65596 Na predpis ANPHARM Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.
Účinné látky: Indapamid, Perindoprilarginín

Neužívajte PRESTARIUM forte COMBI A - ak ste alergický na perindopril alebo na ktorýkoľvek iný inhibítor ACE, alebo na indapamid alebo na ktorýkoľvek iný sulfónamid, alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6), - ak sa u vás vyskytli príznaky ako sipot, opuchnutie tváre alebo jazyka, silné svrbenie alebo závažné kožné vyrážky pri predchádzajúcej liečbe inhibítorom ACE, alebo keď sa tieto príznaky vyskytli u vás alebo u člena vašej rodiny za akýchkoľvek iných okolností (stav nazývaný angioedém), - ak máte cukrovku alebo poruchu funkcie obličiek a užívate liek na zníženie krvného tlaku obsahujúci aliskiren, Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č. 2021/05672-Z1B 2/9 - ak máte závažné ochorenie pečene alebo trpíte stavom nazývaným hepatálna encefalopatia (degeneratívne ochorenie mozgu), - ak máte problémy s obličkami, kedy je znížené zásobovanie obličiek krvou (stenóza renálnej artérie) - ak podstupujete dialýzu alebo akýkoľvek iný typ filtrácie krvi. V závislosti od toho, aký prístroj sa používa, nemusí byť PRESTARIUM forte COMBI A pre vás vhodné, - ak máte nízku hladinu draslíka v krvi, - ak je podozrenie, že máte neliečené dekompenzované srdcové zlyhanie (závažné retencia vody v tele, ťažkosti s dýchaním), - ak ste tehotná viac ako 3 mesiace (je tiež lepšie sa vyhnúť užívaniu lieku PRESTARIUM forte COMBI A na začiatku tehotenstva - pozri časť „Tehotenstvo“), - ak ste užívali alebo v súčasnosti užívate sakubitril/valsartan, liek na srdcové zlyhávanie, pretože sa zvyšuje riziko angioedému (náhly opuch pod kožou v oblasti hrdla) (pozri ,,Upozornenia a opatrenia“ a ,,Iné lieky a PRESTARIUM forte COMBI A“). Upozornenia a opatrenia Predtým, ako začnete užívať PRESTARIUM forte COMBI A, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika: - ak máte aortálnu stenózu (zúženie hlavnej krvnej cievy vedúcej zo srdca) alebo hypertrofickú kardiomyopatiu (ochorenie srdcového svalu) alebo stenózu renálnej tepny (zúženie tepny zásobujúcej obličku krvou), - ak máte srdcové zlyhávanie alebo akékoľvek problémy so srdcom, - ak máte problémy s obličkami alebo podstupujete dialýzu - ak sa vám zhorší zrak alebo máte bolesť očí. Môžu to byť príznaky nahromadenia tekutiny vo vrstve oka obsahujúcej cievy (choroidálna efúzia) alebo zvýšenie tlaku v oku a môžu nastať v priebehu niekoľkých hodín až týždňov od užitia PRESTARIA forte COMBI A. Ak sa neliečia môže to viesť k trvalej strate zraku. Ak ste v minulosti mali alergiu na penicilín alebo sulfónamid, môžete mať vyššie riziko vzniku tohto stavu, - ak máte svalové poruchy vrátane bolesti svalov, citlivosti, slabosti alebo kŕčov, - ak máte abnormálne zvýšené hladiny hormónu nazývaného aldosterón v krvi (primárny aldosteronizmus) - ak máte problémy s pečeňou, - ak trpíte kolagénovým ochorením (kožným ochorením), ako je systémový lupus erythematosus alebo sklerodermia, - ak máte aterosklerózu (tvrdnutie tepien), - ak máte hyperparatyreoidizmus (nadmernú funkciu prištítnych teliesok), - ak máte dnu, - ak máte cukrovku, - ak ste na diéte s obmedzeným príjmom soli alebo používate soľné náhrady obsahujúce draslík, - ak užívate lítium alebo draslík šetriace lieky (spironolaktón, triamterén), alebo doplnky draslíka, pretože ich použitiu s PRESTARIOM forte COMBI A sa treba vyhnúť (pozri časť „Iné lieky a PRESTARIUM forte COMBI A“), - ak ste staršia osoba, - ak ste už mali fotosenzitívne reakcie, - ak máte závažnú alergickú reakciu s opuchnutím tváre, pier, úst, jazyka alebo hrdla, ktoré môže spôsobiť ťažkosti s prehĺtaním alebo dýchaním (angioedém). Toto sa môže vyskytnúť kedykoľvek počas liečby. Ak sa u vás objavia tieto príznaky, okamžite ukončite liečbu a ihneď kontaktujte lekára, - ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, ktoré sa používajú na liečbu vysokého krvného tlaku: - blokátor receptorov angiotenzínu II (ARB) (tiež známe ako sartany – napríklad valsartan, telmisartan, irbesartan), najmä ak máte problémy s obličkami súvisiace s cukrovkou, - aliskiren. Lekár vám môže pravidelne kontrolovať funkciu obličiek, krvný tlak a množstvo elektrolytov (napríklad draslíka) v krvi. Pozri tiež informácie v časti „Neužívajte PRESTARIUM forte COMBI A“. Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č. 2021/05672-Z1B 3/9 - ak ste čiernej rasy, môže sa u vás častejšie vyskytnúť angioedém a nižšia účinnosť v znižovaní krvného tlaku v porovnaní s pacientmi inej ako čiernej rasy, - ak ste hemodialyzovaný pacient dialyzovaný pomocou vysokopriepustných membrán, - ak užívate akýkoľvek z nasledujúcich liekov, riziko angioedému je zvýšené: - racekadotril (používaný na liečbu hnačky), - sirolimus, everolimus, temsirolimus a iné lieky patriace do triedy nazývanej inhibítory mTOR (používané na predchádzanie odmietnutia transplantovaných orgánov a pri rakovine), - sakubitril (dostupný vo fixnej kombinácii s valsartanom), používaný na liečbu dlhodobého srdcového zlyhávania, - linagliptín, saxagliptín, sitagliptín, vildagliptín a ďalšie lieky patriace do skupiny nazývanej tiež gliptíny (používané na liečbu cukrovky). Angioedém Angioedém (závažná alergická reakcia s opuchom tváre, pier, jazyka alebo hrdla s ťažkosťami s prehĺtaním alebo dýchaním) bol hlásený u pacientov liečených inhibítormi ACE, vrátane PRESTARIA forte COMBI A. Toto sa môže vyskytnúť kedykoľvek počas liečby. Ak sa u vás objavia tieto príznaky, prestaňte užívať PRESTARIIUM forte COMBI A a ihneď kontaktujte lekára. Pozri taktiež časť 4. Ak si myslíte, že ste (alebo môžete byť) tehotná, musíte to povedať svojmu lekárovi. PRESTARIUM forte COMBI A sa neodporúča užívať na začiatku tehotenstva, a ak ste tehotná viac ako 3 mesiace, nesmiete ho užívať, pretože môže spôsobiť závažné poškodenie vášho dieťaťa, ak sa užíva v tomto štádiu tehotenstva (pozri časť „Tehotenstvo a dojčenie“). Ak užívate PRESTARIUM forte COMBI A, máte tiež informovať svojho lekára alebo zdravotnícky personál: - ak máte podstúpiť anestéziu (narkózu) a/alebo chirurgický zákrok, - ak ste nedávno trpeli hnačkou alebo vracaním, alebo ste dehydrovaný (máte nadmernú stratu vody z tela), - ak máte podstúpiť dialýzu alebo LDL aferézu (čo je odstránenie cholesterolu z krvi pomocou prístroja), - ak máte podstúpiť desenzibilizačnú liečbu na zníženie alergických prejavov na včelie alebo osie uštipnutie, - ak máte podstúpiť lekárske vyšetrenie vyžadujúce injekciu jódovanej kontrastnej látky (látka, ktorá spôsobí, že orgány ako obličky alebo žalúdok sa stanú na röntgene viditeľné), - ak počas užívania PRESTARIA forte COMBI A pociťujete zmeny vášho zraku alebo bolesť v jednom alebo v obidvoch očiach. Toto môže byťprejavom, že sa u vás vyvíja glaukóm, zvýšený tlak v oku (očiach). Prerušte liečbu PRESTARIOM forte COMBI A a vyhľadajte lekársku pomoc. Športovci si majú uvedomiť, že PRESTARIUM forte COMBI A obsahuje liečivo (indapamid), ktoré môže vyvolať pozitívnu reakciu dopingových testov. Deti a dospievajúci PRESTARIUM forte COMBI A sa nemá dávať deťom a dospievajúcim. Iné lieky a PRESTARIUM forte COMBI A Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Vyhnite sa užívaniu PRESTARIUM forte COMBI A s: - lítiom (používa sa na liečbu mánie alebo depresie), - aliskirenom (liek používaný na liečbu hypertenzie), ak nemáte diabetes mellitus alebo problémy s obličkami, - draslík šetriacimi diuretikami (napr. triamterén, amilorid), doplnkami draslíka alebo náhradami solí obsahujúcimi draslík, inými liekmi, ktoré môžu zvýšiť draslík vo vašom tele (ako heparín, liek Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č. 2021/05672-Z1B 4/9 používaný na riedenie krvi na prevenciu zrazenín; trimetoprim a kotrimoxazol, taktiež známy ako trimetoprim/sulfametoxazol) na infekcie spôsobené baktériami; - estramustínom (používaný na liečbu rakoviny), - inými lieky používanými na liečbu vysokého krvného tlaku: inhibítory enzýmu konvertujúceho angiotenzín a blokátory receptorov angiotenzínu. Liečba PRESTARIOM forte COMBI A môže byť ovplyvnená inými liekmi. Lekár vám možno bude musieť zmeniť dávku a/alebo urobiť iné opatrenia. Určite vášmu lekárovi povedzte, ak užívate niektorý z nasledujúcich liekov, pretože môže byť potrebná zvláštna opatrnosť: - iné lieky na liečbu vysokého tlaku krvi, vrátane blokátora receptorov angiotenzínu II (ARB) alebo aliskiren (pozri tiež informácie v častiach „Neužívajte PRESTARIUM forte COMBI A“ a „Upozornenia a opatrenia“) alebo diuretiká (lieky, ktoré zvyšujú množstvo moču produkovaného obličkami), - draslík šetriace diuretiká používané na liečbu srdcového zlyhania: eplerenón a spironolaktón v dávkach