ORFIRIL LONG 1000 mg tbl plg 100x1000 mg
perorálne použitie
Informácie o lieku
| Registračné číslo | 21/0077/01-S |
| Lieková forma | Tableta s predĺženým uvoľňovaním |
| Spôsob podania | perorálne použitie |
| Sila | 1000 mg |
| Balenie | 100 |
| ATC skupina | N03AG01 |
| Stav registrácie | Registrácia bez obmedzenia platnosti |
| Dátum registrácie | 09.02.2001 |
| Posledná zmena | 23.04.2026 |
Účinné látky
Prehľad
- Hlavné použitie
- Liečivo v Orfirile long je valproát sodný. Orfiril long patrí ku skupine liekov používaných na liečbu rôznych typov epileptických záchvatov (padúcnice) alebo mánie, kedy môžete cítiť veľké vzrušenie, radosť, rozrušenie, nadšenie alebo hyperaktivitu. Mánia sa vyskytuje pri type ochorenia, ktoré sa nazýva “bipolárna afektívna porucha”. Orfiril long sa môže použiť vtedy, keď nie je možné použiť lítium.
- Lieková forma
- Tableta s predĺženým uvoľňovaním
- Sila
- 1000 mg
- Spôsob podania
- perorálne použitie
Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke
Príbalový leták
Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026
Liečivo v Orfirile long je valproát sodný.
- Orfiril long patrí ku skupine liekov používaných na liečbu rôznych typov epileptických záchvatov (padúcnice) alebo mánie
- kedy môžete cítiť veľké vzrušenie
- radosť
- rozrušenie
- nadšenie alebo hyperaktivitu. Mánia sa vyskytuje pri type ochorenia
- ktoré sa nazýva “bipolárna afektívna porucha”. Orfiril long sa môže použiť vtedy
- keď nie je možné použiť lítium
Čo Orfiril long obsahuje
- Liečivo je valproát sodný.
- 1 kapsula Orfiril long obsahuje 150 mg (Orfiril long 150 mg) alebo 300 mg (Orfiril long 300
mg) valproátu sodného.
- 1 vrecko s minitabletami s predĺženým uvoľňovaním obsahuje 500 mg (Orfiril long 500 mg)
alebo 1 000 mg (Orfiril long 1000 mg) valproátu sodného.
- Ďalšie zložky sú: stearát vápenatý, koloidný metylovaný oxid kremičitý, amínio-metakrylátový
- kopolymér typ B
- etylcelulóza
- dibutylester sebakovej kyseliny
- kyselina olejová
- kyselina sorbová
- hydroxid sodný
- Navyše u: Orfiril long 150 mg: želatína
- indigokarmín (E132) Orfiril long 300 mg: želatína
- indigokarmín (E132)
- chinolínová žltá (E104)
Ako vyzerá Orfiril long a obsah balenia Orfiril long 150 mg a Orfiril long 300 mg: tvrdé kapsuly s obsahom minitabliet s predĺženým uvoľňovaním 50, 100 alebo 200 kapsúl v 1 balení
Orfiril long 500 a 1 000 mg: vrecká s obsahom minitabliet s predĺženým uvoľňovaním 50, 100 alebo 200 vreciek v 1 balení Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca DESITIN ARZNEIMITTEL GmbH Weg beim Jäger 214 22335 Hamburg Nemecko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v septembri 2025 .
Dôležité bezpečnostné informácie o tomto lieku pre dievčatá a ženy v plodnom veku sú k dispozícii po zosnímaní QR kódu umiestneného v tejto písomnej informácii pomocou inteligentného telefónu. Rovnaké informácie sú taktiež dostupné na webovej stránke https://www.sukl.sk/hlavna-stranka/slovenska- verzia/bezpecnost-liekov/edukacne-materialy?page_id=4795
[QR kód bude doplnený]
Túto sekciu sa nepodarilo automaticky spracovať.
Pozrite si plný príbalový leták na ŠÚKL.
- Tak ako všetky lieky
- aj Orfiril long môže spôsobovať vedľajšie účinky
- hoci sa neprejavia u každého
Zriedkavo sú závažné, väčšinou však nie sú závažné. Obvykle sú zvratné. V prípade niektorých vedľajších účinkov môžete potrebovať lekárske ošetrenie.
