, aby ste informovali svojho lekára alebo lekárnika predtým, ako užijete aminoglykozid; určité mitochondriálne mutácie môžu zvýšiť riziko straty sluchu pri použití tohto lieku. Váš lekár môže odporučiť genetické testovanie pred podaním Amikacinu Fresenius Kabi.
- Váš lekár bude tiež postupovať obzvlášť opatrne
- ak máte 60 rokov alebo viac
- alebo ak ste dehydrovaný (ak máte nedostatok vody v tele)
Lekár bude počas liečby sledovať váš zdravotný stav, vrátane:
- funkcie obličiek, najmä ak máte 60 rokov alebo viac, alebo ak máte problémy s obličkami,
- sluchu,
- hladiny amikacínu v krvi, ak to bude potrebné.
Ak sa objavia prejavy poškodenia obličiek alebo ak sa problémy s obličkami zhoršia, lekár vám zníži denné dávky a/alebo predĺži čas medzi jednotlivými dávkami. Ak sa problém s obličkami stane závažným, podávanie Amikacinu Fresenius Kabi bude ukončené.
Liečba amikacínom sa musí tiež zastaviť, ak sa objaví hučanie v ušiach alebo strata sluchu.
- Na zabránenie rizika poškodenia obličiek
- ušného nervu a funkcie svalov nemá liečba Amikacinom Fresenius Kabi presiahnuť 10 dní
- pokiaľ lekár neurčí inak
Počas liečby je potrebné zabezpečiť, aby ste prijímali dostatok tekutín.
Ak ste počas operácie podstúpili prepláchnutie rán roztokmi s obsahom amikacínu alebo podobného antibiotika, toto bude zohľadnené pri výpočte vašej dávky amikacínu.
Deti Opatrnosť je nevyhnutná aj pri podávaní lieku nedonoseným deťom alebo novorodencom pre nezrelú funkciu obličiek.
- Iné lieky a Amikacin Fresenius Kabi Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali
- či práve budete užívať ďalšie lieky
- povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- Škodlivý účinok Amikacinu Fresenius Kabi na obličky a ušný nerv môže byť zvýšený použitím nasledujúcich liekov: – iné antibiotiká podobné amikacínu
- – iné látky
- používané na liečbu infekcií
- ako je bacitracín
- amfotericín B
- antibiotiká penicilínového typu alebo cefalosporíny
- vankomycín
- kanamycín
- paromomycín
- polymyxín B
- kolistín
- – lieky proti rakovine: karboplatina vo vysokých dávkach
- cisplatina
- oxaliplatina (najmä v prípadoch už existujúceho poškodenia obličiek)
- – látky potláčajúce nežiaduce imunitné reakcie: cyklosporín
- takrolimus
- – rýchlo účinkujúce lieky na zvýšenie vylučovania moču: furosemid alebo kyselina etakrynová. Výsledkom môže byť nezvrátiteľná hluchota. – bisfosfonáty (používajú sa na liečbu rednutia kostí alebo na podobné ochorenia)
- – tiamín (vitamín B1)
- keďže môže stratiť svoju účinnosť
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02564-Z1B
- 3 – indometacín (liečivo proti zápalu na zníženie horúčky
- bolesti
- opuchu a stuhnutosti kĺbov). Toto môže spôsobiť zvýšenie množstva absorbovaného Amikacinu Fresenius Kabi u novorodencov
Podaniu týchto liekov spolu s Amikacin Fresenius Kabi alebo po ňom by sa malo podľa možnosti vyhnúť.
V prípade nutnosti kombinovanej liečby Amikacinu Fresenius Kabi s vyššie uvedenými liečivami je nutné časté a starostlivé monitorovanie sluchu a funkcie obličiek. V prípade podávania Amikacinu Fresenius Kabi s rýchlo účinkujúcimi liekmi na zvýšenie vylučovania moču sa u vás bude sledovať aj rovnováha tekutín.
Pozornosť sa má venovať aj týmto liekom: Metoxyfluránová anestézia: Anestéziológ má vedieť, či ste dostali alebo dostávate amikacín alebo podobné antibiotikum predtým, ako sa pred operáciou vykoná navodenie spánku metoxyfluránom (plyn na navodenie spánku) a ak je to možné, použitiu tohto plynu sa vyhnúť z dôvodu zvýšeného rizika závažného poškodenia obličiek a nervov.
Súbežná liečba amikacínom s liekmi uvoľňujúcimi kostrové svalstvo (napr. d-tubokurarín) a s inými liečivami pôsobiacimi ako kurare, botulínový toxín alebo plyny na navodenie spánku napr. halotan: V prípade chirurgického zákroku má byť anestéziológ informovaný, že ste liečený amikacínom, pretože existuje riziko zosilnenia blokády nervových a svalových funkcií. Ak nastane nervová a svalová blokáda vyvolaná aminoglykozidmi, je možné ju zvrátiť pomocou solí vápnika. U novorodencov, ktorí súbežne dostávajú Amikacin Fresenius Kabi a indometacín, sa musí pozorne kontrolovať hladina amikacínu v krvi, pretože indometacín môže spôsobiť zvýšenie hladiny amikacínu v krvi.