medzi 12,5 mg až 50 mg na deň, - lieky, ktoré sú najčastejšie používané na liečbu hnačky (racekadotril) alebo na predchádzanie odmietnutia transplanovaných orgánov (sirolimus, everolimus, temsirolimus a iné lieky patriace do triedy nazývanej inhibítory mTOR). Pozri časť „Upozornenia a opatrenia“, - sakubitril/valsartan (používaný na liečbu dlhodobého srdcového zlyhávania). Pozri časť ,,Neužívajte PRESTARIUM forte COMBI A“ a ,,Upozornenia a opatrenia“, - anestetiká, - jódované kontrastné látky, - antibiotiká používané na liečbu bakteriálnych infekcií (napr. moxifloxacín, sparfloxacín, erytromycín podávaný injekčne) , - metadón (používaný na liečbu závislosti), - prokaínamid (na liečbu nepravidelného srdcového tepu), - alopurinol (na liečbu dny), - antihistaminiká používané na liečbu alergických reakcií, ako je senná nádcha (napr. mizolastín, terfenadín, astemizol), - kortikosteroidy používané na liečbu rôznych stavov vrátane závažnej astmy a reumatoidnej artritídy, - imunosupresíva používané na liečbu autoimunitných ochorení alebo po transplantácii na prevenciu odmietnutia tkaniva (napr. cyklosporín, takrolimus), - halofantrín (používaný na liečbu niektorých typov malárie), - pentamidín (používaný na liečbu zápalu pľúc), - injekčne podané zlato (používané na liečbu reumatoidnej artritídy), - vinkamín (používaný na liečbu symptomatických kognitívnych porúch u starších, vrátane straty pamäte), - bepridil (používaný na liečbu angíny pektoris), - lieky používané pri problémoch so srdcovým rytmom (napr. chinidín, hydrochinidín, dizopyramid, amiodarón, sotalol, ibutilid, dofetilid, náprstníkové glykozidy, bretylium), - cisaprid, difemanil (používaný na liečbu žalúdočných a tráviacich problémov), - digoxín alebo iné srdcové glykozidy (na liečbu problémov so srdcom), - baklofén (na liečbu tuhosti svalov vyskytujúcej sa pri ochoreniach ako skleróza multiplex), - lieky na liečbu cukrovky ako inzulín, metformín alebo gliptíny, - vápnik vrátane doplnkov s vápnikom, - stimulačné laxatíva („preháňadlá“) (napr. senna), - nesteroidné protizápalové lieky (napr. ibuprofen) alebo vysoké dávky salicylátov (napr. kyselina acetylsalicylová (látka obsiahnutá v mnohých liekoch používaných na zmiernenie bolesti a zníženie horúčky, ako aj na prevenciu zrážania krvi)), - amfotericín B podaný injekčne (na liečbu závažného hubového ochorenia), - lieky používané na liečbu duševných porúch ako depresia, pocit úzkosti, schizofrénia… (napr. tricyklické antidepresíva, neuroleptiká (ako je amisulprid, sulpirid, sultoprid, tiaprid, haloperidol, droperidol)), - tetrakozaktid (na liečbu Crohnovej choroby), - trimetoprim (na liečbu infekcií), Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č. 2021/05672-Z1B 5/9 - vazodilatanciá vrátane nitrátov (lieky, ktoré spôsobia rozšírenie ciev), - lieky používané na liečbu nízkeho krvného tlaku, šoku alebo astmy (napr. efedrín, noradrenalín alebo adrenalín). PRESTARIUM forte COMBI A a jedlo a nápoje Odporúča sa užívať PRESTARIUM forte COMBI A pred jedlom. Tehotenstvo a dojčenie Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Tehotenstvo Zvyčajne vám váš lekár odporučí, aby ste ukončili užívanie PRESTARIA forte COMBI A predtým, ako otehotniete alebo len čo zistíte, že ste tehotná, a odporučí vám užívať iný liek namiesto PRESTARIA forte COMBI A. PRESTARIUM forte COMBI A sa neodporúča užívať na začiatku tehotenstva a nesmie sa užívať, ak tehotenstvo trvá viac ako 3 mesiace, pretože môže spôsobiť závažné poškodenie vášho dieťaťa po treťom mesiaci tehotenstva. Dojčenie PRESTARIUM forte COMBI A nie je odporúčané u matiek, ktoré dojčia a váš lekár vám môže vybrať inú liečbu, ak chcete dojčiť, obzvlášť ak je vaše dieťa novorodenec alebo sa narodilo predčasne. Ihneď vyhľadajte vášho lekára. Vedenie vozidiel a obsluha strojov PRESTARIUM forte COMBI A obvykle neovplyvňuje bdelosť, avšak u niektorých pacientov sa môžu vyskytnúť rôzne reakcie súvisiace s poklesom krvného tlaku, ako sú závraty alebo slabosť. V takomto prípade môže byť vaša schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje znížená. PRESTARIUM forte COMBI A obsahuje laktózu (typ cukru). Ak vám váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku. PRESTARIUM forte COMBI obsahuje sodík PRESTARIUM forte COMBI obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka. Viac →

