53283 Na predpis KRKA, d.d., Novo mesto

Neužívajte Fromilid - ak ste alergický na klaritromycín, na iné makrolidové antibiotiká (napr. erytromycín a azitromycín) alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak máte nízku hladinu draslíka alebo horčíka v krvi (hypokaliémia alebo hypomagneziémia), - ak máte závažné ochorenie pečene a zároveň ťažkosti s obličkami, Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01063-Z1B 2 - ak vy alebo niekto z vašej rodiny má alebo mal problémy so srdcom (komorová srdcová arytmia, vrátane torsades de pointes) alebo zmeny na EKG (elektrický záznam činnosti srdca), ktoré sa nazývajú syndróm predĺženého QT intervalu, - ak už užívate ktorýkoľvek z nasledujúcich liekov: - lovastatín alebo simvastatín (na zníženie hladiny cholesterolu), - liek obsahujúci lomitapid, - ergotamínové deriváty ergotamín alebo dihydroergotamín (na liečbu migrény), - midazolam ústami (perorálne) (na upokojenie), - tikagrelor (na riedenie krvi), - ivabradín, ranolazín (na liečbu anginy pectoris), - kolchicín (na liečbu dny). - ak užívate liečivá nazývané astemizol alebo terfenadín (na liečbu sennej nádchy alebo alergie), cisaprid alebo domperidón (na liečbu tráviacich ťažkostí) alebo pimozid (na liečbu niektorých psychických ochorení), pretože užívanie týchto liečiv s Fromilidom môže spôsobiť vážne poruchy srdcového rytmu. - iné lieky, o ktorých je známe, že spôsobujú závažné zmeny v srdcovom rytme. Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať Fromilid, obráťte sa na svojho lekára. - ak máte závažné ťažkosti s obličkami, - ak máte ochorenie pečene - ak ste alergický na linkomycín alebo klindamycín (antibiotiká), - ak sa u vás vyskytne závažná alebo dlhotrvajúca hnačka počas liečby Fromilidom alebo po jej ukončení, ihneď kontaktujte svojho lekára, - ak užívate kolchicín, pretože v kombinácii s Fromilidom môže vyvolať závažné vedľajšie účinky, - ak súbežne užívate iné antibiotiká s možným škodlivým účinkom na sluch, predovšetkým aminoglykozidy (typ antibiotík), napr. streptomycín, tobramycín, gentamicín, neomycín, - ak užívate lieky proti cukrovke, pretože súbežné užívanie týchto liekov s Fromilidom môže vyvolať hypoglykémiu (nízka hladina cukru v krvi, prejavujúca sa ako hlad, nervozita, slabosť, potenie, búšenie srdca), - ak užívate lieky na zriedenie krvi (napr. warfarín), - ak užívate lieky na zníženie cholesterolu (napr. atorvastatín, rosuvastatín), - ak užívate lieky na upokojenie (triazolam, midazolam), - ak máte alebo ste niekedy mali problémy so srdcom, ischemickú chorobu srdca, závažnú srdcovú nedostatočnosť, poruchy vodivého systému srdca a klinicky významnú bradykardiu (spomalenie srdcového rytmu), - ak ste tehotná alebo dojčíte (pozri časť Tehotenstvo a dojčenie). V prípade, že sa u vás počas liečby Fromilidom objavia nasledujúce prejavy, prestaňte s jeho užívaním a okamžite sa poraďte s lekárom: - kožné vyrážky alebo náhle dýchacie ťažkosti, môžu byť prejavom závažnej alergickej reakcie, ktorá sa môže vyskytnúť hoci aj po prvom užití tohto lieku. - ťažkosti s pečeňou, prejavujúce sa nechutenstvom, žltačkou, tmavým močom, svrbením kože a bolesťou či citlivosťou brucha na dotyk. - závažná alebo dlhotrvajúca hnačka, ktorá sa vyskytne počas liečby alebo po jej ukončení. Dlhodobé užívanie Fromilidu môže spôsobiť premnoženie baktérií a húb odolných (rezistentných) voči liečivu (superinfekcia). Ak si myslíte, že sa vás niečo z vyššie uvedeného týka, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete užívať tento liek. Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01063-Z1B 3 Iné lieky a Fromilid Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Fromilid sa nesmie užívať s ergotamínovými derivátmi ergotamín alebo dihydroergotamín (na liečbu migrény), astemizolom, terfenadínom, cisapridom, domperidónom, pimozidom, tikagrelorom, ivabradínom, ranolazínom, kolchicínom, midazolamom (užívaným perorálne), niektorými liekmi na liečbu vysokého cholesterolu (napr. simvastatín, lovastatín), lomitapidom a liekmi, o ktorých je známe, že spôsobujú vážne poruchy srdcového rytmu (pozri časť Neužívajte Fromilid). Povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, ak užívate niektoré z nasledujúcich liečiv: - digoxín, chinidín alebo dizopyramid (liečivá na liečbu niektorých ochorení srdca), - karbamazepín, valproát, fenobarbital alebo fenytoín (na liečbu epilepsie alebo bipolárnej poruchy), - teofylín (na liečbu astmy), - warfarín alebo iné antikoagulanciá, napr. dabigatran, rivaroxabán, apixabán, edoxabán (na riedenie krvi), - triazolam, midazolam vnútrožilovo alebo cez sliznicu ústnej dutiny alebo alprazolam (na liečbu úzkosti alebo nespavosti), - flukonazol alebo itrakonazol (na liečbu hubových infekcií), - rifabutín, rifampicín, rifapentín (na liečbu tuberkulózy), - etravirín, efavirenz, nevirapín, zidovudín, ritonavir, atazanavir alebo sakvinavir (na liečbu vírusových infekcií), - cyklosporín, sirolimus alebo takrolimus (používané po transplantáciách orgánov), - omeprazol (na liečbu žalúdočných problémov), - aminoglykozidové antibiotiká (na liečbu niektorých bakteriálnych infekcií), - verapamil, amlodipín, diltiazem (na liečbu vysokého tlaku krvi), - tolterodín (na liečbu problémov s močovým mechúrom), - inzulín alebo orálne antidiabetiká nateglinid, repaglinid (na liečbu cukrovky), - ľubovník bodkovaný (rastlinný liek), - cilostazol (na zlepšenie cirkulácie krvi v nohách), - metylprednizolón (na liečbu zápalov), - sildenafil, tadalafil alebo vardenafil (na erektilnú dysfunkciu), - ibrutinib, vinblastín (na liečbu rakoviny) - kvetiapín (na liečbu bipolárnej depresie, mánie a schizofrénie). Je to dôležité aj pri užívaní liekov s názvom: - hydroxychlórochín alebo chlórochín (používa sa na liečbu ochorení vrátane reumatoidnej artritídy alebo na liečbu či prevenciu malárie). Užívanie týchto liečiv spolu s klaritromycínom môže zvýšiť riziko abnormálneho srdcového rytmu a iných závažných vedľajších účinkov, ktoré ovplyvňujú vaše srdce. - kortikosteroidy podávané ústami, injekčne alebo inhalované (používajú sa na potlačenie imunitného systému – je to užitočné pri liečbe mnohých ochorení). Fromilid a jedlo, nápoje a alkohol Fromilid môžete užívať nezávisle od jedla. Tehotenstvo, dojčenie a plodnosť Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Keďže bezpečnosť Fromilidu počas tehotenstva sa nestanovila, môžete ho užiť len v nevyhnutných prípadoch, ak je prínos liečby pre matku vyšší ako riziko pre plod. O použití v tehotenstve rozhodne lekár. Počas užívania Fromilidu sa dojčenie neodporúča. Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01063-Z1B 4 Vedenie vozidiel a obsluha strojov Fromilid môže spôsobiť závrat, zmätenosť a dezorientáciu, čo môže ovplyvniť vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pred vedením vozidiel alebo obsluhou strojov sa uistite, že nemáte tieto príznaky. Viac →