- Okamžite povedzte svojmu lekárovi
- ak spozorujete niektorý z nasledovných závažných vedľajších účinkov. Možno budete potrebovať bezodkladnú lekársku pomoc: • Ťažkosti s dýchaním
- bolesť alebo tlak na hrudi (predovšetkým pri vdychovaní)
- dýchavičnosť a suchý kašeľ v dôsledku nahromadenia tekutiny okolo pľúc (pleurálny výpotok) • Problémy s rovnováhou a koordináciou
- pocit letargie alebo nižšia ostražitosť spojené s vracaním. Môže to byť spôsobené zvýšeným množstvom amoniaku vo vašej krvi • Opakované vracanie
- extrémna únava
- bolesti brucha
- ospalosť
- slabosť
- strata chuti do jedla
- závažné bolesti nad žalúdkom
- nevoľnosť
- žltačka (ožltnutie pokožky alebo očných bielok)
- opuchy končatín alebo zhoršenie epilepsie
- alebo celkový pocit
- že vám nie je dobre
- čo môžu byť prejavy závažného poškodenia pečene alebo podžalúdkovej žľazy (pankreasu)
- Ospalosť, zmeny vedomia (vrátane kómy), zmätenosť, spomalenosť alebo zvláštne správanie
- a strata pamäti
- spojené alebo bez spojitosti s častejšími alebo ťažšími epileptickými záchvatmi
- najmä ak sa zároveň užíva fenobarbital a topiramát
- alebo ak sa náhle zvýšilo dávkovanie Orfirilu long ochorenie obličiek (zlyhanie obličiek
- tubulointersticiálna nefritída)
- ktoré sa môže prejaviť zníženým výdajom moču
- Povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi
- ak sa ktorýkoľvek z nasledovných vedľajších účinkov stane závažným alebo bude trvať dlhšie ako niekoľko dní; možno budete potrebovať lekárske ošetrenie: • dvojité videnie • nevoľnosť • inkontinencia moču (mimovoľný
- nedobrovoľný únik moču)
• frekvencia neznáma: zníženie hladín karnitínu (potvrdené krvnými testami alebo vyšetreniami svalov).
z dostupných údajov).
- zvýšená koncentrácia amoniaku v krvi, obezita
- zlyhávanie krvotvorby
- prípady vratnej demencie súvisiace s vratným znížením funkcie mozgu, poruchy myslenia
- dvojité videnie
- zlyhanie kostnej drene, čo sa potvrdí vyšetreniami krvi, vrátane útlmu červenej zložky kostnej drene,
- niekedy odhalené pri horúčke a ťažkostiach s dýchaním
- pokles počtu až vymiznutie granulocytov (typ bielych krviniek) z krvi
- málokrvnosť so zníženým množstvom veľkých červených krviniek
- zmnoženie veľkých červených krviniek
- zníženie faktorov zrážania krvi (čo sa potvrdí vyšetreniami krvi), nezvyčajné výsledky testov zrážania
krvi, znížené hladiny vitamínu B8 v tele
- pľuzgiere, olupovanie alebo krvácanie na ktorejkoľvek časti kože (vrátane pier, očí, úst, nosa,
- pohlavných orgánov
- rúk alebo nôh) s vyrážkou alebo bez nej
- niekedy s príznakmi podobnými chrípke
- ako je horúčka
- zimnica alebo bolesť svalov (toxická epidermálna nekrolýza
- Stevensov- Johnsonov syndróm)
- kožná vyrážka alebo kožné lézie, obklopené ružovo-červeným prstencom a v strede bledé, môžu
- svrbieť
- byť šupinaté alebo naplnené tekutinou
- objavujú sa predovšetkým na dlaniach alebo chodidlách – môžu to byť prejavy multiformného erytému
- Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev.č. 2023/00553-ZME Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2023/05632-Z1B Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2024/02367-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2024/06247-Z1A
13
- syndróm s liekovými vyrážkami, horúčkou, zväčšenými lymfatickými uzlinami a možnými
ochoreniami iných orgánov (môžu to byť prejavy ochorenia nazývaného liekový hypersenzitívny syndróm (DRESS))
- bolesť kĺbov, horúčka, únava a vyrážky, ktoré môžu byť prejavmi systémového lupus erythematosus,
bolesti svalov a svalová slabosť (rabdomyolýza)
- znížená funkcia štítnej žľazy(hypotyreóza), ktorá môže byť príčinou únavy alebo priberania
- mužská neplodnosť je zvyčajne po prerušení liečby reverzibilná a môže byť reverzibilná po znížení
dávky. Neprerušujte liečbu bez predchádzajúcej konzultácie so svojím lekárom.