PRESTARIUM forte COMBI A tbl flm 2x30x10 mg/2,5 mg (obal PP)

Filmom obalená tableta • 10 mg/2,5 mg • 60 ks

perorálne použitie

ATC: C09BA04 Na predpis

Informácie o lieku

Registračné číslo 58/0118/09-S
Lieková forma Filmom obalená tableta
Spôsob podania perorálne použitie
Sila 10 mg/2,5 mg
Balenie 60
ATC skupina C09BA04
Stav registrácie Registrácia bez obmedzenia platnosti
Dátum registrácie 24.02.2009
Posledná zmena 21.05.2026

Účinné látky

Prehľad

Hlavné použitie
PRESTARIUM forte COMBI A je kombinácia dvoch liečiv, perindoprilu a indapamidu. Je to antihypertenzívum a používa sa na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie). PRESTARIUM forte COMBI A sa predpisuje pacientom, ktorí už užívajú perindopril 10 mg a indapamid 2,5 mg každý ako samostatnú tabletu, títo pacienti môžu užívať namiesto toho jednu tabletu PRESTARIUM forte COMBI A, ktorá obsahuje obe liečivá. Perindopril patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory ACE. Tie fungujú tak, že rozširujú krvné cievy, čo uľahčí vášmu srdcu pumpovať cez ne krv. Indapamid je diuretikum. Diuretiká zvyšujú množstvo moču vytvoreného obličkami. Indapamid je však iný ako ostatné diuretiká, pretože spôsobuje len mierne zvýšenie množstva vytvoreného moču. Obidve tieto liečivá znižujú krvný tlak a spolu zabezpečujú kontrolu vášho krvného tlaku.
Lieková forma
Filmom obalená tableta
Sila
10 mg/2,5 mg
Spôsob podania
perorálne použitie
Affiliate odkaz — výživové doplnky, porovnanie cien Heuréka