Iné antibiotiká: Kombinovaná terapia s vhodnými antibiotikami môže výrazne zosilniť účinok liečby.
- Tehotenstvo
- dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte
- ak si myslíte
- že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť
- poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým
- ako vám podajú tento liek. Tehotenstvo Ak ste tehotná lekár vám tento liek podá len ak uváži
- že je to absolútne nevyhnutné. Dojčenie Aj keď je veľmi nepravdepodobné
- že amikacín prechádza cez črevá dojčených novorodencov
- váš lekár starostlivo zváži ukončenie dojčenia alebo ukončenie liečby amikacínom
Vedenie vozidiel a obsluha strojov Neboli vykonané žiadne štúdie o účinkoch lieku na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pri podávaní lieku ambulantným pacientom, sa odporúča opatrnosť pri vedení vozidiel a obsluhovaní strojov vzhľadom na možné vedľajšie účinky ako sú pocit točenia hlavy a závrat.
- Amikacin Fresenius Kabi obsahuje sodík Tento liek obsahuje 177/354/708 mg sodíka (hlavnej zložky kuchynskej soli) v každých 50/100/200 ml. To sa rovná 8
- 85/17
- 7/35
- 4 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých
3. Ako sa Amikacin Fresenius Kabi podáva
Amikacin Fresenius Kabi sa podáva po kvapkách priamo do žily (intravenózna infúzia). Podávanie infúzie môže trvať 30 až 60 minút.
Váš lekár vám určí primeranú dávku lieku. Obvyklé dávkovanie je nasledovné:
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02564-Z1B
4
Pacienti s normálnou funkciou obličiek
Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a viac (telesná hmotnosť vyššia ako 33 kg): Obvyklá dávka je 15 mg amikacínu na kg telesnej hmotnosti za 24 hodín, ktorá môže byť podaná jedenkrát denne alebo rozdelená do 2 rovnakých dávok: 7,5 mg na kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín. Maximálna dávka, ktorú môžete dostať je až 1,5 gramov za deň počas krátkeho časového obdobia v prípade, ak sú takéto vysoké dávky absolútne nevyhnutné (napr. pri život ohrozujúcich infekciách a/alebo infekciách vyvolaných niektorými baktériami ako sú Pseudomonas, Acinetobacter alebo Enterobacterales) a potom vás budú počas liečby starostlivo a nepretržite sledovať. Celkové množstvo amikacínu, ktoré môžete dostať počas celej liečby nepresiahne 15 gramov.
- Použitie u dojčiat
- batoliat a detí (4 týždne až 11 rokov): Jedna denná dávka amikacínu je 15 až 20 mg/kg telesnej hmotnosti alebo dávka 7
- 5 mg/kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín
- Novorodenci (0 až 27 dní): Úvodná dávka je 10 mg amikacínu na kg telesnej hmotnosti a po 12 hodinách 7
- 5 mg amikacínu na kg telesnej hmotnosti. Liečba pokračuje dávkou 7
- 5 g amikacínu na kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín
Nedonosené deti: 7,5 mg amikacínu na kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín.
- Osobitné skupiny pacientov Dávkovania jedenkrát denne sa neodporúča u pacientov s oslabenou imunitou
- poškodenými obličkami
- cystickou fibrózou
- s vodou v bruchu (brušná vodnatieľka)
- zápalom vnútornej výstelky srdca
- rozsiahlymi popáleninami (viac ako 20 % kože) a u tehotných žien
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Ak máte poruchu funkcie obličiek vaše hladiny amikacínu v krvi a funkcia obličiek budú starostlivo a pravidelne monitorované, aby bolo možné primerane upraviť dávku amikacínu. Váš lekár vie ako vypočítať dávky, ktoré vám budú podávané.
Pacienti podstupujúci hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu Títo pacienti dostanú polovicu bežnej dávky na konci dialýzy.
Starší pacienti Starší pacienti môžu mať zníženú funkciu obličiek. Vaša funkcia obličiek bude sledovaná, kedykoľvek to bude možné a dávka bude podľa potreby upravená.
Pacienti s veľkou nadváhou U týchto pacientov je dávka vypočítaná podľa ideálnej telesnej hmotnosti plus 40 % nadváhy. Neskôr môže byť vaša dávka upravená podľa hladín amikacínu v krvi. Maximálna dávka je 1,5 g na deň. Bežná dĺžka liečby je 7 až 10 dní.
Pacienti s vodou v bruchu Na dosiahnutie dostatočných hladín lieku v krvi sa musia podávať vyššie dávky.