- tvorba cýst na vaječníkoch
- pomočovanie alebo zvýšená potreba močenia, zápalové ochorenie obličiek (tubulointersticiálna
nefritída)
- nezvyčajné správanie*, psychomotorická hyperaktivita*, poruchy učenia*
- Tieto vedľajšie účinky sú pozorované najmä u detí.
- nevoľnosť
- tras
- poškodenie pečene
- vracanie, poruchy ďasien (najmä zápal alebo opuch ďasien), bolesť v ústach, opuch úst, vredy v ústach
- a pocit pálenia v ústach (zápal sliznice ústnej dutiny)
- bolesť v hornej oblasti brucha a hnačka
- predovšetkým na začiatku liečby
- zmätenosť, ktorá môže byť dôsledkom zníženej hladiny sodíka v krvi, zvýšenie telesnej hmotnosti
(budete starostlivo sledovaní, keďže je to rizikový faktor pre tvorbu cýst na vaječníkoch)
- Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev.č. 2023/00553-ZME Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2023/05632-Z1B Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2024/02367-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2024/06247-Z1A
12
- mimovoľné pohyby a tras, nadmerná strnulosť, ospalosť, kŕče, zhoršenie pamäti, bolesť hlavy, rýchly,
nekontrolovaný pohyb očí
- chudokrvnosť, znížený počet krvných doštičiek v krvi (poruchy zrážania krvi, spontánna tvorba modrín
alebo krvácanie)
- precitlivenosť, prechodná a/alebo od dávky závislá strata vlasov, poruchy nechtov a nechtového lôžka
- bolestivá menštruácia
- spontánna tvorba modrín alebo krvácanie
- problémy so sluchom
- inkontinencia moču (mimovoľný, nedobrovoľný únik moču)
- stav zmätenosti, videnie, cítenie alebo počutie vecí, ktoré nie sú skutočné (halucinácie), agresia*,
nepokoj *, porucha pozornosti*
- zápal podžalúdkovej žľazy, niekedy až smrteľný
- kóma, psychické poruchy vyvolané ochorením mozgu, chorobná spavosť, poruchy hybnosti, svalová
- stuhnutosť alebo nestabilná chôdza
- porušená koordinácia telesných pohybov
- mravčenie
- zvýšenie počtu a závažnosti záchvatov
- súčasný pokles počtu všetkých typov krvných buniek, znížený počet bielych krviniek
- opuch vznikajúci na alergickom podklade s bolestivými svrbivými podliatinami na rôznych miestach
- organizmu (najčastejšie okolo očí
- pier
- hrdla a niekedy na rukách a nohách)
- vyrážka
- porucha vlasov (nezvyčajná štruktúra vlasov
- zmena farby vlasov
- nezvyčajný rast vlasov)
- zníženie kostnej hustoty, zníženie množstva vápnika v kostiach, úbytok kostnej hmoty a zlomeniny
- u pacientov
- ktorí sú dlhodobo liečení Orfirilom long. Poraďte sa so svojím lekárom
- ak užívate antiepileptiká dlhodobo
- vyskytol sa u vás úbytok kostnej hmoty v minulosti alebo užívate steroidy
- syndróm neprimeraného vylučovania antidiuretického hormónu (riadi hospodárenie s vodou), zvýšené
- množstvo mužských pohlavných hormónov (nadmerné ochlpenie mužského typu u žien
- rozvoj druhotných mužských pohlavných znakov u žien
- vyrážky
- strata vlasov mužského typu a/alebo zvýšená hladina mužských pohlavných hormónov)
- zmeny menštruačného cyklu
- zápalové ochorenie ciev (vaskulitída)
- ochorenie obličiek (zlyhanie obličiek), ktoré sa môže prejaviť zníženým vylučovaním moču
- znížená telesná teplota, nezávažný opuch v mieste podania
- dýchavičnosť spojená s bolesťou na hrudi spôsobenou zápalom pľúcneho tkaniva (eozinofilná
pleurálna efúzia)
- zhoršenie funkcie obličiek
- tmavšie oblasti kože a slizníc (hyperpigmentácia)
Vrodené, rodinné a genetické poruchy Vrodené poruchy tvaru (malformácie) a vývinové poruchy.
U pacientov s cukrovkou užívajúcich Orfiril long môžu vyjsť falošne pozitívne výsledky na vylučovanie ketónov.