Obľúbené vitamíny a výživové doplnky na Heuréke

Príbalový leták

Zdroj: ŠÚKL — 29.05.2026

  • PRESTARIUM forte COMBI A je kombinácia dvoch liečiv
  • perindoprilu a indapamidu. Je to antihypertenzívum a používa sa na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie). PRESTARIUM forte COMBI A sa predpisuje pacientom
  • ktorí už užívajú perindopril 10 mg a indapamid 2
  • 5 mg každý ako samostatnú tabletu
  • títo pacienti môžu užívať namiesto toho jednu tabletu PRESTARIUM forte COMBI A
  • ktorá obsahuje obe liečivá

Perindopril patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory ACE. Tie fungujú tak, že rozširujú krvné cievy, čo uľahčí vášmu srdcu pumpovať cez ne krv. Indapamid je diuretikum. Diuretiká zvyšujú množstvo moču vytvoreného obličkami. Indapamid je však iný ako ostatné diuretiká, pretože spôsobuje len mierne zvýšenie množstva vytvoreného moču. Obidve tieto liečivá znižujú krvný tlak a spolu zabezpečujú kontrolu vášho krvného tlaku.

Čo PRESTARIUM forte COMBI A obsahuje

  • perindoprilarginínu (čo zodpovedá 6
  • 79 mg perindoprilu) a 2
  • 5 mg indapamidu
  • Ďalšie zložky v jadre tablety sú: monohydrát laktózy, stearát horečnatý (E470B), maltodextrín,
  • koloidný oxid kremičitý bezvodý (E551)
  • sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A) a vo filmovej vrstve tablety: glycerol (E422)
  • hypromelóza (E464)
  • makrogol 6000
  • stearát horečnatý (E470B)
  • oxid titaničitý (E171)

Ako vyzerá PRESTARIUM forte COMBI A a obsah balenia

  • PRESTARIUM forte COMBI A sú biele okrúhle filmom obalené tablety
  • s priemerom 8 mm a polomerom zakrivenia 11 mm. Jedna filmom obalená tableta obsahuje 10 mg perindoprilarginínu a 2
  • 5 mg indapamidu
  • Tablety sú dostupné v baleniach obsahujúcich 14
  • 20
  • 28
  • 30
  • 50
  • 56
  • 60
  • 90
  • 100 alebo 500 tabliet

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca

Držiteľ rozhodnutia o registrácii: ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A. ul. Annopol 6B 03-236 Varšava Poľsko

Výrobca: Les Laboratoires Servier Industrie 905 route de Saran 45520 Gidy Francúzsko

a

Servier (Ireland) Industries Ltd. Gorey Road Arklow - Co. Wicklow Írsko

a

ANPHARM Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A. Ul. Annopol 6B 03-236 Varšava Poľsko

Liek je schválený v členských štátoch Európskeho hospodárskeho priestoru (EHP) pod nasledovnými názvami: Belgicko COVERSYL PLUS 10 mg/2,5 mg Bulharsko TERTENSIF COMBI 10 mg/2.5 mg Francúzsko Perindopril arginine/Indapamide Servier 10 mg/2,5 mg comprimé pelliculé Maďarsko Coverex-AS Komb Forte

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č. 2021/05672-Z1B

  • 9/9 Taliansko TERAXANS (10/2
  • 5) Lotyšsko Perindopril arginine / Indapamide Servier 10 mg/ 2
  • 5 mg Luxembursko COVERSYL PLUS 10 mg/2
  • 5 mg Poľsko TERTENSIF BI-KOMBI Rumunsko Noriplex 10 mg / 2.5 mg Slovensko PRESTARIUM forte COMBI A Slovinsko TertensifKomb 10 mg/2
  • 5 mg filmsko obložene tablete

Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii. Servier Slovensko spol. s r.o. Tel: +421 0(2) 5920 41 11

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v 06/2022.

Ďalšie zdroje informácií Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv (www.sukl.sk).

  • Tak ako všetky lieky
  • aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky
  • hoci sa neprejavia u každého
  • Prestaňte liek užívať a okamžite to oznámte svojmu lekárovi
  • ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov
  • ktorý môže byť závažný:
Častémôžu postihovať až 1 z 10 osôb

postihovať menej ako 1 z 10 osôb), menej ako 1 zo 100 osôb),

  • opuchnutie tváre, pier, úst, jazyka alebo hrdla, ťažkosti s dýchaním (angioedém) (Pozri časť 2
  • závažné kožné reakcie vrátane multiformného erytému (kožná vyrážka, ktorá často začína ako
  • červené svrbiace škvrny na tvári
  • rukách alebo nohách) alebo intenzívna kožná vyrážka
  • žihľavka
  • začervenanie kože celého tela
  • silné svrbenie
  • pľuzgiere
  • olupovanie a opuch kože
  • zápal slizníc Nízka hladina draslíka v krvi
  • kožné reakcie u ľudí so sklonom k alergickým alebo astmatickým reakciám
  • bolesť hlavy
  • závrat
  • pocit točenia (vertigo)
  • mravčenie
  • poruchy videnia
  • tinnitus (hučanie v ušiach)
  • kašeľ
  • dýchavičnosť (dyspnoe)
  • žalúdočno-črevné poruchy (nevoľnosť
  • vracanie
  • bolesť brucha
  • poruchy chuti
  • poruchy trávenia alebo ťažkosti s trávením
  • hnačka
  • zápcha)
  • alergické reakcie (ako sú kožné vyrážky
  • svrbenie)
  • svalové kŕče
  • pocit únavy
  • Zmeny nálady
  • depresia
  • poruchy spánku
  • žihľavka
  • purpura (červené bodky na koži)
  • pľuzgiere
  • problémy s obličkami
  • impotencia (neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu)
  • potenie
  • zvýšenie eozinofilov (typ bielych krviniek)
  • zmena v laboratórnych parametroch: vysoká hladina draslíka v krvi vratná po ukončení liečby
  • nízka hladina sodíka v krvi
  • ktorá môže viesť k dehydratácii a nízkemu tlaku krvi
  • ospalosť
  • upadanie do mdlôb
  • palpitácie (pocit búšenia srdca)
  • tachykardia (rýchly srdcový tep)
  • hypoglykémia (veľmi

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č. 2021/05672-Z1B

  • 7/9 nízka hladina cukru v krvi) v prípade diabetických pacientov
  • vaskulitída (zápal krvných ciev)
  • suchosť v ústach
  • fotosenzitívne reakcie (zvýšená citlivosť kože na slnko)
  • artralgia (bolesť kĺbov)
  • myalgia (bolesť svalov)
  • bolesť na hrudi
  • malátnosť
  • periférny edém
  • horúčka
  • zvýšenie močoviny v krvi
  • zvýšenie kreatinínu v krvi
  • pád
Zriedkavémôžu postihovať až 1 z 1 000 osôb

menej ako 1 z 10 000 osôb),

  • srdcovocievne poruchy (nepravidelný srdcový tep, angína pektoris (bolesti v hrudníku, sánke

menej ako 1 z 10 000 osôb),

  • slabosť rúk a nôh alebo problémy s rečou, ktoré môžu byť znakom možnej cievnej mozgovej
  • zápal pankreasu, ktorý môže spôsobiť závažnú bolesť brucha a chrbta, pri ktorej sa cítite veľmi
  • postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)
  • Zhoršenie psoriázy
  • zmeny v laboratórnych parametroch: nízka hladina chloridov v krvi
  • nízka hladina horčíka v krvi
  • zvýšená hladina pečeňových enzýmov
  • vysoká hladina sérového bilirubínu
  • únava
  • začervenanie
  • zníženie alebo zastavenie tvorby moču
  • akútne obličkové zlyhanie. Tmavé sfarbenie moču
  • nevoľnosť (nauzea) alebo zvracanie
  • svalové kŕče
  • zmätenosť a záchvaty. Môže ísť o príznaky stavu nazývaného SIADH (syndróm neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu)
  • Zmätenosť
  • eozinofilná pneumónia (zriedkavý typ zápalu pľúc)
  • nádcha (upchaný nos alebo výtok z nosa)
  • závažné problémy s obličkami
  • zmeny v krvných hodnotách
  • ako sú nízky počet bielych a červených krviniek
  • znížený hemoglobín
  • znížený počet krvných doštičiek
  • vysoká hladina vápnika v krvi
  • abnormálna funkcia pečene
Neznámečastosť sa nedá odhadnúť z dostupných údajov
  • svalová slabosť, kŕče, citlivosť alebo bolesť a najmä, ak sa súčasne necítite dobre alebo máte

Vedľajšie účinky zoradené zostupne podľa častosti výskytu môžu zahŕňať: Abnormálna krivka EKG, zmeny laboratórnych parametrov: vysoké hladiny kyseliny močovej a vysoké hladiny krvného cukru, krátkozrakosť (myopia), rozmazané videnie, porucha zraku, zhoršenie zraku alebo bolesť oka v dôsledku vysokého tlaku (možné prejavy nahromadenia tekutiny vo vrstve oka obsahujúcej cievy (choroidálna efúzia) alebo akútneho glaukómu s uzavretým uhlom), zmena sfarbenia, necitlivosť a bolesť v prstoch na rukách alebo nohách (Raynaudov fenomén). Ak trpíte systémovým lupusom erytematosus (typ kolagénovej choroby), môže sa zhoršiť.