- Dĺžka liečby Obvyklá dĺžka liečby amikacínom je 7 – 10 dní
- len v prípadoch ťažkých a komplikovaných infekcií môže byť dlhšia. Účinok liečby obvykle nastúpi do 24 až 48 hodín
- inak môže byť potrebné zmeniť podávaný liek
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02564-Z1B
- 5 Hladiny amikacínu v krvi budú starostlivo monitorované u všetkých pacientov
- ale hlavne u starších
- novorodencov
- obéznych a u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo cystickou fibrózou a dávka bude starostlivo upravovaná počas celej doby liečby
- Ak dostanete viac Amikacinu Fresenius Kabi
- ako máte Ak si myslíte
- že vám podali príliš veľa tohto lieku
- ihneď to povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Predávkovanie môže poškodiť obličky a sluchové nervy alebo blokovať svalové funkcie (paralýza). V takom prípade je nutné zastaviť infúziu amikacínu
- Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku
- opýtajte sa svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnej sestry
- Tak ako všetky lieky
- aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
U pacientov liečených Amikacinom Fresenius Kabi sa pozorovali toxické účinky na sluchový nerv a obličky. Týmto vedľajším účinkom môže lekár do značnej miery predísť prísnym dodržiavaním preventívnych opatrení a určením dávky s opatrnosťou podľa pokynov. Váš lekár bude sledovať, či sa u vás nevyskytli akékoľvek prejavy týchto vedľajších účinkov.
Ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov, ihneď kontaktujte svojho lekára:
- – opuch tváre
- pier alebo jazyka
- vyrážka
- ťažkosti s dýchaním
- toto môžu byť prejavy alergickej reakcie
- – zvonenie v ušiach alebo strata sluchu (hluchota)
- paralýza (zablokovanie) dýchania
- – problémy s obličkami
- vrátane zníženej tvorby moču (akútne zlyhanie obličiek)
- Ďalšie vedľajšie účinky: • nezvyčajne nízky počet bielych alebo červených krviniek alebo krvných doštičiek
- zvýšený počet určitého typu bielych krviniek (eozinofilov)
- • alergické reakcie
- vyrážka
- svrbenie
- žihľavka
- • nízka hladina horčíka v krvi
- • bolesť hlavy
- migréna
- znecitlivenie
- tras
- • slepota alebo iné problémy so zrakom
- • nízky krvný tlak
- • útlm dýchania
- • pocit choroby
- • bolesť kĺbov
- • horúčka spôsobená liekom
- • zvýšené hladiny niektorých pečeňových enzýmov v krvi
Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene, ev. č.: 2025/02564-Z1B
6 • blokáda svalovej funkcie, • závažné poškodenie obličiek.
- • pocit točenia hlavy
- závrat
- • mimovoľné pohyby oka (nystagmus)
- • ďalšia infekcia alebo tvorba kolónií (rezistentnými bunkami húb (kvasinkami) nazývanými Candida)
- • hluk v ušiach
- tlak v ušiach a problémy so sluchom
- • pocit na vracanie
- • poškodenie niektorých častí obličiek
- porucha funkcie obličiek
• alergická reakcia na liečivá podobné amikacínu (aminoglykozidy) • dočasné zastavenie dýchania, dýchacie ťažkosti v dôsledku zúženia dýchacích ciest.
- Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok
- obráťte sa na svojho lekára
- lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov
- ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na fľaške a vonkajšej škatuli. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie.
Čas použiteľnosti počas používania (po prvom otvorení/riedení): Chemická a fyzikálna stabilita pri používaní bola preukázaná po dobu 24 hodín pri 25 °C a 2 až 8 °C.
Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť ihneď. Ak sa nepoužije ihneď, za čas a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a za normálnych okolností nemajú presiahnuť 24 hodín pri teplote 2 až 8 °C, pokiaľ sa spôsob otvorenia/riedenia neuskutočnil za kontrolovaných a validovaných aseptických podmienok.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| Amikacin Fresenius Kabi 5 mg/ml sol inf 10x100 ml (fľ.LDPE) 5 mg/1 ml · 10 ks | — |
| Amikacin Fresenius Kabi 5 mg/ml sol inf 10x200 ml (fľ.LDPE) 5 mg/1 ml · 10 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Amikacin B.Braun 10 mg/ml sol inf 10x100 ml/1000 mg (fľ.LDPE) Infúzny roztok · 10 mg/1 ml | — |
| Amikacin B.Braun 10 mg/ml sol inf 20x100 ml/1000 mg (fľ.LDPE) Infúzny roztok · 10 mg/1 ml | — |
| Amikacin Fresenius Kabi 5 mg/ml sol inf 10x100 ml (fľ.LDPE) Infúzny roztok · 5 mg/1 ml | — |
| Amikacin Fresenius Kabi 5 mg/ml sol inf 10x200 ml (fľ.LDPE) Infúzny roztok · 5 mg/1 ml | — |
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01GB06 →