FROMILID 500 tbl flm 14x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Filmom obalená tableta • 500 mg • 14 ks

perorálne použitie

ATC: J01FA09 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 15/0061/14-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 500 mg
Balenie 14
ATC skupina J01FA09
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 20.01.1998
Posledná zmena 03.04.2014

Prehľad

Hlavné použitie
Fromilid je antibiotikum, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Antibiotiká zastavujú rast určitých baktérii, ktoré spôsobujú infekcie. Fromilid sa používa na liečbu infekcií, ako sú: - infekcie horných dýchacích ciest (zápal mandlí a hltana, zápal stredného ucha, akútny zápal prinosových dutín), - infekcie dolných dýchacích ciest (akútny zápal priedušiek, akútne zhoršenie chronického zápalu priedušiek, v komunite získaný zápal pľúc a atypický zápal pľúc), - infekcie kože a mäkkých tkanív (zápal vlasových vačkov, zápal podkožného tkaniva, ruža), - infekcia žalúdka a dvanástnika spôsobená mikroorganizmom Helicobacter pylori, v kombinácii s liekmi, ktoré tlmia tvorbu žalúdočnej kyseliny, - rozsiate alebo ohraničené infekcie vyvolané mikroorganizmami zo skupiny tzv. mykobaktérií, vrátane predchádzaniu týmto infekciám (napr. u pacientov nakazených vírusom HIV). Tablety Fromilidu sú určené pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
500 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • Fromilid je antibiotikum
  • ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Antibiotiká zastavujú rast určitých baktérii
  • ktoré spôsobujú infekcie

Fromilid sa používa na liečbu infekcií, ako sú:

  • infekcie horných dýchacích ciest (zápal mandlí a hltana, zápal stredného ucha, akútny zápal

prinosových dutín),

  • infekcie dolných dýchacích ciest (akútny zápal priedušiek, akútne zhoršenie chronického zápalu

priedušiek, v komunite získaný zápal pľúc a atypický zápal pľúc),

  • infekcie kože a mäkkých tkanív (zápal vlasových vačkov, zápal podkožného tkaniva, ruža),
  • infekcia žalúdka a dvanástnika spôsobená mikroorganizmom Helicobacter pylori, v kombinácii

s liekmi, ktoré tlmia tvorbu žalúdočnej kyseliny,

  • rozsiate alebo ohraničené infekcie vyvolané mikroorganizmami zo skupiny tzv. mykobaktérií,

vrátane predchádzaniu týmto infekciám (napr. u pacientov nakazených vírusom HIV).

Tablety Fromilidu sú určené pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov.

Čo Fromilid obsahuje

Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg alebo 500 mg klaritromycínu.

  • Ďalšie zložky 250 mg a 500 mg filmom obalených tabliet sú kukuričný škrob, mikrokryštalická
  • celulóza (E 460)
  • koloidný oxid kremičitý bezvodý (E 551)
  • predželatinovaný škrob
  • draselná soľ polakrilínu
  • mastenec (E 553b) a stearát horečnatý (E 470b) v jadre tablety a hydroxypropylmetylcelulóza (E 464)
  • mastenec (E 553b)
  • farba žltý oxid železitý (E 172)
  • oxid titaničitý (E 171)
  • a propylénglykol (E 1520) v obaľovacej vrstve

Ako vyzerá Fromilid a obsah balenia Fromilid 250 mg a 500 mg sú slabo hnedožlté oválne obojstranne vypuklé filmom obalené tablety. Fromilid je dostupný v škatuľkách so 14 filmom obalenými tabletami v blistrovom balení.

  • Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca KRKA
  • d.d
  • Novo mesto
  • Šmarješka cesta 6
  • 8501 Novo mesto
  • Slovinsko

Táto písomná informácia naposledy aktualizovaná v júli 2024.

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (www.sukl.sk).

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého. Po ukončení liečby dôjde zvyčajne k ich vymiznutiu
  • Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov
  • ktorých častosť výskytu sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • PRESTAŇTE UŽÍVAŤ tento liek a ihneď kontaktujte svojho lekára:
  • závažná alebo pretrvávajúca hnačka, v ktorej môže byť krv alebo hlien. Hnačka sa môže

vyskytnúť počas dvoch mesiacov po liečbe Fromilidom a môže byť prejavom závažného zápalu čreva (pseudomembranózna kolitída). Ak sa u vás počas užívania alebo po skončení užívania Fromilidu objaví hnačka, čo najskôr sa poraďte so svojím lekárom. Hnačka môže byť len vedľajším účinkom lieku, môže však byť aj príznakom závažného ochorenia. Váš lekár bude vedieť tieto dva stavy odlíšiť.