  • Môžu sa vyskytnúť poruchy krvi
  • obličiek
  • pečene alebo pankreasu a zmeny v laboratórnych parametroch (krvné testy). Váš lekár vám možno bude musieť urobiť krvné testy na kontrolu vášho stavu

Ak máte tieto prejavy, kontaktujte čo najskôr svojho lekára.

Hlásenie vedľajších účinkov Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

  • Vždy užívajte tento liek presne tak
  • ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý
  • overte si to u svojho lekára alebo lekárnika

Odporúčaná dávka je jedna tableta denne. Užívajte vašu tabletu prednostne ráno a pred jedlom. Zapite tabletu pohárom vody.

  • Ak užijete viac lieku PRESTARIUM forte COMBI A
  • ako máte Ak užijete príliš veľa tabliet
  • kontaktujte ihneď svojho lekára alebo pohotovostné oddelenie najbližšej nemocnice. Najpravdepodobnejším prejavom v prípade predávkovania je nízky krvný tlak. Ak dôjde k výrazne nízkemu krvnému tlaku (spojené s nevoľnosťou
  • vracaním
  • kŕčmi
  • závratmi
  • ospalosťou
  • duševnou zmätenosťou
  • zmenami v množstve moču produkovaného obličkami)
  • môže pomôcť ľahnutie si so zdvihnutými nohami
  • Ak zabudnete užiť PRESTARIUM forte COMBI A Je dôležité
  • aby ste váš liek užívali každý deň
  • pretože pravidelná liečba je účinnejšia. Ak však zabudnete užiť dávku PRESTARIA forte COMBI A
  • ďalšiu dávku užite vo zvyčajnom čase. Neužívajte dvojnásobnú dávku
  • aby ste nahradili vynechanú dávku

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č. 2021/05672-Z1B

6/9

  • Ak prestanete užívať PRESTARIUM forte COMBI A Keďže liečba vysokého krvného tlaku je obyčajne celoživotná
  • predtým ako tento liek prestanete užívať
  • poraďte sa o tom so svojím lekárom

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a obale. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Obal uchovávajte dôkladne uzatvorený na ochranu pred vlhkosťou. Tento liek nevyžaduje žiadne špeciálne podmienky na uchovávanie.

Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev. č. 2021/05672-Z1B

8/9

Ďalšie balenia a sily

Rovnaký liek v iných baleniach alebo silách. Zdieľajú spoločný príbalový leták.

Názov Cena
PRESTARIUM forte COMBI A tbl flm 10x50x10 mg/2,5 mg (obal PP) 10 mg/2,5 mg · 500 ks —
PRESTARIUM forte COMBI A tbl flm 1x14x10 mg/2,5 mg (obal PP) 10 mg/2,5 mg · 14 ks —
PRESTARIUM forte COMBI A tbl flm 1x20x10 mg/2,5 mg (obal PP) 10 mg/2,5 mg · 20 ks —
PRESTARIUM forte COMBI A tbl flm 1x28x10 mg/2,5 mg (obal PP) 10 mg/2,5 mg · 28 ks —
PRESTARIUM forte COMBI A tbl flm 1x30x10 mg/2,5 mg (obal PP) 10 mg/2,5 mg · 30 ks —
PRESTARIUM forte COMBI A tbl flm 1x50x10 mg/2,5 mg (obal PP) 10 mg/2,5 mg · 50 ks —
PRESTARIUM forte COMBI A tbl flm 2x28x10 mg/2,5 mg (obal PP) 10 mg/2,5 mg · 56 ks —
PRESTARIUM forte COMBI A tbl flm 2x50x10 mg/2,5 mg (obal PP) 10 mg/2,5 mg · 100 ks —
PRESTARIUM forte COMBI A tbl flm 3x30x10 mg/2,5 mg (obal PP) 10 mg/2,5 mg · 90 ks —