- Ďalšie vedľajšie účinky u detí Niektoré vedľajšie účinky valproátu sa vyskytujú u detí častejšie
- prípadne sú v porovnaní s dospelými závažnejšie. Tieto zahŕňajú poškodenie pečene
- zápal pankreasu (pankreatitída)
- agresiu
- nepokoj
- poruchu pozornosti
- abnormálne správanie
- hyperaktivitu a poruchu učenia
Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
- Vždy užívajte tento liek presne tak
- ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste niečím istý
- overte si to u svojho lekára alebo lekárnika
Dievčatá v detskom veku a ženy v plodnom veku Liečba Orfirilom long sa musí začať a prebiehať iba pod dohľadom lekára, ktorý sa špecializuje na liečbu epilepsie alebo bipolárnych porúch. Dodržujte termíny vašich pravidelných kontrolných prehliadok. Sú veľmi dôležité, pretože sa môže stať, že bude potrebné zmeniť vaše dávkovanie.
- Pacienti mužského pohlavia Odporúča sa
- aby liečba Orfiril long začala a prebiehala iba pod dohľadom lekára
- ktorý sa špecializuje na liečbu epilepsie alebo bipolárnej poruchy – pozri časť 2 Dôležité rady pre pacientov mužského pohlavia
Dávkovanie Liečba epilepsie Dávka počas 24 hodín:
- Deti: 30 mg/kg na deň. Na používanie u detí vo veku do 11 rokov je vhodnejšia lieková forma sirup.
- Dospievajúci: 20 až 30 mg/kg na deň.
- Dospelí: 20 až 30 mg/kg na deň.
Celková denná dávka sa môže rozdeliť na 1 až 2 dávky denne. Kapsuly/minitablety prehltnite nerozhryznuté a zapite tekutinou (bez obsahu oxidu uhličitého). Na začiatku liečby je väčšinou dávka nižšia a počas liečby ju lekár zvyšuje na bežnú dávku. Liečba je vždy dlhodobá.
Začiatočná fáza liečby Začiatočná denná dávka je zvyčajne 10-15 mg/kg. Dávka sa postupne upravuje na optimálnu a je rozdelená do 1-2 dávok denne.
- u pacientov, ktorí užívajú iné antiepileptiká má byť náhrada dávkou valproátu sodného postupná,
- optimálna dávka sa dosahuje približne o 2 týždne
- potom sa redukujú predchádzajúce užívané lieky
- ak je to potrebné
- v závislosti od kontroly dosiahnutého účinku
- Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev.č. 2023/00553-ZME Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2023/05632-Z1B Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2024/02367-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2024/06247-Z1A
10
- u pacientov, ktorí neužívajú iné antiepileptiká sa dávka zvyšuje postupne v 2-3 dňových intervaloch
tak, aby sa optimálna dávka dosiahla o 1 týždeň.
Liečba mánie Dennú dávku vám musí stanoviť a ďalej kontrolovať lekár.
Úvodná dávka Odporúčaná úvodná denná dávka je 750 mg.
Priemerná denná dávka Odporúčaná denná dávka je obvykle v rozsahu medzi 1000 mg a 2000 mg.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek Lekár sa môže rozhodnúť pre úpravu vašej dávky.
Spôsob podávania Na perorálne použitie.
Kapsuly s predĺženým uvoľňovaním sa užívajú nerozhryzené a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny (napr. 1 pohár vody). Kapsuly sa môžu roztiahnutím otvoriť, a ich obsah zamiešať do mäkkého jedla alebo do nápoja. Tento spôsob užívania je obzvlášť vhodný u pacientov, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním. Kapsuly sa nesmú drviť ani rozhrýzať.
Tablety s predĺženým uvoľňovaním (minitablety s predĺženým uvoľňovaním vo vrecku určené na jednorazové použitie) sa majú užívať s dostatočným množstvom tekutiny (napr. 1 pohár vody) alebo sa môžu podať zamiešané do mäkkého jedla alebo nápoja. Tento spôsob užívania je obzvlášť vhodný u pacientov, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním. Tablety (minitablety s predĺženým uvoľňovaním vo vrecku určené na jednorazové použitie) sa nesmú drviť alebo rozhrýzať, lebo sa tým zničí účinok predĺženého uvoľňovania.
Trvanie liečby Užívajte liek Orfiril long tak dlho, ako vám ho lekár predpisuje.
Ak užijete viac Orfirilu long, ako máte Predávkovanie liekom Orfiril long môže byť nebezpečné. Ihneď kontaktujte svojho lekára alebo najbližšiu pohotovostnú ambulanciu.
- Ak zabudnete užiť Orfiril long Neužívajte dvojnásobnú dávku
- aby ste nahradili vynechanú dávku. Stačí
- ak budete pokračovať v užívaní vášho lieku podľa pokynov lekára. Ak ste zabudli užiť niekoľko dávok
- ihneď kontaktujte svojho lekára
Ak prestanete užívať Orfiril long Neprestaňte užívať alebo nezmeňte dávkovanie Orfiril long bez posúdenia vaším lekárom. Ak prestanete užívať liek bez odporúčania vášho lekára, váš stav sa môže zhoršiť.
- Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev.č. 2023/00553-ZME Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2023/05632-Z1B Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2024/02367-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2024/06247-Z1A
11
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na obale po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
- Orfiril long 150 mg
- Orfiril long 300 mg: Uchovávajte pri teplote do 25 ºC. Orfiril long 500 mg
- Orfiril long 1000 mg: Uchovávajte pri teplote do 30 ºC
Uchovávajte v pôvodnom obale. Obal udržiavajte dôkladne uzavretý.
- Schválený text k rozhodnutiu o zmene v registrácii
- ev.č. 2023/00553-ZME Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2023/05632-Z1B Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2024/02367-Z1A Príloha č. 2 potvrdenia prijatia oznámenia o zmene
- ev.č. 2024/06247-Z1A
14
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Ďalšie balenia a sily
Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.
| Názov | Cena |
|---|---|
| ORFIRIL LONG 1000 mg tbl plg 200x1000 mg 1000 mg · 200 ks | — |
| ORFIRIL LONG 1000 mg tbl plg 50x1000 mg 1000 mg · 50 ks | — |
Alternatívy a generiká
Generiká (rovnaká účinná látka)
| Názov | Cena |
|---|---|
| Depakine 400 mg/4 ml plv iol 1x400 mg+1x4 ml solv. (liek.inj.skl.+amp.skl.) Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok · 400 mg/4 ml | — |
| Depakine 400 mg/4 ml plv iol 4x400 mg+4x4 ml solv. (liek.inj.skl.+amp.skl.) Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok · 400 mg/4 ml | — |
| Depakine Chrono 500 mg tbl flp 100x500 mg (tuba PP) Filmom obalená tableta s predĺženým uvoľňovaním (zamietnuté, použiť TBL PLG) · 500 mg | — |
| Depakine Chrono 500 mg tbl flp 30x500 mg (tuba PP) Filmom obalená tableta s predĺženým uvoľňovaním (zamietnuté, použiť TBL PLG) · 500 mg | — |
| Orfiril 150 tbl ent 100x150 mg (obal PE) Gastrorezistentná tableta · 150 mg | — |
| Orfiril 150 tbl ent 100x150 mg (obal PP) Gastrorezistentná tableta · 150 mg | — |
| Orfiril 150 tbl ent 50x150 mg (liek.skl.) Gastrorezistentná tableta · 150 mg | — |
| Orfiril 300 tbl ent 100x300 mg (obal PE) Gastrorezistentná tableta · 300 mg | — |
| Orfiril 300 tbl ent 100x300 mg (obal PP) Gastrorezistentná tableta · 300 mg | — |
| Orfiril 300 tbl ent 50x300 mg (liek.skl.) Gastrorezistentná tableta · 300 mg | — |
| Orfiril 600 tbl ent 100x600 mg (obal PE) Gastrorezistentná tableta · 600 mg | — |
| Orfiril 600 tbl ent 50x600 mg (obal PP) Gastrorezistentná tableta · 600 mg | — |
| Orfiril Injektionslösung sol inj 5x10 ml/1 g Injekčný roztok · 100 mg/1 ml | — |
| Orfiril Injektionslösung sol inj 5x3 ml/300 mg Injekčný roztok · 100 mg/1 ml | — |
| ORFIRIL LONG 1000 mg tbl plg 200x1000 mg Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 1000 mg | — |
| ORFIRIL LONG 1000 mg tbl plg 50x1000 mg Tableta s predĺženým uvoľňovaním · 1000 mg | — |
| ORFIRIL LONG 150 mg cps plg 100x150 mg Kapsula s predĺženým uvoľňovaním (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) · 150 mg | — |
| ORFIRIL LONG 150 mg cps plg 200x150 mg Kapsula s predĺženým uvoľňovaním (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) · 150 mg | — |
| ORFIRIL LONG 150 mg cps plg 50x150 mg Kapsula s predĺženým uvoľňovaním (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) · 150 mg | — |
| ORFIRIL LONG 300 mg cps plg 100x300 mg Kapsula s predĺženým uvoľňovaním (zamietnuté od mája 2021, použiť skratku pre celú liekovú formu) · 300 mg | — |
Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →
Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)
Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine N03AG01 →