  • závažná alergická reakcia, ktorá sa prejavuje vyrážkou, ťažkosťami pri dýchaní, opuchom
  • tváre
  • pier a hrdla
  • alebo mdlobami (anafylaktická reakcia
  • angioedém)
  • zožltnutie kože (žltačka), únava, svrbenie, bledá stolica, tmavý moč, citlivé brucho alebo

nechutenstvo. Toto sú príznaky poškodenia pečene, ktoré môže viesť k zlyhaniu pečene.

  • závažné kožné reakcie, ako sú: bolestivé pľuzgiere na koži, ústach, perách, očiach

a genitáliách (príznaky zriedkavej alergickej reakcie nazývanej Stevensov-Johnsonov syndróm alebo až olupovanie kože (toxická epidermálna nekrolýza).

  • červená, šupinatá vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a s pľuzgiermi, čo sú príznaky závažnej

kožnej reakcie (exantémová pustolóza).

  • oneskorená alergická reakcia s príznakmi, ktoré zahŕňajú vyrážku, opuch tváre, horúčku,

opuch žliaz a nezvyčajné výsledky krvných testov (lieková vyrážka s eozinofíliou a so systémovými symptómami – DRESS).

  • bolesť svalov alebo slabosť, ktoré sú príznakmi rabdomyolýzy (nadmerný rozpad svalových

tkanív), čo môže viesť k poškodeniu obličiek.

Ďalšie vedľajšie účinky:

Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb
  • nespavosť,
  • bolesť hlavy, zmeny vo vnímaní chuti,
  • hnačka, nevoľnosť alebo vracanie, zažívacie problémy (dyspepsia), bolesť brucha
  • nezvyčajné výsledky vyšetrení pečene, vyrážka, nadmerné potenie (hyperhidróza).
  • infekcie napr. žalúdka a čreva, zápal v ústach (hubové infekcie), vaginálne infekcie,
  • nízka hladina bielych krviniek v krvi, a zvýšený počet určitého typu bielych krviniek

(eozinofília),

  • strata chuti do jedla, znížená chuť do jedla,
  • nervozita, úzkosť,
  • závrat, ospalosť, tras,
  • zvonenie v ušiach, závrat (pocit točenia sa) a zhoršený sluch,
  • zmeny v srdcovom rytme, pocit búšenia srdca (palpitácie),
  • krvácanie z nosa (epistaxa),
  • zápal v ústach (stomatitída), zápal jazyka (glositída), zápal žalúdka (gastritída), závažná nie
  • častá bolesť konečníka (proktalgia)
  • zápcha
  • sucho v ústach
  • grganie
  • vetry
  • nadmerné množstvo plynu v žalúdku
  • návrat žalúdkových kyselín do pažeráka (GERD)
  • znížený alebo zastavený prietok žlče (cholestáza), zápal pečene (hepatitída),
  • svrbenie, žihľavka, vznik malých a červených fľakov na koži (makulopapulárna vyrážka),
  • bolesť svalov (myalgia), svalové zášklby a kŕče,

Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01063-Z1B 6

  • horúčka, bolesť na hrudníku, nevoľnosť, únava, slabosť (asténia), zimnica,
  • zmeny v krvných testoch (hladiny enzýmov ALP – alkalická fosfatáza, LDH-

laktátdehydrogenáza).

Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • infekcia kože (erysipel),
  • závažné zníženie počtu bielych krviniek, čo tvorí vyššiu pravdepodobnosť výskytu infekcií