Alternatívy a generiká

Generiká (rovnaká účinná látka)

Názov Cena
Amlessa Neo 10 mg/10 mg tablety tbl 100x10 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 10 mg/10 mg —
Amlessa Neo 10 mg/10 mg tablety tbl 10x10 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 10 mg/10 mg —
Amlessa Neo 10 mg/10 mg tablety tbl 120x10 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 10 mg/10 mg —
Amlessa Neo 10 mg/10 mg tablety tbl 30x10 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 10 mg/10 mg —
Amlessa Neo 10 mg/10 mg tablety tbl 60x10 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 10 mg/10 mg —
Amlessa Neo 10 mg/10 mg tablety tbl 90x10 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 10 mg/10 mg —
Amlessa Neo 10 mg/5 mg tablety tbl 100x10 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 10 mg/5 mg —
Amlessa Neo 10 mg/5 mg tablety tbl 10x10 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 10 mg/5 mg —
Amlessa Neo 10 mg/5 mg tablety tbl 120x10 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 10 mg/5 mg —
Amlessa Neo 10 mg/5 mg tablety tbl 30x10 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 10 mg/5 mg —
Amlessa Neo 10 mg/5 mg tablety tbl 60x10 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 10 mg/5 mg —
Amlessa Neo 10 mg/5 mg tablety tbl 90x10 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 10 mg/5 mg —
Amlessa Neo 5 mg/10 mg tablety tbl 100x5 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 5 mg/10 mg —
Amlessa Neo 5 mg/10 mg tablety tbl 10x5 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 5 mg/10 mg —
Amlessa Neo 5 mg/10 mg tablety tbl 120x5 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 5 mg/10 mg —
Amlessa Neo 5 mg/10 mg tablety tbl 30x5 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 5 mg/10 mg —
Amlessa Neo 5 mg/10 mg tablety tbl 60x5 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 5 mg/10 mg —
Amlessa Neo 5 mg/10 mg tablety tbl 90x5 mg/10 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 5 mg/10 mg —
Amlessa Neo 5 mg/5 mg tablety tbl 100x5 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 5 mg/5 mg —
Amlessa Neo 5 mg/5 mg tablety tbl 10x5 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC//Al) Tableta · 5 mg/5 mg —

Zobrazených prvých 20 generík. Zobraziť všetky lieky s touto účinnou látkou →

Terapeutické alternatívy (rovnaká ATC skupina)

Názov Cena
Ampril HD tbl 100x5 mg/25 mg (blis.Al/Al) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 100x5 mg/25 mg (obal PP) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 10x5 mg/25 mg (blis.Al/Al) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 10x5 mg/25 mg (obal PP) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 14x5 mg/25 mg (blis.Al/Al) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 14x5 mg/25 mg (obal PP) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 20x5 mg/25 mg (blis.Al/Al) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 20x5 mg/25 mg (obal PP) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 28x5 mg/25 mg (blis.Al/Al) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 28x5 mg/25 mg (obal PP) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 30x5 mg/25 mg (blis.Al/Al) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 30x5 mg/25 mg (obal PP) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 42x5 mg/25 mg (blis.Al/Al) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 42x5 mg/25 mg (obal PP) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 50x5 mg/25 mg (blis.Al/Al) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 50x5 mg/25 mg (obal PP) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 84x5 mg/25 mg (blis.Al/Al) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 98x5 mg/25 mg (blis.Al/Al) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HD tbl 98x5 mg/25 mg (obal PP) Ramipril, Hydrochlórtiazid —
Ampril HL tbl 100x2,5 mg/12,5 mg (blis.(Al/Al) ramipril/hydrochlórtiazid —

Zobrazených prvých 20 alternatív. Zobraziť všetky lieky v ATC skupine C09BA04 →

Nastavenie cookies

Nevyhnutné cookies zabezpečujú základnú funkčnosť a nie je možné ich vypnúť. Voliteľné cookies nám pomáhajú analyzovať návštevnosť a zobrazovať relevantné ponuky.

Nevyhnutné

Session cookies, CSRF ochrana, základná funkčnosť stránky

Vždy aktívne
Analytické

Google Analytics — anonymná štatistika návštevnosti

Marketingové

Google AdSense, Heuréka — reklama a affiliate ponuky

Súhlas môžete kedykoľvek zmeniť cez odkaz v pätičke stránky. Viac informácií