(agranulocytóza),

  • zníženie počtu krvných doštičiek (trombocytopénia),
  • neobvyklé sny, stav zmätenosti, dezorientácie, videnie alebo počutie neexistujúcich vecí
  • (halucinácie)
  • psychické poruchy
  • depresia
  • mánia
  • strata chuti, porucha čuchu, strata čuchu, kŕče prejavujúce sa silným trasením častí tela alebo

celého tela,

  • pocit pálenia, mravčenia
  • strata sluchu,
  • nepravidelný tep srdca alebo zrýchlený tep srdca,
  • krvácanie, zvýšenie hodnôt pri vyšetrení krvácania
  • zápal podžalúdkovej žľazy (pankreasu), jazyka a zmeny farby jazyka a zubov,
  • akné, lieková vyrážka,
  • zápal obličiek, zlyhanie obličiek,
  • zvýšené riziko krvácania, zmeny farby moču.
  • Ak vám počas užívania Fromilidu robili krvné testy
  • je možné
  • že tieto preukázali zvýšené hladiny pečeňových enzýmov
  • zmeny v krvnom obraze alebo zmeny iných laboratórnych hodnôt. Môže sa tiež zaznamenať prítomnosť bielkoviny v moči
  • Môže sa stať
  • že máte infekciu spôsobenú baktériou
  • ktorú Fromilid nedokáže vyliečiť. V takomto prípade sa príznaky vášho ochorenia môžu zhoršiť. Ak sa váš stav nezlepšuje
  • alebo sa cítite horšie
  • poraďte sa so svojím lekárom

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
  • Dávkovanie a trvanie liečby závisí od typu infekcie
  • miesta infekcie
  • veku pacienta a odpovede na liečbu. Tento liek užívajte tak
  • ako vám predpísal lekár

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov Zvyčajná dávka Fromilidu pre dospelých a deti staršie ako 12 rokov je jedna 250 mg tableta až jedna 500 mg tableta každých 12 hodín. Tablety nesmiete lámať. Tabletu užite celú, počas jedla, nerozhryznutú a nerozžutú. Tento liek musíte užívať každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby.

  • Neprestaňte užívať Fromilid
  • keď sa budete lepšie cítiť. Je dôležité
  • aby ste tento liek užívali tak dlho
  • ako vám povedal váš lekár
  • inak je možné
  • že sa infekcia úplne nevylieči a vaše ťažkosti sa vrátia

Liečba zvyčajne trvá 6 až 14 dní.

Starší Odporúča sa rovnaká dávka ako u dospelých pacientov.

Porucha funkcie obličiek Ak trpíte závažnými ťažkosťami obličiek, váš lekár vám môže predpísať inú dávku.

Použitie u detí a dospievajúcich Tento liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov. Deti mladšie ako 12 rokov majú užívať klaritromycín vo forme granulátu na perorálnu suspenziu.

  • Ak užijete viac Fromilidu
  • ako máte Ak užijete viac Fromilidu
  • ako máte
  • okamžite to povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Predávkovanie zvyčajne spôsobuje poruchy tráviaceho traktu (nevoľnosť
  • vracanie
  • bolesť brucha)
  • bolesť hlavy a zmätenosť
  • Ak zabudnete užiť Fromilid Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku. Ak ste zabudli užiť dávku vo zvyčajnom čase
  • užite ju čo najskôr. Ak je čas na ďalšiu dávku
  • zabudnutú dávku vynechajte a pokračujte s ďalšou dávkou vo zvyčajnom čase
  • Ak prestanete užívať Fromilid Liek užívajte tak dlho
  • ako vám predpísal lekár. Ak ukončíte liečbu príliš skoro
  • ochorenie sa môže znovu vrátiť

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01063-Z1B 5

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke po skratke EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte pri teplote do 25

°C. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Príloha č.2 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2024/01063-Z1B 7

Alternatívy a generiká

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Azibiot NEO 20 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x20 ml/400 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 4x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 6x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x15 ml/600 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x22,5 ml/900 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x30 ml/1200 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 40 mg/ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x37,5 ml/1500 mg (fľ.skl.hnedá+striek.) —
Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 2x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot NEO 500 mg filmom obalené tablety tbl flm 3x500 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azibiot tbl flm 3x500 mg —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x1200 mg (1200 mg/30 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x1500 mg (1500 mg/37,5 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x600 mg (600 mg/15 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x800 mg (800 mg/20 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 200 mg/5 ml prášok na perorálnu suspenziu plu por 1x900 mg (900 mg/22,5 ml) (fľ. HDPE) (PE/PP inj. striek.) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 12x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 24x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —
Azithromycin Sandoz 250 mg filmom obalené tablety tbl flm 4x250 mg (blis.PVC/PVDC/Al) —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine J01FA09 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií